全 文 ：第３　６卷，第９期　 　　　　　　　　　　　光 谱 学 与 光 谱 分 析 Ｖｏｌ．３６，Ｎｏ．９，ｐｐ２８５２－２８５７
２　０　１　６年９月　　　　　　　　　　　 　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ　ａｎｄ　Ｓｐｅｃｔｒａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ　 Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ，２０１６ 　
金盏菊根际圈黄土溶解性有机质对Ｐｂ／Ｃｄ
赋存形态原位调控机制的光谱学证据
范春辉１，徐慧荟１，张颖超２
１．陕西科技大学环境科学与工程学院，陕西 西安　７１００２１
２．清华大学环境学院，北京　１０００８４
摘　要　在污染场地植物修复过程中，植物根系通过释放活性分泌物主动适应和抵御污染胁迫，直 （间）接
影响根际圈土壤ＤＯＭ的结构组成。现阶段，植物修复的关注点主要集中于污染物的吸收、转运、累积和解
毒行为，对于根际圈土壤ＤＯＭ的探讨略显不足。以Ｐｂ／Ｃｄ复合污染黄土区金盏菊幼苗为研究对象，分析根
际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态、金盏菊生长状况等宏观差异，借助紫外可见光谱（ＵＶ）、傅里叶变换红外光谱
（ＦＴＩＲ）和三维荧光光谱（３Ｄ－ＥＥＭｓ）明确Ｐｂ／Ｃｄ胁迫前后根际圈黄土ＤＯＭ的微观性质。结果表明：根际圈
黄土Ｐｂ／Ｃｄ以残渣态和可交换态为主，金盏菊生长周期结束后可交换态Ｐｂ／Ｃｄ含量有所升高。Ｐｂ／Ｃｄ胁迫
抑制了金盏菊株高和出苗率，其生长周期有助于改善黄土理化性质。胁迫后金盏菊根部呈现细长、弯曲且萎
缩的迹象；ＤＯＭ紫外光谱最大吸收区间位于２００～２４０ｎｍ，但胁迫后的图谱波峰更加尖锐，峰强更大。Ｐｂ／
Ｃｄ胁迫导致ＤＯＭ红外吸收峰分别从３　４４４和１　６３７ｃｍ－１移动至３　４４０和１　６４５ｃｍ－１，其中存在重金属离子
与ＯＨ和 Ｃ　Ｏ 结合效应。ＤＯＭ荧光峰集中在λｅｘ／ｅｍ＝２４０／４３０附近（紫外区类富里酸荧光峰），Ｐｂ／Ｃｄ胁迫
对荧光峰强干扰较大，而对荧光峰位基本没有影响。金盏菊根际圈黄土ＤＯＭ能够提供重要的微生态环境信
息，光谱学手段能够一定程度上揭示其与Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态的构效关系。
关键词　溶解性有机质；根际圈；黄土；Ｐｂ／Ｃｄ胁迫；金盏菊
中图分类号：Ｏ６５７．３　　文献标识码：Ａ　　　ＤＯＩ：１０．３９６４／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－０５９３（２０１６）０９－２８５２－０６
　收稿日期：２０１５－１０－０７，修订日期：２０１６－０１－３０
　基金项目：国家自然科学基金项目（２１４０７１０３），中国博士后科学基金项目（２０１２Ｍ５１１９６８）和陕西科技大学科研基金项目（２０１４ｘｈｂｚ－０６）资助
　作者简介：范春辉，１９８２年生，陕西科技大学环境科学与工程学院讲师　　ｅ－ｍａｉｌ：ｆｒａｎｋ＿ｖａｎ３９１＠１６３．ｃｏｍ
引　言
　　溶解性有机质（ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ　ｏｒｇａｎｉｃ　ｍａｔｔｅｒ，ＤＯＭ）是生态
系统中的活性化学组分，对于环境体系的组分循环和污染物
迁移转化具有调控作用。土壤ＤＯＭ 主要来源于生物质腐殖
化、微生物代谢产物和植物根系分泌物三方面，其中植物根
系分泌物在土壤ＤＯＭ中占有重要位置，日益成为学者们关
注的焦点。植物根系分泌物是保持根际圈（ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ）微生
态功能的重要因子，其产生过程和产物性质具有天然可变
性，能够有效暗示植物根系养分吸收和组分释放的动态行
为。Ｅｄｗａｒｄｓ［１］指出，植物根系活动较为旺盛，代谢过程的根
系分泌物将直接导致较高的根际 Ｃ容量和微生物活性；
Ｂａｅｔｚ［２］也认为作为屏障存在的植物根系分泌物可以降低土
壤污染对植物的胁迫干扰。在污染土壤植物修复过程中，植
物根系通过建立体外抗性作用保障植物的正常生理功能，这
种主动防御过程通常更加积极有效。
植物根系（可溶性）分泌物包括可溶性糖（葡萄糖、果糖、
麦芽糖等）、可溶性有机酸（草酸、柠檬酸、酒石酸等）和其他
组分（胆碱、硫胺素、烟酸等）。这些组分的种类和含量变化
代表了植物根系活动和生长发育的微观特性，也预示着根际
圈土壤污染物的迁移转化和有效性差异。在重金属胁迫条件
下，植物根系分泌物的特异性将更加明显，这种ＤＯＭ 特性
的动态变化又会深度调控污染物的迁移转化过程，形成“修
复植物－根际圈土壤－环境污染物”体系的反馈调节机制。现阶
段，国内外学者对于土壤 ＤＯＭ 的提取方法、来源解析、
“质”“量”差别、环境效应等方面研究较多［３］；而以光谱技术
为切入点，研究复合重金属重度胁迫对植物幼苗根际圈土壤
ＤＯＭ性质的影响涉及很少。这也成为本研究的重要立足点
和关键目标。
在前期研究中，笔者揭示了秸秆腐殖化对黄土ＤＯＭ 的
影响、秸秆腐殖化 ＤＯＭ 的性质等内容。本工作以金盏菊
（观赏花卉）为修复植物，初步分析Ｐｂ／Ｃｄ重度复合胁迫条
件下，金盏菊幼苗根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态变化，以及根
际圈黄土ＤＯＭ的光谱性质差异，力图为后续研究提供参考
和借鉴。
１　实验部分
１．１　供试土样
黄土样品的采集、预处理方法参见文献［４］，此处不再赘
