全 文 ：第 9 卷 第 9 期 环 境 工 程 学 报 Vol ． 9，No ． 9
2 0 1 5 年 9 月 Chinese Journal of Environmental Engineering Sep ． 2 0 1 5
共培养条件下黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿
微囊藻光合系统的影响
陈国元 李青松 谢莆尧 陈燕虹
(厦门理工学院环境科学与工程学院，厦门361024)
摘 要 采用共培养的实验方法，通过测定铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)叶绿素a含量及叶绿素荧光参数，研究
了黄菖蒲(Iris pseudacorus L．)和狭叶香蒲(Typha angustifolia L．)对铜绿微囊藻光合系统的影响。结果表明，共培养条件下，
黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微囊藻的光合系统具有明显的化感作用，表现为，处理组中铜绿微囊藻的叶绿素 a含量从第 4 天
开始显著(Paried t-test，p ＜ 0． 05)低于对照组;培养过程中，YⅡ(光系统Ⅱ有效量子产量)和Fv /Fm(光系统Ⅱ最大量子产
量)值也呈现逐渐下降的趋势，说明黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微囊藻产生了化感抑制，光合效率和光能转化效率下降;而Ik
(半饱和光强)和α(光限制斜率)值呈现先增加后逐渐降低的趋势，从第4 天开始显著(Paried t-test，p ＜ 0． 05)低于对照组，
表明黄菖蒲和狭叶香蒲的化感作用在短时间内可以激发铜绿微囊藻对光强的耐受能力并能提高藻的光能利用效率，但是
随着化感时间的延长，铜绿微囊藻对强光的耐受能力及光能利用效率下降。
关键词 黄菖蒲 狭叶香蒲 铜绿微囊藻 光合系统 化感作用
中图分类号 X171 文献标识码 A 文章编号 1673-9108(2015)09-4145-08
Effect of Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L. on photosynthesis
of Microcystis aeruginosa in co-cultivation
Chen Guoyuan Li Qingsong Xie Puyao Chen Yanhong
(College of Environment Science and Engineering，Xiamen University of Technology，Xiamen 361024，China)
Abstract The evaluation of allelopathical effect of I． pseudacorus L． and T． angustifolia L． on photosyn-
thesis in M． aeruginosa was carried out through co-cultivation of I． pseudacorus L． and T． angustifolia L． and
M． aeruginosa，respectively，by monitoring the chlorophyll-a content and chlorophyll fluorescence parameters．
Results showed that there was significant allelopathical effect on photosynthetical system in M． aeruginosa when
I． pseudacorus L． and T． angustifolia L． was co-cultivated，respectively． The chlorophyll-a content of M．
aeruginosa in treatment groups was significantly (Paried t-test，p ＜ 0． 05)lower than that in control group from
the 4 th day． The values of YⅡ (effective quantum yield of PSⅡ)and Fv /Fm(maximum quantum yield of PS
Ⅱ)decreased gradually during the incubation period，demonstrating that photosynthetical system in M． aerugi-
