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作 者 ：史英博

期 刊 ：华东师范大学 2016年 08期 页码：199

关键词：芴；芴酮；天然产物；Nazarov反应；gracilamine；xestosaprol N；xestosaprolO；Heck反应；全合成；

摘 要 ：第一部分：Gracilamine的全合成研究Gracilamine是一个具有五环结构的石蒜科生物碱,同时也可被视为含有六氢化芴骨架的天然产物。针对其全合成,首先我们利用光促进Nazarov环化反应实现了六氢芴骨架(A-B-C环)的高效构筑,紧接着试图利用HLF(Hofmnann-Loffler-Freytag)反应构筑D环,但该反应的环化产物并非目标结构,我们转而通过分子内1,4-加成策略完成了四环中间体的制备。随后我们尝试利用分子内氧化偶联反应来形成E环,但没有成功,最后是通过分子间Mannich反应完成了gracilamine所有环系的搭建。我们以共计16步,1.3%的收率完成了graci...

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