述。向黄土中均匀喷洒Ｐｂ（ＮＯ３）２ 和ＣｄＣｌ２ 溶液，充分搅拌
使黄土润湿并混合均匀，人为配制Ｐｂ／Ｃｄ污染黄土。其中：
黄土老化时间为１５ｄ，Ｐｂ／Ｃｄ浓度分别为１　０００ｍｇ·ｋｇ－１黄
土和３０ｍｇ·ｋｇ－１黄土。实验用水为桶装纯净水，化学试剂
为光谱纯和分析纯。
１．２　盆钵实验
盆栽容器为４４ｃｍ×２０ｃｍ×１４ｃｍ的矩形塑料盆，每盆
装有污染黄土（５．０±０．１）ｋｇ，金盏菊种子购于西安三色园艺
有限责任公司。为了获得合适的金盏菊幼苗，采用盆栽土培
实验培养：每盆均匀播种１００粒，置于室外天然光照条件下
培养并定期浇灌，使黄土含水量达到田间持水量的７０％。从
播种之日起，经过６０ｄ的培养后衡量金盏菊生长情况；同时
提取金盏菊根际圈黄土ＤＯＭ组分，以供相关分析检测用。
１．３　根际圈黄土及ＤＯＭ提取
根际圈黄土的提取采用抖落法［５－６］，这种方法是被美国
土壤学会（ＳＳＳＡ）接受的方法。其操作流程为：在金盏菊幼苗
完成既定生长周期后，随机选取盆钵中若干株长势一致的健
壮金盏菊样本连根提起；期间注意拔起力度，以避免破坏或
改变金盏菊微根系环境。之后小心剪下带土的根，轻轻抖
动，落下的土壤为非根际圈黄土，仍然粘附和残留于根系上
的为根际圈黄土；用毛刷将根际圈黄土收集后装入带封口的
聚四氟乙烯样品袋，标记后保存备用。
将根际圈黄土初步研磨后过筛（１００目），土样与纯净水
按１∶５的土水比（ｍ∶Ｖ，ｇ·ｍＬ－１）混合后振荡 （２４ｈ，１５０
ｒ·ｍｉｎ－１，２５℃）、离心 （５　０００ｒ·ｍｉｎ－１，５ｍｉｎ）、上清液过
滤 （０．４５μｍ滤膜）后，即得根际圈黄土ＤＯＭ样品。
１．４　分析方法
为了考察金盏菊根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态的变化规
律，设置ＣＫ（Ｐｂ／Ｃｄ污染黄土）、Ｌｅａｄ（Ｐｂ污染黄土＋金盏
菊）、Ｃａｄｍｉｕｍ（Ｃｄ污染黄土＋金盏菊）和 Ｌｅａｄ／Ｃａｄｍｉｕｍ
（Ｐｂ／Ｃｄ污染黄土＋金盏菊）四种处理；其中Ｐｂ／Ｃｄ总量采用
混合酸消化法（ＨＣｌ－ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４）测定，Ｐｂ／Ｃｄ形态采
用Ｔｅｓｓｉｅｒ连续提取－石墨炉原子吸收（Ｚ－２０００，ＨＩＴＡＣＨＩ）
法检测，具体分析步骤见表１。
表１　金盏菊根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态的Ｔｅｓｓｉｅｒ连续提取法
Ｔａｂｌｅ　１　Ｔｅｓｓｉｅｒ　ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ　ｆｏｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ
ｉｎ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ
Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ　 Ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ　 Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　 Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ
Ⅰ Ｅｘｃｈａｎｇｅａｂｌｅ　 １６ｍＬ　１ｍｏｌ·Ｌ－１　ＭｇＣｌ２，ｐＨ　７．０ （２５±１）℃，ｓｈａｋｉｎｇ　ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ　ｆｏｒ　１ｈ
Ⅱ Ｂｏｕｎｄ　ｔｏ　ｃａｒｂｏｎａｔｅｓ
１６ｍＬ　１ｍｏｌ·Ｌ－１　ＮａＯＡｃ，ｐＨ　５．０（Ａｄｊｕｓｔｅｄ
ｂｙ　ＨＯＡｃ）
（２５±１）℃，ｓｈａｋｉｎｇ　ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ　ｆｏｒ　１ｈ
Ⅲ
Ｂｏｕｎｄ　ｔｏ　ｉｒｏｎ　ａｎｄ
ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ｏｘｉｄｅｓ
４０ｍＬ　０．０４ ｍｏｌ·Ｌ－１　ＮＨ２ＯＨ·ＨＣｌ（２５％
ＨＯＡｃ）
（９６±３）℃，ｓｈａｋｉｎｇ　ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ　ｆｏｒ　６ｈ
Ⅳ
Ｂｏｕｎｄ　ｔｏ　ｏｒｇａｎｉｃ
ｍａｔｔｅｒ
（１）０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１　ＨＮＯ３６ｍＬ，１０ｍＬ　３０％
Ｈ２Ｏ２，（２）６ｍＬ　３０％ Ｈ２Ｏ２，（３）１０ｍＬ　３．２
ｍｏｌ·Ｌ－１　ＮＨ４ＯＡｃ
（１）（８５±２）℃，ｓｈａｋｉｎｇ　ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ　ｆｏｒ　２ｈ，
（２）（８５±２）℃，ｓｈａｋｉｎｇ　ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ　ｆｏｒ　３ｈ，
（３）（２５±１）℃，ｓｈａｋｉｎｇ　ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙ　ｆｏｒ　０．５ｈ
Ⅴ Ｒｅｓｉｄｕａｌ　 Ｓｕｂｔｒａｃｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ
　　实验中每个样品均做３次平行，黄土理化性质的测定以
文献［７］为依据。ＳＥＭ（ＴＭ－１０００，ＨＩＴＡＣＨＩ）放大倍数分别
