全 文 ：第27卷第11期
2 01 0年 1 1月
精 细 化 工
FINE CHEMICALS
Vol.27 , No.11
Nov.2 0 1 0
中药现代化技术
收稿日期:2010-06-26;定用日期:2010-08-17
基金项目:贵州省黔南民族师范学院重点资助科研项目(QNSY0915);贵州省黔南州社会发展项目〔黔南科合字 2008(1)号〕
作者简介:杨再波(1976-), 男(侗族), 贵州石阡人 , 硕士 , 副教授 , 主要从事天然产物化学及有机化学的教学研究工作 , E-mail:
yzb1976110@sohu.com .
微波辅助顶空固相微萃取法分析葎草
各个部位挥发油化学成分
杨再波 ,毛海立 ,龙成梅 ,孙成斌
(黔南民族师范学院 化学与化工系 ,贵州 都匀　558000)
摘要:采用微波辅助顶空固相微萃取法(MAE-HS-SPME)分析葎草不同部位的挥发油化学成分 , 通过气相色
谱-质谱法与 Kovats 色谱保留指数相结合进行定性定量分析 , 以峰面积归一化法计算各组分的相对质量分数.
结果表明 ,在葎草的茎 、叶和花中分别鉴定出 86 、90 和 103 个组分 , 分别占挥发油总峰面积的 96.697%、
96.455%和94.213%;在茎中主要成分是 1 , 3-二甲基双环[ 3.3.0] 辛-3-烯-2-酮(14.010%), 百里酚(9.407%), β-
石竹烯(6.884%), 反式-β-金合欢烯(5.965%), β-甜没药烯(5.798%), 香芹酚(5.702%)和 α-佛手柑油烯
(5.511%);叶中主要成分是 β-石竹烯(12.704%), α-佛手柑油烯(8.588%), 1 , 3-二甲基双环[ 3.3.0] 辛-3-烯-2-
酮(7.487%)和反式-β-金合欢烯(6.662%);在花中主要是反式-β-金合欢烯(11.906%), β-石竹烯(8.201%),α-葎
草烯(5.515%)和 β-蒎烯(4.719%);而相对质量分数有显著差异.
关键词:葎草;挥发油;微波辅助顶空固相微萃取;气相色谱-质谱;中药现代化技术
中图分类号:TQ028;R284.1　　文献标识码:A　　文章编号:1003-5214(2010)11-1064-06
Analysis of Volatile Oil Chemical Composition in Different Parts of
Humulus scandens (Lour .)Merr .by MAE-HS-SPME
YANG Zai-bo , MAO Hai-li ,LONG Cheng-mei ,SUN Cheng-bin
(Department of Chemistry and Chemical Engineering , Qiannan Normal Col lege f or Nationalities , Duyun
558000 ,Guizhou , China)
Abstract:The volatile compounds w ere ex t racted in the dif fe rent parts o f Humulus scandens
(Lour.)Merr .by microw ave-assisted headspace so lid-phase micro-ex t raction(MAE-HS-
SPME).Their constituents w ere analy zed and identified by the gas chromatog raphy-mass
spect rometry combined wi th Kovats retention index , and w ere quantif ied by calculating the
relative contents based on the peak area no rmalization me thod.The resul ts show ed tha t 86
vola tile consti tuents in the stem , 90 in the leaf and 103 in the flow er of Humulus scandens
(Lour .)Merr.were separated and identified , account ing fo r 96.697%, 96.455% and 94.213%
of the to tal peak areas , respectively .They a re the main components in stem 1 ,3-dimethy lbicy clo
[ 3.3.0] oct-3-en-2-one(14.010%), thymol(9.407%), β-caryophy llene (6.884%), trans-β-
fa rnesene (5.965%), β-bisabolene (5.798%), ca rv acrol (5.702%) and α-bergamotene
(5.511%), and in the leaves β-caryophyllene (12.704%), α-berg amotene (8.588%), 1 , 3-
dimethy lbicyclo[ 3.3.0] oct-3-en-2-one(7.487%)and t rans-β-farnesene(6.662%)as w ell as in
the flow ers t rans-β-farnesene(11.906%),β-cary ophy llene (8.201%), α-humulene(5.515%)and
β-pinene (4.719%).It w as also obse rv ed that there w ere significant dif ferences in the relat ive
DOI :10.13550/j.jxhg.2010.11.021
contents of that three parts.
