全 文 ：蓬 , 插条的基部修剪成斜面 , 放在砂和木屑
的混合物中。 较老或中间和基部第一轮生长
不好的芽条 , 由于成活率不高而不采用 , 后
者应用 A I B激素处理 , 似乎也无显著改善。
在上述 条件下 , P B 86 无性系采用此法处理 ,
6 个星期内能获得 3 0 ~ 6 0%的插条生很 , 但
不同无性系生恨亦不同 。 E B 8 6 、 次 2 、 P R
1 0 7灼插条生根性能尚好 , 相反 , P B S / 5 1 ,
R及工M 6 O门 、 G T I 或 A V ZO 3 7的插条都很难生
根 。 主要问题是这些插条都决乏真正主根 ,
而形成的斜生或水平方向生长的不定根与插
条轴成 4 0 ~ 9 0度角 。 并且这些不定根分布不
够均匀 。 与幼态实生苗相反 , 芽条事实上只
是重新通尔戈一部分正常根系 ( 水平 方 向 部
分 ) 因此 , 插条不够稳定 , 团着性亦不良,
故不采用老龄芽按材料插条 。 不光巴西橡胶
树是这洋 , 大部分果树和林木也是这样 , 适
合用于幼态插条 。
( 《 C a o u 全。毛, 。 。 s , e t P l a s艺i q u 。 , 》 C5 1期
1日5 5年 吴恭恒摘译 黄循精 、 炸秋派狡 )
胶树乳管系统功能的胶乳
诊断的生理基准
J
.
L
.
J a c o b子
摘要 胶 礼是一种细胞质 。 它的某些 主要生物学特征可作为评价乳管系统的 生
理条件 , 从而在一 定的时间内 , 可作为评价其生产和再 生细炮含量的 能力 。 近 20 年
来 , 大量的 生扮学及生理学方 面的研究揭示 了可直接或间接控制产量并有助 于胶乳
诊 dr’ 刚 定的某些胶 乳参数 。 这些 参数是胶乳的物理成分 ( p H , 氧化还原 电位 ) , 化
学成份 ( 无机磷及误含量 ) 和生化成分或晦素 ( 总 固形物含量 、 蔗糖及硫醉含量 、
测 定破裂脂数的磷酸醉活性 ) 。
研 究表明 , 在一定的试脸 条件下 , 这些 参数与产量有着高度显著的正相 关或 负
相 关 关 系。 因此 , 可 以推断 , 这些 参数也许是产量 ( 胶乳或 两次荆胶之同的细饱再
生 ) 的限制 因素 。 每参数各举一例 , 并讨论其生理作用 。 研究这 些 参数位时 , 应考
虑季节性 变化 及 利激效应或 / 和 无性 系类型的 影响 。 利用这些 参数判明乳管 系统低
强 度钊胶 及过度钊胶状态的界限 。
通过许多不同的研究 , 获得了乳管系统 的知识 、 割面割胶史及胶树的卫生状况 , 据
细胞学的广泛知识 。 严格地 说 , 胶孔无疑是 这些胶乳的测定指标 , 有可能作出 “ 胶乳诊
一种细胞质 , 这种细胞质在未受到破坏之前 断 ” 。 其目的是在 一定的生态气候条件下 ,
是很容易割取的 。 割取的胶乳特征很接近于 对一给定的无性系进行最高产割胶时 , 避免
树体内胶乳的情况 。 乳管系统的耗渴 , 以制定出最佳的割胶方案
根据胶乳细胞质的特征可以认为 , 分析 ( 如割胶方法 、 激素刺激等 ) 。
胶乳的某些生物化学及物理化学参数 , 可了 用来进行分析的胶乳参数的选择乃根据
解胶乳系统的健康状况。 结合生态气候条件 在适宜条件下胶乳参数和产量之间的相关程
度。 在这方面已作了大量的研究 , 因此已有
可能对这些参数作出选择 。 本文的目的是综
合所有这方面的研究工作 , 并说明与三叶橡
胶产量有关的具有生理意义 的各种参数 。
材朴与方法
胶乳的收集 割胶时的排胶研究表明 ,
割旋 后的头几分钟乳管出现弹性膨 胀 。 同
时 , 膨压大量下降 , 使细泡器 ( 如 : 黄 色体
和弗莱威斯林拉子 ) 受到很大的损 坏 。 因
而 , 舍弃头 5 分钟流出的胶乳 。 J己5 一 35 分
