全 文 ：　　〔文章编号〕　 0253- 3707( 2000) 05- 0456- 02
〔收稿日期〕　 1999- 10- 20
〔作者简介〕　高　辉 ( 1973- ) ,女 ,辽宁省昌图县人 ,医学硕士 ,主要从事天然药物化学成分及其活性的研究。
腺梗 莶茎叶挥发油成分的研究
高　辉 ,李平亚 ,吴　巍*
(基础医学院有机化学教研室　吉林 长春 130021)
〔提　要〕　目的:研究腺梗 莶茎叶的挥发油成分及其相对含量。方法:生药用挥发油提取器提取黄
色油状物 ,此油状物应用色谱- 质谱 -计算机联用仪分离鉴定。结果:共分离出 62种化合物 ,鉴定
出其中 14种化合物。结论:用归一化法计算每种化合物的相对含量。其中 1, 2, 3, 4 a, 5, 6, 8 a-八氢
-7-甲基-4-亚甲基 -1-( 1-甲基乙基 ) -( 1α, 4 aα, 8 aα) -萘含量最高达 19. 17%。
〔关键词〕　腺梗 莶 ;挥发油 ;气质联用仪
〔中图分类号〕　 R284. 1　　〔文献标识码〕　 A
　　中国药典规定中药 莶草原植物为菊科 莶属
植物 莶 ( Siegesbeck ia oriental is L. ) ,腺梗 莶
( S. pubecens Makino. ) 和 毛 梗 莶
( S. glabresecent Makino. )的干燥地上部分〔 1〕。 莶
草有祛风湿、利关节、解毒功能 ,用于治疗风湿痹痛、
腰膝无力、四肢麻痹、半身不遂、风疹和湿疮〔2〕。
腺梗 莶野生于山坡或路边 ,较常见。分布于东
北、华东、中南、西南及河北、陕西、甘肃、宁夏等少
区〔 1〕。药理实验表明腺梗 莶有抗炎、降压及舒张血
管、抗疟和抗菌等作用〔2, 3〕。 对腺梗 莶的化学成分
已有所研究〔 4〕 ,但挥发油成分未见报道。因此 ,我们
对腺梗 莶茎叶挥发油成分进行了研究 ,为其综合
利用提供科学依据。
1　材料与方法
1. 1　材　料　
1. 1. 1　生药　 1999年 9月 21日采自吉林省
抚松县 ,腺梗 莶 ( S. pubecens Makino )全草经生药
室张静敏老师鉴定 ,洗净 ,去根 ,阴干 ,粉碎 ( 20目 )。
1. 1. 2　仪器　挥发油提取器一套 ; HP- 5971
气 相 色 谱 - 质 谱 联 用 仪 ( GC-M S ) (美 国
Hew let t-Packard公司 )。
1. 2　方　法　
1. 2. 1　挥发油的提取　生药用挥发油提取器
连续回流提取 5 h,提取液乙醚萃取 ,回收乙醚得黄
色油状物 ,再用无水硫酸钠脱水得纯挥发油 ,气味特
异芳草。
1. 2. 2　分离与鉴定　将所得挥发油用色谱 -
质谱 -计算机联用仪定性、定量。
1. 2. 3　测定条件　气相色谱条件:石英毛细管
柱 SE54, 25 m× 0. 22 mm,膜厚 0. 33μm。 升温程
度: 50℃～ 250℃ , 4℃ /min。 载气为氮气 ,流量为
1 ml /min。进样口温度 250℃ ,接口温度 280℃。质
谱条件: EI源 ,电离电压 70 eV;离子源温度 200℃ ;
扫描范围为 20～ 500 amu。
2　结　果
将腺梗 莶茎叶用 HP-5971型色谱 - 质谱 -
计算机联用仪进行分离、鉴定。气相色谱给出 62个
峰 ,经质谱 ( M S)分析 ,对每个色谱峰的化合物给出
特定的质谱 ( M S)峰 ,经计算机库储存信号的检索 ,
符合度大于 70%的化合物有 14种化合物 ,占挥发
油总量的 70% ,其余挥发油成分有待于进一步鉴
定。 结果见附表。
3　讨　论
从附表中可以看出: 腺梗 莶中含量较高的挥
发油依次为 1, 2, 3, 4 a , 5, 6, 8 a-八氢 -7-甲基 -4-亚
甲基 -1-( 1-甲基乙基 ) -( 1α, 4 aα, 8 aα) -萘、 2-羟基-
4-异丙基 -2, 4, 6环庚三烯 -1-醛、 4, 11, 11-三甲基 -8-
亚甲基 -二环〔7, 2, 0〕十一碳-4-烯 ,相对含量分别为
19. 17% , 11. 00%和 8. 32%。 为医药及香料工业等
提供了理论依据。
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第 26卷　第 5期
2000年 　　　　　　　
白　　求　　恩　　医　　科　　大　　学　　学　　报
J. N. BET HUNE UNIV . M ED. SCI.
　　　　　　 Vol. 26　 No. 5　
2000
DOI : 10. 13481 /j . 1671 -587x. 2000. 05. 004
Table　 Analy tical results of the volati le oil in the stem and leaf of S. pubecens Makino.
