全 文 ：西北林学院学报 ２０１３，２８（６）：４６～５０
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
　　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－７４６１．２０１３．０６．０９
　收稿日期：２０１３－０４－０９　　修回日期：２０１３－０８－０１　
　基金项目：国家林木（含竹藤花卉）种质资源平台（２０１２年度）；国家林业公益行业专项重大项目（２０１２０４３０７）。
　作者简介：郑健，男，副教授，硕士生导师，研究方向：园林植物遗传资源与育种。Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｈｅｎｇｊｉａｎ＠ｂａｃ．ｅｄｕ．ｃｎ
野皂荚种子萌发特性研究
郑　健１，蒋　鹤１，张晓萌１，冷平生１，郑勇奇２
（１．北京农学院 园林学院，北京１０２２０６；２．中国林业科学研究院 林业研究所，北京１０００９１）
摘　要：为了揭示野皂荚种子萌发的特性，采用浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀和高温水处理，在不同温度、光照条件
的培养箱中进行种子萌发试验。结果表明：野皂荚种子直径约１０ｍｍ，千粒重（１０．５８３±０．６１）ｇ；其种
子休眠是由硬实引起，属于强迫休眠；破除其种子休眠的适宜方法可采用浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀３０ｍｉｎ，萌发
率、发芽势、发芽指数分别达８８％、７５％、５．９１以上；最适发芽温度为２５℃，发芽率、发芽势、发芽指数
分别为８４％、５０％、７．７８；光照对其种子萌发有一定的抑制作用。
关键词：野皂荚；酸蚀；温度；光照；种子萌发
中图分类号：Ｓ７１８．４３　　　文献标志码：Ａ　　　文章编号：１００１－７４６１（２０１３）０６－００４６－０５
Ｓｅｅｄ　Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　Ｔｅｓｔ　ｏｎ　Ｇｌｅｄｉｔｓｉｓ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ
ＺＨＥＮＧ　Ｊｉａｎ１，ＪＩＡＮＧ　Ｈｅ１，ＺＨＡＮＧ　Ｘｉａｏ－ｍｅｎｇ１，ＬＥＮＧ　Ｐｉｎｇ－ｓｈｅｎｇ１，ＺＨＥＮＧ　Ｙｏｎｇ－ｑｉ　２
（１．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｌａｎｄｓｃａｐｅ　Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０２２０６，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ，Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００９１，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ　ｏｒｄｅｒ　ｔｏ　ｒｅｖｅａｌ　ｔｈｅ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｇｌｅｄｉｔｓｉｓｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ，ｔｈｅ　ｓｅｅｄｓ　ｗｅｒｅ
ｐｒｅ－ｔｒｅａｔｅｄ　ｂｙ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄ　Ｈ２ＳＯ４ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｈｏｔ　ｗａｔｅｒ，ａｎｄ　ｃｕｌｔｕｒｅｄ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ　ａｎｄ　ｉｌ－
ｌｕｍｉｎａｔｉｏｎ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｉｎｄｉｃａｔｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｓｅｅｄ　ｄｉａｍｅｔｅｒ　ｗａｓ　ａｂｏｕｔ　１０ｍｍ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｗｅｉｇｈｔ　ｐｅｒ
ｔｈｏｕｓａｎｄ　ｓｅｅｄｓ　ｗａｓ（１０．５８３±０．６１）ｇ．Ｔｈｅ　ｓｅｅｄｓ　ｈａｄ　ｔｈｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ　ｏｆ　ｆｏｒｃｉｎｇ　ｄｏｒｍａｎｃｙ　ｔｈａｔ　ｗａｓ
ｃａｕｓｅｄ　ｂｙ　ｈａｒｄ　ｓｅｅｄ　ｖｅｓｓｅｌｓ．Ｔｈｅ　ｄｏｒｍａｎｃｙ　ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ｒｅｌｅａｓｅｄ　ｂｙ　ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｔｈｅ　ｍｏｓｔ　ａｐｐｒｏ－
ｐｒｉａｔｅ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｔｉｍｅ　ｗａｓ　３０ｍｉｎ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ　ｉｎ　ｈｉｇｈｅｒ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ（８８％），ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｐｏｗｅｒ（７５％）ａｎｄ
ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｉｎｄｅｘ（５．９１）．Ｔｈｅ　ｏｐｔｉｍｕｍ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｗａｓ　２５℃ａｎｄ　ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ，ｇｅｒ－
ｍｉｎａｔｉｏｎ　ｐｏｗｅｒ　ａｎｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｉｎｄｅｘ　ｗａｓ　８４％，５０％，７．７８，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ　ｕｎｄｅｒ　ｓｕｃｈ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．Ｔｈｅ
ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｗａｓ　ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ　ｂｙ　ｌｉｇｈｔ　ｔｏ　ｓｏｍｅ　ｅｘｔｅｎｔｓ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｇｌｅｄｉｔｓｉｓ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ；ｓｕｌｆｕｒｉｃ　ａｃｉｄ；ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ；ｌｉｇｈｔ；ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
　　野皂荚（Ｇｌｅｄｉｔｓｉａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ）又名胡里豆、
马机饼、皮扁豆，为豆科 （Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）皂荚属
（Ｇｌｅｄｉｔｓｉｓ）落叶灌木或小乔木，高２～４ｍ。野皂荚
根系发达，萌蘖力强，有较强的适应性，是保持水土、
防风固沙的优秀树种，生态效益良好；其荚果富胰皂
质，用以洗洁丝绸及贵重家具，不损光泽，荚果及种
子均供药用［１－７］。野皂荚群落为暖温带落叶阔叶林
破坏之后出现的次生植被类型之一，在环境干旱、土
壤瘠薄富含钙质的地段是较为稳定的植物群落，在
该群落中，野皂荚呈聚集分布，其竞争能力较强且生
态位较宽［８－９］。野皂荚野生种一般生长在海拔１　３００
ｍ以下的石质山坡，在我国主要分布在山西、河北、
山东、河南等地的石灰岩山地，是石灰岩山地具有代
表性的指示植物之一。由于其潜在的价值较高，具
有广泛的市场前景，而野生资源日益减少，因此，开
展其人工繁育和引种驯化栽培，使其由野生转为人
工培育显得尤为重要；然而，野皂荚的种子因种皮坚
硬而不能正常萌发，必须经过预处理才能解除休眠。
本文对野皂荚种子休眠的破除方法、萌发特性进行
试验分析，并探索其萌发的基本条件和加快萌发过
程的方法，以期为其种质资源保存、开发利用奠定理
论基础。
１　材料与方法
１．１　试验材料
２０１１年１０月从生长健壮的野皂荚野生植株上
采收当年成熟种子，采收地点为河北省易县云蒙山，
在实验室净种后贮藏在５℃条件下。选取籽粒饱满
的种子作为试验材料。
１．２　试验方法
１．２．１　种子千粒重、硬实率的测定　千粒重采用百
粒法，随机抽取净种子１００粒称重，重复８次，计算
平均值；参照郑健和康永祥［１０－１１］的方法，随机抽取
１００粒净种子，用４５℃蒸馏水浸种２４ｈ后，统计未
吸涨种子数，计算种子硬实率，重复４次。
１．２．２　野皂荚种皮透水性测定　先将野皂荚种子
用浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀后，参照樊璐［１２］的方法，用蒸馏水
浸泡，起初每隔１ｈ称重１次，６ｈ后每隔２ｈ称重１
次，１２ｈ后每隔１２ｈ称重１次，直到种子重量恒定
为止，以未酸蚀的种子为对照（ＣＫ），计算种子吸水
量，重复３次。
１．２．３　萌发试验　１）高温水浸种处理：将野皂荚种
子以初始温度分别为６０、７０、８０、９０℃与１００℃的蒸
馏水浸种，自然冷却至室温浸泡２４ｈ。
２）浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀处理：用浓 Ｈ２ＳＯ４ 分别酸蚀
１０、２０、３０、４０、５０ｍｉｎ与６０ｍｉｎ，用清水洗净后再用
蒸馏水浸泡２４ｈ。
处理完成后，将以上２种方法处理的种子放入
人工气候箱中２５℃恒温条件下诱导萌发试验。
３）萌发温度处理：将野皂荚种子以浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸
蚀处理３０ｍｉｎ后，分别在恒温１０、１５、２０、２５℃与
３０℃条件下进行萌发试验。
４）光照强度处理：将野皂荚种子以浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸
蚀处理３０ｍｉｎ后，分别在０、２４．９、３５．５、６７．３２５
μｍｏｌ·ｍ
－２·ｓ－１）光照的条件下进行萌发试验。各
试验每处理５０粒种子，重复３次。
１．２．３　相关指标的计算：　
吸水率＝［（吸水后种子重量）
－ 种子干种／种子干重］
×１００％ （１）
萌发率＝（发芽种子数／供试种子数）×１００％（２）
发芽势＝（发芽高峰发芽种子数／供试种子数）
－ 种子干种／种子干重］×１００％ （３）
发芽指数＝∑
ｎ
ｉ＝１
当天发芽数
