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[收稿日期] 2008-12-20
[ 基金项目] 湖北省教育厅优秀中青年人才项目(编号:Q20082905)　[ 作者简介] 胡泽华 ,男 , 硕士 ,在读博士 , 讲师 ,电话:0718-8437479 , E-
m ail:hzh75418427@126.com
一味药烫伤膏对大鼠实验性烫伤的治疗作用
胡泽华1 ,舒成仁2 ,刘莺2 　(1.湖北民族学院医学院 ,湖北 恩施 445000;2.黄石市中心医院 , 湖北 黄石 435000)
[ 摘要] 　目的:考察一味药烫伤膏对大鼠实验性烫伤的治疗作用。方法:建立了大鼠实验性烫伤模型 , 考察一味药烫伤膏的
治疗作用。并且采用氯胺 T 氧化法考察一味药烫伤膏对大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量的影响。 结果:一味药烫伤膏能明显缩
短烫伤愈合时间 ,并能明显提高大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量。结论:一味药烫伤膏对烫伤有一定的治疗作用 ,具有开发价值。
[ 关键词] 　一味药烫伤膏;烫伤;羟脯氨酸
[中图分类号] R285　　[ 文献标识码] A　　[ 文章编号] 1001-5213(2009)18-1525-03
Therapeutic effect of Yiweiyao ointment on scalded wound on rats
HU Ze-hua1 ,SH U Chen-ren2 , LIU Ying2(1.Medical School of Hubei Institute fo r Na tionalities , Hubei Enshi 445000 ,
China;2.Huang shi Centr al H ospital ,H ubei Huang shi 435000 , China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　To explo re the therapeutic effect o f Yiweiy ao ointment on scalded w ound on rats.METHODS　Ex-
perimental animal models o f scalded wound w ere built and content of hydro xyproline in scalded skin w as determined.RESULTS
Yiweiy ao ointment could promo te the healing of sca lded wound.The content o f hydr oxypro line in scalded skin w as significantly
increased.CONCLUSION　Yiw eiyao ointment is useful fo r the tr eatment o f scalded wound .It is w o rthy to be studied fur the r-
more.
KEY WORDS:Yiweiy ao o intment;sca lded w ound;hydroxypro line
　　一味药烫伤膏由单味药材马棘经提取加工制
成。马棘(I nd igof era pseudotinctoria Mats.)为豆
科木篮属植物 ,以根或全株入药。又名一味药 、野绿
豆 、马料梢 、山皂角 、野篮枝子 。性味苦 、涩 ,平 ,具有
清热解毒 ,消肿散结之功效。用于感冒咳嗽 ,扁桃体
炎 ,颈淋巴结结核 ,小儿疳积 ,痔疮;外用治疔疮。该
植物广泛分布于全国各省市 ,资源丰富[ 1-2] 。恩施土
家族民间用其枝叶水煮液治疗刀伤和烫伤 ,效果良
好。本研究将其制成烫伤膏 ,并观察了其对大鼠实
验性烫伤的治疗作用 ,现报道如下 。
1　材料
马棘药材采自湖北省恩施市 ,经湖北民族学院
·1525·中国医院药学杂志 2009年第 29卷第 18期 Chin H osp Pharm J , 2009 Sep , Vol 29 , No.18
鲁开功教授鉴定为豆科 I ndigof era pseudot incto-
ria Mats.的干燥枝叶。京万红烫伤膏(天津达仁堂
京万红药业有限公司 ,批号为 20080301);其他试剂
均为分析纯;SD 大鼠由湖北省实验动物中心提供
