全 文 ：姜荷花组培快繁技术研究
赵彦杰　(临沂师范学院农林学院 ,山东临沂 276003)
摘要　采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明:最佳诱导 、增殖和生根培养基依次为:MS+6-
BA2.0～ 3.0 mg/L(单位下同)+NAA 0.2 ,MS+6-BA 2.0+NAA0.2+10%椰子水(CW)和 1/2MS+0.15%活性炭。试管苗移栽对基质要求
不严 ,移栽到疏松透气的基质中 , 成活率可达 82%～ 94%。
关键词　姜荷花;组培快繁
中图分类号　Q132.1+3　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2005)02-0255-01
　　姜荷花(Curcuma alismatifolia)是姜科姜黄属的一种球根
类花卉。原产东南亚 ,喜温暖 、湿润 、阳光充足的气候条件 ,
生长适温 25～ 30 ℃,喜排水良好 、富含腐殖质的沙质壤土 ,耐
旱 、忌涝 。其叶片碧绿 ,花序为穗状花序 ,花梗长 ,高出叶面 ,
花梗上端有 9～ 12片鲜艳的卵形粉红色苞片 ,形似荷花的花
冠 ,是主要的观赏部位。花期为 6～ 9月 ,易于盆栽和切花观
赏。因其花形独特 、花色鲜艳 、花期较长 ,深受人们青睐。生
产上姜荷花主要通过地下球茎繁殖 ,但繁殖系数低 ,速度慢
且易造成种性退化。为此 ,笔者进行了姜荷花的组培快繁技
术研究。
1　材料与方法
1.1　芽的诱导　姜荷花采自临沂飞龙国际花卉生产基地。
首先切除球茎下部的根并剥去外表膜被 ,用自来水洗净 ,再
用蒸馏水洗 3次;然后放在超净工作台上用浓度 75%酒精消
毒 1min , 0.1%的升汞溶液消毒 10min ,无菌水冲洗 4 ～ 6次 ,
用消毒滤纸吸干表面水分。在无菌条件下 ,将消毒的球茎分
切成长 、宽均为 1.0～ 1.5cm、厚约 0.5 cm的小块 ,每块带 1～
2个芽眼 ,分别接种于不同的培养基中(表 1),每个培养瓶 1
块。每处理接种 20块材料 , 35d后观察芽诱导情况。
1.2　继代培养
1.2.1　不同种类的细胞分裂素对继代繁殖的影响。将诱导
出的不定芽丛切成带 2个芽的小块 ,分别接种于下列不同继
代培养基中:①MS +6-BA 2.0+NAA 0.2;②MS+ZT 2.0+
NAA 0.2;③MS+KT 2.0+NAA 0.2 。每处理接种 20块。培养
30 d后 ,调查芽的增殖情况。
1.2.2　添加椰子水(CW)和水解酪蛋白(CH)对继代繁殖的
影响。以MS为基本培养基 ,附加 2.0mg/L 6-BA和 0.2 mg/L
NAA ,再分别添加 CW 和 CH ,单芽接 , 30 d 后调查芽增殖
情况。
1.3　诱导生根　将继代培养基中高于 3 cm 的幼苗切出 ,转
接到下列生根培养基上:①1/2 MS;②1/2MS +NAA 0.5;③
1/2MS+NAA 1.0;④1/2MS+NAA 2.0;⑤1/2MS+NAA 3.0。
每种生根培养基均添加 0.15%的活性炭。每处理接 30个幼
苗 ,30 d后统计生根率。
MS培养基中白糖浓度为 30g/L ,1/2MS培养基中的白糖
浓度为 20 g/L ,琼脂浓度为 7g/L ,pH值为 5.8 。培养条件:温
度 24～ 26 ℃,光照强度 1000 ～ 1500 lx ,光照时间 10～ 12h/d。
1.4　驯化移栽　当试管苗高 5 ～ 6 cm、有 2～ 4片叶和 5 ～ 6
作者简介　赵彦杰(1965-),男 ,山东临沂人 ,副教授 ,从事园林园艺方
面的教学与科研工作。
收稿日期　2004-11-25
条根时 ,即可打开瓶口炼苗 5～ 7d。然后取出试管苗 ,洗净根
部粘附的培养基 ,分别栽植于下列基质中:①蛭石;②沙;③
园土;④蛭石 1份+沙 1 份+园土 1份。各栽 150棵 ,浇透
水 ,盖上塑料薄膜 ,注意保温保湿。20 d后统计成活率 ,成活
后进行常规管理。
2　结果与分析
2.1　不同激素配比对芽诱导效果的影响(表 1)　单独使用
