全 文 ：3　讨论
3. 1　 玻片凝血实验中 ,血液与玻片表面接触而激活内源性凝
血。 不同溶剂的薤白提取物及阳性药均能显著延长玻片凝血时
间 ,证明薤白中的某些提取物在体外活性测试中具有强烈的血小
板聚集抑制活性。对胶原蛋白 -肾上腺素混合诱导剂能引发小鼠
体内广泛的血栓形成。胶原蛋白 -肾上腺素血栓模型小鼠有保护
作用 ,证明薤白提取物可以在活体中显示出抗血栓形成的作用。
3. 2　 中医临床多以白酒提取薤白及其复方制剂 ,如瓜蒌薤白白
酒汤、瓜蒌薤白半夏汤以及枳实薤白桂枝汤等。实验证明 ,薤白乙
醇提取、水提取物均显示具有体外抑制血小板聚集和体内抗血栓
形成的作用 ,其中以乙醇提物效果较好 ,对现代生产的提取工艺
有指导作用。
参考文献:
[1 ]　陈　奇 .中药药理研究方法学 [M ].北京:人民卫生出版社 , 1994:
484-484.
[ 2 ]　 Giovanni Diminno and Melvin J. Silv er: Mou se Anti th rombotic
Assay: A Simple m ethod fo r the Evaluation of Anti th rombotic
Agen ts in Vivo. Potentiation of Ant ithrombo tic Act ivity by Eth yl
Alcoh ol. [ J ]. Th e Jou rnal of Pharmacolog y and Ex perim en tal
Th erapeutics, 1983, 225( 1): 57-60.
收稿日期: 2004-06-15;　修订日期: 2004-09-18作者简介:张广求 ( 1964-) ,男 (汉族 ) ,湖北黄梅人 ,现任湖北省黄冈市第一人民医院主管药师、执业药师 ,主要从事药物分析和制剂研发工作 .
鱼腥草注射液的溶血实验
张广求 , 王树平
(湖北省黄冈市第一人民医院　 438000)
摘要:目的: 探讨鱼腥草注射液中的助溶剂聚山梨酯 80是否引起溶血。方法: 对红细胞影响实验。结果:该品有明显溶血
现象。 结论: 生产工艺中助溶剂应作调整 ,质量标准应增加溶血实验检查项目。
关键词: 鱼腥草注射液 ;　溶血实验
中图分类号: R285. 5　　文献标识码: A　　文章编号: 1008-0805( 2004) 12-0812-01
Haemolysis Experiment of the Houttuyniae Injection
ZHANG Guang-qiu, W ANG Shu-ping
( The First People s Hospital of Huanggang City , Hubei 438000, China)
Abstract: Objective: T o probe into the haemo lytic r ea ction of the coso lv ent po ly so rbate 80 in the Houttuyniae cells.
Methods: The influence experim ent to the r ed blood cells.Results: This product has obvious haemolysis. Conclusion: The
cosolv ent should be regulated in the producing technolog y. The test item o f the haemolysis experiment should be added
to the quality specifica tion.
Key words: Houttuyniae Injection;　 Haemolysis experiment
　　鱼腥草注射液有清热解毒、消痈排脓、利尿通淋等功效 ,主要
用于肺痈吐脓血、痰热咳喘、热痢、热淋、痈肿疮毒 [1]。临床应用广
泛且效果较好。 根据中药注射剂的特点 ,笔者对鱼腥草注射液进
行了溶血实验。 现将结果报道如下:
1　仪器与试药
80-2型离心机 (上海手术器械厂 ); XS-18型生物显微镜 (南
京江南光电集团股份有限公司 );鱼腥草注射液 (四川德阳华康药
业有限公司 , 10 ml∶ 20 g , 030624) ;聚山梨酯 80(武汉市江北化
学试剂厂 ,药用 , 010226)。
2　方法与结果
2. 1　红细胞混悬液制备 取健康成人新鲜静脉血 20 ml,置干燥
锥形瓶中 ,加玻璃珠轻轻旋转除去纤维蛋白 ,用生理盐水 10 m l
洗涤并离心 ,弃去上清液 ,如是离心洗涤 2～ 3次 ,直至上清液不
呈红色为止。 按所得红细胞的体积 ,用生理盐水配制成 2%的混
悬液。
2. 2　溶血实验 取干燥试管 21支 ,分成 3组 ,每组 7支 ,编号 ,每
组按表 1加入各种溶液。第 6管不加供试品溶液 ,作为空白对照 ;
第 7管不加供试品溶液 ,且用纯化水代替生理盐水 ,作为充分溶
血对照。
供试品溶液第 1组为鱼腥草注射液 ,第 2组为鱼腥草按处方
比例经重蒸馏后制成的水溶液 ,第 3组为聚山梨酯 80按处方比
例制成的水溶液。各管轻轻旋转混匀 ,放置 37℃恒温水浴箱中。 1
h后观察溶血实验结果。 见表 2。
3　讨论
鱼腥草注射液有明显溶血现象 ,不宜作静脉注射用。 鱼腥草
注射液出现的溶血现象是由聚山梨酯 80引起的 ,因此 ,鱼腥草注
射液生产工艺中助溶剂聚山梨酯 80应作调整。 为保证临床用药
的安全 ,鱼腥草注射液的质量标准 [2]应增加溶血实验检查项目。
表 1　每组各种溶液的加入量 ml
试管编号 供试品溶液 生理盐水 2%红细胞混悬液
1 0. 1 2. 4 2. 5
2 0. 2 2. 3 2. 5
3 0. 3 2. 2 2. 5
4 0. 4 2. 1 2. 5
5 0. 5 2. 0 2. 5
6 2. 5 2. 5
7 纯化水 2. 5 2. 5
表 2　溶血实验结果
试管编号 第 1组 第 2组 第 3组
1 ± - +
2 + - +
3 + - +
4 + - +
5 + ± +
6 - - -
7 + + +
　　注: “+ ”表示上清液微显红色 ,镜检可见较多红细胞破裂 ; “- ”表示
上清液为无色 ,振摇后镜检完整红细胞满视野 ;“±”表示上清液为无色 ,
镜检可见大多数完整红细胞 ,少数红细胞破裂
参考文献:
[ 1]　王浴生 ,邓文龙 ,薛春生 .中药药理与应用 ,第 2版 [M ] .北京:人民
卫生出版社 , 1998: 738-738.
[2 ]　中华人民共和国卫生部药典委员会 .卫生部药品标准· 中药成方制
剂第 17册 [S ]. 1998: 170-170.
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时珍国医国药 2004年第 15卷第 12期 LISHIZHEN MEDICIN E AND M AT ERIA M EDICA RESEARCH 2004 VOL. 15 NO. 12