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滇桂艾纳香的显微鉴别



全 文 :收稿日期: 2006 - 10 - 11
作者简介:宁小清 ( 1966 - ) ,女,广西北流人,实验师,理学学士,研究方
向:中药标本的鉴定、制作与管理。
表 1 加样回收率考察结果
试验号 称样量
( g)
含量
(m g)
对照品
加入量
( m g)
峰面积 测定总量
(m g)
对照品
回收量
(m g)
回收率
(% )
1 0. 2635 14. 07 15. 0 500526 28. 87 14. 80 98. 6
2 0. 2580 13. 78 15. 0 503294 29. 02 15. 24 101. 6
3 0. 2562 13. 68 15. 0 487987 28. 15 14. 47 96. 4
4 0. 2740 14. 63 15. 0 514040 29. 65 15. 02 100. 1
5 0. 2682 14. 32 15. 0 509494 29. 40 15. 08 100. 5
2. 8 3批样品含量测定 按供试品溶液制备方法对
3批中试样品进行测定, 结果样品中盐酸小檗碱含量
不低于 22. 5mg /g。
3 讨 论
3. 1 提取时间的考察 分别超声提取 20、30、40m in,
制备供试品溶液。测定含量结果见表 2。
结果显示,超声提取 20m in时,测得盐酸小檗碱含
量很低,而超声提取 30、40m in时测得的盐酸小檗碱含
量相近,故选择超声提取 30m in。
表 2提取时间考察结果
提取时间 ( m in ) 20 30 40
称样量 ( g) 0. 5015 0. 5065 0. 5019
峰面积 236367 457048 469078
盐酸小檗碱 ( g /g) 0. 0269 0. 0526 0. 0539
3. 2 检测波长的选择 采用紫外分光光度计对盐酸
小檗碱对照品溶液在 200~ 400nm波长范围内进行扫
描,结果在 265nm波长处强吸收峰, 因此, 选定 265nm
为检测波长。
3. 3 流动相的选择 [1 -3 ] 采用乙腈 ) 水 ) 冰醋酸 )
三乙胺溶液作为流动相,经过对组成比例的调整,发现
乙腈) 水) 冰醋酸) 三乙胺溶液 ( 32B66B1B1)时, 分
离效果良好,故确定如上色谱条件为含量测定条件。
参考文献
[ 1 ] 国家药典委员会.中国药典 [M ].北京:化学工业出版社, 2005
[2 ] 陈发奎.常用中草药有效成分含量测定 [M ].北京: 人民卫生出版
社, 1997
[ 3 ] 苗明三,李振国.现代实用中药质量控制技术 [M ].北京:人民卫
生出版社, 2003
滇桂艾纳香的显微鉴别
宁小清,欧海玲,陈 青
(广西中医学院 ,广西 南宁 530001)
摘 要: 目的:研究滇桂艾纳香的显微特征。方法:对滇桂艾纳香的根、茎、叶横切面及全草粉末进行显微观察。结
果: 根内皮层明显;在皮层及韧皮部薄壁细胞处多见分泌腔。茎横切面木质部连成环,中柱鞘明显, 髓部宽广。叶主脉上
突明显。粉末中菊糖结晶、分泌物碎块、非腺毛等易见。
关键词: 滇桂艾纳香;显微结构
中图分类号: R282. 5 文献标识码: A 文章编号: 1000 -1719( 2007) 05 - 0641 - 02
滇桂艾纳香来源于菊科植物滇桂艾纳香
B lumea riparia ( BL. ) DC的全草, 又名白花九里明、
假东风草、管芽等。为壮族民间草药,在广西有较长的
使用历史 [1 ]。其性平, 味淡。具有活血、止血、利水之
功效。用于经期提前、产后血崩、产后浮肿、不孕症、阴
疮等 [ 2]。本品含有原儿茶酸 [3]、原儿茶醛 [4 ]。本文对
该药材进行显微结构研究, 为滇桂艾纳香的鉴定和制
定其质量标准提供参考。
1 仪器与材料
1. 1 仪器 HM335 S型全自动轮转切片机 (德国美
康 ) , OLYMPUS BH) 2型生物研究显微镜 (日本奥林
巴斯 ), OLYMPUS PM) 30显微摄影系统 (日本奥林巴
斯 )。Motic显微分析系统 (中国 )。
1. 2 材料 滇桂艾纳香采于广西壮族自治区田东
县,经广西中医学院药用植物教研室副教授刘寿养鉴
定为滇桂艾纳香 B lumea riparia ( BL. ) DC.
