全 文 ：中国农学通报 2011,27(13):42-48
Chinese Agricultural Science Bulletin
0 引言
宝兴鼠尾草(Salvia paohsingensis C.Y.Wu)为唇形
科鼠尾草属多年生草本植物，主要分布于四川省宝兴
县，是该地区的特有物种，生于海拔 2800 m左右的林
下。近年来由于宝兴鼠尾草自然分布的生态环境日益
恶化，致使野生植物资源日益枯竭而处于濒危状态[1]。
另一方面宝兴鼠尾草中丹参酮ⅡA含量较高，该化学成
分是中药丹参中有效药用成分之一，具有抗菌、抗氧
化、抗动脉粥样硬化、降低心肌耗氧量以及抑制体外肿
瘤细胞的增殖等作用[2]，所以宝兴鼠尾草还具有一定的
药用价值，可以对其进行人工引种培育，并加以开发利
用，从而达到保护野生物种资源的目的。
基金项目：四川省青年科技基金项目(08ZQ026-034)；四川省科技厅科技支撑项目(2008FZ0148，2008SZ0074)。
第一作者简介：母贵琴，女，1976年出生，四川简阳人，博士，研究方向为作物遗传育种。通信地址：625014四川雅安市四川农业大学农学院，Tel：
0835-2882478，E-mail：mgq@sicau.edu.cn。
收稿日期：2011-01-11，修回日期：2011-03-01。
宝兴鼠尾草的光合特性研究
母贵琴 1，张力文 2，陈 静 2
（1四川农业大学农学院，四川雅安 625014；2四川农业大学生命科学与理学院，四川雅安 625014）
摘 要：自然条件下利用Li-6400型便携式光合仪，测定宝兴鼠尾草（Salvia paohsingensis）叶片的光响应
及光合日变化进程。结果表明：宝兴鼠尾草的最大净光合速率为 27.30 μmol/(m2·s)，暗呼吸速率
为-2.24 μmol/(m2·s)，光补偿点为 40.09 μmol/(m2·s)，光饱和点为 1600 μmol/(m2·s)，表观量子效率为
0.0512，具较高量子产额，能够充分利用弱光并具有较强的耐荫性。宝兴鼠尾草的净光合速率日变化具
有明显的“午休”现象，这是气孔限制因素作用的结果。相关性分析表明，空气相对湿度和胞间CO2浓度
是影响宝兴鼠尾草净光合速率的主要因子。因此，在栽培时，可采取雾灌或与其他高竿作物间作的方
式，以缓解“午休”现象，提高光合作用效率。
关键词：宝兴鼠尾草；光合作用；光响应曲线；日变化
中图分类号：Q945.11，S58 文献标志码：A 论文编号：2011-0073
Study on the Leaf Photosynthetic Characteristics of Salvia Paohsingensis
Mu Guiqin1, Zhang Liwen2, Chen Jing2
(1College of Agricultural, Sichuan Agricultural University, Yaan Sichuan 625014;
2College of Biology and Science, Sichuan Agricultural University, Yaan Sichuan 625014)
Abstract: In order to provide basic data for wild plant resources protection and cultivation of Salvia
paohsingensis, the photosynthetic characteristics were studied with the Li-6400 portable photosynthesis
system in this paper. The net photosynthetic rate (Pn) was measured under different light intensities condition,
and then drawing the curve of Pn respond to light intensities according to the results. The diurnal variation of
Pn was measured at sunny day from 8:30a.m. -17:30p.m. The results showed that the Pnmax, Rd, LCP, LSP and
AQY of S. paohsingensis were 27.30 μmol/(m2·s), -2.24 μmol/(m2·s), 40.09 μmol/(m2·s), 1600 μmol/(m2·s)
and 0.0512 respectively. S. paohsingensis had the strong utilization efficiency on weak light．Diurnal course
curves of S. paohsingensis net photosynthetic rate had two peaks. The“midday depression”of S. paohsingensis
was belonged to stomatal limitation. Among the ecological factors and the physiological factors, RH and Ci
were the key ones that influenced the Pn of S. paohsingensis. To ease“midday depression”and increase
production of S. paohsingensis, some tall crops should be intercropped.