钟 流出的胶乳收集于冰镇容器中 。 另外 , 用
冰镇容器 ( 温度低于 5 〔c ) 收集胶乳能完全
阻止胶乳的代谢作用 。 在室温下离体胶乳通
常会继续进行代谢 。 收集 3。分钟流出的胶乳
可充分补偿在流胶过程中出现的胶乳成分的
变异 。
然后 , 将收集的胶乳搅均 匀 。 均 匀 后
的胶乳即可用来分析其 p H值 、 氧 化 还原电
位 f R P ) 及黄色体的破裂指数 ( B l ) , 并
用于 。 {川备提取三氯 乙酸 ( T C A ) ( 2 . 5% 的
三氛乙酸 ; 胶乳 = 9 , 1 ) 。 提取的三氯乙
酸乳清可用来测定其无机磷 ( p i ) 、 镁 、 硫
醉和蔗塘 。
众所周知 , 胶乳成份的季节性变异相当
大 。 因此 , 取样应在胶乳参数季节性变异最
小时进行 , 即在科特迪瓦的气候条件下 以 9
一 1 2月为宜 。
统计说明 用来进行分析的胶乳采 自同
一无性系的 3 0株树 , 或者 3 个无性系混合胶
乳 , 每个无性系采集 10 株树 , 这 10 株树对某
一小 区的无性系有代表性 。 试 验结果须经各
种统计分析 , 如费雪氏和学生氏试验 , 单相
关和复相关 、 主要成分分析及其等 级 分 类
等 。
结 果与讨论
胶乳的生物化学和物理化学参数的生理
学意义如下 :
1
.
p H 虽然在某些 特 别的情况下 ,
也测定细胞依 p H和黄色体内 p H , 但通常 只
测定全胶乳的 p H。
梅胶的新陈代谢 , 特别是橡胶再生 的合
成代谢过程大都在胞液里进行 , 或与胞液有
关 。 不久前观察到 , 介质的相对碱 化 ( p H
7
. 。一了. 5 ) , 糖的酶解的活化 , 主要是通过
转化酶实现的 。 转化酶在糖解作用中似乎是
主要的酶 。 转化酶对 p H ( 6 . 6一 7 . 4 ) 的 生
理变异特别敏感 。 磷酸烯 醇 丙 酮 狡 化 酶
( P E P一 C as : ) 对乡H极敬感 , 它能转 移 许
多基质对异戊二烯合成物的主要作用 。 其他
对 p H生理变异敏感的物质还有甘油 醛 磷酸
脱氢酶 、 甲经戊二酞辅酶 A还 原 酶 ( N A D
( p ) H ) 的还原力源发生器及控制乙 酸 生
产 的丙酮酸脱狡化酶 ( 即异戊二烯合成代谢
的第一步 ) ( 图 l ) 。
在某些情况下 , 即当细胞液的 p H 值 是
限制因素时 , 在调节代谢中起重要作用的胞
液 p H很可能与产量有高度显著的直接 相 关
( 图 2 ) 。 其相关的逻辑性很明显 : 出现相
关时 , 可能表示两次割胶期间细胞液 的 pH
是细胞物质再生的限制因子 , 细胞物质的再
生影响橡胶的再生 , 特别是对低 p H 降 低糖
解代谢作用 。
胞液 p H的调节机制具有 巨大的重要 性 ,
包括 2 个主要现象 。 第一 , 如 D a说 e s所述 ,
叫做生化p H自稳系统 , 它不断地对磷 酸 烯
醇丙酮酸梭化酶 、 苹采酸脱氢酶和苹果酸酶
产生作用 ; 第二个机制包括生物渗透 p H 自
稳系统 。 该机制的主要组成元素是 液 泡 膜
A T P酶 。 它从胞液到黄色体起了质 子 泵 作
用 。 该 p H 自稳系统还意指由 N A D H氧 化 还
原系统供能 、 操纵由黄色体到胞液方向作用
的质子泵 。 胞液 p H的各种调节元素见图 3 。
通过这些质子泵 , 由塘类分解代谢产生的酸
带来的质子排进空泡及非原质体内 , 这有助
于胞液的体内平衡 。 这种质子梯度的形成激
发空泡内含物 (如柠檬酸盐 、 碱性氨基酸 、
钙等 )的活性转移 , 并且很可能影响由非原
质体到胶乳胞液里的蔗糖 ( 图 3 ) 。 聚集于
黄色体乳清中的柠檬酸盐 、 C “ ’ ` 和 M g ’ ` 辱
某些胞液酶的抑制剂 , 这些胞液酶 也 常 受 .