nosa was obviously damaged by the significant allelopathical effect of I． pseudacorus L． and T． angustifolia L．，
resulting in that photosynthetical efficiency and energy conversion efficiency in M． aeruginosa decreased signifi-
cantly． And during the incubation period，the values of Ik(half light saturated point)and α (optical limiting
slope)which increased initially and decreased gradually thereafter were significantly (Paried t-test，p ＜ 0． 05)
lower than them in control group from the 4 th day，indicating that the allelopathical effect of I． pseudacorus L．
and T． angustifolia L． can stimulate M． aeruginosa’s optical tolerance and enhance light use efficiency of M．
aeruginosa in a short time． But，M． aeruginosa’s optical tolerance and light use efficiency decreased gradually
after a period time．
Key words Iris pseudacorus L. ;Typha angustifolia L. ;Microcystis aeruginosa;photosynthetical system;
allelopathic effect
基金项目:国家自然科学基金资助项目(51309197，51378446);福建省自
然科学基金项目(2012J05080，2013J01212);福建省教育厅A
类项目(JA12257);厦门市科技计划项目(3502Z20130039)
收稿日期:2014 － 06 － 25;修订日期:2014 － 08 － 28
作者简介:陈国元(1980—)，男，副研究员，主要从事污染水体生态
修复研究工作。E-mail:chengy@ xmut. edu. cn
城市景观水体(包括城市河道、城市湖泊及公
园水体等)是普遍存在的规模较小、易产生富营养
化的水体。我国许多城市河道和景观湖水富营养化
严重，导致藻类水华频繁发生，不仅破坏水域生态景
观，而且严重影响水体的利用价值。因此，如何改善
富营养化景观水体的水环境质量，有效控制藻类生
环 境 工 程 学 报 第 9 卷
长，是迫切需要研究解决的问题。
水生植物化感抑藻作用的发现使化感作用开始
应用于富营养化水体藻类控制领域，并已成为目前
世界环境研究的热点和前沿［1，2］。挺水植物是水生
植物中的一个重要组成部分。已有研究证明，挺水
植物恢复不仅能显著降低湖泊底泥再悬浮及氮、磷
释放量［3］，同时可以有效去除污染水体中的营养
盐［4］及重金属［5］，而且能够释放活性物质对有害藻
类产生化感抑制［6］。挺水植物中的许多种类具有
很好的景观性，可观叶、赏花、品姿，并为水体增加层
次，使水体景观错落有致。因此，挺水景观植物在富
营养化景观水体的“水华”防治中具有很高的利用
价值。而以往关于水生植物化感抑藻作用的研究主
要集中在沉水植物［7，8］，浮水植物及挺水植物的化
感抑藻作用的研究相对薄弱。同时，国内外相关研
究表明，水生植物能连续释放某些化感物质抑制藻
类生长，其化感抑藻作用表现出明显的累积效
应［9，10］。而目前多用植物种植水［9-11］或植物浸提
液［12，13］来研究水生植物化感抑藻效果，通过植物-
藻共培养方法研究的较少，不能准确反映水生植物
与藻之间的化感互作。
狭叶香蒲(Typha angustifolia L. )和黄菖蒲(Iris
pseudacorus L. )是两种具有明显净化作用的观赏型
挺水植物，对污染水体中的氮磷有很好的去除效
果［4，14］，同时能够分泌化感物质抑制藻类的生
长［15］。但是，关于共培养条件下狭叶香蒲和黄菖蒲
化感抑藻作用及机理的研究还很匮乏，一定程度上
限制了狭叶香蒲和黄菖蒲在富营养化水体修复中的