Key words: Salvia paohsingensis; photosynthesis; light response-curve; net photosynthetic rate
母贵琴等：宝兴鼠尾草的光合特性研究
-5.00
0.00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
0.00 200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00 1200.00 1400.00 1600.00 1800.00
Pn实测值Pn拟合值
光合有效辐射(PAR)/(μmol/(m2·s))
净
光
合
速
率
(P
n)
/(
μm
ol
/(
m
2 ·s)
)
目前有关宝兴鼠尾草的研究还很少，在资源分布
和化学成分方面有所研究[1,3]，而对其引种栽培过程中
的光合生理生态特性研究尚未见报道。光合作用是
影响植物物质累积和代谢的重要生理过程，也是分析
环境因素影响植物生长和发育的重要手段。因此，笔
者以野外采集的宝兴鼠尾草为研究材料，利用
Li-6400型便携式光合仪对宝兴鼠尾草叶片在不同光
照强度条件下的变化特征和光合作用日变化及其与
环境因子之间的关系进行了研究，旨在为保护其野生
资源、进行人工引种栽培、以及探讨适生机制提供理
论依据。
1 材料与方法
1.1 试验地概况
试验在四川农业大学生命科学与理学院植物园进
行。地理位置位于北纬30°51′、东经104°56′，年平
均气温 16.8℃，年总水量在 1000~1750 mm，日照时数
1005 h，属亚热带湿润季风气候。土壤为砂壤土，土层
深厚，肥力中等。
1.2 试验材料
宝兴鼠尾草于2009年5月采自四川宝兴县，种植
于四川农业大学植物园。
1.3 测定方法
1.3.1 光响应曲线的测定 选择晴朗天气，测定时间在
上午 9:30—11:00，利用Li-6400型便携式光合仪，开放
式气路自动测定宝兴鼠尾草的光合－光响应曲线。设
定CO2浓度380 μmol/mol，叶室温度(25±0.5)℃，空气流
量 500 μmol/s。利用 Li-6400内置红蓝光源提供不同
的光合有效辐射强度（PAR，μmol/(m2·s)），设定PAR由
高到低依次为 1800、1600、1400、1000、800、600、400、
300、250、200、150、100、75、50、25、0 μmol/(m2·s)，每一
光强下适应2 min后测定叶片净光合速率。测定时选
择3株健壮植株，选取从顶部数第1片完全展开叶片进
行活体测定，结果取平均值。
1.3.2 光合作用日变化的测定 选择晴朗天气，从
8:30—17:30测定叶片光合有效辐射（PAR）、净光合速
率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度
（Ci）、大气 CO2浓度（Ca）、大气温度（Ta）、叶片温度
（Tl）、相对湿度（RH）等光合指标的日进程。测定时以
自然光为光源，空气流量设置为500 µmol/s，叶片选择
同上，每隔1 h测定1次，测定数据取平均值。
1.4 数据分析
利用SPSS 18.0统计分析软件，将测定的光响应数
据用非直角双曲线模型[4]进行拟合。公式为：
Pn =
a × PAR + Pnmax - (a × PAR + Pnmax)
2 - 4 × θ × a × PAR × Pnmax
2θ - Rd
式中，Pn为净光合速率，PAR为光合有效辐射，a
为光响应曲线的初始斜率，Pnmax为光饱和时最大净光
合速率，Rd为暗呼吸速率，θ为光响应曲线的曲角。利
用光响应曲线可以确定最大净光合速率（Pnmax）和暗呼
吸速率（Rd）。然后用直线回归方程拟合弱光强条件
下（≤200 μmol/(m2·s)）的光响应数据，求得表观量子效
率（AQY）、光补偿点（LCP）。
采用 Excel 进行作图，使用 SPSS 18.0 中的
Bivariate进行相关分析，并进行双侧（Two-tailed）检
验。
2 结果与分析
2.1 宝兴鼠尾草的光合—光响应
宝兴鼠尾草的光响应曲线如图 1所示。从图中
可以看出，宝兴鼠尾草的Pn起初随着PAR的增强逐渐
增大，且幅度较大而后逐渐变缓，达到一定数值（即光