Key words:Humulus scandens (Lour.)Merr .;volati le oil s;MAE-HS-SPME;GC -MS;
modernizat ion techno logy o f t radi tional Chinese medicines
Foundation items:The Fund o f Qiannan No rmal University fo r Nationalities(No.QNSY0915)
and the Social Development Projects in Guizhou Province Qiannan Buyi and M iao Autonomous
Prefecture of China〔No.2008(1)〕
　　葎草 Humulus scandens (Lour .)Merr.是桑科
葎草属植物全草 ,始载于«唐本草»[ 1-2] ,为一年生或
多年生缠绕草本植物 ,野生于田间路边 ,又名剌剌
秧 、剌剌藤 、五爪龙 、簕草 、大叶五爪龙 、拉狗蛋 、割人
藤.味甘 、苦 ,性凉 、寒 ,无毒.具有清热解毒 、止咳和
利尿消肿之功效[ 3] .常用于治疗肺炎 、肺痈 、肺结核 、
肠胃炎 、痢疾 、感冒发热 、小便不利 、肾盂肾炎 、急性
肾炎 、膀胱炎和泌尿系结石等症;外用于治疗痈疖肿
毒 、湿疹和毒蛇咬伤.在我国大部分地区有分布 ,尤
其在贵州 、云南和四川分布最广.文献报道全草主要
含黄酮类化合物[ 4-7] ,另含胆碱及天门冬酰胺 、葡萄
糖甙和挥发油;然而 ,关于葎草各个部位的挥发油化
学成分的分析比较鲜见文献报道.
本文采用微波辅助顶空固相微萃取法[ 8-12] 提
取葎草茎 、叶和花 3个部位中挥发油化学成分 ,并应
用气相色谱-质谱技术与 Kovats 指数法[ 8-9 , 13] 相
结合对其挥发油化学成分进行定性定量分析.
1　实验部分
1.1　仪器与材料
电子天平(美国 Mett ler-Toledo 仪器有限公
司);HP6890N GC/5973 MS 气相色谱-质谱联用
仪(美国 HP 公司).手动固相微萃取(SPME)装置
(美国Supelco公司),萃取纤维头为:65μm PDMS/
DVB(美 国 Supelco 公 司), 微 波 炉 (MC -
2480EGCR ,青岛海尔公司).
正构烷烃 C5 ～ C20(2009 年 9 月购于 A lpha 公
司).葎草全草于 2009年 10月采于贵州省黔南民族
师范学院校园内 ,经黔南民族师范学院生命科学系
郭治友副教授鉴定为桑科葎草属植物 葎草
Humulus scandens(Lour .)Merr.全草.
1.2　挥发油的提取
分别称取经粉碎的葎草茎 、叶和花部位各 2.0
g ,加入 50 mL 圆底烧瓶中 ,将圆底烧瓶放入改装过
的微波炉中 ,连接好装置 ,插入装有 65 μm PDMS/
DVB纤维头的手动采样器 ,选择微波温度 80 ℃,进
行微波辅助提取 4 min 后 ,取出直接插入气相色谱
进样口进行脱附解析(进样口温度250 ℃,脱附时间
2 min).
1.3　GC/MS分析条件
色谱条件:HP5-MS石英弹性毛细管柱(60 m
×0.25 mm ×0.25 μm);载气 He , 流量 1.0 mL/
min;进样口温度 250 ℃;色谱柱初始温度 60 ℃(保
持 1 min),以 5 ℃/min升温速率升至 210 ℃,最后
保持 5.0 min;分流进样 ,分流比 10∶1.
