全 文 ：第 40 卷 第 4 期 东 北 林 业 大 学 学 报 Vol． 40 No． 4
2012 年 4 月 JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY Apr． 2012
1)林业公益性行业科研专项(200704029) ，中国林业科学研究
院院所基金专项(CAFYBB2008022)。
第一作者简介:崔凯，男，1982 年 2 月生，中国林业科学研究院
资源昆虫研究所，助理研究员。
通信作者:廖声熙，中国林业科学研究院资源昆虫研究所，副研
究员。E－mail:cafliao@ 163． com。
收稿日期:2010 年 9 月 28 日。
责任编辑:戴芳天。
翠柏木材解剖性质和结晶度的径向变异及化学性质1)
崔 凯
(中国林业科学研究院资源昆虫研究所，昆明，650224)
孙庆丰 廖声熙 石江涛 王小庆 李 昆
(东北林业大学) (中国林业科学研究院资源昆虫研究所) (东北林业大学) (中国林业科学研究院资源昆虫研究所)
摘 要 对云南省昌宁产翠柏木材各生长轮间的解剖参数、结晶度的径向变异趋势和它们的相关性及化学性
质做了全面的测定和分析。结果表明:管胞形态、胞壁率和结晶度总体径向变化趋势随生长轮龄的增加而增加，20 ～
25 a后趋于稳定;微纤丝角的径向变异趋势随着生长轮龄的增加而降低，20 ～ 25 a后趋于稳定;组织比量无明显变
异规律。相关分析表明，结晶度与管胞长度、宽度和壁厚、胞壁率呈极显著正相关，相关系数分别为 0． 984、0． 978、
0． 951 和 0． 950;与微纤丝角间呈极显著负相关，相关系数为 0． 934;与组织比量无显著相关;据此建立了木材结晶
度与各解剖参数的预测模型，相关系数均在 0． 9以上。化学性质分析表明翠柏木材纤维素的质量分数是 42． 63%，
综纤维素的质量分数是 68． 31%，木质素的质量分数是 20． 72%;乙醚、苯醇、1% NaOH、热水、冷水的质量分数分别
是 3． 41%、10． 26%、21． 55%、5． 83%和 3． 52%;灰分的质量分数为 0． 42%;pH值为 5． 89。
关键词 翠柏;变异;木材解剖性质;结晶度;化学性质
分类号 S718． 47
Wood Anatomical Properties of Calocedrus macrolepis and Radial Variation and Chemical Property of Crystallini-
ty /Cui Kai(Research Institute of Resource Insects，Chinese Academy of Forestry，Kunming 650224，P． R． China) ;Sun
Qingfeng(Northeast Forestry University) ;Liao Shengxi(Research Institute of Resource Insects，Chinese Academy of For-
estry) ;Shi Jiangtao(Northeast Forestry University) ;Wang Xiaoqing，Li Kun(Research Institute of Resource Insects，
Chinese Academy of Forestry)/ / Journal of Northeast Forestry University． －2012，40(4)． －49－54
An experiment was conducted to study the radial variation and correlations of wood anatomical parameters and crystal-
linity in each growth ring of Calocedrus macrolepis Kurz． in Changning County，Yunan Province． The chemical properties