p H的调节 ( 图 4 ) 。
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70州改在一图 1 在胶乳糖酵解途径 中 , p H对主要晦步活性的影响 。 垂直虚 线表示胶 乳 的 p月 生 理范 围5O乃0书5.ǎ们书会白)归人9Oǎ么寻、软、减à胡 6 0
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围 2 总固形物含量 、
胶乳 p H未产量之间的关系。
显著 , P < 0 . 0 0 1
长期的研究表明 , 用 2
还原硫醇含量 、
所有相 关 都 很
4 一D 、 蔡 乙
酸 、 硫酸酮及乙烯丰等来刺激胶乳生产 , 同
时也能碱化胶乳 , 特别 是与胶乳增产成比例
的胞液 , 这种胞液碱化作用合乎逻辑地可认
为是刺激增产的因素之一 。 刺激增产的另一
个因素是活化了蛋 白质合成作用 , 这种作用
在施用乙烯丰 1 2小时后普遍出现 。 此后 , 在
液泡膜 ( 黄色体 ) A T P酶的合成上可更明显
看到这种活化作用 。 若 A T P不是一个限制因
素 , 这种合成就是黄色体内质子的汇聚物的
活化作用引起的 , 也就是胶乳胞液的碱化 。
最后 , 新近的研究结果还表明 , 蔗糖的活性
内聚物在胶乳质膜水平上也能起到 活 化 作
用 。
还应注意的是 , 胶乳 r H , 至少在 某 种
程度上 , 是无性系的一个特征 。 另外 , 一些
类型的死皮病是伴随着胶乳 p H的明显 下 降
而出现的 。 原因有两个 。 第一 , 可能是由于
A T P 酶的作用欠佳使得胞液内的质子外 流 ;
第二 , 肯定 是由于黄色体的降解作用导致空
泡内的 H + 释放到胞液内。 C hr e st in 提出了解 -
释黄色体膜的降解作用和黄色体内质子释放
的机理 。
O酶
图 3 乳管细胞 的蔗糖吸收 、 异戊 二烯
合成代谢及胞液 p H的调 节
1 :同向转运质子蔗糖 , 2 、 3 、 4 : 起生物
物理 p H自稳系统作用的质子泵 , 5 : 生化 p H 自稳
系统 ; 6 : 由乙烯激活蔗糖流入胶乳细胞的 活 性
物质 , 7 : p H调节及限制蔗糖分解代谢的 转 化 酶
阶段 ; 8 : 产生毒氧引起黄色体降解及胞 液 代 谢
失常 , 9 : 乙烯丰处理 12 小时后 , 液饱 膜 A T P 酶
比活增强 , 使胞液碱化 、 糖醉解活性增加及 ( ? )
加快 H 4一蔗糖的注入 。
已作了一些试验 , 表明胶乳 p H 和 破 裂
指数之间存在着显著的负相关 。 黄色体的破
裂大大导致破裂指数增加 , 并从而导致胞液
变得更加酸化 。
概括来说 , 当胶乳 p H低时 , 碳水 化 合
物的分解代谢将会减弱 , 异戊二烯的合成也
将减少 。 因此 , 橡胶的含量及产量也将随之
降低 ; 反 之亦然 。
2
. 蔗糖 在所有植物月’ , 由其光合作
用产生的蔗糖属于基本分子 , 它包 拈 所 有
的代谢台成物 , 诸如淀粉 、 纤维索 、 膜或储藏
脂类以及植物界的大量次生代谢物等 。 三叶
橡胶也不例外 , 共次生代谢物顺式聚异戊二
烯直接或间按来 自蔗粉 。
许多文献指出蔗糖在三叶橡胶 中对胶 乳
产量所起的基本作用 。 在糖可能是一个限制
因素的条件下 , 胶乳的塘含量和橡胶产量之
间呈直接相关 。 胶乳的搪含量高可能意味着
乳汁细胞糖的 洪给充足 , 且这些细胞在代谢
过程 中 , 糖 的利用率高 。 但是 , 胶乳的糖 含
量高可能意味着塘的 头给率高 , 也 可能意味
着糖的供给率低 。 糖的供给率低则伴随着搪