天数
（４）
ｎ：发芽持续时间／ｄ
２　结果与分析
２．１　 野皂荚种子的千粒重、硬实率以及种皮透水性
野皂荚种子千粒重为（１０．５８３±０．６００）ｇ，属于
中小粒种子，其硬实率高达９６％。从图１中可以看
出：未经处理的种子，吸水量很低，浸泡４８ｈ时吸水
量仅１４％。而酸蚀后的种子在浸泡过程中吸水量
持续增长，２４ｈ后种子趋于充分吸涨。可见，野皂
荚种皮透水性差，浓 Ｈ２ＳＯ４ 处理３０ｍｉｎ可加快种
子的吸水进程。
图１　野皂荚种子吸水曲线
Ｆｉｇ．１　Ｔｈｅ　ｃｕｒｖｅ　ｏｆ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ　ｏｆ　Ｇ．ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａｓｅｅｄ
２．２　 预处理对野皂荚种子萌发的影响
高温水浸种、浓 Ｈ２ＳＯ４ 处理均能够破除野皂荚
种子的硬实性，提高其萌发率。随浸种温度的升高，
萌发率、发芽势、发芽指数等三项指标均呈先上升后
下降的趋势，以初始温度８０℃水浸种处理的萌发
率、发芽势、发芽指数最高，分别为８０％、５７％、７．２，
硬实率为１０％。硬实率随浸种温度的升高呈下降
趋势。随水温的升高，野皂荚种子萌发的三项指标
变化趋势一致（图２）。
随浓Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀处理时间的延长，野皂荚硬实
率下降，萌发率、发芽势、发芽指数亦呈先上升后下降
趋势，以酸蚀处理３０ｍｉｎ的萌发率、发芽势、发芽指
数最高，分别为８８％、７５％、９．４，硬实率仅为６％，酸
蚀处理时间大于３０ｍｉｎ后，萌发率、发芽势、发芽指
数等指标均明显下降，当酸蚀处理６０ｍｉｎ时，无硬实
种子，萌发率却下降到２７％，发芽势为１０％，发芽指
数降到３．０（图３）。可见，硬实性是导致野皂荚种子
休眠的关键因素，野皂荚种子属于强迫休眠类型。
方差分析表明，浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀３０ｍｉｎ处理对
野皂荚种子萌发率、发芽势以及发芽指数的影响最
高，与其它处理差异显著（ｐ＜０．０１）；浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸
蚀２０ｍｉｎ的处理与初始温度８０℃温水浸种处理对
野皂荚种子萌发的影响无显著差异。表明浓
Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀时间控制在２０～３０ｍｉｎ内的处理对破
７４第６期 郑　健 等：野皂荚种子萌发特性研究
除野皂荚种子硬实性的效果明显优于温水浸种处
理，萌发率高且萌发整齐。
图２　 浸种温度对野皂荚种子萌发的影响
Ｆｉｇ．２　Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｆ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｓｅｅｄｓ　ｏｎ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
图３　Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀不同时间对野皂荚种子萌发的影响
Ｆｉｇ．３　Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　Ｈ２ＳＯ４ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ　ｔｉｍｅ　ｏｎ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
２．３　温度对野皂荚种子萌发的影响
将野皂荚种子以浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀３０ｍｉｎ后，在
不同温度条件下进行萌发试验。结果表明，２５℃时
种子萌发率最高，显著高于其它温度处理；其发芽势
以２０℃时最高，但与２５℃时差异不显著；发芽指数
的变化趋势与萌发率相同，分别为０．２８，２．６５，
５．３４，１９．２３，４．６６，２．８５（图４Ａ）。
在１０、１５、２０、２５、３０℃与３５℃条件下，野皂荚种
子萌发启动速率分别为１２、５、３、１、１ｄ与１ｄ，呈逐
渐加快的趋势；其达到萌发高峰的时间亦有所差异，
１０℃时１５ｄ，１５℃时７ｄ，２０℃时６ｄ，２５、３０、３５℃时
均为３ｄ；５种温度条件下，其萌发历程分别为１５、
１０、６、５、４ｄ与４ｄ，呈逐渐缩短趋势。说明野皂荚
种子随萌发温度的升高，萌发启动速率加快，萌发历
程逐渐缩短（图４Ｂ）。　　
综合分析表明，野皂荚种子在１０～２５℃内萌发
率、发芽势、发芽指数呈上升趋势，超过２５℃的３项
指标明显降低，且２５℃时萌发启动速率快、达到萌
发高峰所需时间短、萌发历程也较短，因此，２５℃为
野皂荚种子萌发的最适温度，野皂荚属于２５℃适温
型种子。
２．４　光照强度对野皂荚种子萌发的影响
用浓Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀３０ｍｉｎ后，在２５℃条件下，在
０，２４．９，３５．５μｍｏｌ·ｍ－
２·ｓ－１与６７．３２５μｍｏｌ·
ｍ－２·ｓ－１）光照处理条件下，野皂荚种子萌发率分
别为７２％、６０％、３８％、２６％，在２４ｈ全暗处理条件
下，萌发率、发芽指数均显著高于其它光照处理，发
芽势与２４．９μｍｏｌ·ｍ
－２·ｓ－１光照处理差异不显
著，但显著高于３５．５，６７．３２５μｍｏｌ·ｍ
－２·ｓ－１光照
处理，说明光照对野皂荚种子萌发有某种抑制作用，
