全 文 ：文章编号:1001-7380(2000)05-0035-03
合果芋试管微繁殖技术的研究
金　
(苏州铁道师范学院生物系 ,江苏　苏州　215009)
摘要:对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明:合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。
对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为 BA和 NAA ,增殖最佳配方为MS+BA 1.5 mg/ L
+NAA 0.2 mg/L , BA:NAA 为 7.5∶1;高生长最佳配方为 MS+BA 0.5 mg/ L+NAA 0.1 mg/ L , BA:NAA
为5∶1;培养最适温度为28℃左右 ,光照度 1 500 lx ,每日光照 15 h;在 1/2MS+IBA 0.5 mg/L条件下 ,
生根处理 7 d , 移栽成活率达 98%以上。
关键词:合果芋;微繁殖;BA;NAA;光照;温度
中图分类号:S687.3　　文献标识码:A
　　合果芋(Syngonium podophyllum Schott)是
天南星科多年生常绿藤本植物 ,蔓生性强 ,且
枝条上具气生根 ,利于缠绕攀援 ,耐荫 ,适宜
作室内优良盆栽观赏植物。由于常规繁殖 ,
种源少 ,无法在短期内获得大量植株。国内
已有合果芋组织培养方面研究报道[ 1] ,在此
基础上 ,作全面 、系统地微繁殖技术的研究并
获得成功 ,试图为大规模生产提供一条可靠
的技术路线。
1　材料和方法
1.1　试验材料
选用 3年生盆栽合果芋顶芽或腋芽茎段
作外植体 ,将外植体用流水冲洗干净 ,除去叶
片 ,置于 70%酒精内浸泡 30 s ,用无菌水冲
洗 ,取出放入 0.1%升汞溶液中消毒 8 ～ 10
min ,再用无菌水冲洗 5次 。在无菌条件下 ,
将接触药面部分剪去 ,剪成长 0.5 cm 的茎
段 ,接种在MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/
L 的诱导培养基上 ,分化生长至一定数量 ,再
放入不含植物生长调节剂的培养基上培养
30 d ,进行试验。
1.2　试验方法
基本培养基选用 MS , B5 , 1/2MS , SH 4
种;植物生长调节剂选择 BA ,KT ,NAA , IAA 4
种 ,其质量浓度分别设:BA , KT 为 0 , 0.5 ,
1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 mg/L 6 个梯度 , NAA , IAA
为 0 ,0.05 ,0.1 ,0.2 ,0.5 mg/L 5个梯度;培养
温度用 20 ,25 , 28 , 32 ℃4 个梯度;光照度选
用1 500 , 3 000 lx 2个梯度;每日照光时间分
别用 10 ,15 ,20 h 3个梯度 。上述所有组合的
培养基 pH 均为 6.0左右 ,普通食用白糖 30
g/L;卡拉胶 7.0 g/L ,每处理 5瓶 ,重复 3次 ,
30 d后 ,观察合果芋试管芽苗增殖和高生长
情况 ,其中高大于 0.3 cm以上的芽苗统计入
数 ,然后进行统计分析。
2　结果与分析
2.1　基本培养基对合果芋试管芽苗增殖与
生长的影响
在 BA 1.0 mg/L +NAA 0.2 mg/L 条件
下 ,4种基本培养基试验结果表明(见表 1),
基本培养基对试管芽苗增殖与生长影响差异
明显 ,其中 MS 明显优于其余 3 种培养基 。
第 27卷第 5 期 江　苏　林　业　科　技 Vol.27 No.5
2000年 10 月 Journal of Jiangsu Forestry Science &Technology Oct.2000
收稿日期:2000-02-15
基金项目:苏州铁道师范学院校内科研基金资助