质谱条件:电离方式:EI 源 ,能量 70 eV;离子源
温度 230 ℃;四极杆温度 150 ℃;传输线温度 280
℃;质量范围 40 ～ 550 amu;电子倍增器电压2 071
V.谱图检索:采用Wiley275.L 谱库进行检索.
2　结果与讨论
2.1　葎草各个部位挥发油化学成分分析
按上述条件进行分析 ,通过质谱数据系统检索
和查对有关质谱资料[ 14] 及 Kovats指数法[ 13]相结合
对分离出的化合物进行定性分析 ,作者在葎草的茎 、
叶和花 3个部位的挥发油中分别鉴定出 86 、90和
103个组分 ,并通过 HPMSD化学工作站数据处理
系统 ,按峰面积归一化法确定了各组分的相对质量
分数 ,茎 、叶和花 3个部位分别占挥发油总质量的
96.697%、96.455%和 94.213%,结果见表 1.
表 1　葎草不同部位挥发性化学成分及其相对质量分数
Table 1　Chemical composition of the volatile in different pa rts of H umulus scandens(Lour.)Merr.
序号 保留时间/min 化合物名称 RI 相对质量分数/%茎 叶 花
1 4.617 2-甲基-3-丁烯-2-醇 2-Methyl-3-bu ten-2-ol 605 — — 0.111
2 5.406 2-乙基-呋喃 Furan , 2-ethyl- 706 — 0.204 —
3 6.872 己醛 Hexanal 804 0.062 0.132 0.091
4 7.985 反式-2-己烯醛 tr ans-2-H exenal 854 — 0.840 —
5 10.039 α-蒎烯 α-Pinene 938 0.249 1.597 2.151
·1065·　第 11期 杨再波 ,等:微波辅助顶空固相微萃取法分析葎草各个部位挥发油化学成分
　　续表 1
序号 保留时间/min 化合物名称 RI 相对质量分数/%茎 叶 花
6 10.619 3 , 4 , 4-三甲基-2-戊烯 2-Pentene , 3 , 4 , 4-t rimethy l- 959 — — 0.079
7 10.842 苯甲醛 Benzaldehyde 967 0.138 0.354 0.152
8 11.108 香桧烯 Sabinene 977 0.105 0.451 0.256
9 11.256 β-蒎烯 β-Pinene 983 0.517 2.515 4.719
10 11.385 6-甲基-5-庚烯-2-酮 6-Methyl-5-h epten-2-one 987 — 0.327 0.230
11 11.454 β-月桂烯 β-M yrcene 990 0.110 2.885 2.964
12 12.544 对-聚伞花素 p-Cy mene 1028 — 0.159 0.085
13 12.660 柠檬烯 Limonene 1032 — 0.264 0.235
14 12.771 顺式-罗勒烯 cis-Ocimene 1036 — 0.835 0.448
15 13.097 反式-β-罗勒烯 t rans-β-Ocimene 1047 — 0.473 0.815
16 13.184 苯乙醛 Benzeneacetaldehyde 1050 — 0.166 —
17 13.534 4-乙基丁内酯 4-Ethylbu tan-4-olide 1062 — 0.191 —
18 13.734 正-辛醇 n-Octan ol 1068 — — 0.081
19 13.982 顺式-芳樟醇氧化物 cis-Linalool oxide 1077 — 0.107 0.092
20 14.445 反式-芳樟醇氧化物 t rans-Linalool oxide 1093 — — 0.120
21 14.667 L-芳樟醇 L-Linalool 1101 0.112 0.420 0.237
22 14.784 壬醛 Nonanal 1104 0.153 0.480 0.602
23 14.916 6-甲基-3 , 5-庚二烯-2-酮 6-Methyl-3 , 5-heptadien-2-one 1109 — — 0.083
24 15.496 别罗勒烯 Allo-ocimene 1129 — 0.097 0.052
25 15.626 α-龙脑烯醛α-Campholenal 1133 — — 0.143
26 15.641 磷酸三乙酯 Ph osphoric acid , t riethyl ester 1134 — 0.232 —
27 16.082 白藜芦素 Verat rol 1149 0.093 0.267 0.352
28 16.197 (-)-顺式马鞭草烯醇(-)-cis-Verbenol 1153 — — 0.128