应用。本实验系统研究了共培养条件下狭叶香蒲和
黄菖蒲对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)叶绿素
a含量、叶绿素荧光参数包括 YⅡ(光系统Ⅱ有效量
子产量)、Fv /Fm(光系统Ⅱ最大量子产量)、Ik(半饱
和光强)、ETRmax(线性最大电子传递速率)及α(光
限制斜率)的影响，旨在探讨狭叶香蒲和黄菖蒲对
铜绿微囊藻光合系统的化感影响，为狭叶香蒲和黄
菖蒲应用于富营养化水体水华防治提供理论指导。
1 材料与方法
1. 1 实验材料
黄菖蒲和狭叶香蒲幼苗购至福建省亚热带植物
研究所花卉市场，用蒸馏水清洗干净后以无菌水冲
洗 3 遍，然后用 BG-11［16］培养液预培养 5 d;铜绿微
囊藻(FACHB-1326)由中国科学院水生生物研究所
淡水藻种库提供，实验前 1 周用 BG-11 培养液于
MGC-450BPY-2 智能型光照培养箱中进行扩大培
养，培养条件为:恒温光照((25 ± 1)℃，3 000 lx)，
明暗比 12 h /12 h。
1. 2 实验设计
分别选择株高一致、生长情况良好的黄菖蒲和
狭叶香蒲幼苗植入一系列灭菌的内装 2 L BG-11 培
养液的 15 cm × 15 cm × 20 cm 的玻璃培养缸内，设
定质量浓度为 30 g /L(鲜重)，随后接入扩大培养的
铜绿微囊藻，接种密度参照太湖梅梁湾和竺山湾水
体中微囊藻种群丰度［17］，设置为 1. 0 × 107 cells /
mL。同时，设定未植入水生植物的对照组，每组设
定 3 个平行。培养缸置于 MGC-450BPY-2 智能型光
照培养箱中培养 8 d，每 2 天取 1 次样进行铜绿微囊
藻叶绿素 a含量及叶绿素荧光参数的测定，并测定
培养液中 N、P浓度，据此适量添加 N、P 溶液，保持
培养液中 N、P浓度稳定。
1. 3 铜绿微囊藻叶绿素 a含量的测定
铜绿微囊藻叶绿素 a含量采用浮游植物分类荧
光仪(PHYTO-PAM，德国 WALZ)测定［18］，控制软件
为 PhytoWin2. 13。先用丙酮提取法［19］测定的铜绿
微囊藻叶绿素含量进行校准，然后用校准后的浮游
植物荧光仪进行铜绿微囊藻叶绿素 a 含量的测定，
测量光频率设置为 32。
1. 4 铜绿微囊藻叶绿素荧光参数的测定
铜绿微囊藻叶绿素荧光参数采用浮游植物分类
荧光仪测定。过程分别如下:
Fv /Fm 的测定:样品放入测量杯后，按下PHY-
TO-ED上的绿灯，点击 Gain 按钮，并将测量光的频
率设置为 1，使样品处于黑暗条件，3 min 后点击
SAT-Pulse，获得 Yield 值，即为 Fv /Fm 值，该值表示
光系统Ⅱ最大量子产量，反映了光系统Ⅱ最大的光
能转化效率［20］。
YⅡ的测定:测量完Fv /Fm 后，将光化光的强度
设置为 2 档，时间设置为 3 min，然后点击 AL + Y按
钮，YⅡ值直接从 PhytoWin软件中读出，该值表示光
系统Ⅱ有效量子产量，是光系统Ⅱ光化学能量转化
的有效量子效率［21，22］。
Ik、ETRmax及 α 的测定:打开Light Curve 界面，
从 0 ～ 1 500 μmol /(m2·s)中从低到高依次设置12
个不同的光强，光强照射时间设置为 10 S，浮游植物
分类荧光仪自动根据公式 ETR = PAR·YⅡ·0. 84
·0. 5 进行计算，开始快速光响应曲线的测量。其
6414
第 9 期 陈国元等:共培养条件下黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微囊藻光合系统的影响
中，ETR为光系统Ⅱ相对电子传递速率，PAR 为光
照强度。测量结束后，选择 Platt 模型［23］对曲线进
行拟合，然后计算 Ik、ETRmax及 α 的值。ETRmax是线
性最大电子传递速率，反映了藻类的潜在最大光合
速率;Ik 是半饱和光强，反映了样品对强光的耐受能
力;α为光合作用在光限制部分的初始斜率即表观
光合作用效率，反映了光能的利用效率［24］。
1. 5 数据处理与统计
运用 SPSS10. 0 软件对数据进行处理和分析。
用成对样本 t检验(Paried t-test)进行水生植物处理
组与对照组之间各个指标的差异性比较。文中的图
由 Sigmaplot10. 0 软件制作完成，图中数值为 3 个重
复的平均值 ±标准差。
2 结果与讨论
2. 1 黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微囊藻叶绿素 a 含
量的影响
光合作用在生态系统的物质传递和能量流动中
起着非常重要的作用，影响植物光合速率是控制植
物生物量增加的一种有效途径［25］。在植物光合作