作者简介:金 (1964-　),女 ,安徽砀山人 ,讲师 ,大学本科毕业 ,主要从事植物生理学方面的教学与研究工作。
MS无论在增殖还是在高生长上均有优势 ,而
且叶形正常 ,叶色浓绿 ,生长健壮。与其余 3
种基本培养基相比 ,MS 含营养成分较高 ,故
初步认为 ,在合果芋试管芽苗增殖生长过程
中需较高质量浓度的营养水平 ,这也与其自
身习性相吻合[ 2] 。
表1　基本培养基对合果芋试管芽苗增殖与生长的
影响
基本培养基 芽苗增殖倍数
芽苗高
/ cm 　　　芽苗形态
MS 7.2±0.62 3.5±0.2 叶色浓绿 ,有光泽 ,叶形正常 ,健壮
1/2MS 6.7±0.84 3.3±0.3 叶色绿 ,光泽稍差 ,叶形基本正常
B5 5.4±0.72 3.0±0.2 叶色浅绿 ,光泽差 ,叶形小薄
SH 5.2±0.68 3.1±0.2 叶色浅绿 ,光泽差 ,叶形小薄 ,有玻璃苗
2.2　植物生长调节剂对合果芋试管芽苗增
殖与生长的影响
附加植物生长调节剂试验结果表明:外
源植物生长调节剂的种类及其质量浓度对于
合果芋试管芽苗的形成具有极显著的影响 ,
在无细胞分裂素的培养基上基本没有芽苗的
增殖 ,但各种植物生长调节剂在高质量浓度
时又表现为抑制作用 。BA为最有效的细胞
分裂素 ,0.5 mg/L BA 即可使合果芋试管芽
苗增殖倍数比对照增加 3.0 倍 ,而 KT 只有
2.5倍。当 BA 为 1.5 mg/L 时 ,芽苗数是对
照的 6.2倍 。BA和 KT对试管芽苗增殖的影
响均表现为:在质量浓度[ 0　1.5] mg/L 区
间内 ,随着 BA ,KT 的质量浓度的增加 ,试管
芽苗的增殖倍数加大 , 但当质量浓度超过
2.0 mg/L时 ,增殖倍数呈下降趋势;合果芋
试管芽苗高生长随着 BA ,KT 质量浓度的递
增(BA ,KT 的质量浓度不为 0),高生长下降 ,
合果芋试管芽苗高生长与 BA ,KT 质量浓度
呈负相关;芽苗粗壮度也随 BA ,KT的质量浓
度的增加而呈下降趋势。从增殖和高生长及
芽苗粗壮度等指标综合分析 ,认为 BA 优于
KT ,所以选择 BA 作为合果芋微繁殖的细胞
分裂素 ,增殖时采用质量浓度 1.5mg/L ,高生
长时采用 0.5 mg/L。
在供试质量浓度范围内 , 随 NAA 和
IAA质量浓度的增大 , 合果芋试管芽苗增殖
和生长有差异 。NAA 在 [ 0　0.2] mg/L 区
间内 , 随着质量浓度的增大 , 增殖倍数在加
大。当 NAA为 0.5 mg/L 时 , 开始下降 。对
高生长的影响 , 也有类似的变化趋势 。IAA
表现为:随着其质量浓度的增大 , 增殖倍数
及高生长都增大 , 说明 IAA质量浓度范围可
加大 , 也说明在低质量浓度时 , 使用 NAA
效果好于使用 IAA , 即使用 NAA 效率高 。
所以选择NAA作为合果芋微繁殖的生长素 ,
增殖时用 NAA 0.2 mg/L , 高生长时选 0.1
mg/L。综上分析可知:用于合果芋试管微
繁殖增殖的培养基为 MS +BA 1.5 mg/L +
NAA 0.2 mg/L;高生长的培养基为MS+BA
0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。
表2　2 种细胞分裂素和 2 种生长素对合果芋试管
芽苗增殖与生长的影响
植物生长
调节剂
质量浓度
/(mg/ L) 增殖倍数
芽苗高
/ cm 粗壮程度
1 0 1.3±0.1 0.8±0.1
(BA) 0.5 5.3±0.2 3.8±0.2 ++++
1.0 7.2±0.6 3.5±0.2 +++
1.5 8.0±0.8 2.7±0.2 ++
2.0 7.5±0.7 2.3±0.4 ++
2.5 7.0±0.5 2.0±0.3 +
2 0 1.3±0.1 0.8±0.1
(KT) 0.5 4.6±0.3 3.7±0.3 ++++
1.0 6.0±0.4 3.6±0.2 +++
1.5 7.2±0.6 2.6±0.4 ++