29 16.299 樟脑 Camphor 1156 — 0.108 —
30 16.693 1-壬醇 1-Nonanol 1170 0.124 0.131 0.047
31 16.797 松香芹酮 Pin ocarvone 1173 — — 0.141
32 16.864 龙脑 endo-Borneol 1176 — 0.146 —
33 16.957 (+)-异薄荷醇(+)-Isomen th ol 1179 — 0.174 —
34 17.513 α-松油醇 α-T erpin eol 1198 — — 0.095
35 17.741 癸醛 Decanal 1206 0.086 0.239 0.326
36 17.792 桃金娘烯醛 M yrtenal 1208 — 0.204 0.170
37 18.231 1-乙基-3-异丙基苯 1-Ethyl-3-i sopropylbenzene 1223 1.827 0.134 0.391
38 18.293 反式香苇醇 tr an s-Carveol 1226 — — 0.105
39 18.458 橙花醇 Nerol 1231 0.313 0.216 0.327
40 18.587 2-甲基丁酸己酯 H exyl 2-meth ylbutanoate 1236 — 0.390 —
41 18.626 香芹酚甲醚 C arvacrol meth yl ether 1238 0.075 — 0.116
42 18.883 橙花醛 Neral 1247 0.114 — 0.196
43 19.143 反式-香叶醇 t rans-Geraniol 1256 — — 0.094
44 19.680 香叶醛 Geranial 1275 0.134 0.106 0.237
45 20.012 香芹酚 C arvacrol 1287 5.702 0.515 1.187
46 20.111 4-甲氧基-3-甲基苯乙酮 4-Hyd roxy-3-methy lacetophenone 1291 0.132 — —
47 20.210 百里酚 Thym ol 1294 9.407 1.029 2.714
48 20.270 十三烷 T ridecane 1300 — 0.170 0.162
49 20.501 乙酸百里酚酯 Thym ol acetate 1305 0.990 0.104 0.269
50 20.598 2-甲基萘 2-Methy lnaphthalene 1308 — — 0.117
51 21.078 橙花醇甲酸酯 M ethyl nerolate 1326 0.072 0.145 0.095
52 21.974 α-荜澄茄油烯α-Cubebene 1360 0.124 0.227 0.239
53 22.160 α-长叶蒎烯α-Longipinene 1367 0.219 0.766 0.203
54 22.440 反式-3(10)-蒈烯-2-醇 t rans-3(10)-Caren-2-ol 1378 0.043 — —
55 22.597 环苜蓿烯 Cy closativene 1383 0.262 0.393 0.182
56 22.630 α-依兰烯 α-Ylangene 1385 — — 0.086
·1066· 精 细 化 工　FIN E CHEM ICALS　　　　　　　　　　　　第 27卷　
　　续表 1
序号 保留时间/min 化合物名称 RI 相对质量分数/%茎 叶 花
57 22.760 α-古巴烯 α-Copaene 1390 0.688 1.288 2.758
58 22.958 十四烷 Tet radecane 1400 0.373 0.541 0.313
59 23.057 β-波旁烯 β-Bou rb onene 1401 0.061 — 0.142
60 23.133 β-榄香烯 β-Elem ene 1404 1.407 1.741 1.721
61 23.342 α-姜烯 α-Zingiberene 1412 0.221 0.367 0.184
62 23.744 3-叔丁基-1 , 2-二甲氧基苯 3-t-Butyl-1 , 2-dimethoxybenzene 1428 0.115 0.217 0.407
63 23.843 香檀烯 S antalene 1432 0.383 — 0.256
64 23.885 (+)-β-柏木萜烯(+)-β-Funeb rene 1434 0.375 1.173 0.348
65 23.942 2-异丙烯-5-甲基-9-亚甲基-双环 [ 4.4.0] 癸-1-烯 Bicyclo[ 4.4.0] dec-1-en , 2-
is op ropy l-5-meth yl-9-methylene- 1436 0.175 — 0.194