用中，叶绿素是重要的物质基础，不仅吸收光能，同
时还构成光系统及光系统反应中心［26］，其含量与植
物光合作用密切相关。叶绿素 a是叶绿素中非常重
要的一类色素，在植物光合作用中发挥重大作用。
一部分叶绿素 a 构成“作用中心色素”，捕捉光能，
同时又把光能转换为化学能;另一部分叶绿素a 构
成“聚光色素”，没有光化学活性，作用是收集光能，
然后把光能传递到“作用中心色素”。因此，叶绿素
a含量是光合作用的限制因素之一［27］。
图 1 为铜绿微囊藻叶绿素 a含量随培养时间变
化的曲线。对照组中铜绿微囊藻的叶绿素 a含量在
整个培养过程中相对比较稳定，而黄菖蒲和狭叶香
蒲处理组中铜绿微囊藻的叶绿素 a含量从第 4 天开
始逐渐降低，到第 8 天，处理组中铜绿微囊藻叶绿素
a 含量分别为同期对照组的 65. 1%和 74. 1%。处
理组中铜绿微囊藻叶绿素 a 含量不同程度的降低，
说明黄菖蒲和狭叶香蒲释放的化感物质对铜绿微囊
藻叶绿素 a具有破坏作用，从而影响藻类的光合作
用。水生植物化感作用对藻类叶绿素的影响已有大
量研究报道。如李小路等［28］研究表明，铜绿微囊藻
在与金鱼藻(Ceratophyllum demersum L. )共培养情
况下，其叶绿素 a含量明显下降;陈国元等［7］研究表
明，共培养情况下，质量浓度大于 10 g /L 的苦草
(Vallisneria natans L. )能够显著降低铜绿微囊藻的
叶绿素 a含量。吴程等［9］研究表明，铜绿微囊藻经
过挺水型粉绿狐尾藻(Myriophyllum aquaticum)种植
水连续处理后，其叶绿素 a和藻胆蛋白含量下降，藻
细胞吸收光谱值减小，说明粉绿狐尾藻释放的化感
物质进入藻细胞可使叶绿素 a 和藻胆蛋白受损害，
进而抑制铜绿微囊藻对光的捕获。有研究表明，植
物体内叶绿素的含量处于叶绿素合成与降解的动态
平衡之中［29］。叶绿素的合成是个复杂过程［30］，其
中任何步骤受到影响，都会改变叶绿素的合成。叶
绿素降解有两种途径，分别是酶促降解和光氧化降
解。叶绿素酶是导致叶绿素降解的一种主要的
酶［31］。另外，植物在受到外界胁迫时，体内产生的
过量活性氧(ROS)也会促进叶绿素的降解［32，33］。
超微结构研究表明，斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)
和小球藻(Chlorella vulgaris)在经过高浓度水芹
(Oenanthe javaica)水浸出液处理后，藻细胞壁断裂
甚至消失，细胞中叶绿体片层肿胀甚至解体，核膜
破裂，核质外渗［34，35］。铜绿微囊藻在用黑藻
(Hydrilla verticillata)养殖水处理后，藻细胞质膜、类
囊体片层及拟核区被明显破坏［36］。本实验表明，黄
菖蒲和狭叶香蒲的化感胁迫可能使铜绿微囊藻叶绿
素 a合成和降解的动态平衡受到破坏，降解速度大
于合成速率，从而导致叶绿素 a含量降低。
但是，不同植物对藻类叶绿素的影响不一样。
如，20 g /L 的菖蒲(Acorus calamus) 与1. 0 × 107
cells /mL的铜绿微囊藻共培养时，第 20 天叶绿素 a
含量仅为对照组的 27%［37］;苦草质量浓度为10 g /L
时，第 15 天铜绿微囊藻叶绿素 a含量为同期对照组
的 15. 1%［7］;荇菜(Nymphoides peltatum)与铜绿微
囊藻共培养后，第 32 天对照组中藻叶绿素 a 含量为
0. 238 mg /L，而处理组中叶绿素 a含量低于0. 05 mg /
L［11］。挺水型粉绿狐尾藻种植水连续处理 5 d 后，铜
绿微囊藻叶绿素 a 的相对含量降至 52. 7%［9］;荷花
(Nelumbo nucifera)和睡莲(Nymphaea tetragona)种
植水连续处理 9 d 后，铜绿微囊藻叶绿素 a 含量分
别仅为对照组的 20. 4%和 15. 4%［10］。本实验中，
黄菖蒲对铜绿微囊藻叶绿素 a的化感作用比狭叶香
蒲强，到第 8 天，黄菖蒲和狭叶香蒲处理组中铜绿微
囊藻叶绿素 a 含量分别为同期对照组的 65. 1%和
74. 1%。这主要是因为不同植物释放的化感物质种
类和数量不同，从而对藻类化感抑制效果不一样造
成的［8］。
7414
环 境 工 程 学 报 第 9 卷
图 1 与黄菖蒲和狭叶香蒲共培养条件下铜绿
微囊藻叶绿素 a含量的变化
Fig. 1 Chlorophyll-a content of Microcystis aeruginosa
co-cultivated with Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L.
