免费文献传递   相关文献

大荨麻根提取物对SHBG及其人前列腺膜中受体相互作用的影响



全 文 :国外医学中医 中药分册 19 95年第 7 1卷第 6期
分析法用于权实 、 积壳的品质评价是可行的 。
(以上贫玉琢译 怡 悦校 )
(续 完 )
5 9 6人参总皂试对小良去饭麻黄碱逆耐受
性产生和去级麻黄碱诱导多巴胺受体超敏感
性产生的阻断作用 〔英〕 /i K mHc a k一、 ng’ 二
/Pa ln
t a Md e一 19 95, 6 1 ( l ) 一2 2 ~ 2 5
文献报道去氧麻黄碱通过释放多巴胺和
去甲肾上腺素及抑制它们的摄入而刺激中枢
神经系统 , 但反复给药后 , 去氧麻黄碱的运动
促进作用加强 , 这种现象称为 “ 致敏 ” 或 “ 逆
耐受性 ” 。 对去氧麻黄碱致敏的大鼠显示 了对
多 巴胺受体拮抗剂阿朴吗啡的反应性增强 ,
这表明产生多巴胺受体的超敏感性 。 有人报
道人参提取物 G l l5 (含 4% 人参皂贰 ) 能抑
制吗啡的运动促进活性的逆耐受性产生和吗
啡多巴胺受体超敏感性的产生 。 为此作者研
究人参总皂贰 ( G T )S 对小鼠去氧麻黄碱的运
动促进活性逆耐受性产生和对去氧麻黄碱诱
导的多巴胺受体超敏感性产生的作用 。 结果 :
在慢性皮下注射去氧麻黄碱 ( Zm g / k g ) 之前
或期 I可 , 腹腔注射 G T S ( Z o o rn g / k g ) 能抑制
逆耐受性的产生 。 另外 , 在皮下注射同样剂量
的去氧麻黄碱时 , 逆耐受性的小鼠产生多巴
胺受体超敏感性 . 其多巴胺受体超敏感性可
通过增加对阿朴吗啡 (4 m g k/ g ) 的低温反应
性来证实 , 并且阿朴吗啡的运动活性加强 。 若
腹腔注射 20 0 m g k/ g 的 G T S , 能阻止慢性皮
下注射去氧麻黄碱诱导的多巴胺受体超敏感
性的产生 。 这些结果表明 G T S 可能被用于阻
止或治疗去氧麻黄碱的不 良作用 。 去氧麻黄
碱逆耐受性的产生可能与增加多巴胺受体超
敏感性有关 , 因为这二种现象均能被 G T S 阻
断 。
文献报道旱芹 ( A p i u m g r a v eo le n s ) 是净
化血液 、 治疗高血压以及减轻头晕和头痛的
一种天然食物 , 其水提取物可使自发性高血
压大鼠的收缩压明显降低 , 成分 子正丁基肤
( B u P h ) 对 SP r a g u e 一压w l即 大鼠具有明显的
降血压和降胆固醇作用 。 为此 , 作者研究了旱
芹水提物对高脂饲料 ( H F D )诱导的高胆固醇
血症雌性 W ist ar 大 鼠的收缩 压和脂质参数
的影响 。 试验材料 : 取新鲜的旱芹茎和叶 , 以
去离子水混合 , 水提物经原棉和 N o . 1 瓦特
曼滤纸过滤后 , 过滤液再经真空旋转蒸发 , 过
夜冻干得黄色吸湿的粉末 , 得率为 1 . 9 % ~
3
.
1%
. 试验方法 : 高脂血大鼠模型是通过喂
饲 H F D S 周后而造成 。 试验将大鼠分为两
组 , 治疗组 : 取旱芹提取物 (0 . 9 ~ 1 . 39 ) 溶
于去离子水中 , 尔后与 H F D 混合 , 真空干燥
后 , 磨成粉 , 给大鼠喂饲 , 每天 2 次共 8 周 。
对照组 : 喂饲同剂量的 H F D , 每天 2 次共 8
周 。 上述 2 组 , 在第一周服用 1 3 9 d/ 的饲料 ,
并在以后每周增加 烤 , 由于一些大鼠不能食
尽 1 79 词料 , 故从第 5 周中期开始将 H F D 的
剂量控制在 169 . 试验结果 : 在试验后期 , 治
疗组大鼠的血清总胆固醇 ( T C ) 、 低密度脂蛋
白胆固醇 ( L DI J一 C ) 和甘油三酸醋 ( T G ) 浓
度明显降低 , 但治疗组肝 T G 浓度比对照组
高 。 还观察到治疗组肝三酞基甘油醋酶活性
明显下降 , 同时肝微拉体 P ; 5。含量明显增加 。
为了寻找活性成分 , 作者采用 T LC 对旱芹水
提取物的乙醚提取物进行分析 , 发现提取物
中不含能降低血清胆固醇的活性成分 B u P h ,
从而推测在旱芹的提取物中尚存在能降血脂
和肝中脂类含量的其它一些活性成分 。
660 旱芹水提取物对喂饲高脂饲料大鼠的
脂质参数的 影响 〔英〕 / T is D … / lP an at
M ed 一1 9 9 5 , 6 1 ( 1 ) 一 18~ 2 1
6 1 大尊麻根提取物对 S H仪 ; 及其人前列
腺膜中受体相互作用的影响 〔英〕 /H yr b D
J… / P la n t a M ed 一 1 9 9 5 , 6 1 ( l ) 一 3 1一 3 2
大算麻 ( U n ie a d io ie a ) 根提取物可用于
良性前列腺增生的治疗 , 但其作用机理尚不
清楚 。 作者着手研究大算麻提取物能否调节
9 19 5年第 17卷第 6期 国夕卜医学中医中药分册
性激素结合球蛋白 (H SB (乡 )与人前列腺膜中
受体的结合能力 。试验材料 :大尊麻阴干的根
以水 (8 0℃ )渗滤 , 渗滤液经减压浓缩得产率
为 10 %的提取物 1 . 同样以 70 %的乙醉提
取 , 得产率为 8 . 5%的提取物 1 . 此外 , 还分
离得到大算麻凝集素 ( U D A ) 和豆幽 一 4一烯 一 3-
酮 2 种试品 。 试验方法 : S H B G 与可溶性受体
的结合分析在 37 ℃下进行 , ” 5 1一 S H B( 〕 与 0 . 2
~ 0
.