66 24.024 β-石竹烯 β-Caryophyl lene 1439 6.884 12.704 8.201
67 24.128 γ-依兰油烯γ-Muu rolene 1443 0.159 0.293 0.143
68 24.210 α-佛手柑油烯α-Bergamoten e 1447 5.511 8.588 4.256
69 24.385 γ-杜松烯γ-Cadinene 1454 0.870 0.888 0.602
70 24.571 反式-β-金合欢烯 t rans-β-Farnesene 1461 5.965 6.662 11.906
71 24.699 (E)-β-佛手柑油烯(E)-β-Bergam otene 1466 0.645 0.872 0.526
72 24.827 α-古芸烯 α-Gurjunene 1471 0.379 0.627 0.368
73 24.903 α-葎草烯 α-H umulene 1474 2.817 3.396 5.515
74 25.002 β-荜澄茄油烯 β-Cubebene 1478 0.177 0.450 0.131
75 25.089 别香橙烯 Alloarom adendrene 1482 0.865 0.971 0.660
76 25.176 2-表-α-柏木烯 2-Epi-α-ced rene 1485 0.268 0.323 0.182
77 25.240 α-愈创木烯α-Guaiene 1488 1.486 2.105 1.250
78 25.374 1 , 3-二甲基双环[ 3.3.0] 辛-3-烯-2-酮 1 , 3-Dimethylbicyclo[ 3.3.0] oct-3-en-2-one 1493 14.010 7.487 4.561
79 25.538 十五烷 Pentadecane 1500 1.032 1.137 0.680
80 25.578 大根香叶烯 D Germacrene D 1501 2.080 2.464 2.104
81 25.654 β-广藿香烯 β-Patchoulene 1504 2.178 2.016 1.242
82 25.735 β-蛇床烯(+)-β-Selinene 1508 1.659 1.439 1.304
83 25.858 朱栾倍半萜 Valencene 1513 0.579 0.685 0.628
84 25.933 β-橄榄烯 β-M aaliene 1516 1.344 1.676 1.416
85 26.009 β-甜没药烯 β-Bis abolene 1519 5.798 4.454 3.020
86 26.051 双环大根香叶烯 Bicyclogermacrene 1521 — 0.996 —
87 26.335 α-紫穗槐烯α-Amorph ene 1533 0.370 0.445 0.465
88 26.416 β-倍半水芹烯 β-S esquiphel lan drene 1536 0.802 0.527 0.549
89 26.486 δ-杜松烯δ-Cadinene 1539 1.629 1.631 2.467
90 26.801 顺式-α-甜没药烯 cis-α-Bisabolene 1552 0.282 0.238 0.248
91 26.886 α-依兰油烯α-Muu rolene 1556 — — 0.198
92 26.911 α-榄香烯 α-Elemene 1557 0.218 0.196 —
93 26.999 二氢猕猴桃内酯 Dihydroact inidiolide 1560 0.148 0.805 0.168
94 27.080 α-白菖考烯α-Calacorene 1564 0.199 0.201 0.200
95 27.278 橙花叔醇 Nerolidol 1572 0.263 0.318 0.569
96 27.505 大牻牛儿烯 B Germ acrene B 1582 0.231 0.157 0.158
97 27.627 1-甲氧基-4-(1-甲基乙基)苯 Benzene , 1-methoxy-4-(1-meth ylethyl)- 1587 4.088 0.451 0.609
98 27.721 甲氧基均三甲基苯 M ethoxymesitylene 1591 0.101 — —
99 27.924 十六烷 Hexadecane 1600 0.176 0.213 0.175
100 28.012 (+)-斯巴醇(+)-Spath ulenol 1603 0.668 0.642 0.677
101 28.076 维噶醇 B Vulgarol B 1606 0.244 0.150 0.204
102 28.128 3-(1-甲基乙烯基)环辛烯 Cy clooctene , 3-(1-methyletheny l)- 1608 0.120 — 0.177
