全 文 ：DOI:10． 3969 / j． issn． 1001-5337． 2013． 2． 005
* 收稿日期:2012-05-14
基金项目:山东省高等学校科技计划项目(J12LE02) ，国家自然科学基金项目(31200400) ;山东省高等学校科技计划项目(J10LC13) ;曲
阜师范大学青年基金(XJ201107)．
作者简介:周晶，女，1980-，硕士，讲师;研究方向:生物工程． E-mail:scutqfnu@ 126． com．
王仁君，女，1976-，博士，副教授;研究方向:生态毒理学． E-mail:wangrenjun2002@ 126． com．
多环芳烃(萘)污染对南四湖狐尾藻生理指标的影响*
周 晶， 苑芳惠， 刘春辰， 王文静， 王仁君
(曲阜师范大学生命科学学院，273165，山东省曲阜市)
摘要:通过盆栽试验研究了萘污染对南四湖狐尾藻(Myriophyllum verticillatum)生理指标的影响．结果表
明，萘对狐尾藻具有某些毒害作用，且随着浓度的增加(1． 2 － 16． 1 mg /L)显示出明显的负效应，呼吸强度受
到抑制，叶绿素含量降低．另外，狐尾藻的过氧化物酶(POD)活性整体上逐渐升高;狐尾藻丙二醛(MDA)含
量随萘浓度增加先升高后降低．因此叶绿素含量、POD活性及 MDA含量可以作为水生植物受萘污染的指标，
狐尾藻可以选作萘污水处理净化的备选水生植物．
关键词:萘污染;狐尾藻;生理指标;叶绿素;过氧化物酶;丙二醛
中图分类号:X171． 5 文献标识码:A 文章编号:1001-5337(2013)02- 0086- 05
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，
PAHs)是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等
有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是
重要的环境和食品污染物．迄今已发现有 200 多种
PAHs，其中有相当部分具有致癌性． 国际癌症研究
中心(IARC) (1976 年)列出的 94 种对实验动物致
癌的化合物，其中 15 种属于多环芳烃． PAHs 在环境
中分布广泛，天然水体中浓度为 0． 001 － 10 μg /L，
工业废水中约 1 mg /L［1］．当有机溶剂存在时，PAHs
在水中的溶解度将会大幅度上升． 目前一些国家的
环境科学家对多环芳烃的环境行为、毒理及其污染
控制纷纷投入研究，取得了丰硕的成果［2］．
水生植物是水生态系统的重要组成部分，在水
生态系统中的修复过程主要是通过庞大的枝叶和根
系形成天然的过滤层，对水中污染物质的吸附、分解
或转化，促进水域养分平衡;同时通过水生植物释放
的氧气，增加水环境中的溶氧量，抑制有害菌的生
长，减轻或消除水污染．这些过程是评价水体健康与
否的重要指标，也是促进水生态系统地球化学循环
的基础［3］．利用水生植物净化污水中的重金属、有
机磷农药、酚及其他有害污染物的研究国内外已有
报道［4］，但利用水生植物净化污水中 PAHs 的研究
却鲜见报道．狐尾藻是湖泊常见的沉水植物，该藻常
用于净化污水研究． 本文研究了萘对南四湖狐尾藻
水生植物生长状况、过氧化物酶(peroxidase，POD)
活性及丙二醛(malondialdehyde，MDA)含量的影响，
以便进一步了解净化过程中，萘污染对水生植物的
影响机制，为合理利用水生植物净化含萘水体提供
理论依据．
1 材料与实验设计
1． 1 试剂与仪器
1． 1． 1 试剂
萘试剂;无水 NaH2PO4 试剂;固体 NaOH 试剂;
30%双氧水溶液;愈创木酚溶液;20%的三氯乙酸
(TCA) ;纯丙酮溶液;0． 6%的硫代巴比妥酸(TBA) ;
NaClO溶液;石英砂;碳酸钙粉;蒸馏水．
1． 1． 2 仪器
721 分光光度计;恒温培养箱;培养皿;研钵;烧