(合格证号:医动字第 21-68号)。
2　方法及结果
2.1　一味药烫伤膏的制备
2.1.1　药材提取　称取干燥马棘药材 100 g ,加入
8倍量水煎煮 2次 ,每次 1 h ,合并煎煮液 ,浓缩至稠
膏状 ,经真空干燥至干膏粉过 7号筛 ,储藏在干燥器
中备用。提取物收率为 12%。
2.1.2　低高剂量烫伤膏制备　取医用凡士林 97 g2
份 ,加热至 200 ℃,离火降温至 100 ℃时分别加入干膏
粉 3 g 和 6 g ,不断搅拌冷却后装入经消毒灭菌后的容
器内即得。规格为0.25 g生药/g和0.5 g生药/g。
2.2　对大鼠实验性烫伤的促进愈合作用[ 3-4] 　雄性
大鼠 32只 ,体质量 300 ～ 350 g ,随机分为 4组 。烫
伤前 1 d以脱毛剂将动物背部脱毛 ,烫伤时大鼠 ip
2.0%戊巴比妥钠 30 mg·kg-1 , 麻醉后仰卧位将其
固定于中间挖有椭圆孔的木板上 ,使裸露的皮肤暴
露于木板孔内 , 随后将木板置于 70 ℃水浴中烫伤
15 s , 造成约占体表面积 10%的烫伤。烫伤后用纱
布擦干水渍 ,立即 ip 5 mL 乳酸林格液 。在动物烫
伤部位分别涂以一味药烫伤膏基质 、低剂量一味药
烫伤膏 、高剂量一味药烫伤膏和京万红烫伤膏后分
笼饲养。每天在创面涂药 2次 。并于烫伤后第 5 ,
10 ,15天将硫酸纸贴于创面描绘创面图形 。并由纸
重计算出创面面积。以第 5天的创面面积作为初始
面积计算各组动物烫伤后各天的愈合率 、愈合时间 ,
结果见表 1 。
愈合率= 愈合面积创面初始面积×100%
2.3　对大鼠烫伤创面组织羟脯氨酸含量的测定　
采用氯胺 T 氧化法[ 5] 。
表 1　一味药烫伤膏对大鼠实验性烫伤的治疗作用( x ±s , n
=8)
Tab 1 　Effect o f Yiweiyao ointment on scalded w ound on
rats( x±s , n=8)
组别 愈合率/ %第 10天 第 15天
愈合时间
/ d
对照 20.1±10.5 47.2±9.6 27.6±3.9
京万红 46.2±18.6a 89.9±10.4b 19.3±8.2a
低剂量 30.2±13.4 71.6±14.0a 23.3±3.9a
高剂量 47.8±16.6a 86.4±11.6b 20.5±2.6a
注:与对照组比较 , aP<0.05 , bP<0.01
2.3.1　标准曲线制备　取标准液(1 g·L-1)配成
2 ,4 ,8 ,12 ,16 ,20 mg·L -1标准液各 10 mL 。取上述
溶液各 1 mL ,加 1 mL 柠檬酸缓冲液和 1 mL 氯胺
T 试剂 , 摇匀 。室温放置 6 min。再加3.15 mol·
L -1过氯酸 1 mL摇匀。室温静置 5 min , 最后加入
1 mL 对-二甲氨基苯甲醛 , 摇匀。 75 ℃水浴加热
10 min , 冷却后于 560 nm 测吸光度并制备标准曲
线。
2.3.2　烫伤模型制作　大鼠烫伤模型制作及给药
均同“2.2”项 , 于给药后第 0 , 1 , 5 , 7 , 10 , 15 , 20 天
分别取皮肤。生理盐水洗净 ,乙醚-丙酮液(1∶1)脱
脂 2 d ,共 3次 ,每次 5 mL ,105 ℃烘箱烘干。
2.3.3　样品测定　取烘箱烘干至恒重(约 l h)的皮
肤 10 mg 样品至具塞试管中 ,加入 6 mo l·L-1盐酸
1.5 mL ,于 105 ℃水解 18 h(可用双缩脲反应检查
是否完全),用 6 mo l·L -1氢氧化钠溶液调pH 至 6 ,
过滤水解液 ,并以纯化水调节体积至 10 mL。
取上述溶液各0.2 mL ,加水至 1 mL ,照标准曲
线制备项下的方法 ,自“加 1 mL 柠檬酸缓冲液和 1
mL 氯胺 T 试剂”起测定吸光度 ,从标准曲线计算样
品羟脯氨酸含量。
结果表明 ,一味药烫伤膏低剂量及高剂量组在
烫伤 10 d后羟脯氨酸含量均显著高于对照组.作用
与京万红烫伤膏相近。见表 2 。
表 2　一味药烫伤膏对大鼠烫伤部位羟脯氨酸含量的影响(μg·m L-1 , x±s , n=8)
Tab 2　Effect of Yiweiyao ointment on content o f hydroxypr oline(μg·mL-1 , x ±s , n=8)
组别 0天 第 1天 第 5天 第 7天 第 10天 第 15天 第 20天
正常对照 20.2±1.7 20.2±1.7 20.2±1.7 20.2±1.7 20.2±1.7 20.2±1.7 20.2±1.7