of wood were determined． Results indicated that tracheid morphological features，cell wall ratio and crystallinity increased
with increasing age of growth rings，and tended to be stable at 20－25 years;microfibrillar angle gradually decreased and
also tended to be stable at 20－25 years;while tissue proportion showed an unobvious change． Correlation analysis of crys-
tallinity and anatomical features indicated that the crystallinity was significantly positively correlated with tracheid length，
width and wall thickness and cell wall ratio，and the correlation coefficients (R2)were 0． 984，0． 978，0． 951 and 0． 950，
respectively． A significantly negative correlation was observed between crystallinity and microfibrillar angle (R2 = 0． 934) ，
and no significant correlation between crystallinity and tissue ratio． Based on these results，prediction models of crystallini-
ty and wood anatomical parameters were established，and the correlation coefficients were all up to 0． 9． Analysis of wood
chemical properties of C． macrolepis indicated that the contents of cellulose，holocellulose，lignin，aether，benzene-alco-
hol，1% NaOH extraction，hot water extraction，cold water extraction and ash were 42． 63%，68． 31%，20． 72%，3． 41%，
10． 26%，21． 55%，5． 83% 3． 52% and 0． 42%，relatively，and the pH value was 5． 89．
Keywords Calocedrus macrolepis;Variation;Wood anatomical properties;Crystallinity;Chemical properties
目前全球用材资源逐渐从天然林转向人工林，大
力发展人工林已是世界各国面对天然林和天然次生
林日益减少所采取的共同战略。许多工业化国家和
发展中国家都把大力发展人工林作为解决二十一世
纪木材需求的根本措施，并制定了长期的人工林发展
规划，以此来解决生态环境和木材供需之间的矛盾。
人工林已经成为世界木材供应和木材加工利用原料
的主要来源，因此，人工林已成为当代世界木材科学
的主要研究对象［1］。近年来，人们已经认识到“林
木—木材材性—加工利用”是一个有机的整体，木材