野皂荚应属于嫌光性种子（图５）。
４　小结与讨论
吸水是种子萌发的首要环节，种子萌发从种子
吸涨开始，研究种子在萌发过程中的吸水规律有助
于揭示预处理在种子萌发过程中的作用。未经处理
的野皂荚种子，浸泡４８ｈ时吸水量仅１４％；而浓
Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀３０ｍｉｎ后的种子在浸泡过程中吸水量
迅速增长，２４ｈ后种子趋于充分吸涨。说明野皂荚
种子的硬实性、种皮坚硬致密、透水性差是影响其种
子萌发重要因素之一，属于强迫休眠种子。解除其
休眠可通过高温水浸种、适度酸蚀，使坚实的种皮变
薄，进而促进其吸水膨胀，打破休眠。本试验结果表
明，浓 Ｈ２ＳＯ４ 酸蚀３０ｍｉｎ可以有效的破除野皂荚
种子的硬实性，萌发率、发芽势以及发芽指数等指标
相对较高。
８４ 西北林学院学报 ２８卷　
图４　不同温度对野皂荚种子萌发的影响
Ｆｉｇ．４　Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｃｕｌｔｕｒｉｎｇ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
图５　光照强度对野皂荚种子萌发的影响
Ｆｉｇ．５　Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｌｉｇｈｔ　ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ　ｏｎ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
种子萌发的最适温度直接关系到田间播种期的
选择［１０］。尽管有些树木种子的最适萌发温度在国
际种子检验规程（２００５）［１３］已经确定，但由于树种种
类繁多，许多树种种子的最适萌发温度尚未被系统
研究，这是一项重要的基础工作，有待于广泛测定和
研究。本试验结果表明，野皂荚种子的最适萌发温
度为 ２５℃，依 据 种 子 最 适 萌 发 温 度 的 判 断 标
准［１４－１５］，野皂荚属于２５℃适温型种子。
光是大多数需光性种子萌发的必需条件，光可
改变需光性种子种皮的透性，也可提高这类种子中
某些与种子萌发相关酶类的含量或活性进而促进种
子萌发［１６］，光可促进光敏素由非生理活性型（Ｐｒ）和
生理活性型（Ｐｆｒ）的转化进而促进需光类种子的萌
发［１７－２０］。本试验中，野皂荚种子在黑暗条件下萌发
率、发芽指数最高，随着光照强度的增加，其种子的
萌发率呈显著下降趋势，因此，野皂荚种子属于嫌光
型种子。
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ｅｒｏｐｈｙｌｌａ　ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｏｕｔｈｅｒｎ　ｔｉｐ　ｏｆ　Ｔａｉｈａｎｇ
９４第６期 郑　健 等：野皂荚种子萌发特性研究
ｍｏｕｎｔａｉｎｓ，Ｓｈａｎｘｉ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｓｈａｎｘｉ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ：Ｎａｔ．
Ｓｃｉ．Ｅｄ．，２０１１，３４（２）：３３２－３３６．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［１０］　郑健，李新凤，关楠，等．野生花卉多花胡枝子种子萌发特
性［Ｊ］．林业科学研究，２００７，２０（６）：８７９－８８２．
ＺＨＥＮＧ　Ｊ，ＬＩ　Ｘ　Ｆ，ＧＵＡＮ　Ｎ，ｅｔ　ａｌ．Ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｔｅｓｔ　ｏｆ
ｗｉｌｄ　ｏｒｎａｍｅｎｔａｌ　ｓｐｅｃｉｅｓ　Ｌｅｓｐｅｄｅｚａ　ｆｌｏｒｉｂｕｎｄａ　Ｂｕｎｇｅ．［Ｊ］．
Ｆｏｒｅｓｔ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００７，２０（６）：８７９－８８２．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［１１］　康永祥，贠玉洁，赵宝鑫，等．毛梾种子萌发特性及幼苗生长
规律研究［Ｊ］．西北林学院学报，２０１２，２７（３）：６２－６７，１１２．
ＫＡＮＧ　Ｙ　Ｘ，ＹＵＮ　Ｙ　Ｊ，ＺＨＡＯ　Ｂ　Ｘ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｅｅｄ　ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ
ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ　ａｎｄ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ　ｇｒｏｗｔｈ　ｒｅｇｕｌａｒｉｔｙ　ｏｆ　Ｃｏｒｎｕｓ　ｗａｔｅｒｉ
［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１２，２７
（３）：６２－６７，１１２．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
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ＦＡＮ　Ｌ，ＺＨＡＮＧ　Ｙ，ＬＩ　Ｓ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｃｈａｒａｃ－