的代谢利用率的降低 , 最后导致生 产 力 下
降 。 后一种可能性在糖和 p H之间呈负 相 关
时表现得特别明显 , 胶乳中的高糖含量 、 与
其相应的低 p H , 即说明碳水化合物的 分 解
代谢慢 。 这种现象可以说明这一事实 , 即死
皮树的胶乳糖含量有时高于健康对照树的 。
由死皮病引起的细胞学和生物化学的混乱也
可能意味着乳管系统的代谢作用失常 。
另外 , 激素刺激只是暂时地增强胶乳中
蔗糖的库效应 。 另一方面 , 刺激的产量效应
与库效应的程度有关 , 也就是说 , 邻近于割
面的树皮区的蔗棺的有效利用率具有很大的
重要性 。 对于增强库效应的原因有 两 种 解
释 : 第一 , 大大活化了碳水化合物的分解代
谢作用 , 其中部分糖或许被线粒体细胞色素
链或为互生抗蓝呼吸作用所利用 , 这种呼吸
作用使 A T P的产量降低 ; 第二 , 在 胶 乳 细
胞膜的水平上 , 直接活化了蔗糖内的活性内
聚物 ( 图 3 ) 。
从实际观点出发 , 当胶乳的柜含量本来
就高且 p H低 (碳水化合物分解代谢的活化 作
用 ) 时 , 使用激素刺激胶树 , 对提高产量 是
有效的 。 另一方面 , 在下述条件下 , 刺激 也
许实际上设有起到增产 的作用 : ①割胶强度
过大 , 使得割面 的 层台量降低 ; ②割线上部
的再生及刽百过大 ( G T I上经常遇见这科割
面障碍现象 ) ; ③ 出现某种典型的死皮病对
产生的过氧化反应现象 ; ④侵填体 渗 入 乳
管 , 使胶乳在其原 位凝固 , · 或者在产乳组织
中出现树胶引起的与上述类型二飞佗午相同 。 或
许不同的死皮病 。
3
. 胶乳的总固形物含里 胶乳橡胶含
量低也许是由于在两次割胶之间 , 顺式聚异
戊二烯的再生是不足所致 。 P B 86 就出 现 这
种情况 。 这种品系的橡胶生物发生酶系统似
乎是有 限的 。 在这些情况下 , 胶乳总固形物
含量和产量之间呈正相关 。 M if or d等 人 也
发现这种相关关系 ( 图 Z B ) 。 另 外 , 至 少
在某些过度割胶的情况下 , 出现死皮病时胶
乳总固形物含民也明显降低 。
另一方面 , 总固形物含量高也许表明胶
乳再生率高 。 但同时 , 由于其产生高度粘滞
性 , 总固形物 含量高也会限制产量 , 特别是
限制排胶 ( 图 ZA ) 。 在后一种情况 下 , 如
果有效水是一个限制因素 , 则这种现象更加
明显 。 也就是说 , 自薄壁组织输送到乳管组
织的氢不足 , 胶乳受不到水的稀释 。 割胶期
间 , 对水份的这种需求是乳管组织的一个典
型现象 。 但在死皮病的情况下 , 这 种对水份
的需要可能会降低 。 这种死皮病不 是由过度
割胶所致 , 干皮处的细胞渗透性可 能 会 减
少 。 结果会使总固形物含量增加 。 1 9 8 4 年
is
v a
lut m
a ar n等已观察到这种现象。
乙烯丰刺激可能对氢的输送起了作用` 。
可 以解释乙烯丰刺激使 总、固形物含量下降 ,
部分地 也是刺激后排胶大 流畅 的 原 因 。 亦
已知道 , 水份 的可用性能大大限制刺激的反
应 。
4
. 硫 、醉 胶乳中的硫醇乃由 半 胧 氨
酸 、 蛋氨酸和最重要的谷眺甘肤组成 。 硫醇
的作用既重要又复杂 。
几位文献著者成功地揭示了胶乳硫哼含
量和产量之间具有高度显著的正相 关 关 系
( 图 2 ) 。 这就是说 , 在某些情况下 , 硫醇
含量低能限制产量 。
胶乳硫醇有 两个主要作用 , 它同抗坏血
酸一起能大量组 成胶乳的主要还原分子 。 由
于这些还原分子能够中和各种形态 的 毒 性
氧 , 在所有细胞中 , 它们都是必不可少的 。