杯;25 mL 棕色容量瓶;100 mL 容量瓶;离心机;离
心管;冰箱;电子天平;水浴锅．
1． 2 狐尾藻的采集与培养
第 39 卷 第 2 期
2013 年 4 月
曲 阜 师 范 大 学 学 报
Journal of Qufu Normal University
Vol． 39 No． 2
Apr． 2013
从济宁市南四湖采集外形完好、生长健旺的狐
尾藻，将其取回用曝气自来水清洗 2 － 3 遍，去除狐
尾藻植株上的浮游动物、浮游植物及残渣，在实验室
连续光照下用 1 /2Hongland溶液［5］(配方见表 1)培
养 2 d，每隔 24 h向盆内更换培养液，于实验前取生
长健壮、均匀的植株，分别用 w = 0． 005 的 NaClO 溶
液消毒 20 min，用灭菌自来水和蒸馏水分别冲洗 3
次后，进行试验．
表 1 Hongland培养液配方(100 mL)
药品 用量 / g
KNO3 15． 165
CaCl2 11． 099
MgSO4·7H2O 12． 3235
KH2PO4 3． 4323
FeSO①4 0． 5
EDTA① 1． 0
土壤浸出液 一份菜园土加两份水(质量比) ，搅匀后
煮沸 10 min，静置 1 d，取上清液即可
①EDTA加热溶解完全后，冷却到室温后，用此
溶液将硫酸亚铁溶解，定容为 500 mL．取储备液各 2
mL，用蒸馏水定容到 1000 mL，即为 1 /2Hongland 培
养液．
1． 3 实验设计
1． 3． 1 萘试剂的配制
分别称取萘试剂 2． 4 mg，5． 0 mg，13． 0 mg，32． 2
mg于 500 mL 烧杯中，取少量丙酮溶液为溶剂溶解
萘试剂，以磁力搅拌机搅拌 1 min加速溶解，导入直
径 34 cm，高 22 cm 的圆形玻璃缸中，取 2000 mL培
养液分批多次冲洗烧杯后倒入玻璃缸中稀释，配置
萘溶液的浓度分别为:1． 2 mg /L，2． 5 mg /L，6． 5 mg /
L 和 16． 1 mg /L，并以同样处理的培养液作对照，贴
好标签备用．
1． 3． 2 磷酸缓冲液的配制
取无水磷酸二氢钠(NaH2PO4)1． 2 g，NaOH
0． 156 g，加蒸馏水溶解．再定容至 1 L．
1． 3． 3 样品处理
取预先培养的狐尾藻，挑选生长健壮、均匀的
植株，分别用 w =0． 005 的 NaClO 溶液消毒 20 min，
用灭菌自来水和蒸馏水分别冲洗 3 次后，分别放入
盛处理液的圆形玻璃缸中(每个缸中含萘溶液 2
L)．同时设置对照样，处理液为预先放置并经过灭
菌的 1 /2Hongland 培养液． 每个缸中植物的种植密
度与培养期大致保持一致，每 24 h 更换处理液一
次，连续培养 5 d后进行生理指标的测定．
1． 4 检测指标与方法
1． 4． 1 不同浓度的萘处理液中狐尾藻的外伤症状
从第二天起每隔 24 h 观察记录一次狐尾藻的
外观生长状况，直至第 5 d．将狐尾藻外伤症状分为
4 级:正常生长，目测不到伤害症状;轻度伤害，仅
植株中心部分失绿;中度伤害，植株中心部位及成
熟叶片边缘不同程度失绿;重度伤害，整株植物叶
片失绿变黄，萎蔫甚至死亡［6］．
1． 4． 2 过氧化物酶 POD活力测定
1． 4． 2． 1 反应体系的制备
100 mmo /L 磷酸缓冲液 pH7． 0． 反应混合液:
100 mmol /L 磷酸缓冲液(pH7． 0)50 mL 于烧杯中，
加入愈创木酚 28 μL，于磁力搅拌器上加热搅拌，直
至愈创木酚溶解，待溶液冷却后，加入 30%过氧化
氢 19 μL，混合均匀，保存于冰箱中．
1． 4． 2． 2 过氧化物酶 POD活力测定
称取植物材料 1 g，剪碎，放入研钵中，加适量的
磷酸缓冲液研磨成匀浆，以 4000 r /min离心 15 min，
上清液转入 100 mL 容量瓶中，残渣再用 5mL 磷酸
缓冲液提取一次上清液并入容量瓶中，定容至刻度，