为×５００和×１　０００；ＵＶ光谱（ＵＶ２３００，上海天美）扫描波长
为２００～７００ｎｍ；冻干后ＤＯＭ样品的ＦＴＩＲ光谱（ＶＥＣＴＯＲ－
２２，ＢＲＵＫＥＲ）测试采用ＫＢｒ压片法，扫描范围４　０００～４００
ｃｍ－１；荧光光谱（Ｆ－４６００，ＨＩＴＡＣＨＩ）的激发光源为１５０Ｗ
氙灯，ＰＭＴ电压７００Ｖ。所得数据采用Ｏｒｉｇｉｎ软件处理和绘
图。
２　结果与讨论
２．１　Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态
金盏菊根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态分布规律如表２所
示。根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ均以残渣态和可交换态为主，两者合
计占到Ｐｂ／Ｃｄ全量的６５％以上，其余三种形态Ｐｂ／Ｃｄ含量
较低。这种不同处理组可交换态Ｐｂ／Ｃｄ含量较高的情况，源
于污染黄土老化时间较短；相比之下，Ｃｄ赋存形态的变化尺
度更为明显，这可能与元素性质及其稳定性有关。相对于
ＣＫ体系，金盏菊根际圈黄土有效态Ｐｂ／Ｃｄ含量有所增加，
其中可能涉及根系分泌物、微生物活动以及根际圈黄土环境
条件 （ｐＨ，Ｅｈ，ＤＯＭ性质等）的影响，因为有诸多学者发现
植物根系可以通过泌氧作用、化感作用等“生物反馈”途径调
控污染物形态，进而形成“隔离屏障”保障自身生长发育［８－９］。
当然，具体原因还有待深入探究。
２．２　金盏菊生长状况
重金属胁迫对金盏菊幼苗生长发育的影响见表３。与
ＣＫ（无胁迫）相比，重金属单一／复合胁迫对金盏菊株高和出
苗率都具有抑制作用，源于重金属直接作用于植物细胞系
３５８２第９期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　光谱学与光谱分析
统，导致自身代谢功能受损。在Ｐｂ／Ｃｄ高度胁迫条件下，金
盏菊出苗率仍维持在４５％以上，暗示了其对重金属胁迫的忍
耐性和污染场地修复的内在潜力。黄土Ｐｂ／Ｃｄ对金盏菊生物
量（根干重和植株干重）的影响不大，但胁迫后的根长略有增
加。通常认为，重金属胁迫能降低植物根细胞有丝分裂速
度，进而导致植物根长变短。但Ｒｉｃｋｅｎ［１０］指出重金属也可能
通过调控作用间接促进植物根系生长，不排除根系对重金属
胁迫产生的“回避机制”，这种微型“生态修复单元”可能有利
于减缓重金属对植物根系的毒害作用。
表２　金盏菊根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ赋存形态分布
Ｔａｂｌｅ　２　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｉｎ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
Ｅｘｃｈａｎｇｅａｂｌｅ　 Ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ／％
Ｂｏｕｎｄ　ｔｏ
ｃａｒｂｏｎａｔｅｓ
Ｂｏｕｎｄ　ｔｏ　ｉｒｏｎ
ａｎｄｍａｎｇａｎｅｓｅ　ｏｘｉｄｅｓ
Ｂｏｕｎｄ　ｔｏ　ｏｒｇａｎｉｃ
ｍａｔｔｅｒ
Ｒｅｓｉｄｕａｌ
ＣＫ　 ２３．１８ａ ５．３８ｂ　 １５．７９ａ ８．８９ａ ４６．７６ｂ
Ｌｅａｄ　 ２６．９９ａ ４．２６ａ １６．８４ａ ８．２６ａ ４３．６５ａｂ
Ｃａｄｍｉｕｍ　 ４２．１７ａｂ　 ４．７５ｂ　 １２．５５ａｂ　 ８．０１ａ ３２．５２ａｂ
Ｌｅａｄ／Ｃａｄｍｉｕｍ　 ２５．４３ａ／３６．１３ａ ４．４７ａｂ／４．５１ａｂ　 １９．４５ｂ／２０．０７ａ ８．３３ａ／８．７５ａ ４２．３２ａｂ／３０．５４ａｂ
表３　Ｐｂ／Ｃｄ胁迫对黄土区金盏菊幼苗生长的影响
Ｔａｂｌｅ　３　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ　ｉｎ　ｌｏｅｓｓ
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　 Ｈｅｉｇｈｔ／ｃｍ　 Ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ　ｒａｔｅ／％ Ｒｏｏｔ　ｌｅｎｇｔｈ／ｃｍ　 Ｄｒｙ　ｒｏｏｔ　ｗｅｉｇｈｔ／ｇ　 Ｄｒｙ　ｐｌａｎｔ　ｗｅｉｇｈｔ／ｇ
ＣＫ　 ８．８５ａ ７８ａ ２．９８ａｂ　 ０．１５ａ ０．２９ｂ
Ｌｅａｄ　 ６．６３ａｂ　 ５２ａｂ　 ３．２２ｂ　 ０．１３ｂ　 ０．３１ｂ
Ｃａｄｍｉｕｍ　 ６．９１ａ ４６ｂ　 ３．１４ａｂ　 ０．１２ａｂ　 ０．３０ａｂ
Ｌｅａｄ／Ｃａｄｍｉｕｍ　 ５．４８ａｂ　 ５４ａｂ　 ３．０５ａ ０．１４ａｂ　 ０．２７ａ
２．３　黄土理化性质
与黄土原样相比，无论是否存在Ｐｂ／Ｃｄ胁迫作用，金盏
菊的生长过程都能一定程度上影响黄土体系理化性质 （表
４）。幼苗期金盏菊能够降低黄土容重，说明修复过程黄土的
团粒结构和孔隙特性有所变化，这有助于黄土体系水、热、
气、肥的循环流通。金盏菊幼苗可以降低黄土ｐＨ 值，推测
其中可能存在金盏菊根系代谢分泌物 （有机酸、糖类等）的
贡献，也可能是金盏菊根系对黄土离子组分选择性吸收的结
果。黄土ＣＥＣ的降低可能与ｐＨ值的减小有内在关联，而有
机质含量和电导率的升高则反映了植物／微生物的协同作
用［１１］。总体来看，在Ｐｂ／Ｃｄ植物修复过程中，金盏菊幼苗对
黄土理化性质的影响是积极的，预期可以达到污染生态修复
和黄土性质改良的双重目标。
表４　Ｐｂ／Ｃｄ胁迫金盏菊幼苗生长对黄土性质的影响
