全 文 ：　　　　　　　　表 1　样品中胆酸含量测定
样品名称 生产厂家 批　号 测定结果
( mg /g)
给旺 - 9 药品生产厂 921015 2. 4545
给旺 - 9 药品生产厂 930912 2. 3663
给旺 - 9 医院制剂 未生产日期 1. 9536
给旺 - 9 医院制剂 未生产日期 1. 2563
给旺 - 9 医院制剂 未生产日期 0. 5478
表 2　胆酸加样回收率测定
样品含量
(m g)
对照品加量
( mg )
理论含量
( mg)
测得值
( mg)
回收率
(% )
2. 2145 1. 2145 3. 429 3. 3651 98. 14
2. 3523 1. 3567 3. 7090 3. 6583 98. 63
2. 1936 2. 2465 4. 4401 4. 2562 95. 85
2. 3564 2. 1456 4. 5020 4. 3189 95. 93
2. 1682 4. 1356 6. 3038 6. 1859 98. 13
2. 2826 4. 2586 6. 5412 6. 3252 96. 70
X± SD= 97. 23± 1. 12 RSD= 1. 14%
3　讨　论
3. 1　在中成药中胆酸的二阶导数光谱法测定早已有报
道〔2〕 ,但蒙成药给旺 - 9中胆酸的含量测定未见报道 ,从本
处方中胆酸的提取 ,我们一开始也采用了文献中的氯仿提取
方法 ,结果对测定干扰较大 ,改用丙酮之后结果较理想。
3. 2　待测样品溶液中加入硫酸试液后 ,两种溶液的充分混
和对测定结果有一定影响 ,而保温时间的长短只要超过
20min对最终结果影响不大。
3. 3　文献〔 2〕中的二阶导数光谱法的两个测定波长分别是
397nm和 386nm,在本实验条件下采用这两个波长 ,线形关
系较差 ,因此我们采用了 279. 4nm和 390. 2nm为测定波长 ,
结果十分理想。
3. 4　不同制剂中的胆酸含量具有较大波动性 ,这可能和加
料不足或所用牛黄的质量低劣有关 ,我们对不同产地人工牛
黄中的胆酸含量进行考察 ,结果也证实了这种差别的存在。
参考文献
〔1〕白清云主编 .中国医学百科全书· 蒙医学 (上 ) .内蒙古科
学技术出版社 , 1988, 8291
〔2〕孙璐 .中成药 . 1992, 14( 6): 12
2000年 5月 3日收稿
蒙药返顾马先蒿的形态组织研究
内蒙古蒙医学院 (通辽 028041)　吴香杰
内蒙古中蒙医医院 ( 010020)　巴图涛力
提　要: 对蒙药返顾马先蒿进行了来源、性状特征 、组织显微特征等方面的研究 ,为正确使用该药材提供了科学依据。
关键词: 返顾马先蒿 ;形态组织 ;研究
中图分类号: R291. 2　文献标识码: B　文章编号: 1006- 6810( 2001) 01- 0039- 01
　　蒙药返顾马先蒿 (蒙名:浩您一额布日 -其其格 )是蒙医
常用药之一 ,具有拢敛扩散之毒 ,清胃火 ,止泻的功效。 用于
眼花 ,胃胀 ,痧症 ,内毒症等疾病〔1〕。为正确使用这一药源、对
该药材进行了来源、形态组织研究。
1　药材来源
本实验所用的药材于 1997年夏采自哲盟罕山地区 ,经
鉴定为玄参科植物返顾马先蒿 Padicaris r esupinatal.的干燥
地上部分。
2　药材特征
茎类方柱形 ,直径 0. 2～ 0. 4cm,绿色或紫色 ,质脆 ,易折
断。断面皮部浅黄绿色 ,髓部类白色 ,有的中空。叶多脱落破
碎 ,完整叶展平后呈披针形 ,长约 2～ 8cm,宽 0. 6～ 1. 5cm,
先端尖 ,基部广楔形 ,边缘具钝圆的羽状缺刻状重齿 ,背面具