细胞分裂素 6-BA诱导姜荷花不定芽的效果不理想。当 6-BA
浓度为 2.0mg/L时 ,诱导率达 75%,但芽短且难伸长;随着 6-
BA浓度的增高 ,诱导率逐步降低 ,直到浓度为 5.0 mg/L时 ,
诱导率为 0。当生长素和细胞分裂素配合使用时 ,不定芽诱
导效果较好。其中 ,以 6-BA 2.0+NAA 0.2和 6-BA 3.0+NAA
0.2处理的诱导效果最佳 ,不但诱导率达 100%,而且丛生芽
生长正常;当 NAA浓度为 0.5mg/L时 ,诱导率最高的仅为
60%。
　　表1 不同激素配比对不定芽诱导效果的影响
6-BA
mg/ L
NAA
mg/ L 分化块数
诱导率
% 芽分化情况
1.0 - 　　0 　　0 单芽
2.0 - 15 75 芽短 ,抽芽慢
3.0 - 12 60 芽短 ,抽芽慢
4.0 - 8 40 芽短 ,抽芽慢
5.0 - 0 0 抽不出
1.0 0.2 13 65 芽稀少
2.0 0.2 20 100 芽正常
3.0 0.2 20 100 芽正常
4.0 0.2 14 70 芽细
5.0 0.2 11 55 芽细
1.0 0.5 0 0 单芽
2.0 0.5 0 0 单芽
3.0 0.5 6 30 芽正常 ,但量少
4.0 0.5 10 50 芽正常 ,但量少
5.0 0.5 12 60 芽细
2.2　继代培养
2.2.1　不同种类的细胞分裂素对继代繁殖的影响 。不定芽
块在 3种含不同种类细胞分裂素的培养基上 , 6 d后芽都开
始膨大 ,14 d后可见丛生芽长出。30 d后调查 ,6-BA 的增殖
效果最好 ,芽的增殖倍数为 3.5;其次是ZT ,增殖倍数为 3.2;
KT最低 ,为 2.6。继代周期为 25～ 30 d。方差分析结果表明:
6-BA与ZT的差异不显著 ,但 6-BA 、ZT和KT的差异达显著水
平。说明 6-BA与ZT都可促进姜荷花丛生芽的继代增殖 ,但
以 6-BA较为经济。
2.2.2　添加CW和 CH对继代繁殖的影响。培养基中添加
(下转第 364页)
安徽农业科学 ,Journal of Anhui Agri.Sci.2005, 33(2):255 ,364　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　责任编辑　金琼琼　责任校对　金琼琼
DOI :10.13989/j.cnki.0517-6611.2005.02.040
抵制改变其努力水平的各种影响 ,因此 ,外界条件的变化不
会导致内在心理的变动 ,便成为这个区域最重要的特征。
图2　个人行为的惰性特性
惰性区域是个人事业达到一定高度后而出现的活动效
率停止或倒退的现象。出现这种现象的原因是由于我国曾
长期实行平均主义的分配政策 ,从而导致劳动者陷入个人行
为的惰性区域 ,有时甚至会出现集体惰性区。在这一惰性区
域内 ,任何个人都想保持原状 ,谁也不想再努力了 ,因为任何
努力都不会提高个人的满足程度。冲击惰性区域 ,使劳动者
实现个人努力的极大化 ,这需要政府相关部门针对不同的人
制定不同的激励措施 ,也需要管理人员引导这一部分人 ,走
出惰性区域向更高的层次发展。
为此 ,任何激励措施都必须具有竞争性 ,并能使人们的
满足程度不断提高。青年经济学家钟朋荣在河南省济源市
提出的“官逼民富”方案 ,就是针对地方政府 ,特别是中西部
地区实施的有效治懒方略 ,即老百姓要富 ,政府应起督导 、帮
助作用。著名经济学家厉以宁认为 ,不仅要“官逼民富” ,还
要“官逼民智” ,要逼他们接受教育。著名经济学家戴圆晨也
认为 ,“官逼民富”之“逼”字甚好 ,能够在治愈老百姓小富即
安的同时 ,让农民平等地接受教育 ,这是彻底改变农村现状 、
全面提高农民素质的战略举措”[ 4] 。
2.3　调整 、完善农技推广的体制因素　农村实行家庭承包
经营 ,曾经大大地解放了农村生产力 ,创造了史无前例的辉
煌成就 ,但其不完整性已不能够适应市场经济的发展。笔者
运用系统思考的精神[ 5] ,建立了农村家庭联产承包责任制的