ｔｅｒｓ　ｏｆ　Ｌｅｕｃｏｊｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１１，２６（３）：５９－６１．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
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ＸＵ　Ｂ　Ｍ，ＬＯＮＧ　Ｙ　Ｙ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｏｐｔｉｍｕｍ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｆ
ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ［Ｊ］．Ｐｌａｎｔ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，
１９８７（２）：３４－３７．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）
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ＺＨＥＮＧ　Ｊ，ＺＨＡＮＧ　Ｙ　Ｇ．Ｔｈｅ　ｓｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ
ｓｅｅｄｓ　ｏｆ　ｗｉｌｄ　ｆｌｏｗｅｒ　Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ　ｆｒｕｔｉｃｏｓａ　Ｌ．［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ
Ｈｅｂｅｉ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，１８
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ａｃｔｉｎｇ　ｂａｓｉｃ　ｈｅｌｉｘ－ｌｏｏｐ－ｈｅｌｉｘ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ｉｓ　ａ　ｋｅｙ　ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｒｅｇｕｌａ－
ｔｏｒ　ｏｆ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｉｎ　Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｔｈａｌｉａｎａ［Ｊ］．Ｔｈｅ
Ｐｌａｎｔ　Ｃｅｌ，２００４，１６（１１）：３０４５－３０５８．
［１８］　ＯＨ　Ｅ，ＹＡＭＧＵＣＨＩ　Ｓ，ＨＵ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．ＰＩＬ５，ａｐｈｙｔｏｃｈｒｏｍｅ－
ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ　ｂＨＬＨ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ｒｅｇｕｌａｔｅｓ　ｇｉｂｂｅｒｅｌｉｎ　ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ－
ｎｅｓｓ　ｂｙ　ｂｉｎｄｉｎｇ　ｄｉｒｅｃｔｌｙ　ｔｏ　ｔｈｅ　ＧＡＩ　ａｎｄ　ＲＧＡ　ｐｒｏｍｏｔｅｒｓ　ｉｎ
Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｓｅｅｄｓ［Ｊ］．Ｔｈｅ　Ｐｌａｎｔ　Ｃｅｌ，２００７，１９（４）：１１９２－
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［１９］　ＯＨ　Ｅ，ＹＡＭＡＧＵＣＨＩ　Ｓ，ＫＡＭＩＹＡ　Ｙ，ｅｔ　ａｌ．Ｌｉｇｈｔ　ａｃｔｉｖａｔｅｓ
ｔｈｅ　ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＰＩＬ５ｐｒｏｔｅｉｎ　ｔｏ　ｐｒｏｍｏｔｅ　ｓｅｅｄ　ｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
ｔｈｒｏｕｇｈ　ｇｉｂｂｅｒｅｌｉｎ　ｉｎ　Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ［Ｊ］．Ｔｈｅ　Ｐｌａｎｔ　Ｊｏｕｒｎａｌ，
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ｏｆ　ｈｏｒｍｏｎｅ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ｉｎ　Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｓｅｅｄｓ：ｐｈｙｔｏｃｈｒｏｍｅ
ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｂｓｃｉｓｉｃ　ａｃｉｄ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ａｎｄ　ａｂｓｃｉｓｉｃ　ａｃｉｄ　ｒｅｇｕｌａ－
ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｇｉｂｂｅｒｅｌｉｎ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ［Ｊ］．Ｔｈｅ　Ｐｌａｎｔ　Ｊｏｕｒｎａｌ，２００６，
４８（３）：

３５４－３６６．
《西北林学院学报》编辑部获中国高校农业期刊先进集体
０５ 西北林学院学报 ２８卷