2 显微特征
2. 1 根横切面 ( 6mm ) 类圆形。皮层细胞数至 10
数列,内皮层明显,细胞较小,切向长圆形,凯氏点不可
察见。维管束外韧型, 16~ 20束; 韧皮部长圆形或长
三角形,韧皮纤维较多; 形成层明显稍宽,呈凹凸不平
环状;次生木质部导管分布至中央,木质部呈放射状。
在皮层、韧皮部的薄壁细胞处多见分泌腔。见图 1。
2. 2 茎横切面 ( 6mm ) 呈圆形。表皮细胞 1列, 外
侧细胞壁木栓化,多细胞非腺毛易见。皮层较窄,由数
列排列紧密的薄壁细胞组成。中柱鞘纤维呈半圆形,
常由数 10个纤维紧密结合。韧皮部呈长条形或长三
角形,韧皮射线宽窄不一; 木质部形成环列。在皮层及
韧皮部薄壁细胞处可见分泌腔。见图 2。
2. 3 叶片中段横切面 上表皮细胞为 1列类方形的
细胞,较大, 排列整齐, 非腺毛易见;下表皮细胞 1列,
类方形,较小,可见气孔和非腺毛。栅状细胞 1列, 排
列不整齐;海绵组织排列疏松, 可见分泌腔。主脉明显
突起,以上突明显,维管束 2 ~ 4束,外韧型,其上下有
明显的数列木化纤维束;韧皮部位于下方, 窄小; 木质
部位于上方,导管多单个径向排列。见图 3。
#641# 辽宁中医杂志 2007年第 34卷第 5期 DOI:10.13192/j.ljtcm.2007.05.101.ningxq.067
图 1 滇桂艾纳香根横切面图 ( 10@ 40)
图 2 滇桂艾纳香茎横切面图 ( 10@ 40)
图 3 滇桂艾纳香叶横切面图 ( 10@ 40)
2. 4 叶表面片 上表皮的表皮细胞类长方形, 垂周
壁较平直,气孔较少, 多为不等式; 下表皮细胞呈多角
形,垂周壁波状弯曲, 气孔较多,常为不等式。上下表
皮均见非腺毛。见图 4。
图 4 滇桂艾纳香叶表面片 ( 10@ 40)
2. 5 粉末 灰绿色。菊糖结晶明显, 较大, 22. 6~
40. 5Lm, 分泌物不定型, 棕色; 非腺毛由 1~ 6~ 12个
细胞组成,节稍膨大。导管以具缘纹孔导管为主, 27. 5
~ 96. 00Lm,也可见网纹导管等。纤维多数, 壁甚厚,
偶见草酸钙砂晶及石细胞。见图 5。
图 5 滇桂艾纳香粉末特征图
3 小 结
实验表明,滇桂艾纳香的显微特征主要如下:根内
皮层明显,凯氏点不可见; 在皮层及韧皮部薄壁细胞处
多见分泌腔。茎横切面木质部连成环, 中柱鞘明显。
叶主脉上突明显。粉末中菊糖结晶、分泌物碎块、非腺
毛等易见。
参考文献
[ 1 ] 百色专区革委会中草药验方编写组. 常用中草药验方选 [M ].第
1册. 1970: 414
[2 ] 国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草 [M ]. 上海:上
海科学技术出版社, 1999: 745 - 746
[3 ] 谢培德,桑彤,龚秀珍.反相高效液相色谱测定滇桂艾纳香中原儿
茶酸的含量 [ J ].中国中药杂志, 2000, 25( 4 ): 227 -228
[ 4 ] 王治平,杨柯,孟祥平,等. RP -HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿
茶酸与原儿茶醛的含量 [ J ]. 中药材, 2005, 28( 5) : 393 - 394
#642# 辽宁中医杂志 2007年第 34卷第 5期