“成长上限”环路结构模型(图 3)。
图3　家庭承包责任制的“成长上限”环路结构模式
由图 3不难看出 ,家庭承包责任制调动了农户的生产积
极性 ,使家庭收入明显增加 ,生产状况明显改善。而在右边
的抑制调节环则让我们清楚地看到千家万户的分散经营降
低了农业科技推广费用的户均占有率 ,影响了农民的资金积
累和推广农业科技成果的经济效益 ,并且由于各户的生产技
术 、管理 、农药化肥的使用等各项水平参差不齐 ,产品质量必
然高低不等 ,不利于提高产品竞争力 ,农民增产不增收 ,甚至
收入相对下降。图 3中滞延是由于农业生产本身的周期性
所决定的 ,使得新产品 、新技术在应用中有滞后现象 ,农民看
不到立竿见影的效果。这种环状因果互动关系启发我们:应
在坚持家庭承包经营的基础上 ,发展农户间自愿联合的专业
协会 ,为农户提供统一的生产技术指导和产后综合服务 ,形
成一个完整的农业经营体制 ,这样有利于提高农产品质量和
农产品国际竞争力。
参考文献
1　罗明亮 ,李俭,孙士保.豫西地区农业科技成果转化的成功模式及存在
问题[ J] .河南科技大学学报(农学版), 2004 ,(1):76-78.
2　钱永忠.农技推广体系建设与推广资源合理配置分析[ J] .农业科技管
理 ,2001,(1):29-33.
3　俞文钊 ,鲁直, 唐为民.经济心理学[M] .大连:东北财经大学出版社 ,
2000.
4　张晓霞.中国高层智囊———影响当今中国发展进程的十一人[ M] .西
安:陕西科技大学出版社, 2001.
5　彼得·圣吉.第五项修炼(第2版)[M] .上海:上海三联书店, 1997.
(上接第 255页)
10%CW ,增殖效果最好 ,增殖倍数可达 4.4 ,而且芽较健壮;
添加 CH ,芽的生长虽然也较健壮 ,但在培养过程中细菌污
染率较高 ,增殖倍数为 3.7 ,与对照(3.5)相比 ,对丛生芽的
形成并无明显的促进作用。
2.3　不同培养基对芽苗生根培养的影响　芽苗在 5种不
同的生根培养基上均能生根 ,且生根率均为 100%,说明姜
荷花试管苗容易生根。根的数量和长度随NAA浓度的提高
而增加 ,但根细长 ,长势弱;而在不含NAA或较低浓度NAA(0.
5)的条件下 ,植株生长健壮 ,叶色浓绿(表 2)。因此 ,适宜姜荷
花生根的最佳培养基为 1/2MS+0.15%活性炭。
　　表 2 不同培养基对试管苗生根的影响
代号 平均根数 平均根长∥cm 生根情况
① 5.5 3.0 根粗 ,植株健壮 ,叶色浓绿② 6.1 3.2 根粗 ,植株较健壮,叶色浓绿③ 7.0 3.5 根较细,植株正常,叶色绿④ 7.7 4.2 根细长,植株较弱,叶色较绿⑤ 8.2 4.5 根细长,植株较弱,叶色较绿
2.4　生根苗的驯化移栽　统计结果表明 ,姜荷花试管苗在 4
种栽培基质上 ,移栽成活率都很高。其中 ,以基质①最好 ,幼
苗生长健壮 ,叶色嫩绿 ,成活率高达 94%;其次是基质④、②,
成活率分别达 89%和 86%;基质③上幼苗成活率仅为 82%。
3　小结与讨论
试验结果表明:不同浓度的外源激素 6-BA和NAA对姜
荷花不定芽的诱导和生长影响十分显著。最佳诱导 、继代 、
生根培养基分别为MS+6-BA 2.0 ～ 3.0+NAA 0.2 ,MS+6-BA
2.0+NAA 0.2+CW10%, 1/2MS+0.15%活性炭。试管苗移
栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 , 成活率可达
82%以上;在蛭石基质中 ,成活率可达 94%。
姜荷花通过球茎组织培养 ,可大大提高繁殖速率 ,且生
长健壮 ,规格一致 ,对其商品化生产具有一定的实际意义。
参考文献
1　韦三立.花卉组织培养[M] .北京:中国林业出版社 ,2000.
2　裘文达.园艺植物组织培养[M] .上海:上海科学技术出版社 ,1986.
3　王清连.植物组织培养[M] .北京:中国农业出版社 ,2002.
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