103 28.210 石竹烯氧化物 C aryophyl len e oxide 1612 2.884 3.598 4.556
104 28.320 2 , 3 , 6-三甲基茴香醚 2 , 3 , 6-Trimethylanisole 1616 0.346 — —
105 28.431 鼠尾草-4(14)-烯-1-酮 Salvial-4(14)-en-1-one 1621 0.487 — 0.280
106 28.547 α-蛇床烯 α-Selinene 1626 0.191 0.099 0.365
107 28.705 α-雪松醇 α-Cedrol 1633 0.305 0.369 0.285
·1067·　第 11期 杨再波 ,等:微波辅助顶空固相微萃取法分析葎草各个部位挥发油化学成分
　　续表 1
序号 保留时间/min 化合物名称 RI 相对质量分数/%茎 叶 花
108 28.821 葎草烯氧化物 Hum ulene oxide 1638 1.033 0.776 2.750
109 29.060 角鲨烷 Squalane 1649 0.228 0.333 0.221
110 29.496 亚油酸乙酯 Ethyl linoleate 1668 0.170 — 0.313
111 29.630 亚麻酸甲酯 M ethyl lin olenate 1674 0.274 — 0.284
112 30.114 喇叭烯 Ledene 1695 0.326 0.275 0.544
113 30.212 十七烷 Heptadecane 1700 0.180 0.228 0.141
114 30.358 降植烷 Pristane 1706 0.361 0.486 0.419
115 30.509 菖蒲螺烯酮 B Acorenone B 1713 0.176 — 0.171
116 32.483 十八烷 Octadecan e 1800 0.075 0.065 0.085
117 32.739 植烷 Ph ytane 1811 0.178 0.227 0.083
118 33.764 植酮 2-Pentadecanone , 6 , 10 , 14-t rimethyl- 1856 0.186 0.272 0.109
119 34.637 邻苯二甲酸二异丁酯 Is obu ty l ph thalate 1895 0.091 — —
合计 96.697 96.455 94.213
2.2　讨论
由表 1可知 ,在葎草的茎中挥发油组分中相对
质量分数较高的组分是 1 ,3-二甲基双环[ 3.3.0]辛-
3-烯-2-酮(14.010%),百里酚(9.407%), β-石竹烯
(6.884%),反式-β-金合欢烯(5.965%), β-甜没药烯
(5.798%), 香芹 酚 (5.702%), α-佛 手柑 油 烯
(5.511%),1-甲氧基-4-(1-甲基乙基)苯(4.088%),
石竹烯氧化物(2.884%), α-葎草烯(2.817%), β-广
藿香烯(2.178%), 大根香叶烯 D(2.080%), 1-乙
基-3-异丙基苯(1.827%), β-蛇床烯(1.659), δ-杜松
烯(1.629%), α-愈创木烯(1.486%), β-橄榄烯
(1.344)和 β-榄香烯(1.407%).在葎草的叶中挥发
油组分中相对质量分数较高的组分是 β-石竹烯
(12.704%), α-佛手柑油烯(8.588%), 1 , 3-二甲基
双环[ 3.3.0]辛-3-烯-2-酮(7.487%),反式-β-金合欢
烯(6.662%), β-甜没药烯(4.454%),石竹烯氧化物
(3.598%), α-葎 草 烯 (3.396%), β-月 桂 烯
(2.885%), β-蒎烯 (2.515%), 大 根香 叶 烯 D
(2.464%), α-愈创木烯(2.105%), β-广藿香烯
(2.016%), β-榄 香 烯 (1.741%), β-橄 榄 烯
(1.676%), δ-杜 松 烯 (1.631%)和 β-蛇 床 烯
(1.439%).在葎草的花中挥发油组分中相对质量
分数较高的组分是反式-β-金合欢烯(11.906%), β-
石竹烯(8.201%), α-葎草烯(5.515%), β-蒎烯
(4.719%), 1 , 3-二甲基双环 [ 3.3.0] 辛-3-烯-2-酮
(4.561%),石竹烯氧化物(4.556%), α-佛手柑油烯
(4.256%), β-甜 没 药 烯 (3.020%), β-月 桂 烯
(2.964%),α-古巴烯(2.758%),百里酚(2.714%),
δ-杜松烯(2.467%), α-蒎烯(2.151%),大根香叶烯
D(2.104%), β-榄 香 烯 (1.721%), β-橄 榄 烯
(1.416%), β-蛇床烯(1.304%)和 α-愈创木烯
(1.250%).