材性既是人们对林木实行定向培育的技术依据，也是
评价人工用材林营造成功与否的关键［2］。
翠柏(Calocedrus macrolepis Kurz)系柏科翠柏属
常绿乔木，国家Ⅱ级重点保护野生植物，全球仅有一
种，属于古老残遗物种［3］。陈文红［4］、宁世江［5］等
对翠柏的生物群落特征研究表明翠柏群落是相对稳
定性较大的群落，对其研究可为开发利用该木材及
对气候生态的演变提供重要的信息。陈子牛［6］、谭
开湛［7］、张茂钦［8］等从生态、濒危珍稀林木资源保
护和开发方面对翠柏做了调查研究。吕玉华［9］利
用野生翠柏苗进行人工培育翠柏小苗以期进行大面
积培育该树种。张学星［10－11］等对翠柏的抗污染气
体和净化空气的性能做过研究，认为翠柏是一种可
有效净化空气的优良树种。其它虽仍有一些有关翠
柏木材的相关研究［12－15］，但由于其分布的特异性，
国外对其材性方面的研究比较少，而对翠柏木材材
性系统分析的文献资料更为少见。本研究对云南产
的翠柏木材解剖性质、化学性质和结晶度的径向变
异做出分析，对解剖各项参数的特征和结晶度间关
系建立预测模型，为了解翠柏木材材性的变异和加
工利用提供基础依据。
1 材料与方法
试材采自云南省昌宁县漭水镇，选取翠柏分布
较为集中的区域，从中选取树干通直，生长正常，态
势均一的样木 5 株，树龄 52 年生。采集时间 2009
年 7 月，采集方法依据中华人民共和国国家标准木
材物理力学性质试验方法(GB1927—91)［16］中所述
方法进行。样木选定后，标出南北向后进行砍伐，伐
倒后即在每株的胸径处截取 1 个 30 mm厚圆盘运回
实验室放置风干后待用，每个圆盘沿东西方向截取
宽 4 cm的中心试条，沿着径向按每 5 生长轮(共取
测样点 10 个)由髓心向外取样，取出的样品进行解
剖性质、化学性质和结晶度测定。
解剖性质试验:在伐倒后的木材树干 1． 3 m 处
向上连续截取两个厚约 2 cm的圆盘，其中一个圆盘
按南北方向过髓心取 1． 5 cm宽的中心木条，用于测
定解剖参数，利用常规方法切片、离析与测定［17］，微
纤丝角测量采用碘结晶法。
结晶度试验:另外一个圆盘按上述方法取下木
条后，按生长年轮从髓心到树皮方向分别取下各个
生长年轮木材，每株树中每生长轮中取 4 个试样测
定木材结晶度。测定前将试样磨成木粉，取 80 ～
100 目颗粒的木粉。采用 D /MAX2200VPC 型 X 射
线衍射仪，日本理学制造，X 光管为铜靶，管电压为
40 kV，管电流为 35 mA，扫描步距为 0． 02°，扫描范
围为 10° ～ 40°，扫描速度为 4° /min，木粉压片后进
行扫描，采用 Segal法计算结晶度［18］。
化学性质试验:在每根原木梢部、中部和基部分
别截取 3 个 10 cm 厚的圆盘，剥皮并去除有缺陷部
分，切成小薄片，采用四分法充分混合均匀后磨成木
粉，过筛，取通过 40 目而留于 60 目的部分作为化学
成分含量分析试样。化学成分的测定按照 GB/
T2677． 2－5—93 及 GB/T2677． 6－9—94［19］所规定的
方法进行，其中纤维素质量分数的测定采用硝酸―乙
醇法［20］，木材 pH 值的测试方法按照 GB6043－85［21］
中所规定的方法。
使用 Excel2003、SPSS16． 0 对所得数据进行处
理、分析和模型建立。
2 结果与分析
2． 1 解剖性质和结晶度的径向变异模式和变异
2． 1． 1 管胞形态的径向变异模式
翠柏木材每 5 生长轮的管胞形态特征值的径向
变异曲线如图 1 和图 2 所示。管胞长度、宽度和壁
厚的径向变化趋势基本一致，从髓心向外增加，木材
生长 20 a以前增加趋势十分明显，20 a 之后增加趋
势减缓，说明 20 ～ 25 a 翠柏木材尚处于树木生长的
旺盛期，形成层细胞分裂活动能力较强，反映到管胞
形态上就是各形态特征值迅速增大。当翠柏木材进
入成熟期后，形成层细胞分生能力趋于稳定，反映在