烫伤对照 20.6±2.8 15.9±3.1 16.5±2.5 16.7±1.8 17.1±3.4 19.2±2.4 21.9±3.0
京万红 20.2±1.9 16.2±2.6 18.4±2.7 21.0±1.6 24.5±2.1bd 26.9±3.9bd 24.7±2.2bd
低剂量 20.3±2.8 15.8±4.9 16.3±4.2 17.0±2.3 21.6±3.4c 24.4±2.6bd 23.2±3.9ac
高剂量 20.4±3.2 16.5±2.5 17.5±3.0 20.2±3.0 22.2±3.0c 26.7±2.5bd 25.7±1.8bd
注:与正常对照组比较 , aP <0.05 , bP <0.01;与烫伤对照组比较 , c P<0.05 , dP <0.01
3　讨论
本研究烫伤模型参考文献制作[ 4] ,烫伤程度符
合浅 Ⅱ度烫伤。一味药烫伤膏低剂量和高剂量组均
能明显促进大鼠烫伤创面的愈合 ,并明显缩短创面
的愈合时间。同时一味药烫伤膏低剂量和高剂量组
大鼠在烫伤 10 d 后羟脯氨酸的含量显著高于烫伤
对照组和正常对照组 ,说明该制剂能明显促进伤处
羟脯氨酸的合成 ,有利于烫伤的加速愈合。
·1526· 中国医院药学杂志 2009年第 29卷第 18期 Chin H osp Pharm J , 2009 Sep , Vol 29 , No.18
该制剂由单味药材马棘提取加工而成 ,马棘的
药理和化学研究报道较少[ 6-7] ,资源丰富。其对大鼠
烫伤的治疗效果与临床疗效同京万红烫伤膏相近 ,
而京万红烫伤膏由多种药材制成 ,组方复杂 。故对
马棘的药理和化学成分进行深入研究 ,揭示其对烫
伤治疗的机制 ,寻找其活性成分很有价值。
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[收稿日期] 2009-01-10
[ 作者简介] 郑恒 ,男 ,博士 ,副主任药师 ,电话:027-83663557 , E-m ail:zheng hengh@yah oo.com
哌拉西林/他唑巴坦钠的人体药动学
郑恒　(华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 ,湖北 武汉 430030)
[ 摘要] 　目的:建立人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠浓度的 HPLC 检测法 , 研究哌拉西林钠他唑巴坦钠在人体中的药动学。
方法:采用低 、高 2 个剂量給药方案 ,单制剂双周期序贯试验设计 ,测定了 12 名健康受试者滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦
钠后不同时间内的血药浓度。结果:12 名健康受试者静脉滴注 45 min 注射用哌拉西林钠/他唑巴钠(规格:1.25g/支)1支后 , 哌
拉西林钠(注射 1.0 g)的 tmax和 Cmax 分别为(0.73±0.07)h 和(74.8±19.9)mg · L-1 , AUC0-6为(103.4±29.2)mg · L-1 · h ,
AUC0-∞为(106.5±28.4)mg· L-1 · h , 估算的 t1/2(消除半衰期)为(1.2±0.6)h ,清除率(CL)为(10.0±2.7)L· h -1 ;他唑巴坦钠
(注射 0.25 g)的 tmax和Cmax分别为(0.73±0.07)h 和(14.5±2.9)mg· L-1 , AUC0-6为(20.7±3.9)mg · L-1 · h , AUC0-∞为(22.0±
4.3)mg · L-1 ·h ,估算的 t1/2为(1.7±0.8)h , CL为(11.8±2.2)L· h-1 。 12名健康受试者静脉滴注 45 min 注射用哌拉西林钠/
他唑巴钠(1.25g/支)2 支后 , 哌拉西林钠(注射 2.0 g)的 tmax和 Cmax分别为(0.73±0.07)h 和(152.9±24.2)mg · L-1 , AUC0-6为
(220.8±47.1)mg· L-1· h , AUC0-∞为(227.3±48.1)mg· L-1 · h ,估算的 t1/2为(1.2±0.6)h , 清除率(CL)为(9.2±2.2)L ·
h-1 ;他唑巴坦钠(注射 0.5 g)的 tmax和 Cmax分别为(0.75±0.00)h 和(31.2±5.2)mg · L-1 , AUC0-6为(47.5±8.2)mg · L-1 · h ,