白色斑点 ,两面被疏毛或无毛。苞片叶状。花萼长卵形 ,长约
0. 7cm,一边深裂。 花冠紫色 ,长约 2～ 2. 5cm ,旋转扭曲。 蒴
果斜圆状披针形。 气微 ,味微苦〔2〕。
3　组织显微特征
3. 1　茎横切面:表皮细胞为 1列圆形细胞 ,上有腺毛和非腺
毛 ,外被角质层。 皮层为 5～ 8列圆形细胞 ,四棱处为 8～ 12
列 ,内皮层为 1列长椭圆形的细胞 ,凯氏点明显。中柱鞘纤维
1～ 2列 ;韧皮部稍窄。形成层不甚明显。木质部较宽 ,导管数
个成群或单个散在。髓部薄壁细胞圆形 ,有的有髓空 (图 1)。
图 1　返顾马先蒿茎横切面详图
1.角质层　 2.表皮　 3.皮层　 4.内皮层　 5.中柱鞘纤维　 6.韧皮部
　 7.木质部　 8.髓部
3. 2　叶横切面: 上下表皮细胞均为圆形或椭圆形 ,排列整齐
而密 ,上有腺毛和非腺毛 ,外被角质层。叶肉栅栏组织为 1列
圆柱形细胞 ,位于上表皮下方 ,且不通过主脉。海绵组织较疏
松。 主脉维管束呈槽形 ,外韧型 ,上下表皮内侧均有厚角组
织。 基本组织细胞内含草酸钙方晶 (图 2)。
图 2　返顾马先蒿叶横切面简图
1.角质层　 2.上表皮　 3.厚角组织　 4.栅栏组织　 5.纤维　 6.韧皮
部　 7.木质部　 8.下表皮　 9.非腺毛　 10.腺毛
392001年 1月 (第 7卷 )第 1期　　　　　　　　　中国民族医药杂志DOI : 10. 16041 /j . cnki . cn15 -1175. 2001. 01. 030
3. 3　粉末特征:非腺毛有两种: 一种为 2～ 5个细胞组成 ,表
面有细小疣状突起 ,顶端细胞尖 ,中部常有 1～ 2细胞缢缩 ;
另一种为单列多数细胞组成。 腺毛有两种: 一种为头部 2个
细胞 ,柄部 1～ 2个细胞组成 ;另一种头部 3～ 9个细胞组成 ,
图 3　返顾马先蒿粉末图
1.非腺毛　 2.腺毛　 3.上表皮细胞　 4.下表皮细胞 (示气孔及腺毛
顶面观 )　 5.花粉粒　 6.花冠薄壁细胞 (示草酸钙簇晶 )　 7.花冠顶
端表皮细胞　 8.导管　 9.草酸钙方晶　 10.纤维
柄部由 1至数个细小细胞组成。叶上表皮细胞垂周壁波状弯
曲 ,细胞形状不一。叶下表皮细胞垂周壁微波状弯曲 ,气孔不
定式 ,副卫细胞 4～ 6个 ,有腺毛。 花粉粒淡黄色 ,圆形 ,外壁
光滑。花冠薄壁细胞壁念珠状 ,内含草酸钙簇晶。花冠顶端薄
壁细胞分化成乳头状绒毛。导管为螺纹或具缘纹孔。纤维细
长 ,胞腔较大 (图 3)。
参考文献
〔1〕内蒙古自治区卫生厅编著 .内蒙古蒙药材标准〔M〕.赤峰
市:内蒙古科学技术出版社 , 1987; 425
〔 2〕马毓泉 .内蒙古植物志〔M〕.呼和浩特: 内蒙古人民出版
社 , 1980( 5) ; 292
2000年 6月 10日收稿
气相色谱法测定蒙成药嘎日迪 - 5中麝香酮的含量
内蒙古药品检验所 ( 010020)　旭　红　白　炜
提　要: 采用气相色谱仪测定蒙成药嘎日迪- 5中麝香酮外标峰面积法计算麝香酮含量为 0. 73- 0. 88%。 RSD为 3. 54- 2. 91%。
关键词: 蒙药嘎日迪 - 5;麝香酮 ;气相色谱仪
中图分类号: R291. 2　文献标识码: B　文章编号: 1006- 6810( 2001) 01- 0040- 01
　　嘎日迪 - 5为常用的蒙药 ,是由诃子、草乌、麝香、水菖
蒲、木香五味药组成的复方制剂 ,最早收载于《四部医典》。具
消 “粘”、消肿、“燥协日素”等功效。 临床上用于治疗瘟疫热
症、风湿、“粘”性刺痛、偏正头偏、白喉炭疽、坏血病、疮疡、疥