Ｔａｂｌｅ　４　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ　ｕｎｄｅｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ　ｏｎ　ｌｏｅｓｓ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ
Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　 Ｂｕｌｋ　ｄｅｎｓｉｔｙ／（ｇ·ｃｍ－３） ｐＨ　 Ｏｒｇａｎｉｃ　ｍａｔｔｅｒ／（ｇ·ｋｇ－１） ＣＥＣ／（ｃｍｏｌ·ｋｇ－１） Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ／（μＳ·ｃｍ－１）
Ｌｏｅｓｓ　 １．３１ａ ７．７５ａ １４．８９ａ ２３．５５ｂ　 １８７ａ
ＣＫ　 １．１４ａ ６．３１ａ １６．８８ａｂ　 ２２．９６ａｂ　 ２２２ａｂ
Ｌｅａｄ　 １．２６ａ ６．６２ａ １６．４４ｂ　 ２２．５９ａ ２０５ａｂ
Ｃａｄｍｉｕｍ　 １．２５ａ ６．４５ａ １６．２８ａｂ　 ２３．０２ａｂ　 ２１４ｂ
Ｌｅａｄ／Ｃａｄｍｉｕｍ　 １．１９ａｂ　 ６．７８ａ １６．５９ａｂ　 ２２．１４ｂ　 ２１２ａ
图１　黄土区Ｐｂ／Ｃｄ胁迫金盏菊幼苗根系表观形态
Ｆｉｇ．１　ＳＥＭ　ｍｉｃｒｏｇｒａｐｈｓ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ　ｒｏｏｔ　ｕｎｄｅｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ　ｉｎ　ｌｏｅｓｓ
４５８２ 光谱学与光谱分析　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第３６卷
２．４　扫描电镜
Ｐｂ／Ｃｄ复合胁迫对金盏菊根部表观形貌的影响见图１。
正常条件下［图１（ａ）］的金盏菊根部直径较大，根毛浓密，侧
根较多，根部微形态清晰可辨；而Ｐｂ／Ｃｄ胁迫［图１（ｂ）］对金
盏菊根部形态影响较大，根部整体呈现细长、弯曲且萎缩的
状态，略有分叉和突起现象，根毛数量显著减少，但剖面组
织较为光洁，基本无多余物质出现。这种根部表面形态差异
可能暗示了根系表皮组织能够对Ｐｂ／Ｃｄ胁迫做出有效响应，
进而（尽量）保障养分的吸收运输和新陈代谢的正常进行［１２］。
２．５　紫外可见光谱
金盏菊根际圈黄土ＤＯＭ的紫外可见吸收光谱如图２所
示。随着紫外吸收波长的增加，吸光度呈现总体下降趋势。
两种根际圈黄土 ＤＯＭ 紫外光谱的最大吸收区间都出现在
２００～２４０ｎｍ范围，但Ｐｂ／Ｃｄ胁迫对紫外光谱的波形和波峰
影响较大。谱线ａ中主要吸收带位于２１３和２２６ｎｍ附近；而
谱线ｂ中波峰更加尖锐，峰强更大，比如在２０９，２１５，２２２
ｎｍ等处。这种现象可能源于金属离子与配体络合后的电荷
转移跃迁，也有可能叠加了某些阴离子（含氧酸根、过渡金
属水合离子等）在低波段的强紫外吸收［１３－１４］。谱线ａ在２４０～
３６０ｎｍ区段出现若干杂峰，吸光度下降幅度平缓；而谱线ｂ
则没有出现杂峰，且吸光度急剧降低，至３５０ｎｍ波长后紫
外吸收强度趋于不变。一般认为，２７０～３５０ｎｍ内的弱吸收
峰代表化合物含有带ｎ电子的未共轭发色团，主要是由ｎ→
π＊跃迁引起。而谱线ｂ中的弱峰消失，可能暗示金属离子的
存在已导致发色团体系化学环境发生变化［１５］。
图２　Ｐｂ／Ｃｄ胁迫金盏菊幼苗根际圈黄
土ＤＯＭ的紫外可见吸收光谱
Ｆｉｇ．２　ＵＶ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｆｒｏｍＣａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉ－
ｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ’ｓ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｕｎｄｅｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ
ｓｔｒｅｓｓ
２．６　红外光谱
金盏菊幼苗根际圈黄土ＤＯＭ的傅里叶变换红外光谱详
见图３。谱线ａ和ｂ的总体差别不大：其中３　６００～３　２００
ｃｍ－１区间出现典型吸收带，经鉴定为—ＣＯＯＨ、醇或酚类化
合物中—ＯＨ振动峰；２　３９５ｃｍ－１处的吸收峰是由氨基化合
物中Ｎ—Ｈ的伸缩振动导致；１　６３７ｃｍ－１处的特征峰源于分
子内（间）形成氢键的羧酸中 Ｃ　Ｏ 的贡献；１　０４９ｃｍ－１附近
的吸收峰代表了Ｃ—Ｏ基团的存在，这可能与多糖类和羧酸
类物质有关。在Ｐｂ／Ｃｄ复合胁迫条件下，图谱中某些典型区
域的峰形、峰强和峰位有所变化。比如，３　４４４ｃｍ－１（谱线ａ）
处的波峰移动至３　４４０ｃｍ－１（谱线ｂ），推测重金属离子与—
ＯＨ形成的电荷－偶极键以氢键形式存在，干扰了—ＯＨ的缔
合程度和Ｏ—Ｈ键长；此外，Ｐｂ／Ｃｄ胁迫（谱线ｂ）导致１　６３７
ｃｍ－１处的峰位移动至１　６４５ｃｍ－１，说明重金属可能与ＤＯＭ
羧酸中的 Ｃ　Ｏ 结合而造成质子转移［１６］。造成上述光谱差
异的原因很多，不能排除金盏菊根系分泌物、重金属与
ＤＯＭ结合行为等因素的干扰。
图３　Ｐｂ／Ｃｄ胁迫金盏菊幼苗根际圈黄土ＤＯＭ的红外光谱
Ｆｉｇ．３　ＦＴＩＲ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｆｒｏｍ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