2. 2 黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微囊藻光合活性的
影响
藻类的光合活性受到各种环境因子的影响，如
温度［38，39］，pH［39］，光照强度［39］及碱度［40］等，同时，
水生植物的存在也会对藻类的光合作用产生严重的
影响［25，41］，从而抑制藻类的生长。在藻的荧光参数
中，Fv /Fm 可以指示光系统Ⅱ光化学反应可能达到
的最大产量。正常情况下，Fv /Fm 维持在一个相对
稳定的水平，但是在受到外界胁迫时，Fv /Fm 值变化
的幅度很大，因此 Fv /Fm 值是研究外界环境因子对
植物光合作用影响的重要指标，其值可以用来反映
植物生长环境的好坏。YⅡ可以用来评估光系统Ⅱ
天线系统吸收的能量用于光合作用的比例，YⅡ值
越高表明光系统Ⅱ的光合效率越高［21，22］。
图 2 与黄菖蒲和狭叶香蒲共培养条件下铜绿
微囊藻 Fv /Fm 值的变化
Fig. 2 Fv /Fm values of Microcystis aeruginosa co-cultivated
with Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L.
由图 2 可以看见，对照组中铜绿微囊藻的
Fv /Fm开始呈现逐渐增加的趋势，在第 4 天达到最
大值，然后趋于相对稳定。而处理组中铜绿微囊藻
的 Fv /Fm 在整个培养过程中呈现逐渐降低的趋势，
到第 8 天，黄菖蒲和狭叶香蒲处理组中铜绿微囊藻
的 Fv /Fm 分别为同期对照组的 61. 5%和 67. 7%。
朱俊英等［25］也研究表明，铜绿微囊藻与 5 和 10 g /L
的穗花狐尾藻(Myriophyllum spicatum)共培养3 d
后，其 Fv /Fm 值急剧降低。图 3 是铜绿微囊藻 YⅡ
随培养时间变化的曲线。对照组中铜绿微囊藻的 Y
Ⅱ的变化趋势与 Fv /Fm 的变化趋势类似，开始呈现
逐渐增加的趋势，在第 4 天达到最大值，然后趋于相
对稳定。而黄菖蒲和狭叶香蒲处理组中铜绿微囊藻
的 YⅡ从第 4 天开始呈现逐渐降低的趋势，到第 8
天，处理组中铜绿微囊藻的 YⅡ分别为同期对照组
的 48. 2%和 62. 8%。而铜绿微囊藻与 2. 5 和 5 g /L
的穗花狐尾藻共培养后，其 YⅡ值也呈现一个先增
加后逐渐降低的趋势;但是与10 g /L 的穗花狐尾藻
共培养后，YⅡ值呈现出逐渐降低的趋势，并显著低
于对照组［25］。本实验在培养过程中，处理组中 Fv /
Fm 和 YⅡ值也都显著的降低，并且随着培养时间的
延长，降低幅度有所增大，说明黄菖蒲和狭叶香蒲的
存在对铜绿微囊藻的光合系统产生了明显地化感胁
迫作用，并且随着培养时间的延长，化感作用加剧，从
而导致光系统Ⅱ的光合效率降低。王立新等［36］研究
也表明，铜绿微囊藻用黑藻养殖水培养后，光合放氧
速率几乎呈直线下降，至第 9天仅为同期对照组平均
值的 9. 75%。张余霞等［12］研究表明，铜绿微囊藻用
水稻(Oryza sativa L. )秸秆浸提液培养后，其细胞光
合膜自发荧光强度显著衰减，光合速率急剧下降。
图 3 与黄菖蒲和狭叶香蒲共培养条件下
铜绿微囊藻 YⅡ值的变化
Fig. 3 YⅡvalues of Microcystis aeruginosa co-cultivated
with Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L.