癣等〔1〕。 方中麝香 ( Moschus)的主要有效成分为麝香酮。 麝
香酮的含量可作为蒙药制剂工艺的定量质控指标。本文采用
的方法具有操作简便、快速、准确性好等优点。
1　样品试剂与色谱条件
1. 1　嘎日迪 - 5由乌兰浩特中蒙药厂 ( 940905)和内蒙蒙药
厂 ( 921022)提供 ,无水乙醇 ( AR)、麝香酮对照品由中国药品
生物制品检定所提供。
1. 2　色谱测量条件:日本岛津 GC- 9A型气相色谱仪 ,氢火
焰离子化检测器 , C- R3A色谱数据处理仪 ,担体 chromsorb
WAW DM CS固定相: 1. 5% ov- 17　 3mm× 2m玻璃柱 ,
柱温 175℃ ,进样口及检测器温度 245℃ ,流速: N2 65ml /min、
H2 40ml /min, 空气: 450ml /min,衰减 0,量程 103 ,纸速:
1mm /min,进样量 3μl。
2　线性关系试验
取麝香酮对照品约 150mg ,精密称定 ,置 100ml量瓶中 ,
加无水乙醇稀释至刻度 ,摇匀 ,精密量取 5ml于 25ml量瓶
中 ,用无水乙醇稀释至刻度 ,摇匀 ,作为对照品溶液。 用微量
进样器分别吸取对照品溶液 1, 2, 3, 4和 5μl进样 ,以峰面积
积分值为纵座标 ,以麝香酮进样浓度为横座标 ,绘制标准曲
线得线性回归方程: A= 1457. 3+ 6491. 5C　γ= 0. 9997。 麝
香酮浓度在 0. 3mg /ml～ 1. 5mg /ml呈线性关系。
3　精密度试验
精密吸取对照品溶液 3μl,注入气相色谱仪 ,重复进样 6
次 ,其 RSD值为 1. 16%。
4　加样回收试验
取嘎日迪 - 5粉末约 0. 8g ,精密称定 ,置 25ml容量瓶
中 ,精密对入加照品溶液 2ml,加无水乙醇 3ml,摇匀 ,滤过 ,
取续滤液进样 3μl用外标法计算。 结果见表 1。
表 1　嘎日迪 - 5中麝香酮加样回收结果
编号 取样量 ( g) 标准品加入量 (mg )
回收率
(% )
均值
(% )
RSD
(% )
1 0. 8069 0. 6 97. 86
2 0. 8012 0. 6 98. 73
3 0. 8027 0. 6 98. 25 98. 32 1. 01
4 0. 8083 0. 6 99. 66
5 0. 8051 0. 6 97. 11
5　样品的含量测定
取嘎日迪 - 5药 20粒 ,研细 ,取样品粉末约 2g ,置 10ml
容量瓶中 ,加入无水乙醇 5ml,振摇 ,使充分溶解 ,滤过 ,取续
滤液 ,进样 3μl,用外标峰面积法计算麝香酮的含量。见表 2。
表 2　嘎日迪 - 5中麝香酮含量测定结果
批号 麝香酮含量
(mg /g )
均值
( mg /g )
RSD
(% )
940905 0. 76 0. 69 0. 75 0. 71 0. 72 0. 73 3. 54
921022 0. 84 0. 88 0. 89 0. 92 0. 89 0. 88 2. 91
6　讨　论
6. 1　对于样品的提取溶剂 ,我们比较了无水乙醇 ,无水乙醇
- 乙醚及乙醚等 ,试验结果表明 ,无水乙醇效果最好 ,麝香酮
峰形好 ,重现性好 ,测得含量稳定。
6. 2　麝香为蒙成药中常用的贵重药材 ,检测麝香酮含量 ,可
合理地控制其药品质量。
6. 3　本法重现性好 ,具有准确、灵敏、快速等优点 ,可作为蒙
成药中麝香酮含量测定的质量控制标准。
参考文献
〔1〕内蒙古卫生厅编 .内蒙古蒙成药标准〔M〕.内蒙古科技出
版社 , 1984
2000年 6月 14日收稿
40 中国民族医药杂志　　　　　　　　　 2001年 1月 (第 7卷 )第 1期