饱和点）后，Pn不再随着PAR的增强而增大。在很弱
的 PAR（0~400 μmol/(m2·s)）下，宝兴鼠尾草便能进行
光合作用，这时 Pn和 PAR几乎呈线性关系。PAR在
图1 宝兴鼠尾草的光响应曲线
·· 43
中国农学通报 http://www.casb.org.cn
400~1000 μmol/(m2·s)时，Pn从 15.14 μmol/(m2·s)增加
到23.71 μmol/(m2·s)；而PAR在1000~1600 μmol/(m2·s)
时，Pn从 23.71 μmol/(m2·s)增加到 27.09 μmol/(m2·s)，
增加的速度比上一个光强段慢；PAR超过1600 μmol/(m2·s)
后，Pn不再增加，说明植物在PAR在1600 μmol/(m2·s)
时达到了光饱和。当PAR达到1800 μmol/(m2·s)时，宝
兴鼠尾草未出现光抑制现象。
为进一步分析宝兴鼠尾草的光响应特性，采用非
直角双曲线模型对其光响应曲线进行拟合，以便获得
最大净光合速率（Pnmax）、暗呼吸速率（Rd）等参数。由
图1可知，拟合方程得到的Pn拟合值与光响应曲线符
合得很好，而拟合方程决定系数R2达到 0.999，说明该
拟合方程能够很好地描述光合速率在光强作用下的响
应特征。通过光响应曲线拟合方程，计算出宝兴鼠尾
草最大净光合速率（Pnmax）为27.30 μmol/(m2·s)、暗呼吸
速率（Rd）为-2.24 μmol/(m2·s)。
当光照强度在0~200 μmol/(m2·s)时，净光合速率
（y）与光照强度（x）之间呈线性相关，对低光强下
（PAR≤200 μmol/(m2·s)）的光响应曲线进行线形回归，
如图2所示。得线性方程 y=0.0512x-2.0528，相关系数
R2=0.9924。当y为0时，光合过程中吸收的CO2和呼吸
过程中放出的CO2等量，此时的光照强度就是光补偿
点（LCP）。 从 线 性 相 关 方 程 可 知 ，其 值 为
40.09 μmol/(m2·s)。植物的光响应曲线线性上升段的
斜率又称表观量子效率（AQY），反映了植物光合机构
对光能的利用效率，表观量子效率为 0.0512。与自然
条件下一般植物的表观量子效率（0.03~0.05）[5]基本相
符。
2.2 外界环境因子的日变化
2.2.1 光合有效辐射和大气CO2浓度日变化 光合有效
辐射与大气CO2浓度日变化如图3所示。由图可知光
合有效辐射日变化曲线呈单峰型。早晨较低，之后逐
渐增大，在中午12:30出现最高峰1868.8 μmol/(m2·s)，
以后则逐渐减小，一天中变化幅度很大。由于夜间植
物主要进行呼吸作用，导致大气中CO2浓度在 8:30出
现最大值（408.25 μmol/mol）。之后随着光强升高，植
y = 0.0512x - 2.0528R2 = 0.9924
-4.00
-2.00
0.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
0.00 25.00 50.00 75.00 100.00 125.00 150.00 175.00 200.00
光合有效辐射(PAR)/(μmol/(m2·s))净
光
合
速
率
(P
n)
/(
μm
ol
/(
m
2 ·s)
)
图2 低光强[PAR≤200 μmol/(m2·s)]下宝兴鼠尾草表观量子效率（AQY）
0.0200.0
400.0600.0
800.01000.0
1200.01400.0
1600.01800.0
2000.0
8:30 9:30 10:30 11:30 12:30 13:30 14:30 15:30 16:30 17:30
时间
340.00350.00
360.00370.00
380.00390.00
400.00410.00
420.00
大
气
CO 2浓
度
Ca /(

mol
/mol)
PARCa
净
光
合
速
率
(P
n)
/(
μm
ol
/(
m
2 ·s)
)
图3 光合有效辐射与大气CO2浓度日变化
·· 44
母贵琴等：宝兴鼠尾草的光合特性研究
物的光合作用开始加强，大气CO2浓度快速下降，到
11:30达到低点（369.08 μmol/mol），之后大气CO2浓度
变化趋于平缓，维持在370.00 μmol/mol左右。
2.2.2 大气温度和叶片温度日变化
