全 文 ：小鼠静脉注射 1%伊文思兰 10ml/kg ,然后立即腹腔
注射 0.7%的醋酸溶液 10ml/kg , 20min后将动物处
死 ,向腹腔注射 2ml生理盐水冲洗 ,再取出1.6ml冲
洗液 ,用生理盐水补充至 5m l ,离心 2000r/10min ,上
清液于 590nm 处比色。结果见表 3。
表 3　小儿止泻口服液对正常小鼠腹腔毛细血管通透性的
影响( χ±S , n=10)
组　　别 剂量 OD 值
对照组 0.54±0.291
消炎痛 5mg/ kg 0.11±0.0406
小儿止泻口服液 10ml/ kg 0.36±0.302
小儿止泻口服液 5ml/ kg 0.39±0.220
小儿止泻口服液 2.5ml/ kg 0.30±0.2204
　　由表 3结果可见 ,消炎痛和小儿止泻口服液能
明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性 ,于对照组比 P
<0.01和 P <0.05。
2.4　对正常小鼠醋酸所致扭体反应的影响　取 54
只小鼠 ,随机分为五组:对照组 、消炎痛 5mg/kg 剂
量给药组 、小儿止泻口服液 10 , 5 , 2.5ml/kg 三个剂
量给药组 。每天 1次 ,连续给药 5d ,末次给药后 1h ,
给小鼠腹腔注射 0.7%醋酸 0.2ml/只 ,5min后观察
10min内的扭体次数 。结果见表 4。
表 4　小儿止泻口服液对正常小鼠醛酸所致扭体反应的影
响( χ±S)
组　　别 剂量 鼠数(只) 扭体次数/ 10min
对照组 11 21.0±6.50
消炎痛 5mg/ kg 10 13.2±7.181
小儿止泻口服液 10ml/ kg 11 12.0±3.443
小儿止泻口服液 5ml/ kg 11 13.6±5.562
小儿止泻口服液 2.5ml/ kg 11 10.5±5.373
　　由表 4结果可见 ,消炎痛和小儿止泻口服液均
能使小鼠扭体次数减少 。
3　讨论
上述试验结果表明 ,小儿止泻口服液能对抗苦
寒药大黄的致泻作用 ,说明该药对脾虚泻泄有很好
的治疗作用。由于脾胃虚寒 ,胃肠对食物的消化能
力减退 ,因此脾虚大鼠出现胃液量减少 ,胃酸浓度降
低 ,胃蛋白酶活力下降 ,而小儿止泻口服液能使上述
症状得到明显改善 ,使胃肠道消化功能增强 ,更有利
于食物的消化吸收 。现代研究表明[ 3] ,脾虚患者往
往有不同程度的胃肠运动功能紊乱 ,表现胃肠蠕动
亢进 ,而该药恰恰能抑制脾虚动物的肠运动加快 ,降
低小肠的推进率 ,这对泻泄的治疗具有积极的作用。
同时 ,小儿止泻口服液还能明显抑制小鼠腹腔毛细
血管通透性增加 ,减少小鼠醋酸所致扭体次数 ,具有
一定的抗炎镇痛作用 ,这对肠内细菌感染所造成的
腹泻以及泻泄同时伴有腹痛及炎症的发生都有一定
的缓解作用 。
参考文献:
[ 1] 　徐淑云 ,卞如濂 ,陈　修.药理实验方法学[ M] .北京:人民卫生
出版社 , 1982 , 8.