ｓｅｅｄｌｉｎｇ’ｓ　ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｕｎｄｅｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ
２．７　三维荧光光谱
金盏菊幼苗根际圈黄土ＤＯＭ 的三维荧光光谱见图４。
总体上看，Ｐｂ／Ｃｄ胁迫主要影响ＤＯＭ 的荧光峰强，而对荧
光峰位干扰很小，不会造成新荧光峰产生或已有荧光峰消
失。无胁迫金盏菊根际圈黄土ＤＯＭ［图４（ａ）］荧光峰集中出
图４　Ｐｂ／Ｃｄ胁迫金盏菊幼苗根际圈黄土ＤＯＭ的三维荧光光谱
Ｆｉｇ．４　Ｔｈｒｅｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｓｐｅｃｔｒｕｍ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｆｒｏｍ
Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇ’ｓ　ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｕｎ－
ｄｅｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ
５５８２第９期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　光谱学与光谱分析
现在λｅｘ／ｅｍ＝２４０／４３０附近，归属为紫外区类富里酸荧光峰，
其荧光强度为２　２５３（无量纲，下同）；而Ｐｂ／Ｃｄ复合胁迫条
件下ＤＯＭ［图４（ｂ）］荧光峰强降为１　５６１。两种体系荧光强度
差异的原因在于：金属离子是典型的荧光猝灭剂，对于
ＤＯＭ的电荷浓度和共轭主链结构影响较大，极易导致配位
作用和荧光猝灭现象发生［１７］。此外，ＤＯＭ 荧光图谱没有出
现类蛋白、类腐殖酸等其他特征荧光峰。这说明实验条件
下，根际圈黄土微生物活性不强，使得微生物源的类蛋白荧
光峰没有显现；而ＤＯＭ分子间的聚合作用或较低的类腐殖
酸含量也可能导致对应荧光信号的掩蔽［１８］。当然，本荧光光
谱结果可能涉及黄土理化性质（ｐＨ、共存离子强度等）、荧光
自吸等外界干扰因子，对此可以尝试多种仪器分析方法的协
同验证。
　　近些年，植物根系分泌物相关研究变得异常活跃。这一
方面源于其定性定量分析的不确定性，另一方面也因为其独
特的生态调控效应（化感作用、金属抗性等）［１９］。根系分泌物
能有效反映植物生境的异质性，对于根际圈微生态群落的演
替进化具有指示作用。本工作初步揭示了Ｐｂ／Ｃｄ胁迫对金盏
菊根际圈黄土ＤＯＭ 影响的光谱学性质，但从现有资料看，
尚有诸多问题还没有得到根本解决［２０］，比如根系分泌物的
时空差异、信息传递机制和环境生态效应等。这要求今后不
断加强实验深度和广度，要将宏观研究（盆栽实验、场地修
复等）和微观证据（仪器技术、基因技术等）相结合，进而全
面揭示并形成相关理论体系。
３　结　论
　　金盏菊根际圈黄土Ｐｂ／Ｃｄ均以残渣态和可交换态为主，
金盏菊生长导致可交换态Ｐｂ／Ｃｄ含量升高。Ｐｂ／Ｃｄ胁迫能够
抑制金盏菊幼苗的株高和出苗率，胁迫后根部呈现细长、弯
曲且萎缩的形态特征。根际圈黄土ＤＯＭ 紫外光谱的最大吸
收区间为２００～２４０ｎｍ，胁迫后图谱波峰更加尖锐，峰强更
大。Ｐｂ／Ｃｄ胁迫导致ＤＯＭ红外吸收峰有所偏移，其中涉及
重金属离子与—ＯＨ和 Ｃ　Ｏ 的结合效应。ＤＯＭ 荧光峰位
于λｅｘ／ｅｍ＝２４０／４３０附近，Ｐｂ／Ｃｄ胁迫更多地作用于荧光峰
强。金盏菊根际圈黄土ＤＯＭ 蕴含丰富的环境信息，能够为
后续深入研究提供重要的参考和借鉴。
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ
［１］　Ｅｄｗａｒｄｓ　Ｎ　Ｔ，Ｈａｒｒｉｓ　Ｗ　Ｆ．Ｅｃｏｌｏｇｙ，１９７７，５８：４３１．
［２］　Ｂａｅｔｚ　Ｕ，Ｍａｒｔｉｎｏｉａ　Ｅ．Ｔｒｅｎｄｓ　ｉｎ　Ｐｌａｎｔ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１４，１９：９０．
［３］　Ｈａｉｔｚｅｒ　Ｍ，Ｈｏｓｓ　Ｓ，Ｔｒａｕｎｓｐｕｒｇｅｒ　Ｗ，ｅｔ　ａｌ．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，１９９８，３７：１３３５．
［４］　ＦＡＮ　Ｃｈｕｎ－ｈｕｉ，ＺＨＡＮＧ　Ｙｉｎｇ－ｃｈａｏ，ＷＡＮＧ　Ｘｉａｏ－ｎａ，ｅｔ　ａｌ（范春辉，张颖超，王晓娜，等）．Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ　ａｎｄ　Ｓｐｅｃｔｒａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ（光谱学
与光谱分析），２０１４，３４（４）：１０３５．
［５］　Ｒｉｌｅｙ　Ｄ，Ｂａｒｂｅｒ　Ｓ　Ａ．Ｓｏｉｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ａｍｅｒｉｃａ　Ｊｏｕｒｎａｌ，１９６９，３３：９０５．
［６］　ＭｃＧａｈａｎ　Ｄ　Ｇ，Ｓｏｕｔｈａｒｄ　Ｒ　Ｊ，Ｚａｓｏｓｋｉ　Ｒ　Ｊ．Ｇｅｏｄｅｒｍａ，２０１４，２２６－２２７：３４０．
［７］　ＢＡＯ　Ｓｈｉ－ｄａｎ（鲍士旦）．Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｎ　Ｓｏｉｌ　＆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３ｒｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ（土壤农化分析，第３版）．Ｂｅｉｊｉｎｇ：Ｃｈｉｎａ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ
Ｐｒｅｓｓ（北京：中国农业出版社），２０００．
［８］　Ｃｏｌｍｅｒ　Ｔ　Ｄ．Ｐｌａｎｔ，Ｃｅｌ　＆Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２００３，２６：１７．
［９］　Ｋａｔｏ－Ｎｏｇｕｃｈｉ　Ｈ，Ｓｅｋｉ　Ｔ，Ｓｈｉｇｅｍｏｒｉ　Ｈ．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２０１０，１６７：４６８．
［１０］　Ｒｉｃｋｅｎ　Ｂ，Ｈｏｆｎｅｒ　Ｗ．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔ　Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ　＆Ｓｏｉｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９６，１５９：１８９．
［１１］　Ｄｈａｌ　Ｂ，Ｔｈａｔｏｉ　Ｈ　Ｎ，Ｄａｓ　Ｎ　Ｎ，ｅｔ　ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｈａｚａｒｄｏｕｓ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１３，２５０－２５１：２７２．
［１２］　Ｌｏｍｂｉ　Ｅ，Ｓｃｈｅｃｋｅｌ　Ｋ　Ｇ，Ｋｅｍｐｓｏｎ　Ｉ　Ｍ．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　＆Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｂｏｔａｎｙ，２０１１，７２：３．
［１３］　Ｈｏｆｆｍａｎｎ　Ｓ　Ｋ，Ｇｏｓｌａｒ　Ｊ，Ｌｉｊｅｗｓｋｉ　Ｓ，ｅｔ　ａｌ．Ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ　＆ Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１４，１８６：５７．
［１４］　Ｍｃｈｅｄｌｏｖ－Ｐｅｔｒｏｓｓｙａｎ　Ｎ　Ｏ，Ｐａｌｖａｌ　Ｉ　Ｎ，Ｌｅｂｅｄ　Ａ　Ｖ，ｅｔ　ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｌｉｑｕｉｄｓ，２００９，１４５：１５８．
［１５］　Ｍｅｒｄｙ　Ｐ，Ｇｈａｒｂｉ　Ｌ　Ｔ，Ｍｉｌｏｒｉ　Ｄ　Ｍ　Ｐ，ｅｔ　ａｌ．Ｇｅｏｄｅｒｍａ，２００９，１５０：１７９．
［１６］　ＷＵ　Ｊｉｎ－ｇｕａｎｇ（吴瑾光）．Ｍｏｄｅｒｎ　Ｆｏｕｒｉｅｒ　Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｓ　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ　＆Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｖｏｌ．２（近代傅利叶变换红外光谱技术及应
用－下卷）．Ｂｅｉｊｉｎｇ：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　＆Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｄｏｃｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ　Ｐｒｅｓｓ（北京：科学技术文献出版社），１９９４．
［１７］　Ｌｏｕｉｓ　Ｙ，Ｐｅｒｎｅｔ－Ｃｏｕｄｒｉｅｒ　Ｂ，Ｖａｒｒａｕｌｔ　Ｇ．Ｓｃｉｅｎｃｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｔｏｔａｌ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２０１４，４９０：８３０．
［１８］　Ａｂｄｕｌａ　Ｈ　Ａ　Ｎ，Ｍｉｎｏｒ　Ｅ　Ｃ，Ｄｉａｓ　Ｒ　Ｆ，ｅｔ　ａｌ．Ｇｅｏｃｈｉｍｉｃａ　ｅｔ　Ｃｏｓｍｏｃｈｉｍｉｃａ　Ａｃｔａ，２０１３，１１８：２３１．
［１９］　Ｏｂｕｒｇｅｒ　Ｅ，Ｄｅｌｍｏｕｒ　Ｍ，Ｈａｎｎ　Ｓ，ｅｔ　ａｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　＆Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｂｏｔａｎｙ，２０１３，８７：２３５．
［２０］　Ｈａｉｃｈａｒ　Ｆ　Ｚ，Ｓａｎｔａｅｌａ　Ｃ，Ｈｅｕｌｉｎ　Ｔ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｏｉｌ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　＆Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１４，７７：６９．
６５８２ 光谱学与光谱分析　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第３６卷