大气温度和叶片温度日变化如图 4所示。大气
温度主要是通过改变叶片温度来影响植物的光合作
用。温度对于光合作用的影响，主要是影响光合作用
中酶催化的化学反应。对于不同的植物，其最适温度
也是不同的，一般情况下，植物暗反应酶活性最适温度
在 25~30℃。从图 4可以看出大气温度（Ta）和叶片温
度（Tl）日变化基本一致，呈单峰曲线，在 13:30时出现
峰值。叶片温度日变化受叶片所处生境的光合有效辐
射强度、气温、空气相对湿度等的影响和制约 [6]。在
12:30之前，叶片温度低于大气气温，但二者相差不大，
之后叶片温度要高于大气温度。
2.2.3 空气相对湿度日变化 空气相对湿度日变化如图
5所示。从图可以看出空气相对湿度在早晨是最高
的，随着时间的推移，开始缓慢下降。一天中相对湿度
在从 8:30的 37.83%降低到 16:30的 24.40%，呈一个较
大的湿度饱和差值。湿度饱和差增大会加速蒸腾作
用，降低叶片水势，影响气孔的开度，从而影响叶片的
光合速率。
2.3 宝兴鼠尾草光合特性的日变化
2.3.1 宝兴鼠尾草净光合速率日变化 宝兴鼠尾草净光
合速率日变化如图6所示。一般条件下植物的光合作
用日变化均有规律可循，变化曲线呈双峰型或单峰
型。单峰型中午光合速率最高，双峰型上、下午各有一
高峰，中午出现“午休”现象[7]。由图可知，宝兴鼠尾草
净光合速率的日变化呈双峰曲线，具有明显的“午休”现
象。净光合速率在8:30—10:30呈上升趋势，并在10:30
达到第一个峰值，其净光合速率为 4.99 μmol/(m2·s)。
之后随着光合有效辐射的增强，气温升高，净光合速率
开始下降，在12:30时其净光合速率较之前剧烈下降，
净光合速率达到最低值，大小仅为 1.89 μmol/(m2·s)，
比净光合速率第一峰值下降了3.10 μmol/(m2·s)，出现
“午休”现象。随后净光合速率迅速上升，在 15:30达
到第二个峰值，为 7.47 μmol/(m2·s)，次峰值高于第一
峰值。总体来看，下午的净光合速率大于上午的净光
图4 大气温度和叶片温度日变化
22.0024.00
26.0028.00
30.0032.00
34.0036.00
38.0040.00
8:30 9:30 10:30 11:30 12:30 13:30 14:30 15:30 16:30 17:30
时间
大
气
温
度
Ta /℃
22.0024.00
26.0028.00
30.0032.00
34.0036.00
38.0040.00
叶
片
温
度
Tl /℃
TaTl
20.0022.00
24.0026.00
28.0030.00
32.0034.00
36.0038.00
40.00
8:30 9:30 10:30 11:30 12:30 13:30 14:30 15:30 16:30 17:30
时间
相
对
湿
度
RH /
%
图5 空气相对湿度日变化
·· 45
中国农学通报 http://www.casb.org.cn
0.00000.0500
0.10000.1500
0.20000.2500
0.30000.3500
0.40000.4500
8:30 9:30 10:30 11:30 12:30 13:30 14:30 15:30 16:30 17:30
时间
200.00225.00
250.00275.00
300.00325.00
350.00375.00
400.00425.00
450.00
胞
间
CO 2浓
度
Ci /(

mol/m
ol)GsCi
气
孔
导
度
G
s
/(
m
ol
/(
m
2 ·s)
)
合速率值。
2.3.2 宝兴鼠尾草气孔导度与胞间二氧化碳浓度日变
化 宝兴鼠尾草气孔导度和胞间二氧化碳浓度日变化
如图7所示。气孔是植物进行CO2和水汽交换的主要
通道，气孔导度是反映这种交换能力的一个重要生理
指标[8]。由图 7可知，气孔导度日变化呈现单峰曲线。
从 8:30开始随着光强和温度的增加而升高，在 10:30
时出现最大值（0.3082 mol/(m2·s)），之后随着光合有效
辐射强度增加，大气温度持续升高，高温、强辐射造成
蒸腾失水加剧，造成气孔部分关闭，气孔导度降低，通
过气孔导度的降低，可以避免过多的水分损失，气孔导
度的降低使CO2吸收量减少，导致光合速率也降低。