AUC0-∞为(48.5±8.0)mg · L-1 · h ,估算的 t1/2(消除半衰期)为(0.98±0.17)h , CL为(10.6±1.8)L·h -1 。结论:45 min 结束静
脉滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的体内药动学与文献报道及国外的说明书相近。
[ 关键词] 　哌拉西林钠/他唑巴坦钠;注射剂;高效液相色谱法;药动学
[中图分类号] R969　　[ 文献标识码] A　　[ 文章编号] 1001-5213(2009)18-1527-04
Pharmacokinetics of piperacillin-tazobactam sodium for injection in healthyvolunteers
ZHENG Heng (Depa rtment of Pharmaceutics , Tong ji H ospital , Tongji Medical Colleg e , Huazhong Univ ersity o f Science
and Techno log y , H ubei Wuhan 430030 , China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　To establish an HPLC me thod for the determina tion o f piperacillin-tazobactam sodium concentra-
tions in body fiuids , and to study the pharmacokine tics o f pipe racillin-tazobactam sodium in healthy volunteer s.METHODS　12
healthy vo lunteers we re administrated w ith high and low dose o f piperacillin- tazobactam sodium respective ly in random cro ss-
over study , measured the pipe racillin-tazobactam sodium concentrations in pla sm a after the 12 hea lthy vo luntee rs w ere g iv en the
piper acillin-tazobactam sodium in diffe rent times.RESULTS　After the 12 healthy volunteers w ere g iven w ith a sing le dose of
piper acillin-tazobactam sodium fo r injection 1.25 g by infusion in 45 min , the main pharmacokinetics parameter s of piperacillin
sodium(ivg tt 1.0 g)and tazobactam sodium(iv g tt 0.25 g)w ere as fo llow s:tmax we re(0.73±0.07)h and (0.73±0.07)h;Cmax
were(74.8±19.9)mg·L-1 and(14.5±2.9)mg·L -1 ;AUC0-6 we re(103.4±29.2)mg·L-1·h and (20.7±3.9)mg·L -1·h;
AUC0-∞ w ere(106.5±28.4)mg·L-1·h and(22.0±4.3)mg·L-1·h;the t1/2 of estima te w ere(1.2±0.6)h and (1.7±0.8)h;
C L w ere(10.0±2.7)L·h -1 and(11.8±2.2)L·h-1 .After the 12 healthy volunteers we re g iven with tw o doses o f piperacillin-
tozabactam sodium for injection 2.5 g by infusion in 45 min , the main pha rmacokine tics parame te rs of pipe racillin sodium(iv g tt
·1527·中国医院药学杂志 2009年第 29卷第 18期 Chin H osp Pharm J , 2009 Sep , Vol 29 , No.18