毒氧是细咆代谢作用的典型副产品 。
众所周知 , 作用于叶绿体和线粒体廿蜘
胞色素链及抗氰呼吸 ) 中的氧化还原链可洲
生不同数量的过氧化氢 ( H 2 0 2 ) 和过 氧 化
物离子 ( O : ’ 一 ) 等副产品 。 这些分 子 经 常
被晦系统 ( 如过氧化氢酶和超氧物歧化酶 )
中和 ; 或者被还原剂 ( 即抗氧剂 , 如硫醇和
抗坏血酸 ) 中和 。 当代谢作用正常时 , 产生
少量毒氧 。 但当细胞受到抑压时 , 毒氧就会
大量增加 。 由过度割胶引起的外伤会导致死
皮病就是一例 。 由此 , 在这种情 况下 , 硫醇
基团 ( 包括其他抗氧剂 ) 耗尽 , 并且胶乳的
还 原能力有时不足以维持胶乳再生 。 这种再
生 包括酶的作用 , 如存在于胶乳中的谷恍甘
肤还原酶 。
必须记住各种毒性形式的氧的危害性是
在基因的降解水平上产生影响的 。 更重要的
是随着摸磷脂的过氧化降解作用 , 毒氧会使
细胞无法区域化 。
硫醇 也能以不同的方式作用于细胞的新
陈代谢 。 因此 , 当构成硫醇基本结构的 R一
s 一 s一 R基因被还原力还原为硫醇时 , 在光
合 洋用过程中 , 至少有六个卡尔文循环酶是
相当活跃的 , 其还原力取决于铁氧化还原蛋
白的光化还原作用 。 若胶乳中不存在铁氧 化
还原蛋白 , 由糖族分解代谢产生的还原力足
够 保持谷恍甘肤的还原程 度。 反过来 , 谷恍
甘肤可通过某些酶还原 R一 s一 S一 R基因 或
借助其它的机理来激活某些酶 。 转化酶 及丙
酮酸激酶就是这样 , 日一轻书 一 甲基戊二 酸 单
酞辅酶 A 还原酶似乎 也是 这 样 。 p一经书 一 甲
基戊二酸单吼辅酶 A 还原酶以活性酶的形式
使细胞代谢 作用更加活跃 。
5
. 黄色体的破裂指数 黄 色体破裂指
数 ( B 工 ) 表明胶乳中黄色体 ( 液泡溶酶体 )
的总数 。 1 9 8 6年 R i b a i x工i e r 提 出 了 测 定 方
法 , 即测定胶乳的游离酸磷酸酶 的活性与总
磷酸酶活性之 比 。 S 。卫 l: 。 n等指出 , 在洽定
的黄色体高凝固剂最的情况下 , 破裂指数高
则表示胶乳的部分去稳定作用 。 去稳定作用
可引起乳管开口 端的微量凝固 , 从而限制持
续祠卜胶 。 1 9 6 9 弃人侄i l f o r d等人定义的堵 塞 指
数可用来说明这种特性 。
至于 由胶乳组成的胶体悬浮液 , 黄色体
的去稳定作用乃是把 H + 离 子 释放到缓冲力
低的胞液里 。 这神现象包括带正电荷的二价
阳离子 , 如 C a ` +及M g ’ + 。 另外 , 释放 的黄
色沐过氧化 ’ !勿酶 及弗莱威斯林粒 子释放的多
酚一氧化酶亦都 存在于凝固的胶乳中 。 黄色体
过气化物酶再跟其胞液酚基起反应 。
除了与黄 色沐的破裂指数有关的去稳定
作用之外 , 胞 i夜的酸化及由于积聚在黄 色体
内的某些物质对某些关键胞液酶的抑制 ( 如
M g
’ 十或 c u Z ’ 转化酶的抑制 , 柠檬竣产 生的
磷酸果糖激酶 的抑制 ) , 亦使新陈代谢作用
转 化酶
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f 绝 ’ ` 〕 龟免分子
图 4 M g t 十 、 C a ’ 千和柠檬 酸 ( 主要 聚
于黄 色体 内 )对胶 乳糖醇解晦的影响
随之减慢 ( 图 4 ) 。
因此 , 在 昊些情况下 , 破裂指数和产量
之间呈现极显著的负相关是正常的 (图 5 ) ,
如同堵塞指数与产量之间的负相关一样 。 破
裂指数与产量之间呈负相关的同时也会出现