管胞形态的变异曲线上就是各管胞形态特征值的变
异趋势也趋于稳定。翠柏木材的管胞长度从 1 886
μm增加到 3 370 μm，与 Panshin［22］等关于针叶材管
胞长度的径向变化曲线的论述一致，为 PanshinⅡ型
曲线。纤维宽度从 11 μm 增到 20 μm，管胞壁厚的
变化范围是 3． 1 ～ 9． 3 μm。其中，管胞长度的变异
曲线波动较大，宽度和壁厚的变异曲线略平缓，各生
长轮间管胞形态差异非常明显。采用对数模型建立
管胞长度、宽度及壁厚径向变异回归模型。其中，管
胞长度的回归模型是 y = 679． 9lnx+1 961，管胞宽度
的回归模型是 y=4． 484lnx+9． 77，管胞壁厚的回归模
型是 y=2． 364lnx+4． 124，R2 分别是 0． 885 5、0． 973 3
和 0． 865 7，相关性非常显著。
图 1 管胞形态径向变异曲线
2． 1． 2 组织比量的径向变异模式
木材组织比量是组成木材不同细胞组织所占木
材的比例，主要表征木材显微组织构造的体积量特
征。木材组织比量是决定木材物理力学性质的因素
之一，与木材性质、木材的机械和化学加工性能以及
利用密切相关，同时也为定向培育和材质预测提供重
要的依据。翠柏木材各组织比量的径向变异曲线见
图 2和图 3，可见，管胞比量的变化范围为 89． 23% ～
9 0． 57%，变幅为1 ． 34%;射线比量的变化范围是
8． 92% ～10． 51%，变幅是 1． 59%;薄壁组织比量的
变化范围是 0． 85% ～ 1． 21%，变幅为 0． 36%，差异
05 东 北 林 业 大 学 学 报 第 40 卷
明显。各生长轮间组织比量的变异没有明显规律，
首先采用对数模型建立生长轮龄和各组织比量间的
回归模型，无法建立合适的变异趋势模型，然后采用
三阶移动平均模型对各组织比量进行平滑处理得到
的组织比量序列仍无法建立合适的变异趋势模型，
说明木材组织比量径向变异生长趋势较小。
图 2 管胞宽度和薄壁组织比量径向变异曲线
图 3 管胞比量和射线比量径向变异曲线
2． 1． 3 微纤丝角和胞壁率的径向变异模式
胞壁率是指木材结构中除去细胞腔部分，组成
木材实质部分所占的百分率，胞壁率对木材的力学
性质有很大影响。翠柏木材各生长轮间胞壁率和微
纤丝角的径向变异曲线如图 4 所示，胞壁率的变化
范围是 40． 58% ～62． 34%，变幅为 21． 76%，变异极
为显著;变异趋势和管胞形态的变异趋势基本相似，
木材生长 20 a之前变异较大，随后趋于稳定。翠柏
木材微纤丝角的径向变化趋势是随着生长轮的增加
而减小。大量研究已经表明，木材微纤丝角径向的
变异一般模式为:在幼龄材区域由内向外降低，变异
幅度一般在 10°左右［23］，本研究的结论和他们一致。
微纤丝角的大小从根本上决定木材强度，微纤丝角
越大，木材强度相对较低;反之，木材的强度就越高。
该木材的微纤丝角平均值为 14． 21°，变化范围为
18． 35° ～ 11． 62°，变幅是 6． 73°，差异非常显著。用
对数模型分别对木材胞壁率、纤丝角和生长轮龄进
行回归分析，胞壁率与生长轮龄间的回归模型是 y=
8． 44ln(x)+44． 58，纤丝角和生长轮龄间的回归模
型是 y= －2． 623ln(x)+18． 17，R2 值分别为 0． 874 2
和 0． 928，相关性极其显著。
图 4 微纤丝角和胞壁率径向变异曲线
2． 1． 4 结晶度的径向变异模式
木材结晶度是指木材中纤维素构成的结晶区占
纤维素整体的百分数，与木材的生长特性、组织结构
和化学性质有着密切关系，同时对木材尺寸稳定性、
密度和硬度等具有重要的影响［24］，一定程度上可以
反映木材纤维的物理和化学性质。因此，研究木材
的结晶度对于从组织构造和化学组成上分析木材材
性具有指导意义。目前，常用来测定木材结晶度的
方法就是 X射线衍射法，简称为 XRD。图 5 是翠柏
木材的 XRD图，可以看出，在 2θ=22． 8°附近的衍射
