全 文 ：江苏蚕业 19 95年第 1期
内源激素对桑芽休眠与萌发的影响
陆小平
(苏州蚕桑专科学校 2 15 1 51 )
许多种子生理的研究表明 , 种子休眠与
内源抑制物质有关 , 并确定这种抑制物质主
要是脱落酸 ( A RA ) 〔,
、 ” 。 又有人认为 :
影响某些种子萌发的一主要原因在于种壳的机
械阻力或种皮的透气性 〔“ ” 。 另有报道 :
内源 A B A 及 G A 的含量是决定种子休眠的
重要因素 〔。 。 但是 , 关于木本植物芽的休
眠与萌发的研究 , 迄今报道甚少 。 对冬芽休
眠的生理机制 , 仅从环境因子给予解释 , 难
以令人信服 。 于是 , 许多学者便致力于激素
生理的研究 , 试图从中寻找答案 . 许多研究
表明 : 多年生木本植物的茎端分生组织在秋
季休眠 , 春季觉醒 , 发动这一过程的主因 ,
是体内抑制物质的积累和 消长 , 其中 , 内像
A B A 是左右休眠的物质之一 ` . , 。 然而 , 令
人困感的 是尽管从休眠芽中得到了较多的
A B A 李可是 , 对一系列树种 , 未能 确认内源
A B A 水竿与芽休眠现象之间存在相关性 〔幻 。
八寻以桑树冬芽作研究材料 , 从中分离
出具有生理浩性的 A B A 。 他认为冬芽体内
A B A 的存在是影响休眠的原因之一 〔气 大山
的研究认为 : G A 可以部分拮抗 A B A 对冬芽
萌发的抑制作用 〔 1J 。 本文对休眠芽 、冬芽及其
萌发过程中激素水平的变化作了进一步的探
讨 , 对解释冬芽萌发的生理机制提供了新的
佐证 。
材料与方法
1
. 材料 : 桑芽取自本校桑园内 7年生湖
桑 32 号品种 。 在不伺的发芽时期 , 分别取
样 。休眠芽为 5 月 10 日取 自枝条中上部 尚未
萌发的冬芽 (空瘪芽 , 虫害芽剔除 ) 。 芽鳞取
自冬芽外层带褐色的鳞片 。 茎尖取 自已剥去
鳞片的芽心 。 取样后 ,立即置一 20 ℃条件下保
存 。
2` 方法 : 桑芽内源激素 (A B A 、 G A : 、
I A A )含量用酸联免疫法测定`习 .
结果与讨论
1
. 芽鳞及茎尖内源激素含蚤比较
处于强迫休眠期的冬芽 (3 月 10 日 ) , 在
萌动前 ,内源激素的分布为芽鳞大于茎尖 (表
l )
。
G A 两者大致相等 , IA A 为芽鳞略高于茎
尖 , 而 A B A 和 I P A (异戊烯基核糖基嗓岭 )
含量差异较大 , 芽鳞中 A B A 含量比茎尖高
2
.
34 倍 , IP A 高 4 、 68 倍 。 这说明冬芽内的激
素主要来源于芽鳞 。 因此 ,可以确认 :芽鳞除
具有保护茎尖作用外 , 还有贮存激素 ,调节冬
芽休眠与萌发的作用 .
表 1 芽续 、茎尖内谏激素含 t 比较 ( p m ol s/ · F w )
顶目 1 A B A I G ^ 1 IA A 1 IP A
茎尖
芽麟
3 16
。
2 5
7 3 8
。
66
9 0 8
.
3 8
8 9 9
.
8 4
12 3 3
.
1 1 1 2 4 7
.
28
1 66 0
。
2 9 1 1 41) 2
.
5 7
艺. A BA / G A 比值与发芽的关系
测定结果表明 : 休眠芽内源 A B A 含量
较冬芽高 , 达 8 1 9 . 87 p m ol / g . F W , 而 G A 含
量较冬芽低 ,为 5 80 . 95P m ol / g’ Fw , 其比值
为 1 . 4 1 1。无论是 A B A 含量 ,还是 A B A / G A
比值 ,都显著高于其它芽 (表 2 ) 。 这种不同比
值反映了体内激素平衡水平 , 可能是决定芽
体休眠与萌发的另一因素 。 笔者认为 : 休眠
的开始与终止 , 由 A B A / G A 决定 , 其比值
1 9 9 5年第 1期 江苏蚕业
高于某临界阂值时 , 便诱导休眠 ; 相反 , 低于
临界闽值 ,便终止休眠 。 而品种遗传特性 、采
叶程度 , 肥培管理等外在条件对发芽的影响
也可在激素水平的作用上 , 或在与之有关的
生理机能上反映出来
3
. 发芽过程中内源激素含量的变化
由图 1 、 图 2 可知 : 萌发芽在不同的发
育阶段 · , 内源激素含量也各有不同 。 萌发前
的冬芽 , 内源 A B A 含量较高 , 含量达到
农 2 发芽进程中 A B A / G A 比值的变化
荞芽进母
休眠芽
冬 芽
冬 裔
脱 苞
雀 口
开 叶
A B A / G A 比值
1
。
4 1 1
0
。
5 6 3
0
。
1 4 1
0
。
0 6 5
0
,
1 24
0
。
0 93
(李、·嗯一。已-)vl岁
冬芽 露青 脱苞 雀口 开叶
60325410
。
(译岛·助/l oE江àV山代
发芽进程 吮犷一二北犷一` 二七一 , 一二一一竹兰 ,每牙 路耳 眼包 饭 口 分 叮
图 1 冬芽翁发过程中内派 A B A 含 t 的交化 圈 2 冬芽有发过程中 G A 、 IA A 的含 t 变化
50 9
·
o 6 pm o l / g
·
FW
, 随着桑芽萌发进程
的推进 , 芽内 A BA 含量逐渐降低 , 至开叶
时 , A B A 含童只有 64 . OOP m ol / g · FW ,
仅为冬芽时的 1 / 8 . 这一结果表明了 A B A
含量与桑 芽发育进 程 之间呈 负相关趋势
( r = 一 0 , 8 7 0 8 ) 。 G A 含量变化与 A B A 相
反 , 脱苞前 , 含量相差不大 , 脱苞时 , G A
急剧增加 , 高达 21 83 . 8 1P m ol / g · Fw , 此
后又迅速下降 . G A 含量峰值出现在脱苞
期 , 可能是茎尖抽长生长的早期准备或启动
信号 。 I A A 含量变化与 G A 有相同趋势 ,
冬芽与露青芽中的 I A A 大致相等 , 脱苞时
便显著增加 , 雀口期达最高峰 , 为 2 4 7么
23 p m ol / g
·
F w
, 而 开叶期又大幅 度下
降 。 这一变化趋势说明了桑树与其它植物有
类同 , 在发芽后 , G A 和 I A A 同时增加 ,
且 G A 的增加提高了 I A A 的含量 ` l0j 。 这
可能是 G A 峰值期先于 I A A 的原因 。
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(注 : 9 1 级陈爱华同学参加 了部分工作 ,
谨致谢意 )