从分析结果可以发现 ,在葎草的茎 、叶和花 3个
部位中挥发油的主要成分为萜烯类及其衍生物 ,所
含成分的种类差异不大 ,但其相对质量分数差异性
较大.众所周知 ,萜烯类及衍生物是植物中重要的一
类生理活性物质[ 15-17] .如:双环倍半萜 β-石竹烯具
有一定的平喘作用 ,可治疗老年慢性支气管炎.双环
倍半萜衍生物石竹烯氧化物可治疗皮肤霉菌病 ,尤
其是短期治疗甲霉菌病的新的抗真菌剂 ,同时还具
有舒肝 、镇痛 、祛风除湿 、清热解毒 、利尿消肿功效.
单环倍半萜香芹酚具有祛痰 、杀菌作用 ,故可用于治
疗气管炎 、百日咳等.单环倍半萜 β-甜没药烯具有抗
菌及抗原虫作用.无环倍半萜反式-β-金合欢烯能祛
风散寒 、温味解表 ,既可以增进食欲 ,又有镇呕止吐
的作用.单环单萜百里香酚具有杀菌作用 ,且毒性
低 ,对口腔咽喉黏膜有杀菌 、杀真菌作用 ,对龋齿腔
有防腐 、局麻作用 ,用于口腔 、咽喉的消毒杀菌 、皮肤
癣菌病 、放射菌病及耳炎;能促进气管纤毛运动 ,有
利于气管黏液的分泌 ,易起祛痰作用 ,故可用于治疗
气管炎 、百日咳等.单环倍半萜 β-榄香烯能够干扰癌
细胞的生长代谢 ,是抗癌 、抗肿瘤的有效活性物质.
大根香叶烯 D是重要的香料 ,广泛用于药物合成的
重要中间体.倍半萜 α-葎草烯具有防癌和杀线虫作
用 ,α-佛手柑油烯具有抑菌效果 ,对面疱 ,油性皮肤 ,
所有皮肤感染问题有很好的疗效.由此可知 ,葎草具
有很好的抗菌和抑菌效果 ,具有较高的药用和食疗
价值.
(下转第 1077 页)
·1068· 精 细 化 工　FIN E CHEM ICALS　　　　　　　　　　　　第 27卷　
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(上接第 1068页)
3　结论
采用微波辅助顶空固相微萃取法提取葎草茎 、叶
和花 3个部位中挥发油化学成分 ,结果表明 ,在葎草
的茎 、叶和花中分别鉴定出 86 、90和 103个组分 ,分
别占挥发油总峰面积的 96.697%、96.455%和
94.213%.在葎草的茎 、叶和花 3个部位中挥发油的
主要成分为萜烯类及其衍生物 ,所含成分的种类差异
不大 ,但是其相对质量分数差异性较大.
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·1077·　第 11期 李　凝 ,等:负载型 NiB 非晶态合金上α-蒎烯催化加氢性能研究