贮于低温下备用．
取光径 1 cm 比色杯 2 只，于 1 只中加入反应混
合液 3 mL 和磷酸缓冲液 1 mL ，作为对照，另 1 只
中加入反应混合液 3 mL 和上述酶液 1 mL(如酶活
性过高可稀释之) ，立即开启秒表记录时间，于分光
光度计上测量波长 470 nm 下吸光度值，每隔 20 s
读数一次．每 min内 A470变化 0． 01 为 1 个过氧化物
酶活性单位(u)表示．
酶活性
(△A470 u /(g·min) )=
△A470 × VT
W × Vs ×． 0． 01 × t，
式中:△A470———反应时间内吸光度的变化．
W———植物鲜重，g，
VT———提取酶液总体积，mL，
Vs ———测定时取用酶液体积，mL，
t———反应时间，min．
2． 4． 3 丙二醛含量的测定［7］
2． 4． 3． 1 MDA 的提取:称取吸干水的狐尾藻顶端
组织 1 g，加入 2 mL 10% TCA和少量石英砂，研磨至
匀浆，再加 8 mL 10% TCA进一步研磨，匀浆在 4000
r·min －1离心 10 min，上清液为样品提取液．
2． 4． 3． 2 显色反应和测定:吸取离心的上清液 2
78第 2 期 周 晶，等:多环芳烃( 萘) 污染对南四湖狐尾藻生理指标的影响
mL(对照加 2 mL蒸馏水) ，加入 2 mL 0． 6% TBA 溶
液，混匀物于沸水浴上反应 15 min，迅速冷却后再离
心 4000 r·min －1离心 15 min． 取上清液测定 532，
600 和 450 nm波长下的消光度值 OD．
丙二醛含量计算公式:
C1(mmol /L)= 11． 7OD450，
C2(umol /L)= 6． 45 － 0． 56OD450 ．
2 结果与分析
2． 1 不同浓度的萘处理液中狐尾藻的外伤症状
实验中观察到，萘污染对水生植物的外部伤害
与处理液中萘浓度有关． 狐尾藻在含萘处理液中生
长 5d后的外观生长状况列于表 2．
表 2 狐尾藻在含萘污水中生长 5 d后的外伤症状
萘浓度
(mg·L － 1)
培养天数 /d
1 2 3 4 5
0 正常生长 正常生长 正常生长 正常生长 正常生长
1． 2 正常生长 正常生长
轻度伤害(少部分叶片失
绿，植株出现轻度萎蔫)
中度伤害(植株茎部萎
蔫，大部分叶片失绿)
中度伤害(大部分茎部萎
蔫，部分茎部出现腐烂)
2． 5 正常生长
轻度伤害(从茎部下端开
始出现叶片失绿)
轻度伤害(出现少许不定
根腐烂，植株茎部轻度萎
蔫，部分叶片失绿)
中度伤害(部分茎部出现
腐烂，大部分叶片失绿)
中度伤害(大部分茎部出
现腐烂)
6． 5 正常生长
轻度伤害(从茎部下端开
始出现叶片失绿)
中度伤害(部分不定根腐
烂，叶片出现大部分失
绿，植株茎部轻度萎蔫)
中度伤害(大部分茎部萎
蔫，几乎全部叶片失绿)
重度伤害(植物大部分叶
片失绿变黄，植株整体
萎蔫甚至死亡)
16． 1 正常生长
轻度伤害(从茎部下端开
始出现叶片萎蔫)
中度伤害(不定根腐烂，
叶片出现大部分失绿，植
株茎部轻度萎蔫)
中度伤害(大部分茎部萎
蔫，部分茎部出现腐烂)
重度伤害(株植几乎所有
叶片失绿变黄，仅剩小部
分顶尖绿色，茎部大部分
腐烂)
从表 2 中可以看出，在处理后第 2 d 就可观察
出高浓度处理液中狐尾藻远离叶尖部位出现轻微失
绿，随着时间的进一步延长，低浓度处理液中也表
现出受害症状，并且随萘浓度的增加，植物的外表
伤害症状愈明显．受害症状基本表现一致:首先远离
植株顶尖的叶片失绿，其次叶片尖端失绿，植株茎
部均出现不同程度的萎蔫，不定根腐烂随浓度增大
培养时间的延长出现腐烂的速度加快，在高浓度处
理液中，叶片失绿状况比低浓度处理液严重，萎蔫
甚至腐烂程度大．这说明多环芳烃萘的确对狐尾藻
的生理产生了负面效应．
2． 2 萘对狐尾藻叶绿素含量的影响
叶绿素是植物进行光合作用的色素，叶绿素含
量高低在一定程度上反映了光合作用水平． 在一定