ETRmax反映了藻类的潜在最大光合速率，是光
合活性的重要指标，可以指示藻类的“生长潜能”。
实验结果表明，对照组中铜绿微囊藻光系统Ⅱ的
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第 9 期 陈国元等:共培养条件下黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微囊藻光合系统的影响
ETRmax开始呈现逐渐增加的趋势，在第 4 天达到最
大值，然后趋于相对稳定。而黄菖蒲处理组中铜绿
微囊藻光系统Ⅱ的 ETRmax在第 2 天达到最大值，然
后呈现逐渐降低的趋势，第 8 天为同期对照组的
86. 7%。而狭叶香蒲处理组中铜绿微囊藻光系统Ⅱ
的 ETRmax开始呈现逐渐增加的趋势，在第 4 天达到
最大值，然后呈现逐渐降低的趋势，第 8 天为同期对
照组的 89. 9%。朱俊英等［25］研究表明，铜绿微囊藻
与 5 和 10 g /L 的穗花狐尾藻共培养 3 d 后，其
ETRmax都显著降低，分别为同期对照组的 36. 9%和
12. 9%。黄菖蒲和狭叶香蒲处理组中，铜绿微囊藻
光系统Ⅱ的 ETRmax呈现先增加后逐渐降低的趋势
(见图4)，表明在培养初期，黄菖蒲和狭叶香蒲的存
在对铜绿微囊藻的光合作用产生了一定的刺激作
用，增加了其光合速率。但是，随着培养时间的延
长，黄菖蒲和狭叶香蒲的化感作用增强，对铜绿微囊
藻产生了抑制，电子传递受到阻碍，光合作用光系统
Ⅱ反应中心无法正常接受光子，光子积累到一定程
度产生光抑制，使还原型辅酶Ⅱ(NADPH)和三磷酸
腺苷(ATP)无法正常形成，从而影响了对碳的固定
和同化，导致光合效率和光能转化效率明显下降，藻
类未来生长潜能下降。
图 4 与黄菖蒲和狭叶香蒲共培养条件下
铜绿微囊藻 ETRmax的变化
Fig. 4 ETRmax values of Microcystis aeruginosa co-cultivated
with Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L.
Ik 值可以反映藻类对强光的耐受能力，α 值可
以反映光能的利用效率。从实验结果看(见图5、图
6)，对照组中铜绿微囊藻光系统Ⅱ的 Ik 值和 α 值先
逐渐升高，第 4 天达到最大值，然后趋于平稳。但
是，黄菖蒲处理组中铜绿微囊藻光系统Ⅱ的 Ik 值和
α值在第 2 天达到最大值，然后呈现逐渐降低的趋
势，第 8 天分别为同期对照组的 86. 8%和 80. 4%;
狭叶香蒲处理组中铜绿微囊藻光系统Ⅱ的 Ik 值和 α
值开始呈现逐渐增加的趋势，分别在第 4 天和第 2
天达到最大值，然后呈现逐渐降低的趋势，第 8 天分
别为同期对照组的 90. 0%和 84. 6%，说明黄菖蒲和
狭叶香蒲在开始的化感作用，可以激发藻类对光强
的耐受及提高光能利用效率。但是，随着化感时间
的延长，藻类对强光的耐受能力及光能利用效率下
降，表明此时藻的光合系统和结构受到一定程度的
损伤。铜绿微囊藻与 5 和 10 g /L 的穗花狐尾藻共
培养 3 d后也出现相似的反应，其光的耐受能力及
光能利用率都显著下降，α 值分别为同期对照组的
50. 9%和 27. 6%，Ik 值分别为同期对照组的 64. 4%
和 44. 8%［25］。
图 5 与黄菖蒲和狭叶香蒲共培养条件下铜绿
微囊藻 Ik 值的变化
Fig. 5 Ik values of Microcystis aeruginosa co-cultivated
with Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L.
图 6 与黄菖蒲和狭叶香蒲共培养条件下
铜绿微囊藻 α值的变化
Fig. 6 α values of Microcystis aeruginosa co-cultivated
with Iris pseudacorus L. and Typha angustifolia L.
3 结 论
共培养条件下，黄菖蒲和狭叶香蒲都对铜绿微
囊藻表现出强烈的化感抑制，并且具有明显的累积
效应，具体表现为，共培养前期，黄菖蒲和狭叶香蒲
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环 境 工 程 学 报 第 9 卷
对铜绿微囊藻的线性最大电子传递速率、光能的利
用效率及藻对强光的耐受能力有一定的促进作用，
但是随着培养时间的增加，这些光合特性开始受到
抑制，并且藻的叶绿素 a含量、光系统Ⅱ最大量子产
量及有效量子产量也都呈现逐渐降低的趋势，说明
经过一段时间培养后，黄菖蒲和狭叶香蒲对铜绿微
囊藻的化感作用增强，藻叶绿素的合成和分解受到
影响，叶绿素含量下降，光合活性也急剧下降。比较
而言，黄菖蒲对铜绿微囊藻光合系统的化感抑制作
用强于狭叶香蒲。
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