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藏药甘青虎耳草质量标准研究



全 文 :藏药甘青虎耳草质量标准研究
卓玛东智1 秀措吉2
( 1.西藏大学医学院,西藏 拉萨 850000; 2.西藏拉萨当雄县人民医院,西藏 当雄 851500)
摘 要:目的:建立藏药甘青虎耳草质量标准。方法:以甘青虎耳草药材为对照组,建立本品的显微鉴别和薄层色谱鉴别方
法。结论:该方法简便、可行、操作性强。
关键词:甘青虎耳草;质量标准; 显微鉴别; 薄层色谱鉴别
中图分类号:R291. 4 文献标识码:A 文章编号:1006 - 6810(2015)05 - 0051 - 02
1 藏药甘青虎耳草概述
藏药甘青虎耳草(Saxifraga tangutica Engl.)是虎耳草
科(Saxifragaceae)虎耳草属(Saxifraga Tourn . ex. L.)的一年
生常绿草本植物,藏药名松吉蒂。生于海拔 2900 ~ 4900m
的针叶林灌丛下,分布于青海、甘肃、西藏及四川的色达、德
格等县[1 - 2]。甘青虎耳草为常用藏药,其味苦性凉,清热肝
胆热症、疗伤,治急性中耳炎、风热咳嗽。药理研究表明,甘
青虎耳草具有抑菌、抗病毒、抗炎和抗肿瘤作用[3]。
藏药虎耳草根灰褐色,长约 1. 5cm,有多数须根。茎纤
细,中部以上有短腺毛。叶片多皱缩卷曲,基生叶多丛生,
无柄,完整者展开后呈倒披针形,深黄绿色,茎生叶条状披
针形,边缘常有短腺毛,气微,味苦。
图 1 虎耳草形状
2 显微鉴别
粉末:本品粉末棕灰色,表皮组织碎片甚多,细胞呈长
方形,可见角质纹理和腺毛脱落后的圆形痕,表品细胞中含
有红棕色物质,导管多为螺纹、网问或孔纹,颗粒状草酸钙
簇晶众多。
图 2 粉未显微鉴别
横切面:本品横切面为扁圆形,表皮细胞类方形,外壁
厚,被较厚的角质层,皮层较宽,外侧为数列厚角细胞,有草
酸钙方晶,内皮层明显。韧皮部狭窄,其外有新月形纤维束,
形成层环类圆形,木质部连接成环,呈三角形,髓部中空。
1.表皮;2.皮层;3.中柱鞘纤维;4.髓
图 3 横切面显微鉴别
3 薄层色谱鉴别
供试品溶液:称取甘青虎耳草粉末 1g,加入甲醇
10mL,超声处理 0. 5h,过滤,滤液蒸干,得浸膏,加甲醇 1mL
溶解。对照品溶液:称取芦丁标准品,加甲醇配制成 1mL
各含 1mg 的对照品溶液。薄层板:高校硅胶预制薄层板
(10 × 10)。
点样:5μL,点状点样,距底边 10mm。展开:展开缸预
平衡 15min,上行展开,展距为 8cm。
展开剂:乙酸乙酯 -甲酸 -水(8 :1 :1),40mL。显色
及检视:喷以 1%三氯化铝乙醇溶液显色,在紫外光 365nm
下检视。分取 5μL对照药材溶液和供试品溶液,点于同一
薄层板上,取出,晾干,喷以 1%三氯化铝乙醇溶液,在紫外
光 365nm下检视。供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色
谱的相应位置上,显示相同的颜色。
图 4 薄层色谱鉴别
152015 年 5 月第 5 期 中国民族医药杂志
DOI:10.16041/j.cnki.cn15-1175.2015.05.038
4 讨 论
目前已有研究表明,藏药甘青虎耳草中含有以下黄酮
类化合物:槲皮素,槲皮素 - 3 - O - β - D -半乳糖糖苷,槲
皮素 - 3 - O - β - D -葡萄糖苷,槲皮素 - 3 - O - β - D -
半乳糖 - 7 - O - β - D -葡萄糖苷,β -谷甾醇,胡萝卜苷
等化合物[4],药理研究表明,黄酮类化合物具有多种生物
活性,主要表现为对心血管系统的作用、护肝、抗菌抗病毒、
免疫激活、抗氧化作用等[5],丁家欣等人也已发现藏药甘
青虎耳草具有一定的抗肿瘤效果[6]。本实验研究为进一
步了解虎耳草属药用植物在西藏自治区境内的种类、分布、
生境,以及虎耳草属药用植物的资源开发、合理利用及保护
提供科学依据。
参考文献
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2002.
