全 文 ：文章编号:1006-1126 (2002)04-0204-02
根瘤菌拌种培育马占相思苗木试验
收稿日期:2002-07-15
作者简介:侯远瑞 , 工程师 , 主要林木栽培技术研究工作。
侯远瑞 , 邓　艳
(广西林业科学研究院 , 南宁　530001)
摘　要:采用根瘤菌拌种培育马占相思苗木效果显著。接种苗平均每株结根瘤 80.5 个 , 与无菌对照比较增加
191%～ 455%。接种苗根瘤生物量平均每株 0.5794 g , 与无菌对照比较增加 125%～ 313%。但接种苗平均高无
显著差异。该试验为培育马占相思苗木早期形成根瘤固氮体系提供了一套简便易操作的新方法。
关键词:马占相思;根瘤菌;拌种;育苗
中图分类号:S723　文献标识码:B
　　马占相思 (Acacia mangium)由于具有速生和
多用途等特性而倍受重视 , 近年来成为我国南方短
周期工业用材林主要造林树种之一 。马占相思其根
部能与土壤中的根瘤菌结合形成根瘤 , 具有共生固
氮功能。为了充分发挥这种生物固氮功能促进马占
相思速生丰产 , 国内外对其根瘤菌进行了很多研
究 , 探讨人工接种根瘤菌促进苗木生长的效应。但
以往接种根瘤菌的方法大多是用注射器将根瘤菌液
注液到苗木根系周围 , 接种工作量大 , 菌剂需用量
多 , 应用于大面积马占相思造林有一定局限 。为了
能把生物固氮技术转化为现实生产力 , 笔者根据现
阶段马占相思规模化育苗均采用播种培育容器苗的
情况 , 开展了用根瘤菌拌种培育马占相思苗木试
验。
1　材料与方法
1.1　供试种子
试验用的种子为生产用的马占相思种子 。种子
用浓硫酸处理去掉腊质层并用清水浸泡 12 小时 ,
然后捞起沥干水备用 。
1.2　供试菌种
试验用的根瘤菌种是从马占相思根瘤中分离获
得 , 呈液态的根瘤菌剂。由广西大学生物技术实验
室提供。
1.3　接种方法
将经过去腊和浸水等播前初处理的马占相思种
子浸泡在根瘤菌液中 , 菌液用量以浸没种子为度 ,
处理一定时间后捞出播种。
1.4　试验设计
试验设 4个处理:A无菌对照;B菌液浸种 30
分钟;C 菌液浸种 60分钟;D 菌液浸种 90分钟。
采用随机区组排列 , 设 3次重复。每处理摆 60 个
营养杯 , 每杯播种 2 ～ 3粒。
1.5　苗木管理
2001年 11 月 9 日播种 , 播种后 10 天左右种
子萌发。1个月后间苗补苗 , 每个营养杯保留 1株
苗木 。后期施肥 、 淋水等管理同常规育苗 。
1.6　试验观测
6个月后测定试验苗木高度 , 检查苗木根瘤
数 , 测定根瘤生物量。
2　结果与分析
对试验苗木选择最能反映接种效应的苗高 H
(cm)、根瘤数 N (个)、 根瘤生物量 G (g), 测定
结果列于表 1。
2.1　不同处理对苗高生长的影响
根据苗木平均高的测定结果 (表 1), C 、 D 2
个接种处理的苗高均比无菌对照 A 大 , 其中处理
D比处理 A 增加 13%。方差分析 (表 2), 各处理
间苗高差异不显著 。试验苗木的高生长一方面受到
施肥的促进作用 , 另一方面受根瘤共生固氮的作
用。在幼苗期施肥作用大于根瘤共生固氮作用也许
是各处理间苗高差异不显著的主要原因。这有待进
一步试验探讨 。
第 31 卷　第 4 期
2002 年 12 月 　　　　　　　　　　　　　
广 西 林 业 科 学
Guangxi Forestry Science
　　　　　　　　　　　　　　　Vol.31　No.4
Dec.2002
表 1　各处理苗木平均高 、 根瘤数 、 根瘤生物量
区组
处理
Ⅰ
H N G
Ⅱ
H N G
Ⅲ
H N G
平均值
H N G
A 43.2 5.8 0.0728 60.6 24.2 0.2247 55.9 13.4 0.1234 53.2 14.5 0.1403
B 47.3 29.4 0.1517 57.2 47.6 0.3665 54.0 49.7 0.4290 52.8 42.2 0.3157