范围内，叶绿素含量越多，光合作用越强． 随着叶片
衰老，叶绿素含量下降，叶绿体内部结构解体，光合
速率下降．光合作用是植物生长的原动力，任何影
响生长的因素必然影响光合过程，叶绿素的含量和
组成则是影响光合作用的物质基础，叶绿素含量
低，光合作用弱，会导致植物鲜重降低，使植物不
能正常新陈代谢． 狐尾藻在不同浓度萘污水(1． 2
mg /L，2． 5 mg /L，6． 5 mg /L及 16． 1 mg /L)中生长 5
d 后，处理组的叶绿素含量均低于对照，而且随萘
浓度的增加而降低，萘胁迫下植物出现毒性症状是
由于叶绿素降解、叶绿体功能失调而不能进行光合
作用所致．如图 1 所示．
图 1 萘污染对狐尾藻叶绿素含量的影响
由图 3 可知，萘在所测范围(1． 2 mg /L，2． 5
mg /L，6． 5 mg /L 及 16． 1 mg /L)内抑制叶绿素的合
成，降低植株叶绿素含量，随着萘浓度的增加叶绿素
88 曲阜师范大学学报( 自然科学版) 2013 年
的含量明显降低，抑制作用更加明显，由回归曲线可
知萘污染浓度与叶绿素含量呈良好的曲线相关关
系．特别在萘浓度 2 － 6． 5 mg /L 之间叶绿素降低速
率最快，6． 5 mg /L后叶绿素含量基本不随萘浓度增
加而变化．因此，在不同浓度萘污水中生长 5 d 后，
处理组的叶绿素含量均低于对照，而且随萘浓度的
增加而降低．狐尾藻的整体光合作用必然受到不同
程度的影响，合成作用也会到很大影响，植株新陈代
谢受到严重损伤．
2． 3 萘对狐尾藻丙二醛含量的影响
植物组织器官衰老或在逆境下遭受伤害，往往
发生膜脂过氧化作用，丙二醛(MDA)是膜脂过氧化
的最终分解产物，其含量可以反映植物遭受逆境伤
害的程度． MDA 从膜上产生的位置释放出后，可以
与蛋白质、核酸反应，从而丧失功能，还可使纤维素
分子间的桥键松驰，或抑制蛋白质的合成． 因此，
MDA的积累可以用来表征狐尾藻在胁迫因子作用
下的损伤程度．
图 2 萘污染对狐尾藻 MDA含量的影响
从图 2 中可以看出，在不同浓度处理液中萘溶
液对狐尾藻丙二醛的含量有不同的影响，由回归曲
线可知萘污染浓度与 MDA 含量呈良好的曲线相关
关系．在 0 － 1． 2 mg /L浓度范围内，丙二醛含量随处
理液中萘浓度的增加而增加;1． 2 mg /L以后随着处
理液萘浓度的增加丙二醛的含量逐渐减少;当处理
液萘浓度达到 1． 2 mg /L 时狐尾藻达到最大丙二醛
含量，这就表示了狐尾藻细胞膜脂过氧化程度和对
逆境条件反应在此时达到了最大．综上:狐尾藻丙二
醛含量在低浓度萘污水中随萘浓度的增加而上升，
但在较高浓度时却相反，随萘浓度增加活性下降．
说明狐尾藻比较适合在高浓度萘污染废水生存，所
以可以选作污水处理净化的备选水生植物． 虽然在
低浓度萘污染废水中适应性差，但也可以通过测定
狐尾藻丙二醛的含量检测水体中萘污染程度．
2． 4 萘对狐尾藻过氧化物酶活性的影响
过氧化物酶是植物体内常见的氧化还原酶，可
催化有毒物质氧化分解，是一种对环境因子十分敏
感的酶．当环境被污染时，其活性和同工酶的活性
都会发生急剧变化． 过氧化物酶活性的增加是由于
有害污染物进入植物体后对植物产生毒害作用，或
者污染物自身通过一系列生理生化反应产生了对植
物体有害的新物质． 随着污染物及新物质的增加，
过氧化物酶便以它们为底物，利用 H2O2 来促使它
们氧化分解，以降低对植物自身的毒害．结果如图 3
所示．
图 3 萘污染对狐尾藻 POD活性的影响
从图 3 中可以看出，在不同浓度处理液中萘溶
液对狐尾藻过氧化物酶的活性有不同的影响，由回
归曲线可知萘污染浓度与 POD 活性呈良好的曲线
相关关系．在 0 － 1． 2 mg /L浓度范围内，过氧化物酶
的活性随处理液中萘浓度的增加而增加，说明植株
体内对胁迫因子的响应机制已产生;1． 2 － 2． 5 mg /L
之间随着处理液萘浓度的增加过氧化物酶的活性出
现小范围降低趋势;2． 5 mg /L以后狐尾藻过氧化物