气孔导度在 13:30出现低谷（0.1280 mol/(m2·s)），而后
气孔导度变化幅度较小，基本趋于平稳，其值在
0.1308 mol/(m2·s)左右。
由图 7可知，宝兴鼠尾草胞间CO2浓度日变化为
早上高晚上低，中间呈平缓下降趋势。由于早晨净光
合速率低，大气CO2浓度较高，胞间CO2通过气孔进行
扩散，导致了早上胞间CO2浓度较高；8:30以后，虽然
气温的升高会使呼吸速率加快，可能导致胞间CO2浓
度增加，但此时光合速率也升高，CO2同化加快，消耗
了较多CO2，导致胞间CO2浓度降低；15:30以后光合速
率减弱，CO2利用下降，加之细胞呼吸作用释放CO2积
聚在细胞间隙中，使得胞间CO2浓度陡然上升。与此
同时，宝兴鼠尾草胞间CO2浓度的变化情况与其净光
合速率日变化的情况完全相反。8:30—10:30净光合
速率逐步上升时，胞间CO2浓度逐步下降；12:30出现
“午休”现象时，胞间CO2浓度较前一小时小幅降低，但
变化不大；当15:30净光合速率达到第二峰值时，胞间
CO2浓度出现一天中最低的情况；15:30后，随着净光
合速率的下降，胞间CO2浓度逐步提高。
2.3.3 宝兴鼠尾草蒸腾速率日变化 宝兴鼠尾草蒸腾速
率日变化如图8所示。蒸腾作用是植物重要的生理过
程，植物通过蒸腾作用运输矿物质、调节叶面温度、供
应光合作用所需要的水分等[9]。由图8可知，宝兴鼠尾
草的蒸腾速率日变化呈单峰曲线。早上随着光强和温
度的上升，相对湿度降低，蒸腾速率逐渐上升。在
12:30光合有效辐射达到最大值时，蒸腾速率达到一天
图6 宝兴鼠尾草净光合速率日变化
0.001.00
2.003.00
4.005.00
6.007.00
8.00
8:30 9:30 10:30 11:30 12:30 13:30 14:30 15:30 16:30 17:30
时间
净
光
合
速
率
P
n
/(
µ
m
ol
/(
m
2 ·s)
)
图7 宝兴鼠尾草气孔导度和胞间二氧化碳浓度日变化
·· 46
母贵琴等：宝兴鼠尾草的光合特性研究
中的最高峰（5.733 mmol/(m2·s)），之后逐渐降低。蒸
腾速率从 8:30—10:30与净光合速率变化相一致；
10:30—15:30与净光合速率呈相反变化，12:30净光合
速率达到最低值，此时蒸腾速率达到最高值，15:30净
光合速率达到第二峰值时，此时蒸腾速率却持续降低；
在15:30以后蒸腾速率与净光合速率变化相一致。
2.4 生理因子与环境因子的相关性分析
为进一步探明各生理因子和环境因子对宝兴鼠尾
草光合作用的直接和间接影响，采用SPSS 18.0软件对
宝兴鼠尾草净光合速率、气孔导度、蒸腾速率等生理因
子与外界光合有效辐射、空气相对湿度、大气温度等环
境因子进行相关性分析。结果表明（表 1），从相关系
数看，环境因子中对净光合速率（Pn）综合影响由大到
小依次为空气相对湿度（RH）>大气CO2浓度（Ca）>叶
片温度（Tl）>大气温度（Ta）>光合有效辐射（PAR），其
中RH与Pn呈显著负相关（P<0.05），Ca与Pn呈负相关
但不显著（P>0.05），PAR、Ta、Tl与Pn呈正相关但均不
显著（P>0.05）。各生理因子、环境因子之间相互制约、
相互影响，其中气孔导度（Gs）与RH显著正相关（P<
0.05）；蒸腾速率（Tr）与PAR、Ta、Tl极显著正相关（P<
0.01），与Ca显著负相关（P<0.05）；胞间CO2浓度（Ci）
与RH、Ca极显著正相关（P<0.01），与Ta、Tl极显著负
相关（P<0.01），与PAR显著负相关（P<0.05）。各生理
因子之间只有 Pn与Ci极显著负相关（P<0.01），与Gs
正相关但不显著。综合研究表明，影响宝兴鼠尾草净
光合速率的最主要环境因子是空气相对湿度，而最主
要的生理因子是胞间CO2浓度和气孔导度。
3 讨论
光补偿点和光饱和点是植物利用光能的重要光合
生理指标。光补偿点是植物利用弱光能力大小的重要
指标，该值越小表明利用弱光的能力越强。光饱和点
是植物利用强光能力大小的指标。一般光补偿点和光
饱和点均较低是典型的耐荫植物，能充分地利用弱光
进行光合作用；光补偿点较低而光饱和点较高的植物
对环境适应性很强；光补偿点和光饱和点都较高的是
典型阳性植物[10]。实验测得宝兴鼠尾草的光补偿点为