C 51.3 46.8 0.4540 53.6 48.4 0.3144 60.7 34.2 0.2232 55.2 43.1 0.3305
D 55.2 87.2 0.6450 65.0 89.6 0.5510 60.1 64.8 0.5422 60.1 80.5 0.5794
表 2　不同处理苗高方差分析
变差来源 自由度 离差平方和 均方 均方比 F0.05 F0.01
处理 3 100.20 33.40 2.43 4.76 9.78
区组 2 226.71 113.36
剩余 6 82.42 13.74
总和 11 409.33
2.2　不同处理对苗木根瘤数的影响
从表 1的测定结果看 , 根瘤数接种处理比无菌
对照增加 191%～ 455%, 其中处理 D 增加最多 。
经过方差分析 (表 3), 结果表明各处理间苗木根
瘤数呈极显著差异 。从进一步的多重比较结果得
知:处理 D与处理 A差异极显著 , 处理 D 与处理
B 、 C 差异显著;处理 C 与处理 A 也有显著差异;
处理 A与 B 之间差异不显著。这说明了用根瘤菌
拌种能明显促进马占相思幼苗提早形成根瘤共生固
氮体系 , 接种效果非常显著 。尤其是以根瘤菌液处
理种子 90分钟的苗木形成的根瘤最多 。
表 3　不同处理苗木根瘤数方差分析
方　差　分　析 多　重　比　较
变差来源 自由度 离差平方和 均方 均方比 F0.05 F 0.01 处理 X X-XA X-XB X-XC D值
处理 3 6618.02 2206.01 22.65＊＊ 4.76 9.78 D 80.5 66＊＊ 38.3＊ 37.4＊ D0.05=27.92
区组 2 331.17 165.59 C 43.1 28.6＊ 0.9 D0.01=40.05
剩余 6 584.24 97.37 B 42.2 27.7
总和 11 7533.43 A 14.5
2.3　不同处理对苗木根瘤生物量的影响
根据苗木根瘤生物量的测定结果看 (表 1),
接种苗木根瘤生物量比无菌对照增加 125%～
313%, 其中处理 D增加最多 。方差分析 (表 4),
表明各处理间苗木根瘤生物量差异显著 。从多重比
较结果可知:处理 D与处理 A差异显著;处理 A 、
B 、 C之间差异不显著;处理 D与 B 、 C 之间也无
显著差异 。这说明了用根瘤菌拌种能明显增加马占
相思苗木根瘤生物量 , 提高共生固氮效率 。
表 4　不同处理苗木根瘤生物量方差分析
方　差　分　析 多　重　比　较
变差来源 自由度 离差平方和 均方 均方比 F0.05 F 0.01 处理 X X-XA X-XB X-XC D值
处理 3 0.2936 0.0979 6.94＊ 4.76 9.78 D 0.5794 0.4391＊ 0.2637 0.2489 D0.05=0.3361
区组 2 0.031 0.0016 C 0.3305 0.1902 0.0148 D0.01=0.4823
剩余 6 0.0847 0.0141 B 0.3157 0.1754
总和 11 0.3814 A 0.1403
3　讨论
3.1　用根瘤菌拌种培育马占相思能促进苗木生长 ,
苗木根瘤数和根瘤生物量明显高于无菌对照 , 接种
效果显著。尤其以菌液拌种 90分钟后播种育苗 ,
提早结瘤形成共生固氮体系 , 有利于苗木后期生
长。
3.2　根瘤菌拌种接种根瘤菌 , 菌剂用量少 、 操作
简便 , 且无额外增加育苗工作量 , 可以在大规模的
马占相思育苗中应用 。
3.3　根瘤菌拌种培育马占相思苗木 , 虽在苗期已
形成完整的根瘤体系 , 但在有施肥条件下接种效应
在苗高生长上表现不显著。是否在无施肥条件下能
明显提高苗木生长 , 或是造林后能明显促进幼林生
长 , 这些有待进一步探讨。
参考文献
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