酶的活性随着处理液萘浓度的增加出现大幅度上
升，表明狐尾藻所产生的响应随胁迫强度加大变得
增加．综上:狐尾藻过氧化物酶与萘浓度总体上呈正
相关，这说明狐尾藻对萘污染适应能力较强，能够
有效提高过氧化物酶的活性，净化进入体内的有害
物质，所以可以选作污水处理净化和监测的备选水
生植物．
3 讨 论
叶绿素、丙二醛及过氧化物酶活性都是较好的
植物分子学、生态毒理学指标，能较灵敏、准确地指
示植物的受伤程度．采用叶绿素、丙二醛及过氧化物
酶活性变化作为观测指标，可排除实验过程中其他
98第 2 期 周 晶，等:多环芳烃( 萘) 污染对南四湖狐尾藻生理指标的影响
因子的干扰，更直观地反映由狐尾藻对萘污染的生
物响应机制．
光合作用是植物体内极为重要的代谢过程，其
强弱对植物生长及抗逆性具有十分重要的影响，叶
绿素含量的高低在很大程度上反映了植株的生长状
况和光合作用［8］． 环境胁迫可使叶绿素含量降
低［9］．本研究中，狐尾藻体内叶绿素含量在不同时
间，不同处理下均不同． 叶绿素含量始终低于对照
组．
植物器官在逆境条件下，往往发生膜脂过氧化
作用，MDA 是其产物之一． MDA 含量升高通常是植
物脂膜发生严重过氧化损伤的标志，间接地表示膜
受损情况．在自然条件下，植物可通过酶促和非酶促
反映使细胞内活性氧自由基的产生和消除处于平稳
状态，不易导致膜脂化． 然而，当植物遭受到严重逆
环境胁迫时，细胞内活性氧自由基逐渐积累，从而促
使膜脂过氧化，造成细胞膜系统的损伤，干扰植物细
胞的光和、呼吸及其他代谢过程，严重时导致植物细
胞死［10 － 11］．本研究中，在高浓度萘的环境胁迫下，
MDA含量总体成降低趋势，可能是因为狐尾藻具有
较强的抗逆性和适应能力．
4 结 论
本文初步研究了萘污染对南四湖狐尾藻几项生
理指标的影响，发现萘污染胁迫条件下，随所测范围
萘浓度的增加，可以导致狐尾藻外观症状上损伤加
剧，生物量(叶绿素 Chlorophyll)降低，丙二醛
(MDA)含量先升高后降低，植株体内过氧化物酶活
性(POD)升高，特别是高浓度萘污染条件下表现得
更明显．因此在狐尾藻对不同萘浓度的响应上，叶绿
素含量、过氧化物酶活性及丙二醛等植株生理指标
表现出了不同的应答机制，萘污染这些应答机制让
我们初步掌握了狐尾藻面对胁迫因子所表现出的应
用价值．
统计数据结果表明:萘污染可降低狐尾藻叶绿
素含量、光合作用强度，其程度与萘浓度呈负相关;
就过氧化物酶活性(POD)而言，与萘污染浓度呈正
相关;狐尾藻丙二醛含量(MDA)在低浓度萘污染浓
度时呈正相关，高浓度萘污染浓度时呈负相关．由此
可说明在净化萘污水的过程中，可以净化较高浓度
的萘污染，且不用担心会过度繁殖造成水体的通航、
景观和其他用途等方面的负面效应．因此，从狐尾藻
比较适合在高浓度萘污染废水生存上看，可以选作
萘污水处理净化的备选水生植物，
在 POD生理功能中，多数与某种或多种胁迫作
用导致细胞膜的损伤和破坏、细胞的空间结构被打
破以及损伤信号的转导等一系列生理生化变化有
关［12］．不同梯度的萘溶液加入培养液后，形成狐尾
藻生长的逆境，导致狐尾藻体内过氧化物酶激活．随
着培养时间和萘浓度的增大，狐尾藻部分叶茎逐渐
衰退，叶片失绿，茎部萎蔫甚至腐烂，从而使植株体
内过氧化物酶活性(POD)呈上升趋势．
参考文献:
［1］ Andelman J C． Polyn uclear aromatic hydrocarbons in the
water environment［J］． Bull World Health Org，1970，43:
479-508．
［2］ Coates J T，Elz erman A W，Garrison A W． Extraction and
determination of selected polycyclic aromatic hydrocarbons
in plant tissues［J］． J A ssoc OffAnal Chem，1986，69:110-