Ｓｐｅｃｔｒａｌ　Ｅｖｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｉｎ－Ｓｉｔｕ　Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ　Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　ｏｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｌｅａｄ／Ｃａｄｍｉｕｍ　Ａｆｆｅｃｔｅｄ　ｂｙ　Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ　Ｏｒｇａｎｉｃ
Ｍａｔｔｅｒ　Ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ｆｒｏｍ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　Ｌｏｅｓｓ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ
ＯｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＳｅｅｄｌｉｎｇ
ＦＡＮ　Ｃｈｕｎ－ｈｕｉ　１，ＸＵ　Ｈｕｉ－ｈｕｉ　１，ＺＨＡＮＧ　Ｙｉｎｇ－ｃｈａｏ２
１．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｈａａｎｘｉ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　＆Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｘｉ’ａｎ　７１００２１，Ｃｈｉｎａ
２．Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，Ｔｓｉｎｇｈｕａ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００８４，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｔｈｅ　ｖａｒｉｏｕｓ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｈａｖｅ　ｇｒｅａｔ　ｉｍｐａｃｔ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｏｆ　ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｓ　ｉｎ　ｓｏｉｌ　ｄｕｅ　ｔｏ　ｔｈｅ
ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｆｅｅｄｂａｃｋ　ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｃｙｃｌｅｓ　ｏｆ　ｐｌａｎｔ，Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｓｏｉｌ　ａｎｄ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｓ．Ｃｕｒｒｅｎｔｌｙ，ｍｏｒｅ　ａｔ－
ｔｅｎｔｉｏｎ　ｗａｓ　ｐａｉｄ　ｏｎ　ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｓ　ｂｅｈａｖｉｏｒｓ　ｏｆ　ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ，ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｅｔｏｘｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｔｈａｎ　ＤＯＭ　ｄｅｒｉｖｅｄ
ｆｒｏｍ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｓｏｉｌ．Ｔｈｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ａｎｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｒｅｌａｔｅｄ　ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ　ｗｅｒｅ　ｒｅｖｅａｌｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ
ｇｒｏｗｔｈ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓｐｅｃｔｒａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｉｎ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｗｅｒｅ　ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ
ｗｉｔｈ　ＵＶ，ＦＴ－ＩＲ　ａｎｄ　３Ｄ－ＥＥＭｓ　ｓｐｅｃｔｒａ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ：ｔｈｅ　ｄｏｍｉｎａｎｔ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ａｒｅ　ｉｎ　ｒｅｓｉｄｕａｌ　ａｎｄ　ｅｘ－
ｃｈａｎｇｅａｂｌｅ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｅｘｃｈａｎｇｅａｂｌｅ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｉｎｃｒｅａｓｅ　ｇｒｅａｔｌｙ　ａｆｔｅｒ　ｔｈｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．Ｉｔ
