作 者 :潘祖桐Organ-单位: 吉林农业大学
期 刊 :吉林农业大学 2012年 05期 页码:72
关键词:侧耳属;SRAP;RSAP;亲缘关系分析;
摘 要 :本研究以28个侧耳属菌株的菌丝体为材料,对其基因组DNA的SDS-CTAB提取方法进行了改进,避免了提取过程中基因组DNA的损失,并进一步分别对侧耳SRAP和RSAP的分子标记的PCR体系进行了建立和优化,最后利用这两种方法分别对28个侧耳属菌株的亲缘关系进行了聚类分析。 对影响SRAP和RSAP标记PCR反应的五因素Taq酶用量,dNTPs,引物浓度,Mg2+浓度,模板DNA量分别进行了单因素实验和正交实验,最终得出适合侧耳属菌株SRAP和RSAP标记的PCR反应体系。侧耳属SRAP-PCR反应体系:DNA模板为20ng,Mg2+为3.0mmol/L,dNTPs为0.25mmol/L,...