Number
Retention
time
Peak
number Compound
Mo lecula r
fo rm ula
Rela tiv e
content (% )
1 17. 31 2 Benzenem ethanol C7H8O 0. 18
2 26. 01 12 3, 7-Dimeth yl-( E) -2, 6-Octadien e-1-ol C10H18O 2. 06
3 32. 07 19 4, 11, 11-Trimeth y1-8-meth ylen e-bicyclo〔7, 2, 0〕 undec-4-
ene
C15H24 8. 32
4 32. 81 21 〔 1, 3〕 Cyclopropa〔 1, 2〕 benzene, octah ydro-7-meth yl-3-
methylene-1H-cyclopen tane
C15H24 0. 89
5 33. 72 23 2, 6, 6, 9-Tet rameth yl-( E, E, E)-1, 4, 8-cyclou ndecat riene C15H24 0. 43
6 34. 33 24
1, 2, 3, 4, 4 a, 5, 6, 8 a-Octoh yd ro-7-methyl-4-methylene-
1-( 1-methylethyl )-( 1α, 4aα, 8aα) -Naphthalene C15H24 19. 17
7 34. 45 25
1, 2, 4a, 5, 6, 8a-Hexahyd ro-4, 7-dimethyl-1-( 1-methyl ) -
( 1α, 4aα, 8aα) -Naph thalene C15H24 4. 82
8 35. 81 29
1, 2, 3, 4, 5, 8a-Hyxah ydro-4, 7-dimeth y1-1-( 1-
methylethyl )-( 1S-cis )-Naph th alene
C15H24 4. 55
9 36. 23 30 2, 6-Dimethyl-6-( 4-m ethyl-3-pentenyl ) -Bicyclo〔 3, 1, 1〕
h ep t-2-ene
C15H24 4. 99
10 37. 81 37 Decah ydro-1, 1, 7-t rimeth yl-4-meth ylene-( 1aα, 4aα, 7β ,
7aβ , 7bα) -(+ ) -1H-Cycloprop〔e〕azulen-7-ol C15H24O 1. 81
11 38. 06 38 3-Methyl-6-( 1-methylethyl )-( 3R-trans) -cyclohexene C10H16 4. 87
12 39. 22 42 Decah ydro-4a-m ethyl-8-methylene-2-( 1-meth ylethyl-〔1R-
( 1α, 2β , 4aβ , 8aα)〕-1-Naph thalenol C15H26O 3. 79
13 40. 12 45 2-Hyd rox y-4-isoprophyl-2, 4, 6-cycloh ep tat rien-1-on e C10H12O 11. 00
14 44. 89 62 6, 10, 14-Trimeth yl-2-Pentadecanone C18H36O 0. 36
〔参考文献〕
〔 1〕中华人民共和国卫生部药典委员会 . 中华人民共和国药典
(一部 )〔M〕. 北京:人民卫生出版社 , 1990. 328.
〔2〕江苏新医学院 . 中药大词典〔M〕 . 上海: 上海人民出版社 ,
1977. 2549.
〔3〕王频萍 . 中药 莶草研究概况〔 J〕. 西北药学杂志 , 1990, 5( 2) : 3
～ 5.
〔4〕Zdero C, Bohlmarn F, King RM , et al. Sesqui terpen e lactones and
other cons ti tuents f rom Siegesbeckia orientalis and Guizo tia
s cabra〔 J〕. Ph ytochemis try, 1991, 30: 1579～ 1583.
* 　长春亚泰集团制药公司
Study on volatile oil in the stem and leaf of S . pubecens Makino.
Gao Hui, Li Pingya,Wu Wei
*
(Department of Organic Chemistry ,Changchun Jil in 130021)
〔Abstract〕　 Objectiv e: To study the volati le oil in the stem and leaf o f S. pubecens Makino. plants collected
in Fusong County , Ji lin Province. M ethods: Crude drug ex tractive w as determined wi th a set o f GC-M S-
Computer inst ruments. Resul ts: Six ty-two consti tuents w ere iso la ted and four teen identified among them
fo r the fi rst time. Conclusion: In the vola tile oi l, 1, 2, 3, 4a, 5, 6, 8a-Octohydro-7-methyl-4-methy lene-1-( 1-
methylethyl) -( 1α, 4aα, 8aα) -Naph thalene is the main compound and its rela tive content is 19. 17% .
〔Key words〕　 S. pubecens Makino. ; v olatile oi l; GC-M S
百特 550血液透析机电导度报警范围调整新法
武警吉林省总队医院　沈显威　徐庆俊
通常 ,百特 550( SPS550)血液透析机电导报警范围是用透析液校验仪 DM-352(通常称为方表 )进行调整的。 但此表价格
昂贵 ,只有厂家的专业维修人员有这样的表 ,这给机器的日常维护与保养带来了许多不便。 本文作者介绍一种用数字万用表
来调整电导度报警范围的方法 ,简便易行 ,比较实用。
打开 SPS550机器的后门 ,可看到在 PC-2B板 (电导监测 /气泡监测板 )上有三个可调电位器 Rx、 Ry、 Rz,它们是用于调整
电导度报警范围的。 Rx调高低电导之差 , Ry调对称性 , Rz调零点。在调整之前 ,首先要检查透析液的浓度是否正常 ,大部分电
导报警都是由于透析液浓度的改变而造成的 ;其次 ,要检查电导电池等电导度检测部件工作状态是否良好 ,透析液的温度和
压力是否均在正常范围之内。以上几个方面确认无误后 ,就可按以下步骤进行电导度报警范围的调整。①接通 SPS550电源 ,
用数字万用表测量 PC-2B板上的 R45与 R56公共点的直流电压 (无插接板的 ,可以在该点焊一导线引至外面测量 ) ,调节电位
器 Rx和 Ry ,使当按住低电导报警测试键时 (位于前面板上 ) ,电压读数为 - 0. 54VDC;当按住高电导报警测试键时 (位于前面
板上 ) ,电压读数为 - 1. 86VDC,反复调整至相同或相近即可。 ②吸入标准透析液 ,不按键 ,测量 PC-2B板上的 R45与 R56公
共点的直流电压 ,调节 Rz使其值为 - 1. 20VDC。 以上两步调整完成后 ,本机器的电导报警范围就基本调定了。
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高　辉等　腺梗 莶茎叶挥发油成分的研究