2.0 6.5±0.2 2.4±0.3 ++
2.5 6.0±0.4 2.2±0.2 +
3 0 6.2±0.5 2.5±0.4
(NAA) 0.05 6.5±0.7 2.7±0.3 ++
0.1 7.2±0.6 3.5±0.2 +++
0.2 7.5±0.6 3.7±0.3 ++++
0.5 6.3±0.8 3.4±0.5 ++
4 0 6.2±0.5 2.5±0.4
(IAA) 0.05 6.7±0.8 2.8±0.4 ++
0.1 7.0±0.5 3.4±0.3 +++
0.2 7.8±0.6 3.8±0.6 ++++
0.5 7.9±0.8 4.0±0.5 +++
　　生长调节剂 1～ 2以 MS+NAA 0.1 mg/L 为标准 , 3～ 4
以MS+BA 1.0 mg/ L为标准;粗壮度:++++最好 , ++
+次之 , ++差 , +最差。
36 江　苏　林　业　科　技 第 27 卷
2.3　温度对合果芋试管芽苗增殖和生长的
影响
选择长势中等的合果芋试管芽苗 ,分别转
入含有增殖及高生长培养基的培养瓶中 ,置于
20 ,25 ,28 ,32 ℃的培养箱中培养30 d后检测生
长情况 ,结果表明:在28 ℃的条件下 ,芽苗增殖
倍数和高生长最大。增殖倍数分别比在 25 ,32 ,
20 ℃条件下 ,高出 10.5%,15.1%,19.5%;高生
长分别比在 25 , 32 , 20 ℃条件下高出 8.9%,
9.5%,20.1%。同时 ,温度在 32 ℃时 ,由于温度
太高 ,部分芽苗质量差 ,达不到壮苗标准 ,在 20
℃时 ,虽然芽苗粗壮 ,但增殖和生长太慢 ,不利
于规模的扩大。所以合果芋微繁殖在 28 ℃条
件下 ,较为适宜。
2.4　光照对合果芋试管芽苗增殖和生长的
影响
光照度试验结果表明:只要光照时间不
过短 ,1 500 lx 与 3 000 lx 的光照度不影响试
管芽苗的增殖和生长;为了节省能源 ,选择
1 500 lx光照度 ,这一结果与合果芋本身耐荫
习性相一致[ 2] 。在 1 500 lx 光照度下 ,不同
光照时间的试验结果表明:在供试梯度范围
内 ,随着光照时间的延长 ,合果芋试管芽苗增
殖和生长差异不明显 ,但粗壮度增大 ,但 15 h
和20 h处理 ,差异不显著 ,10 h光照处理 ,芽
苗生长稍弱 ,叶色浅绿 ,所以选择 15 h/d 。
2.5　合果芋试管芽苗生根及移栽
合果芋试管芽苗长至 3.0 cm 左右 ,切下
经1/2MS+IBA 0.5 mg/L+S 2%的培养基生
根处理7 d ,从瓶内取出 ,洗净培养基 ,在室外
进行沙培。在沙培过程中 , 保持相对湿度
90%以上 ,温度25 ～ 28 ℃,初期遮光 ,处在半
荫状态 ,14 ～ 20 d后生根成活 ,成活率在98%
以上 。成活后逐步揭去遮阳网 ,炼苗后可作
商品苗出售。
3　结论
(1)合果芋试管微繁殖最佳增殖培养基
为MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L ,最佳
高生长培养基为 MS +BA 0.5 mg/L +NAA
0.1 mg/L。
(2)合果芋试管微繁殖最适外界条件 ,温
度为 28 ℃左右 ,光照为 1 500 lx ,光照时间为
15 h/d。
(3)合果芋试管芽苗经生根处理 7 d ,在
适宜温度下 , 保持相对湿度 90%以上 ,试管
苗移栽成活率达98%以上 。
为了节省能源 ,如何更好地进行自然光
培养 、简化培养基固化物及寻找替代物等工
作 ,有待今后进一步研究 。
参考文献:
[ 1] 　蒋泽平 ,朱鹿鸣.合果芋的组织培养和快速繁殖[ J] .
植物生理学通讯 ,1990 ,(4):52.
[ 2] 　傅贤光.现代花卉栽培实用新技术[M] .福州:福建
科学技术出版社 ,1999.185-186.
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