峰最富于变化，这反映了该处衍射峰的大小与木材
结晶度的大小变化具有一定的规律性，同时说明此
晶格衍射峰与木材结晶度直接相关。
图 5 木材各生长轮间的 X射线衍射图
木材各生长轮间结晶度的径向变异趋势见图
6。可以看出，各生长轮间木材结晶度的变化趋势和
管胞形态及纤丝角和胞壁率的类似，木材生长 20 a
之前显著增加，之后变缓。各生长轮间木材的结晶
度变化范围为 25． 3% ～ 45． 7%，变幅为 20． 4%，差
异非常显著。使用对数模型对结晶度与生长轮龄进
行回归分析，回归模型是 y = 9． 381lnx+25． 96，R2 值
为 0． 946，相关性非常显著。研究结果为利用木材
结晶度随生长轮变化的趋势建立对木材结晶度预测
模型提供了理论基础，这样不但可为及时调整林木
培育和遗传改良措施提供参考，也可为人工林木材
的高效利用提供科学依据。
15第 4 期 崔 凯等:翠柏木材解剖性质和结晶度的径向变异及化学性质
图 6 结晶度径向变异曲线
2． 2 各解剖参数和结晶度的相关性
2． 2． 1 结晶度与各解剖参数间相关性
木材各解剖参数和结晶度的相关分析结果见表
1。木材结晶度与解剖参数间相关分析在石雷课题
组［25］对印度黄檀(Dalbergia sissoo)的研究中有报道。
笔者对翠柏木材结晶度与各解剖参数间的相关性进
行探索性研究，以期为将来他们之间的相关性分析
积累一些基础数据。对他们相关性的分析可为进一
步了解木材性质和用少量的材料来研究木材性质打
下一定的基础。从表 1 可以看出，木材的结晶度并
不是与所有的解剖参数呈现相关性，说明并不是所
有的解剖构造因子会对木材的结晶度产生影响，该
研究结果和石雷课题组［25］相一致。结晶度与管胞
长度、宽度、厚度和胞壁率均呈 0． 01 水平显著正相
关，与各组织比量无相关性，这也与上述对各组织比
量的分析结果相一致，本研究中的翠柏木材的组织
比量没有明显的变异规律。木材结晶度与纤丝角呈
0． 01 水平显著负相关，说明木材的纤丝角随结晶度
的增加而降低，与上述研究结果一致。
表 1 各解剖参数和结晶度的相关分析
参 数 管胞长度 管胞宽度 管胞壁厚 管胞比量 射线比量 薄壁组织比量 胞壁率 纤丝角 结晶度
管胞长度 1
管胞宽度 0． 948＊＊ 1
管胞壁厚 0． 915＊＊ 0． 906＊＊ 1
管胞比量 0． 206 0． 264 0． 142 1
射线比量 0． 141 0． 152 0． 342 －0． 342 1
薄壁组织比量 0． 002 －0． 145 －0． 206 －0． 525 －0． 463 1
胞壁率 0． 944＊＊ 0． 894＊＊ 0． 942＊＊ 0． 07 0． 308 －0． 007 1
纤丝角 －0． 904＊＊ －0． 943＊＊ －0． 868＊＊ －0． 101 －0． 27 0． 048 －0． 928＊＊ 1
结晶度 0． 984＊＊ 0． 978＊＊ 0． 951＊＊ 0． 249 0． 211 －0． 14 0． 950＊＊ －0． 934＊＊ 1
注:＊＊表示 0． 01 水平显著相关。
2． 2． 2 各解剖参数间的相关性
表 1 同时也对各解剖参数间的相关性进行了分
析。可知，管胞各形态值间存在 0． 01 水平上的显著
正相关，胞壁率与管胞各形态值间呈 0． 01 水平显著
正相关，组织比量间及其与其它解剖参数间无任何
相关性，纤丝角除与组织比量间无相关性外，与其它
各解剖参数呈 0． 01 水平上的显著负相关，说明大部
分解剖参数都或多或少地对木材微纤丝角产生一定
的影响;同时这些研究结果与上文中分析的木材各
解剖参数的径向变异规律相符合。总之，通过对各
解剖参数间相关性的分析可对各木材解剖性质及各
解剖参数间复杂的关系有更深的了解，同时也为如
何利用少量的解剖因子特征来分析其他解剖参数提
供一定的基础数据。
2． 3 结晶度与解剖参数(除组织比量外)变异模型
的建立与预测