40.09 μmol/(m2·s)，光饱和点 1600 μmol/(m2·s)。蒋高
明[11]认为阴性植物的光补偿点小于20 μmol/(m2·s)，光
饱和点为500~1000 μmol/(m2·s)或更低；阳性植物的光
补偿点在 50~100 μmol/(m2·s)之间，光饱和点在 1600~
2000 μmol/(m2·s)之间或更高。实验结果表明宝兴鼠
尾草不属于典型的阳性植物，而是既喜光又耐荫的植
物。宝兴鼠尾草表观量子效率较高，为0.0512，略高于
自然条件下一般植物的表观量子效率（0.03~0.05）[5]，
说明其光合作用具有较高量子产额，叶片光能转化效
率高[12]，能够充分利用弱光并具有较强的耐荫性。
宝兴鼠尾草具有明显的光合“午休”现象。关于
植物净光合速率产生“午休”现象的内在原因，目前主
要归结为气孔因素和非气孔因素2种。气孔因素是由
于中午气温高、蒸腾速率强，叶片水分减少，气孔关闭，
造成光合作用原料即胞间CO2浓度降低，植物没有充
足的碳源进行光合作用而最终导致净光合速率下降，
图8 宝兴鼠尾草蒸腾速率日变化
1.0001.500
2.0002.500
3.0003.500
4.0004.500
5.0005.500
6.000
8:30 9:30 10:30 11:30 12:30 13:30 14:30 15:30 16:30 17:30
时间
蒸
腾
速
率
T
r
/(
m
m
ol
/(
m
2 ·s)
)
环境因子
PAR
RH
Ta
Tl
Ca
生理因子
Pn
0.337
-0.615*
0.401
0.457
-0.471
Gs
-0.037
0.751*
-0.182
-0.303
0.231
Tr
0.833**
-0.173
0.847**
0.779**
-0.757*
Ci
-0.646*
0.875**
-0.805**
-0.848**
0.888**
表1 宝兴鼠尾草生理因子与各种环境因子之间的相关性分析
注：**显著水平为0.01；*显著水平为0.05。
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表现为气孔导度和胞间CO2浓度均降低；非气孔因素
是由于在晴天长时间高光强下，发生光抑制和光呼吸
加强，叶肉细胞光合能力下降，从而导致净光合速率下
降，表现为气孔导度降低，但胞间CO2浓度升高[13]。研
究结果表明，宝兴鼠尾草在中午 12:30处于“午休”状
态时，气孔导度下降幅度较大，同时胞间CO2浓度也下
降，说明气孔因素是引起宝兴鼠尾草“午休”现象的主
要原因。12:30时，外界光合有效辐射达到一天中的最
高点（1868.8 μmol/(m2·s)），但光响应曲线显示此时的
高光强还不足以使宝兴鼠尾草出现光抑制现象。与此
同时，空气湿度持续降低，宝兴鼠尾草蒸腾速率达到一
天中的最高值，剧烈的蒸腾作用造成局部水分亏缺，气
孔关闭以避免失去过多水分，进而导致胞间CO2浓度
降低，净光合速率也随之降低。
光合作用是植物十分复杂的生理过程，叶片净光
合速率与自身生理因子和环境因子密切相关。关于生
理因子、环境因子之间的相互关系各学者持不同的观
点。张美善等[14]研究表明，西洋参叶片净光合速率与
气孔导度和蒸腾速率之间呈正相关。陶汉之[15]在研究
茶树光合作用时认为气孔导度对净光合速率的影响并
不明显，二者的变化无平行关系，不呈显著正相关。光
照强度是影响半夏光合作用最主要的环境因子[16]。将
各个生理因子和环境因子进行相关分析，结果显示影
响宝兴鼠尾草净光合速率的最主要环境因子是空气相
对湿度，而最主要的生理因子是胞间CO2浓度和气孔
导度。该结论符合前面有关“午休”现象的限制因素的
分析结果。在生产实践中，为缓解中午宝兴鼠尾草光
合“午休”的影响，可以通过雾灌或与其他高竿作物间
作的方式，以提高空气相对湿度，降低蒸腾作用，减少
水分的散失，提高光合作用效率，从而达到增产增收的
目的。
植物光合作用受土壤、气候、栽培管理及其他生
理生态因子的综合影响，该研究仅对参试植物光合—
光响应以及光合速率与一些生理生态因子日变化的关
系进行了比较研究，有关其他条件及不同生理生态因
子与宝兴鼠尾草光合作用的关系及其机理有待于进一
步探索。
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