破裂指敛与 p H之问的负相关 , 这表明 黄 色
体大量破裂会有效地引起饱液酸化 。
另外 , 1 9 8 3年 C h : e s t i n证明了产生 毒氧
的反应活力和彼裂指数之间有极为密切的直
接关系 。 在某些死皮情况下 , 死反病的程度
( 割线死皮的长度% ) 和破裂指数之间也有
直 接关 系。 但是 , 引起死皮病的原因很多 。
hC
r e
ist
n认为死皮病的机理与过氧化反应 现
象有关 , 被认为是一种生理病害 。 也可能存
在病理致病因素 。 不吐其传病媒介有待研究 。
此外 , 引起乳管系统生理大量变异的过度割
胶未必引起无机磷酸盐或破裂指数的太多变
异 。 Y ea n g等观察到 , 由于不 同 的 生 物 机
制 , 使底层胶乳的数量及多酚氧化酶活性明
显减少 。 多酚氧化酶活性的减弱引起生理疲
劳 , 使亚细胞器再生及酶活性受到抑制 , 这
与橡胶的生物合成并且限制胞室间 的物质转
移有关 。
收胶时测定的破裂指数高表明细胞区室
的解体 , 这不利于两次连续割胶之间的排胶
及橡胶的再生 。
6
. 无机磷酸盐 ( r i ) 胞液的游 离无
机磷酸盆会影响能量 的新陈代谢 。 1 9 6 4 年
d, A u二 c证实 , P R 1 07 体外胶乳的有效 不 稳
定活性磷酸盐的可用性与生物合成活力之间
呈极显著的正相关 , 生物合成活力的侧定指
标是乙酸盐一 2 ` 4 c 、 不稳定活性磷 酸 盐 和
橡胶产量 ( 图 5 ) 。
最近的一些研究表明 , 胶乳 A T P含量及
A T P / A D P比率与产量之间呈 显著 相 关 。
E s hc ab
o h等人和 S ub r。 爪 。也证 明了胶乳无机
磷酸盐总含量和某些无性系产量之间的直接
相关 。 这些相关的意义或许在一些有争论的
无性系胶乳的无机磷酸盐供给不足 .的情况下
可 以看出来 。
4 3
入习、界、经\去口
爪 5 2
(”ù, \琴\叹é解
1 5 3 0 4 5
破裂 之寿饮
0
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不德定激发磷 ( 奄尧分子)
工 _ , _
O 一】0 2 0 一 3 0
乳儿 廷 孔乞 J土
图 5 石文裂指数 、 不 稳 定激发磷 、
自1 9 5 9年来 , 已知道刺激对一活 化 乳 管
的新陈代谢起到明显的作用 。 不管使用什么
刺激剂 , 都常会增加胶乳的磷酸盐含量 。 这
巳在后来的研究中得到进一步的证实。 鉴于
分子与能量代谢有密切的联系 , 乳管系统运
转弱说明胶乳中的无机磷酸盐含量少 。 而受
到较强度割胶的乳管系统 , 其胶乳的无机磷
酸盐含量较多 , 因此其代谢就会更加活跃 。
了 。 镁 胶乳中镁的总含量常用络合剂
汉l定法来测定 。 络合剂测定法对大量积累于
黄色体中的 M g 艺 于和无机磷酸盐更敏感 , 故
用于测定胞液 中的M g Z 十和无 机 磷 酸 盐 。
M g
: + 在胶乳中起 3 种作用 :
1
. 当阳离子达到足够高的浓度时 , 带
正电荷 的二价阳离子M g 艺 “ 首先中和 形 成胶
乳的胶态悬浮体的负电荷 。 黄 色 体 乃 是
M g
Z + 的储存器 , 黄色体的破裂有助于 这 种
正 、 负电荷的甲和 , 因此促进丁胶乳凝固 。
胶乳 M g “ 千含量很高的 G T I 、 A V 30 8等 就 是
这种情况 。
2
。
M g
Z + 是胶乳中许多酶行使作 用 必
不可少的激活剂 。 以 A T P晦较普遍 , 还有各
种激酶 , 如 : 磷酸采桔散醉 、 丙酮酸激海和
P E P俊化酶等 。
3
.