[ 2] 　楚　立 ,张建平.关于中药药理研究中“证”的动物模型的复制
[ J] .中草药 , 1987 , 18(10):36
[ 3] 　王汝俊 ,王建华 ,邵庭荫.补中益气汤调理脾胃药理作用的研究
[ J] .中药药理与临床 , 1987 , 3(2):4
知母中菝葜皂甙元含量测定方法探讨
任爱农 , 　季锡忠 , 　龙湘鸿
(江苏省中医药研究院 ,江苏 南京 210028)
摘要:药典知母的菝葜皂甙元含量测定 , 其显色方法不稳定 , 影响了含量测定结果的准确性 ,有待进一步改进 。
关键词:知母;菝葜皂甙元;显色方法;稳定性
中图分类号:R284.1　　　　　文献标识码:B　　　　　文章编号:1001-1528(2000)02-0171-01
收稿日期:1999-07-01
作者简介:任爱农(1964～ ),女 ,江苏扬州市人 ,学士,副研究员 ,主要从事中药化学分析 ,曾获“清气凉营注射液”研制 , 江苏省中医药科技
进步一等奖。通信地址:南京市迈皋桥十字街 100号 , 025-5502949-370。
　　《中国药典》1995年版知母的含量测定 ,以菝葜
皂苷元为代表性成分 ,采用薄层扫描方法测定其含
量。笔者在实验中发现采用药典方法显色 ,斑点褪
色快 ,稳定性差 ,影响实验结果准确性 ,有待改进 。
1　实验材料
知母(购于南京市药材公司);对照品菝葜皂甙
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第 22 卷　第 2 期
中 成 药
Chinese T raditional Patent Medicine
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Vol.22　No.2
元(购于中国药品生物制品检定所);所用试剂均为
分析纯;硅胶G 购于青岛海洋化工厂;薄层板自制 。
2　方法与结果
2.1　提取方法　按药典方法[ 1] 。
2.2　显色方法与测定结果　药典显色剂配制为
(1):取水 25ml ,缓慢加硫酸 50m l ,放冷后 ,再加乙醇
25ml ,摇匀;(2):8%香草醛无水乙醇溶液;用时将
(1),(2)两液按 5∶1混合 ,冰箱保存。笔者先将(1),
(2)分别于前一天配制置冰箱中保存 ,第二天临用
前 ,将(1),(2)两液按 5∶1混合 ,喷于晾干的薄层板
上显色 , 70℃加热 8min ,肉眼见 ,薄层板菝葜皂甙元
部位显清晰的鲜黄色斑点 ,复盖玻璃板 ,即进行薄层
扫描 ,结果见表。
表 菝葜皂甙元显色后稳定性观察
观察时间(min) 15 30 45 60 RSD% 75 90 105 120 135 RSD%
供试品峰面积 41955 38825 37106 36486 6.35 33931 32692 31251 30985 29651 12.64
对照品峰面积 52475 49885 47272 45087 6.58 42429 40609 39118 37003 35762 13.38
斑点颜色 鲜黄色 蓝紫色
3　小结
3.1　由表可见 ,显色后的菝葜皂甙元斑点峰面积值
变化在 1h内 RSD均超过 6%,2h超过 12%而且均
呈下降趋势 ,无法找到一段稳定时间。由于一块 20
×20cm 已展开的板 ,显色后从复盖玻璃板 ,周围胶
布固定 ,到上机测定所花时间约需 5min左右 。按
10个斑点计 ,到测定结束也要 45-60min完成 ,那
么第一个斑点和最后一个斑点的测定值 ,其真实含
量无法比较 ,所以该显色方法影响了检测的准确性 ,
有待改进。
3.2　在上述实验中 ,肉眼见斑点颜色由开始测定的
鲜黄色到测定结束已变为蓝紫色 ,这种现象与检测
结果是一致的。
参考文献:
[ 1] 　中华人民共和国药典[ S] .一部 ,广州:广东科技出版社 , 1995 ,
184.
腐植酸提取分离 、质量标准
周荣耀
(上海市杏灵科技药业有限公司 ,上海 200127)
关键词:腐植酸;质量标准
中图分类号:R284.2　　　文献标识码:B　　　文章编号:1001-1528(2000)02-0172-03
收稿日期:1999-11-20
作者简介:周荣耀(1957～ ),男 ,上海市人 ,工程师。
　　腐植酸是从土壤 、泥炭和褐煤中提取的一种高
分子物质 ,含有多种活性基团[ 1] ,它是动植物等有
机物经过长期复杂的生物化学过程形成的一类结构
复杂的有机化合物[ 2] ,具有较强的生理活性[ 3] 。十
九世纪后期国外有人开始应用腐植酸 ,国内从 60年
代开始从事腐植酸在工业和改造土壤方面的研
究[ 4] 。我国的腐植酸资源相当丰富 ,畜牧业在国民
经济中占有较大的比例 。为此 ,我们以云南曲靖地
区寻甸金所矿系的褐煤为原料 ,开展对腐植酸提取
分离 、质量标准及应用。
1　实验部分
材料:系云南曲靖地区寻甸金所矿系的褐煤
NaOH :化学纯 ,中国医药集团上海化学试剂公
司;HCl:化学纯 ,上海硫酸厂。
2　提取分离工艺
2.1　粉碎:褐煤含有水分 ,实验前应进行风干处理。
实验中发现 ,褐煤颗粒的大小与提取分离得率有直
接的关系。结果见表 1。
表 1 粒度与成品得率关系
粒度 腐植树酸成品得率
2-4cm 原块状 25.67%
1cm 以下颗粒状 31.41%
60目以下粉粒状 35.83%
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