114．
［3］徐洪文，卢妍． 水生植物在水生态修复中的研究进展
［J］．中国农学通报，2011，27(03) :413-416．
［4］曾建，徐婉琴，虞登洋，等．水生植物净化三肼污水的
研究［J］．环境污染与防治，1997，19(4) :17-20．
［5］王仁君，孙俊华，孙晓伟． Cr6 +单独及与柠檬酸复合对三
叶浮萍的影响［J］．曲阜师范大学学报(自然科学版) ，
2011，37(1) :75-80．
［6］刘建武，林逢凯，王郁，等．多环芳烃(萘)污染对水生植
物生理指标的影响［J］． 华东理工大学学报，2002，10:
520-536．
［7］李合生．植物生理生化实验原理和技术［M］．高等教育
出版社，1999，164-165，260-261．
［8］潘慧云，李小路，徐小花，等．甲磺隆对沉水植物伊乐藻
的生理生态效应研究［J］． 环境科学，2008，29(7) :
1844-1848．
［9］薛崧，汪沛洪，徐大全，等．水分胁迫对冬小麦 CO2 同化
作用的影响［J］．植物生理学报，1992，18(1) :1-7．
［10］金相灿，郭俊秀，许秋瑾，等． 不同质量浓度氨氮对轮
叶黑藻和碎花狐尾藻抗氧化酶系统的影响［J］． 生态
环境，2008，17(1) :1-5．
［11］焦立新，王圣瑞，金相灿．穗花狐尾藻对铵态氮的生理
响应［J］．应用生态学报，2009，20(9) :2283-2288．
［12］ 田国忠，李怀方，裘维蕃． 植物过氧化物酶研究进展
［J］．武汉植物学研究，2001，19(4) :332-344．
( 下转第 94 页)
09 曲阜师范大学学报( 自然科学版) 2013 年
of the Fe /Mn-superoxide dismutase from diatom (Thallas-
siosira weissflogii) :cloning，expression，and property［J］．
Agricultural and Food Chemistry，2005，9:1470-1474．
［15］ Tripathi B N，Metha S K，Amar A，et al． Oxidative stress
in Scenedesmus sp． during short-and long-term exposure
to Cu and Zn［J］． Chemosphere，2006，62:538-544．
The Effects of Anthracene on the Growth and the Antioxidase Activities
of Krenia Mikimotoi Hansen
LI Xiang-zhi①， WANG Ning②， YUAN Fang-hui①，
WANG Wen-jing①， WANG Ren-jun①， DING Yan-ping①
(①College of Life Science，Qufu Normal University，273165，Qufu;
②Yantai City Zhifu District Science and Technology，Information Institnte，26400，Yantai，Shandong，PRC)
Abstract:In this paper，effects of polycyclic anthracene on growth and activities of antioxises of Krenia mikimo-
toi Hansen were studied through experimental ecology and biochemical methods． The results indicated that，the in-
hibition on growth of microalgae was enhanced with the increasing of concentration of anthracene，which presented a