由于木材结晶度各解剖参数间存在着或正或负
的显著相关，所以可对利用结晶度预测木材其它解
剖参数进行探讨。模型的建立对木材材性的预测和
减少试验样本使用量有着重要的意义。分析数据，
使用 Matlab 语言编程，对产生的曲线进行拟合，最
终建立木材解剖参数和结晶度间预测模型如表 2 所
示。可以看出相关系数 R2 均在 0． 9 以上，故此模型
可用于本研究中的翠柏木材的解剖参数的评价、预
测和验证，但如何建立更为广泛适用的预测模型仍
需进行深入探讨。
表 2 木材结晶度与各解剖参数的相关模型
参 数 相关模型 R2
管胞长度 y=－0． 244 7x3 +24． 795x2 －739． 17x+8 653． 6 0． 982 6
管胞宽度 y=0． 001 2x3 －0． 114 3x2 +3． 772 9x－31． 824 0． 994 0
管胞壁厚 y=0． 001 5x3 －0． 171 6x2 +6． 488 3x－75． 962 0． 948 8
胞壁率 y=0． 004 8x3 －0． 564 4x2 +22． 299x－240． 66 0． 983 3
纤丝角 y=－0． 002 1x3 +0． 223 6x2 －7． 982x+111． 37 0． 918 8
2． 4 化学性质
木材的主要化学成分有灰分、冷热水抽提物、
1% NaOH抽提物、苯醇抽提物、半纤维素(阔叶材
中以多戊聚糖为主)、木质素和纤维素等。纤维素是
木材细胞壁的骨架物质，与木材性能、纸浆得率及纸
浆质量关系密切。综纤维素是指除去半纤维素后剩
余纤维素和木质素质量分数的总和，影响着木材的价
值和使用范围。木质素除赋予木材强度外，还给予木
材一定的尺寸稳定性。木材化学成分中抽出物质量
分数影响着木材天然耐久性、材色和木材的加工利
用。木材的 pH值对制定木材应用范围和加工工艺
具有重要意义，与木材胶合、木材变色、金属腐蚀和胶
25 东 北 林 业 大 学 学 报 第 40 卷
接性能等有密切关系。表 3 列出了翠柏木材各化学 组分，可以为翠柏木材最佳利用提供基础数据。
表 3 翠柏木材化学性质
数值类型
纤维素质
量分数 /%
综纤维素质
量分数 /%
酸不溶木质素
质量分数 /%
抽提物质量分数 /%
乙醚 苯醇 1% NaOH 热水 冷水
灰分质量
分数 /%
pH值
平均值 42． 63 68． 31 20． 72 3． 41 10． 26 21． 55 5． 83 3． 52 0． 42 5． 89
标准误差 1． 34 2． 12 1． 07 0． 17 0． 69 1． 22 0． 11 0． 08 0． 047 0． 15
标准差 3． 12 4． 15 2． 73 0． 25 1． 86 2． 68 0． 26 0． 18 0． 23 0． 17
变异系数 0． 25 5． 67 13． 12 9． 42 18． 32 12． 19 4． 62 5． 18 16． 21 3． 56
准确指数 6． 71 5． 02 10． 56 7． 12 16． 34 9． 92 4． 07 3． 58 15． 01 4． 03
3 结论与讨论
在前人对木材解剖性质的大量研究中，主要针
对纤维、导管或管胞、薄壁组织和木射线的空间结构
做了定性描述和定量分析。衍生出的指标众多，如
梁善举等［26］研究米老排(Mytilaria laosensis)纤维和
导管的指标就包括长度、宽度、双壁厚、长宽比、壁腔
比、腔径比。总体来看，不同生长轮和树高会造成木
材纤维、导管或管胞空间结构的变异［26－29］。比如纤
维长度、宽度和长宽比自髓心向外随形成层年龄的
增大而增大，微纤丝角随形成层年龄递增而递增，而
木射线和薄壁组织的变异规律不明显。对木材化学
性质研究的指标包括相对结晶度、综纤维素质量分
数、木质素质量分数、NaOH 抽出物质量分数、糖类
质量分数和 pH值等。不同树高和生长轮对木材化
学性质有一定的影响［30］，同时不同种源间的木材化
学性质差异显著［31］，这方面不同树种所表现出的规