ｃａｕｓｅｓ　ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｈｅｉｇｈｔ　ａｎｄ　ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ　ｒａｔｅ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ　ｗｉｔｈ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ，ａｎｄ　ｔｈｅ　Ｃａｌｅｎ－
ｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｉｓ　ａｂｌｅ　ｔｏ　ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ　ｉｍｐｒｏｖｅ　ｌｏｅｓｓ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ．Ｔｈｅ　ｒｏｏｔ　ｏｆ　Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ａｐｐｅａｒｓ　ｔｏ　ｂｅ　ｌｏｎｇｅｒ，ｔｈｉｎ－
ｎｅｒ　ａｎｄ　ｆｌｅｘｕｏｕｓ．Ｔｈｅ　ｍａｘｉｍｕｍ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｂａｎｄ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｉｎ　ＵＶ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｌｏｃａｔｅｓ　ｉｎ　２００～２４０ｎｍ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓｈａｒｐｅｒ　ａｎｄ　ｇｒｅａｔｅｒ　ｉｎ－
ｔｅｎｓｉｔｙ　ｏｆ　ｐｅａｋｓ　ｃａｎ　ｂｅ　ｄｅｔｅｃｔｅｄ　ｕｎｄｅｒ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ．Ｔｈｅ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｐｅａｋｓ　ｉｎ　ＦＴ－ＩＲ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｍｏｖｅ　ｆｒｏｍ　３　４４４ａｎｄ　１　６３７
ｔｏ　３　４４０ａｎｄ　１　６４５ｃｍ－１，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｍｅｔａｌ　ｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ　ｇｒｏｕｐｓ　ｏｆ—ＯＨ　ａｎｄ
Ｃ Ｏ ．ＴｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｅａｋｓｏｆＤＯＭａｒｅｆｏｕｎｄｔｏｂｅａｒｏｕｎｄλｅｘ／ｅｍ＝２４０／４３０，ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ　ａｓ　ｆｕｌｖｉｃ－ａｃｉｄ　ｌｉｋｅ　ｃｏｍｐｏ－
ｎｅｎｔｓ，ａｎｄ　ｍｅｔａｌｓ　ｉｎ　ｌｏｅｓｓ　ａｆｆｅｃｔ　ｍｏｒｅ　ｏｎ　ｐｅａｋｓ　ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ　ｔｈａｎ　ｌｏｃａｔｉｏｎｓ．Ｔｈｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ＤＯＭ　ｉｎ　Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ　ｌｏｅｓｓ　ｏｆ
Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ　ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ　ｃｏｎｔａｉｎ　ｍｕｃｈ　ｍｉｃｒｏ－ｅｃｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓｐｅｃｔｒａｌ　ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ　ａｒｅ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　ｔｏ
ｒｅｖｅａｌ　ｔｈｅ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ＤＯＭ　ａｎｄ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ　Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ　ｏｒｇａｎｉｃ　ｍａｔｔｅｒ；Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ；Ｌｏｅｓｓ；Ｌｅａｄ／ｃａｄｍｉｕｍ　ｓｔｒｅｓｓ；Ｃａｌｅｎｄｕｌａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
（Ｒｅｃｅｉｖｅｄ　Ｏｃｔ．７，２０１５；ａｃｃｅｐｔｅｄ　Ｊａｎ．３０，２０１６）　　
７５８２第９期　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　光谱学与光谱分析