全 文 ：·生物技术· 北方园艺 2008(9):164～ 165
第一作者简介:董永义(1974-),男 ,内蒙包头人 ,讲师 ,现从事园艺
植物的栽培和育种工作。 E-mail:dongyogn74@126.com。
收稿日期:2008-04-11
非 洲 茉 莉 组 织 培 养 研 究
董 永义1 , 宋 　旭2 , 郭 　圆1
(1.内蒙古民族大学职业技术学院,内蒙古通辽 028000;2.通辽市科尔沁区城建局,内蒙古通辽 028000)
　　摘　要:以北方温室盆栽非洲茉莉顶芽为外植体 ,通过在 15种培养基的试验 ,从中筛选出适
宜非洲茉莉组织培养 、快速繁殖的一整套稳定 、高效的生产程序 ,即诱芽培养基:MS+6-BA
3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;增殖继代培养基:MS+6-BA 2.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+NAA 0.2
mg/ L;诱导生根培养基:1/2 MS+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/ L。
关键词:非洲茉莉;顶芽;组织培养
中图分类号:S 685.16;S 603.6　文献标识码:A　文章编号:1001-0009(2008)09-0164-02
　　非洲茉莉(Stephanotis f loribunda)原名华灰莉木 ,
别名还灰莉木 、箐黄果等。马钱科灰莉属常绿(攀援)灌
木或小乔木 ,叶对生 ,草肉质 ,长圆形 、椭圆形至倒卵形。
在园林中可长至5 ～ 12m ,喜空气湿度高 、通风良好的环
境 ,不耐寒冷 、干冻及气温剧烈下降;它的萌芽 、萌蘖力
强 ,特别耐反复修剪。在温度低时 ,移入温室栽培管理。
北方地区主要以盆栽作为观赏 、美化环境的植物。
1 材料与方法
1.1 试验材料
选取温室里盆栽非洲茉莉无病虫害植株的枝条 ,摘
取幼嫩的具顶芽的茎段 ,切取带 3 ～ 4节茎段的顶芽 ,在
75%酒精中浸泡 30 s ,无菌水冲洗 2 ～ 3遍 ,再用 0.1%
HgCl2溶液浸泡 15 min ,无菌水冲洗 5 ～ 8遍 ,在无菌条
件下切成带 1～ 2节茎段 ,用于接种备用。
1.2 培养基
采用 MS基本培养基 ,加入每种培养基中的各类生
长物质的质量浓度单位均为 mg/L。下面将不同的培养
基列于表 1～ 3。
　　表 1 诱芽培养基(MS)
激素 编号
1 2 3 4 5 6
6-BA 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
NAA 0.05 0.1 0.2 0.05 0.1 0.2
　　表 2　　　增殖继代培养基(MS)
激素 编号
7 8 9 10
6-BA 1.0 1.5 2.0 2.5
KT 0.05 0.1 0.05 0.1
NAA 0.1 0.2 0.1 0.2
　　以上所有培养基中均加琼脂 6 g/L , 蔗糖 3%,
pH 5.8 ,并经过 121℃高温高压灭菌 20min。
1.3 培养条件
培养温度为 24 ～ 26℃,每天光照时间为10 h ,光照
强度在前两个阶段(即诱芽和增殖继代阶段)为1 000～
1 500 lx ,最后阶段(生根壮苗阶段)2 000 lx 左右。
2　结果与讨论
2.1 芽诱导与分化
将非洲茉莉带顶芽的茎断分别接种于编号为 1 ～ 6
号的培养基上 ,每种诱导培养基为 10个 ,接种的外植体
均为2个。培养 5～ 7 d后长出不定芽。1、2 、4号培养基
上的外植体具有明显的愈伤化 ,3、5 、6号培养基外植体
能分化出芽 ,其中 6号培养基芽生长发育为优。故诱导
芽的培养基:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2mg/L。
2.2 生长与增殖
将分化出的不定芽接入增殖培养基 ,同样 ,每种增
殖培养基为5个。继代 10 ～ 15 d即可从不定芽基部分
化出不定芽 ,增殖率为3 ～ 4倍。比较发现 9、10号培养
基上的外植体能分化出更多的芽点 ,10号培养基每个外
植体平均有芽点数近6个 ,有的外植体上可多达7个芽
点 ,其长势较好 ,芽较粗壮 ,叶片颜色深绿 ,而 7 、8号分化
的少。故增殖培养基:MS+6-BA 2.5 mg/L+KT 0.1
mg/L+NAA 0.2mg/L。
2.3 生根
将增殖培养基中不带根的不定芽 ,分别接入11 ～ 15
号培养基中 ,每种生根培养也为 5 个 , 接种生根。
10 ～ 15 d 开始生根 ,可长出 3 ～ 5条正常根 ,根长约 1 ～
2 cm ,所试验的 5种生根培养基 ,生根率有较大差异。
11 、12 、13 、15号培养基均能生根 ,但生根率不高 ,40%以
下 ,14号培养基生根率达 100%以上。故生根培养基为
1/2 MS+KT 0.2 mg/ L+NAA 0.5 mg/L。
2.4 移栽
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当生根后的幼苗长至 5 cm 左右时 ,即可移栽。移
栽前 ,将培养瓶的瓶塞打开 ,练苗1周左右 ,然后取出 ,用
清水洗净根部的培养基 ,栽植到消毒过的营养土(砂壤
土∶草木灰=3∶1)中 ,栽植初期上面覆盖塑料膜保湿 ,
大约 20 d左右除去薄膜。成活率可达 90%以上。
3 结语
在非洲茉莉的离体培养中 ,顶芽和幼嫩茎段都可产
生不定芽 ,但前者的诱导率明显高于后者 ,而且前者消
毒时间容易控制 ,效果也较理想 ,因此 ,以无病虫害植株
的顶芽作为外植体比较合适。该试验通过组培手段建
立非洲茉莉组培快繁体系 ,以期为观赏园艺植物品种结
构调整及产业化发展起推动作用。
参考文献
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Tissue Culture Research of Stephanotis f loribunda
DONG Yong-yi1 , SONG Xu2 ,GUO Yuan1
(1.College of Vocational Technology , Inner Mongoliar University for Nationalities , Tong liao , Inner Mongoliav 028000 , China ;2.The Kerqin
Area Construction Bureau of Tongliao City , Tongliao , Inner Mongoliav 028000 , China)
Abstract:Took the stem segment with top buds of potted tephanotis f loribunda of Northern Area Greenhouse as explants ,
after the experiments of 15 sections of culture media , found a set of stable and efficient producing procedures which suit
the tissue culturing and rapid breeding of bougainvillea.The proper bud induction medium was MS+6-BA 3.0 mg/L+
NAA 0.2 mg/ L;the multiplication medium was MS+6-BA 2.5 mg/L+KT 0.1 mg/ L+NAA 0.2 mL/L;the rooting
medium was 1/2 MS+KT 0.2 mg/ L+NAA 0.5 mg/L.
Keywords:Stephanotis f loribunda;Top buds;Tissue culture
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