律不一。木材纤维素结晶度是衡量木材性质的一项
重要指标，是指纤维素的结晶区占纤维素整体的百
分比，它反映纤维素聚集时形成结晶的程度。通常
随着纤维素结晶度的增加，纤维的抗拉强度等力学
性质加强，但是与非结晶区域有关的保水性等物理
特性和化学反应性等随之降低［32］。石雷等［25］指出
印度黄檀一些木材解剖特征与结晶度存在相关性，
并用这些特征与生长轮建立了预测模型。本研究发
现不同生长轮对木材的解剖特征以及化学性质有较
大影响，这与前人的研究结果相符。此外，进一步把
5 项木材解剖特征指标(管胞长度、管胞厚度、管胞
壁厚、胞壁率和纤丝角)与结晶度进行拟合，得到的
模型均为二元三次方程，同类工作目前还未见他人
报道。
木材管胞形态的变化受多方面影响，尤其是在
树木生长发育的年龄阶段，管胞形态在树木幼龄期
变化非常活跃，随着树龄的增大而迅速增加长度，一
定年龄后达到稳定。研究表明翠柏木材管胞长度径
向变异趋势为 20 a前增加且变化显著，之后趋于稳
定，且管胞长度从 1 886 μm增加至 3 370 μm。依据
国际木材解剖学会的规定，翠柏木材管胞属于长纤
维，与兴安落叶松(Larix gmelinii)一样是作为制浆
造纸等用途的很好的纤维原料［33］。翠柏木材胸径
处纤维宽度从髓心到树皮都表现为增加的趋势，与
管胞长度径向变异趋势一致，这与不同生长发育时
期树木内促进细胞分裂的激素多少有较大关系。翠
柏木材胞壁率、微纤丝角和结晶度与其管胞形态径
向变异趋势基本一致，均表现为 20 a 前增加且变化
显著，之后趋于稳定。木材结晶度在一定程度上反
映了木材纤维的物理和化学性质，翠柏木材结晶度
并非与各解剖参数间呈现相关性，与管胞长度、宽
度、壁厚和胞壁率呈 0． 01 水平显著正相关，与纤丝
角呈 0． 01 水平显著负相关，与组织比量无显著相
关。对翠柏木材结晶度与各解剖参数(除组织比量
外)进行模型拟合后发现，建立的模型相关系数均
在 0． 9 以上。木材的化学性质在一定程度上影响着
木材的价值和使用范围，翠柏木材纤维素的质量分数
是 42． 63%，综纤维素的质量分数是 68． 31%，木质素
的质量分数是 20． 72%;乙醚、苯醇、1% NaOH、热水、
冷水的质量分数分别是 3． 41%、10． 26%、21． 55%、
5． 83%和 3． 52%;灰分的质量分数为 0． 42%;pH值
为 5． 89。研究结果认为翠柏是一种较好的用材树
种，其测量结果及预测模型可以为合理培育及开发
利用翠柏提供基础数据和理论指导。
参 考 文 献
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
(上接 17 页)2 a达到最大值［19］;单株材积比我国山
东省主栽品种 L－35、I－107、中菏 1 号提前 1 ～ 2 a达
到最大值［20］。充分说明，4－6、7－40、1－20、7－45、2－
2 这 5 个优良无性系及南林－95、南林－895 均属于
早期速生型的杨树品种，选择早期速生型的品种作为
杨树纸浆林等工业原料林发展可以缩短纸浆林的轮
伐周期［21］，因此这 5 个新的杨树无性系作为短周期
工业原料林树种在洞庭湖区发展具有很大的潜力。
按照《中华人民共和国国家标准林木良种审定
规范》5． 2． 3 规定，要有显著生态差异的地理区域不
少于三个符合统计分析要求的试验点进行造林对比
试验后，才能达到国家良种审定要求。因此，虽然在
洞庭湖区域试验中，4－6、7－40、1－20、7－45、2－2 这
5 个优良杨树无性系除 2－2 外，其余 4 个无性系材
积生长量均比南林－95 和南林－895 材积生长量提
高 15%以上，在生长量方面达到了国家良种审定的
要求。但这只是一个生态地理区域的试验结果，因
此还要有两个及以上试验点的结果才能达到良种审
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