good concentration-dependant relationship;and the antioxidase activities were enhanced in various degree to allevi-
ate the oxidative damage from anthracene． Therefore，it suggested that antioxidase had a positive protective effect
within a certain limit，and the effect had notable difference．
Key words:anthracene;Krenia mikimotoi Hansen;antioxidase
( 上接第 90 页)
Effects of PAHs(naphthalene)Pollution on the Physiological Index of
Myriophyllum verticillatum in Nansi Lake
ZHOU Jing， YUAN Fang-hui， LIU Chun-chen，
WANG Wen-jing， WANG Ren-jun
(College of Life Science，Qufu Normal University，273165，Qufu，Shandong，PRC)
Abstract:Based on the pot experiments，effects of PHAs (naphthalene)pollution on the physiological index
of Myriophyllum verticillatum in Nansi lake were studied． The results show that naphthalene pollution can damage
M． verticillatum． and the growth of M． verticillatum expresses obvious negative effects as the concentration gradient
of naphthalene increases (1． 2 － 16． 1 mg /L) ，inhibiting the respiration rate of hydrophyte and decreasing the con-
tents of chlorophyll． Moreover the POD (peroxidase)activity of M． verticillatum decreases gradually on the whole ;
the content of MDA (malondialdehyde)rises at first ，then coming down with the increasing of concent ration of
naphthalene． So the Chlorophyll content，POD activity and contents of MDA can be used as index of hydrophytes
polluted by naphthalene． M． verticillatum can be choosed to be one of the hydrophytes to purificate the pollution of
naphthalene．
Key words:naphthalene pollution;M． verticillatum;physiological index;Chlorophyll;peroxidase;malondialde-
hyde
49 曲阜师范大学学报( 自然科学版) 2013 年