[2]西北高原生物所.藏药志[M].西宁:青海人民出版社,
1991.
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社,2005.
[4]杨爱梅,李玉兰.藏药甘青虎耳草化学成分研究[J].中
华中医药杂志,2011,26( 9) : 1975 - 1977.
[5]朱丹,袁芳,孟坤,等.黄酮类化合物的研究进展[J].中
华中医药杂志,2007,22( 6) : 387 - 389.
[6]丁家欣,张立石,张玲,等.虎耳草提取物对前列腺癌细
胞凋亡的影响[J]. 中国中医基础医学杂志,2005,11
( 12) : 905 - 907.
2015 年 2 月 1 日收稿
HPLC法测定维药强力玛得土力阿亚特蜜膏中胡椒碱的含量
其曼姑 丽·阿布都热合曼 艾合买提江·艾比布拉
( 新疆喀什地区维吾尔医医院,新疆 喀什 844000)
摘 要:目的:建立 HPLC法对维药强力玛得土力阿亚特蜜膏中胡椒碱进行含量测定。方法:以 Inertsil ODS - SP色谱柱为
分析住,流动相为甲醇 -水( 77: 23) ,检测波长为 343nm,流速为 1. 0mL. min -1。结果:阴性对照没有胡椒碱。结论:本法简
便,快速,结果准确可靠专属性强,灵明度高,可用于维药强力玛得土力阿亚特蜜膏的质量控制。
关键词:维药强力玛得土力阿亚特蜜膏;胡椒碱;高效液相色谱
中图分类号:R291. 5 文献标识码:A 文章编号:1006 - 6810(2014)05 - 0052 - 02
强力玛得土力阿亚特蜜膏为常用维药制剂由黑胡椒、
荜茇、余甘子、肉桂白花丹等 15 味药材组成[1],有强壮肌
体,止痛,益肾,补脑等功效。收载于制剂标准 mzj - w -
0150 - 2009,标准项下只有蜜膏的常规检验,没有含量测
定。为了进一步控制该药品质量,用 HPLC 法测定了该制
剂中胡椒的有效成分胡椒碱含量。
1 仪器与试药
1. 1 仪器
岛津 LC - 20AB高效液相色谱仪(日本岛津),及配套
工作站,包括:泵,自动进样器,检测器,柱温箱,JJ224BC 电
子天平(常熟市双杰测试仪器厂),超声波清洗器。
1. 2 试药
胡椒碱对照品由中国药品生物制品检定所提供,色谱
纯甲醇市售,水为喀什昆仑维吾尔药业股份有限公司制水
间的纯化水,其余试剂均为分析纯,强力玛得土力阿亚特蜜
膏(批号:201406123)。
2 胡椒碱含量测定
2. 1 色谱条件[2]
以十八烷基键合硅胶为填充柱,Inertsil ODS - SP 色谱
柱(4. 6 × 250mm),流动相甲醇 - 水(77:23),检测波长
343nm,流速 1. 0mL. min -1,柱温 40℃,进样量 10μl。
2. 2 溶液的制备
2. 2. 1 对照品溶液的制备:取胡椒碱对照品 10. 94mg,精
密称定,置 100mL棕色量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释刻
度,摇匀,既得。
2. 2. 2 供试品溶液制备:精密称取供试品 1. 5g,置 50mL
棕色具塞容量品种,加 40mL无水乙醇,超声处理 60min,放
冷,再加无水乙醇至刻度,滤过,精密量取续滤液 10mL,置
25mL量瓶中加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,既
得。
2. 2. 3 阴性对照溶液的制备:按处方中缺胡椒的阴性样
品。按供试品溶液制备方法制备阴性对照溶液。结果在
HPLC色谱中,与胡椒相应的位置上没有吸收峰,表明其他
成分对胡椒测定无干扰。
2. 3 线性关系考察
精密量取胡椒碱对照品溶液(取胡椒碱对照品 10.
94mg,置 100mL量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇
匀)2. 0mL,4. 0mL,6. 0mL,8. 0mL,10. 0mL 置 10mL 量瓶
25 中国民族医药杂志 2015 年 5 月第 5 期
DOI:10.16041/j.cnki.cn15-1175.2015.05.039