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借助分子标记物来检验贯叶连翘种内交叉的有性和无融合生殖子代



全 文 :植物烧灰 , 加水或牛尿 , 过滤 , 煮沸蒸发而得 。 但
作者在斯里 兰卡调查收集的资料是取其沉淀物 , 清
洗 21 次而得 , 说法不一致 。 本次是以国产原料研
制斯里兰 卜碱剂 ( S K S ) 代用品为 目的 , 明确 SK S
的制法 , 对 S K S 进行理化性质 分析 , 并与 国产
K s h a ar S u t ar 相 比较 。
材料 与方法 : ① S K S 制法的探讨 : 将牛膝 切碎 ,
置于陶制密闭容器中 , 加热 8 0 0一 84 0℃ 灰化后 ,
加 6 倍量蒸馏水 , 过滤除去固体物质 , 得 1:清液及
沉淀物 , 分别 于燥 。 测定溶解度 、 p H 及亮度 ( L ’
值 ) 。 元素分析是用装有能量分散型 X 线分析装置
的扫描 电子 显微镜 , 分析元素 , 求各元素的组成百
分比 ( 本法不能检测碳元素 ) 。 ②代用 品的研制 :
用日本产的同科属植物及其他植物为原料 , 制取 3
种程度 ( 焦黑 、 7一 8 成灰化 、 完全灰化 ) 灰化物的
沉淀物 , 经过 1 、 2 、 8 、 21 次清洗后 , 检测 p H 值
及元素组成的变化 。
结果 与讨论 : ①根据理化性质的比较 , 明确了
S K S 是山灰化物的沉淀物加 一 r 制成的 , 为灰自色细
粉 , *L 值为 50 . 3 , 无吸湿性 , 溶解度约为 7% , pH 9 . 8 ,
元素组成为 C a 4 2 % 、 M g 12 .6 % 、 K 1 . 9% 等 。 ②
研究表 明 , 用 7一 8 成灰化物加 6 倍量蒸馏水 , 清
洗 2 次所得 的产品与 S K S 理化性 质相同 。 ③肯定了
用粗毛牛膝的同科属植物 日本野生的牛膝 、 口本牛
膝 、 柳叶牛膝以及其他属植物鸭嘴花等为原料 , 能
制成与 S K S 相 同的代用品 。 日本牛膝在 日本资源极
为丰 富 , 如通 过 药 效鉴 定 , 今后 将 能满足普 及
K s h a r a S u t r a 疗法的临床需求 。
( 杜 旭摘译 )
04 8 借助分子标记物来检验贯叶连翘种内交叉的
有性和无融合生殖子代 〔英 〕 / S t e e k N … / P la n t a
M e d

2 0 0 1
,
6 7 ( 4 ) 一 3 8 4~ 3 8 5
建立随机扩增 多态性 D N A ( R A P D ) 分子标记
物 目的是为 了测定兼性 无融合生殖植物贯叶连翘
(场 , er ic u , p e for ar ut 。 ) 的有性子代的百分率 。
用贯叶连翘的 4个品系 ( A x B 、 B x A 、 C x D 、 D x C )
进行正反交 , 采用机械去雄和人工授粉的方法进行
实验 。 分离 出双亲及其子代的基 因组 D N A , 并且
优化 P C R 扩增条件来得到可 重复的分子 标记条
带 。 实验筛选了 260 个 R A P D 引物 , 其中有 12 7
个 引物在 A 和 B 这两个双 亲中显示出多态性 , 而
5 3 个引物没有多态性产物 。 梅个子代采 用 3 个引
物来检测父本条带 的存在 , 发现在 2 2 个 A x B 的
子代 、 9 个 B x A 的子代和 10 个 D 只 C 的子代 中没
有 一个有性 子代 。 而在 4 5 个 C x D 的子代中检测
到 6 个有性 子代 、 13 . 3% ) 。 该实验证明 R A PD 分了
标记 可以用来鉴别贯 叶连翘中的有性和无融 合生
殖子代 , 同时证明有性子代可通过种内交叉获得 ,
有性子代的 百分率可能取决于父本 的基因型 。
( 龚苏晓摘译 陈美兰校 )