M g
急 + 还抑制其他酶 , 如转化 酶 。
这说明M g 忍 ” 一必然被诱集于黄色体内 , 而 部
氮化还原 电位和产量之间的关 系
分地排除在胞液外 。 在黄色体 中 , M g 之 今 本
身有助于吸收柠檬酸盐 ( 另 一 类 胞液抑制
剂 ) 。
这里 , 一种平衡现象再次表明 M g 之十 的
多种作用 , 并可预期通过 “ 钟形曲线 ” 探明
其与产量 的关系 。 实际上 , S u br o nt o 等人已
指示了镁含量与产量之间有明显负相关 。 但
是 , E s o h ba c h等人却相反地证实M g ’ + 含 量
与产量之间呈正相关 。 就是说 , 最近的实验
表明 , M g Z + 做为胞液酶的激活剂 , 其 生 物
作用大于作为去稳定剂 的牛用 。
8
. 胶乳的氧化还原电位 两次割胶之
间 , 乳管处于强烈的代谢状况 , 这与其 内含
物的部分再生有关 。 简单地说 , 一方面可区
分出蔗柯的氧化作用 ( 分解代谢 ) 、 产生的
能量 、 还原能力及乙酸盐 ; 另一方面在通过
分解代谢还原的余因子来还原中间代谢物 沟
基础上 , 进行合成代谢 。
人们也已知道氧化作用和过氧化作用对
亚细胞器膜的稳定性的重要性 。
测定胶乳和 / 或胞液 氧还原电位 , 理论
上应导致综合测定乳管细胞内的氧化还原。
由于胞液的城 化还原电位总是还原性的 ( 小
于 。 ) , 而黄色体乳清的氧化还屯位总是氧
化性的 ( 大于 。 ) , 胶乳氛化还原电位的测
定 也说明胶乳的区域化 。 P er v ot 等人提出 了
氧化还原电位与产量之间呈负相关 (图 6 ) ,
即氧化还原电位的还原值越大 ( 小于 0 ) ,
产量就越高 。 在这些清况下 , 氧化还原 电位
低表明乳管细胞的区域化作用 、 活性黄色体
的作用及有效还原能力均 良好 。 氧化还原电
位的增加说明胶乳的区域化和代谢能力有一
定的降解 , 特别 是缺乏有效还原 能 力 。 另
外 , 部分死皮的橡胶树所产 的胶乳 , 其氧化
还原电位比健康橡胶树的显著较高 。
因此 , 氧化还原 电位低表明合成代谢的
再生过程可能活跃 。 氧化还原电位的还原作
用低可认为是代谢变性或区域作用降解的征
兆 。 这对产量是不利的 。
结 论
为了确立一种乳管系统生理状态的诊断
方法 , 选出了易于测定的并在生产力的生理
学中起重要作用的上述所有指标 , 即与排胶
或胶乳的再生有关的指标 。 对于生 产 力 来
说 , 各种参数的 “ 份量 ” 或许不尽相同 。
其他参数仍处于研究阶段 。 M l f or d 等
人发现 的堵塞指数应用较慢 , 但毫无疑问是
重要的 。 为了便于操作 , 科学家们已对此提
出了改进方案 。
各参数数值的分析是复杂的 , 原 因 如
下 : ①各参数值与产量或许无关或许有正 、
负相关 , 这取决于环境条件 ; ②各参数 , 尤
其是绝对值随胶树的营养周期和气候条件而
变化 ; ③各参数在不 同程度上都是无性系的
特征 。
单一个参数不足以说明问题 。 因此 , 虽
然蔗糖值高是个好现象 , 但同时必须考虑其
他指标 。 例如 , p H低可能表明蔗糖的 利 用
率低 , 破裂指数高可能表明碳水化合物的分
解代谢有某些限制 。
获得了同一试区 、 同一品系的 3 0株 对的
单株产量和各项参数值之后 , 建立某些 参奴
间可能出现的相关关系 , 问题就更容易说明
了 。
在实际的试验工作巾 , 本文所述 的一些
参数可能会被淘汰或许被其他的参 数 所 替
代 。 因为这些参数与产量的关系更密切 , 或
者能更好地说明割胶生理的重要问题 , 特别
是关于有效水要问题 。
与胶树条件相应的胶乳生理参数
( 喀麦一隆 G T I , 浓度单位 : 毫克分子 )
1
1一一胶低一偏一一一一p H 冬 数 1 :割 胶 { 过 度 氰 肚
总固形物含量 ( T S C )
蔗 糖 ( S u e )
有机磷酸盐 ( jP )
镁 /有机磷酸盐 ( M g / iP )
氧化还原电位 ( R P )
硫 醇 ( R S H )
多厄 皮
( > 7
。
0 5 ) 高
( > 3 5 ) 高
( > 1 6 ) 高
( < 8 ) 低
( > 1
。
5 ) 高
还原性低
( < 0
.