4m g /ml 可 溶性受体蛋 白在总 体积 为
0
.
2 5m l 含 s om M T r i s 一盐酸 , p H 7 . 4 , 3 0m M
氯化钙 , 0 . 2%牛血清白蛋白中培养 。 试验结
果 : 在大尊麻的 4 种试品中 , 仅水提取物抑
制 ’ 2 5 1一 s H BG 与其受体的结合 , 并呈剂量依赖
性 , 在 0 . 6m g /司 的浓度时 , 开始抑制 , 在
1 0 . 9 /m l 的浓度时完全抑制 , 而提取物 I ,
U D A 和豆幽一 4 一烯一 3一酮未显现活性 。
格列本脉治疗组 , 试验前后的血清胰岛素分
别从 3 8士 5 和 4 0士 4 增加 到 5 0 士 6 和 5 5士
5产U / dn , 均有显著差异 。 在长期小剂量治疗
试验中 , S M C S , 格列本脉和胰岛素治疗组 ,
血精浓度试验前后分别下降了 24 % , 41 . 7%
和 47 . 7% , 前两组血清腆岛素分别增加了
50 %和 81 % , 而对照组试验前后血搪浓度上
升 19 . 5 % , 血清胰岛素下降 20 % . 在糖耐量
试验 ( G T T ) 中 , 所有治疗组血糖曲线下面积
均比对照组少 。
6 2 5
一甲基半脱氮酸硫级化物对四级啥咤
箱尿病大最的抗抽尿病的活性 〔英〕 / K u ma ir
K … / P la n t a M ed 一 1 9 9 5 , 6 1 ( 1 ) 一 7 2一 7 4
S
一甲基半肤氨酸硫氧化物 ( SM C )S 是从
洋葱 ( A il u m c eP a) 中分离的一种活性成分 。
文中研究了 S 一甲基半胧氨酸硫氧化物对四氧
嗜陡搪尿病大鼠的抗搪尿病活性 。 糖尿病大
鼠模型是通过皮下注射四氧啥吮一水化物制
备而成 , 2 周后 , 选择空腹血糖 (F 砚二) 浓度
为 20 0 ~ 25 m0 g八 。山m l 的大鼠 , 分为 4 组 , 每
组 6 只 。 试验前测定大鼠体重 、 搪尿的程度和
F砚 ; . 通过给大鼠口服 SM CS , 研究单剂量给
药 ( 2 5 0切叹瓜 g ) 和长期小剂量给药 ( Z o o m g /
k g )对糖尿病大鼠的作用 , 并与标准药量的格
列本脉和胰岛素进行比较 。 从大鼠眼静脉收
集血液 , 测定血糖 , 从尾尖收集血液进行血清
胰岛素分析 。 在单剂量给药的试验中 , 对照组
血糖平均浓度下降 5% 士 l % , 血清胰岛素从
4 0士 6拌U /而 增加到 42 士 8叫 /m l , 但均没有
统计学意义 。 S M C S , 格列本服和胰岛素治疗
组 , 试验前后血糖浓 度分别下降了 13 . 6 士
2 %
,
2 0
.
8士 3 . 2%和 2 2 . 5士 3 . 5% , S M C S 和
663 家黑种草的不易挥发油和派生的 . 香
草澳对白细胞中二十烷类化合物的产生和膜
脂质过级化的抑制作用 〔英〕 / H ou g ht on eP t er
J… / P b n at M ed 一1 9 9 5 , 6 1 ( l ) 一3 3 ~ 3 6
文献报道家黑种草 ( iN ge la sa it va ) 具有
镇痛活性 , 可用于关节疼痛和僵硬的治疗 , 但
未有关于家黑种草种子提取物对前炎性介质
如二十烷类化合物的产生或活性氧和脂质过
氧化的相互作用的报道 。 为此作者采用 lT .C
和 GC
, 分析不同来源家黑种草种子中不易挥
发油和寮香草酿的含量 , 并检验了它们对二
十烷类产生和膜脂质过氧化的可能抑 制作
用 。 结果粗不易挥发油和纯察香草酿均能抑
制钙离子载体 A 2 3 187 刺激的大鼠腹腔 白细
胞中二十烷醋代谢的环氧合酶和 5一脂氧合酶
途径 , 并能剂量依赖性地抑制血栓烷 Bz 和 白
细胞三烯 B ; 的活性 。 寮香草醒具有很强的活
性 , 对 5一脂氧合酶和环氧合酶的 IsC 。值分别
小于 1限 /m l 和 3 . 5雌 /m l . 粗不易挥发油和
纯察香草醒还能抑制牛大脑磷脂脂质体中非
酶性过氧化反应 。此外 , 家黑种草不挥发油对
二十烷类化合物产生和脂质过氧化的抑制作
用与其中的秦香草醒含量并不完全吻合 , 这
可能是其它成分如较特殊的 C 20 : 2 未饱和
I旨肪酸也具有一定的抗二十烷类化合物产生
和抗氧化活性 。 家黑种草的不易挥发油的药
理特性支持应用家黑种草及其有关成分治疗
类风湿及其有关炎性疾患的传统用法 。