全 文 ：收稿　2002-02-18　　　　修定　2002-09-02
食虫植物捕蝇草叶片的组织培养
方白玉　郑秋桦(韶关学院英东生物工程学院生物系 ,广东韶关 512005)
Tissue Culture of Leaves from Insectivorous Plant Dionaea muscipula
FANG Bai-Yu , ZHENG Qiu-Hua(Department of Biology , Y ingdong College of Bioengineering , Shaoguan College , Shaoguan ,
Guangdong 512005)
1　植物名称　捕蝇草(Dionaea muscipula)。
2　材料类别　叶片 。
3　培养条件　以 1/2M S为基本培养基。(1)诱导
培养基:1/2MS+6-BA 2 mg·L-1(单位下同);(2)
继代和增殖培养基:1/2MS +6-BA 2+NAA 0.1;
(3)生根培养基:1/2MS +NAA 0.1+肉汁 10%。
以上培养基均加 0.9%琼脂 , 3%蔗糖 ,pH 5.8 ,培
养温度 25 ～ 27℃,光照度 2 000 lx ,每天光照 10 ～
12 h。
4　生长与分化情况
4.1　不定芽诱导　取 1年生的捕蝇草植株嫩叶为
外殖体 ,用自来水冲洗干净后无菌水泡 10 min ,吸
干后在超净工作台上用 75%的酒精浸泡漂洗 1
min ,再用 0.1%HgCl2溶液(加 1 ～ 2滴吐温-20)消
毒 6 min ,无菌水冲洗 8次 ,用无菌滤纸吸干表面水
分 ,将叶片切成 1 cm 左右 ,接种到培养基(1)上。7
d后 ,可以看到叶片的边缘增厚膨大和叶片上有红
色凸起 ,20 ～ 25 d红色凸起部位长出许多丛生芽。
4.2　不定芽增殖与快速繁殖　将所得的丛生芽转
接到培养基(2)上进行不定芽增殖 ,8 ～ 10 d 小芽开
始分化 ,25 ～ 30 d小芽增殖 8 ～ 9 倍 ,多次反复切割
继代培养 ,使不定芽快速增殖 。
4.3　附加物(肉汁)对捕蝇草组培苗的影响　培养
基(2)中加入 10%的肉汁和不加肉汁培养基 (对
照),每种培养基各处理 30瓶 ,重复 3 次。结果是
加肉汁的培养基中捕蝇草组培苗增殖速度加快 ,增
殖系数为 13.6 ,不加肉汁的增殖系数为 10.2 。由
此看来培养基中加入 10%的肉汁有利于捕蝇草的
组培苗增殖和生长。
4.4　生根培养与移裁　培养基 (2)中的丛生芽切
割后转接到培养基(3)上 , 10 ～ 15 d 后小芽迅速生
长 ,同时有 2 ～ 3 条黑色根长出 ,根上有许多根毛 ,
根长 2 ～ 3 cm(图 1)。25 ～ 30 d 后可获得根系发
达 ,发育良好的健壮小苗。移栽时 ,先打开盖 ,在室
温下炼苗 3 ～ 5 d ,取出小苗 ,洗净根部的琼脂 ,种植
于经灭菌的泥炭土和苔鲜(1∶1)混合基质中 ,保持
阴凉湿润的环境 。每周喷施 0.1%的多菌灵抑菌 ,
3 ～ 4 d浇水 1 次 , 20 d 后用 20%的 MS 营养液喷
洒 。成活率可达 90% 。
图 1　捕蝇草生根期
5　意义与进展　捕蝇草属于茅膏菜科捕蝇草属 ,
是一种珍奇有趣的食虫植物 , 株形矮小 , 趣味性极
强 。它能捕捉小虫子 , 还可净化环境 , 也可小型盆
栽用作室内盆景供观赏 。常用的传统繁殖方法是
扦插或分株繁殖 , 但繁殖慢 , 难以推广 。近年来捕
蝇草的组织培养一般采用叶片和花序诱导愈伤组
织 , 再诱导出丛生芽的方法进行繁殖 , 培养周期较
长 。本文采用叶片做外殖体 , 不经过愈伤组织阶
段 , 直接诱导出丛生芽 , 培养时间缩短 , 繁殖速度
加快 , 短期内可获得大量种苗 。此法国内外尚未见
报道。
592 植物生理学通讯　第 38 卷 第 6 期 , 2002 年 12 月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2002.06.028