4 0 ) 低
低
( < 6
.
8 0 ) 浦录
( < 3 0 ) 任
( < 5 ) 低
( ) 2 0 ) 高
( < 0
.
5 ) 低
氧化性高
( > 0
.
90 或 < 0 . 4 0 ) 低或高
T几
但是 , 无论 是碰上怎样的困难 , 实验工
作的进展看来是有希望的 , 高强度割胶及低
强度割胶的试 验已经进行 ( 表 1和表 2 ) 。
试验的结果可能得出最适 的割胶 强度 , 即通
过改变割线长度 、 割胶频率与割面障碍有关
的割线位置以及刺激强度 ( 乙烯丰浓度和施
用次数等 ) 来使割胶强度最佳化 。 因此 , 在
特殊的生态气候条件下 , 某些无性系的产量
表 2 过度割 胶情况下 , 产盆与胶乳参
数之间的相关
产量与胶乳参数之间的相关!胶乳参数之间的相关
产量一 sT C > 0 刺激后 肠c 一su C > 0
产量一 S U C > o 束J!激后 } T S C一 R S H > o
刺激后产量一 B l < 。 刺激后 T S C一 B l < 0 刺激后
产量一 iP > o 刺激后 s u c一 M g > 0 刺激后
产量一 R s H > o 刺激前 }
注 : 划底线的乃是相当频繁及高度相关 。
可望达到最高水平 。 另外 , 非洲橡胶研究析
已把本文所述的物理及生化参数应用于新无
性系的早期选择 。
最后 , 毫无疑问上述参数大大有助于了
解乳管系统的生理学 , 从而找出限制胶乳产
量的一些重要因素 。
( 《 P r e p r显n t s o f P r o e e e d i n g s o f
I n 忿e r n a t i o n a l R u b b e r C o n f e r e n e e
1 9 8 5 》 林文轩译 莫善文 、 董婉秋校
南印度 8 种乡土植物的疫霉菌
及其对橡胶树的致病性
L
。
T瓦口凡 cI a用沉 a
摘要 季风性落叶病是印度橡胶树最严重的病害。 为研究植胶 区其它的寄主植
物 向胶树提供接神 休的作用 , 对一些疫霉菌的寄主植物作 了一次详细研 完。 研 究 了
8 个寄主植物的分离菌的形态和繁殖 , 用橡胶叶柄人工接种法 作 了交互致病性测验
并证 实它们 的致病性 。 在分得的 8 个分离菌中, 6 个分离菌对棣胶树是丈病的 , 并
经 英国皇家真菌研 完所鉴 定种名 。 石 榴上的 烟草疫霉和芒 果 、 番石 榴上的稼胶树疫
霉是新寄主记载 , 胡椒上的烟草疫霉是新病菌记载 。 6 个分离菌时橡胶树致病证明
其它寄主植物有向稼胶树提 供接种体的作用 。
由疫霉菌 ( P h 37t o p ht h or a s p p . ) 引起 为了研究其它的疫霉菌寄主植物给橡胶
的季风性落叶病是印度破坏性最大的橡胶病 树提供接种体的作用 , 对生长在植胶区而可
害 。 这种病害在每年西南季风月份出现 。 由 能成为胶园潜在接种体源的其它疫霉菌寄主
染病组织产生的有性抱子在病害季节末期到 植物进行了详细研究 。 本文报道从 8 种栽培
整个干旱月份都呆在土中 , 固此土壤成了贮 植物上分离到 3 种疫霉菌 。
藏疫霉菌的场所 。 到来年雨季开始时卵袍子
发芽产生抱子囊 , 抱子囊侵染植物的地上部 材朴和方法
分 。 病菌就在这些组织上繁殖 , 并通过雨水
溅泼将袍子囊散播出去 。 这些抱子囊侵害胶 从各个寄主植物分离疫霉菌 。 分离的疫
树的健康果实 , 在果实上产生次生接种体 , 霉菌是从寄主植物的各个染病部分用马铃薯
以后由风携带的水滴传播到叶柄上 。 还发现 葡萄糖琼脂培养出来的 。 将分离的疫霉菌接
过昆虫的躯体和口部携带这些接种体。 种在棉豆琼脂培养基上 , 以研究其形态和繁