全 文 ：胚轴外植体的分化率为 20 . 7% ; 叶基外植休的分化
率为 19 . 0 % ~ 26 . 1%。 附加 企 B A Z . Q m刁 L 的培
养基分化率最高 。 在原培养基 上继 代培养 , 并将
2恤 以上的无根苗转移至生根培养基 , 15 天左右开
始生根 , 随后形成完整的再生苗。 胚轴再生苗移栽
成活率为 1 0 % , 叶基再生苗移栽成 活率为 60 % ,
并出现一株株型变异 , 由甸甸型变为直立矮化苗 , 叶
片也增大、 增厚 。 胚轴 、 叶基再生苗均已结英成熟。
新进展 : 山野豌豆组织培养国内外尚未见报道。
意义和用途: 在我国天然草场中 , 豆科牧草所占
比例甚微 , 野生种子的繁殖系数更低 。 本文结果为
豆科收草繁殖选育新品种提供了研究手段和新的变
异谱系。
朱顶兰组织培养一次成苗
储成才 李大卫 余慧琳 (河南师范大学生物系 , 新乡 ; 530 2)
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O H U c h . n g刀a i , L l aD se w e i , Y U H u i一 L 又n (刀己卯于 t仍的艺of 及 o乙卯 , H e峨瀚 那汾饥` 口州~ 勺
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` 植物名称 : 朱顶兰 ( A 。勺“场 。 “ 协。。 ) 。
材料类别 : 3 年生或 4 年生鳞茎。
培养条件 : ’ 以 M S 为基本培养基 , 附加 ( 1) 0( 不
加任何激素 ) ; (2 )1 A A I m g l/ (单位下同 ) ; ( 3 )工A A I
+ 人C 50仇 (4) N A A Z : (5 ) 汉A A I + B A O . 2 + L H 50 0 。
以上每升培养基附加蔗塘 30 9, 琼脂 7 9 , p H 5 . 8左
右 , 培养温度 26 士 oZ C , 每日光照 14 ~ 16 小时 , 光照
度 60 0 ~ 8 00 l x 。
生长与分化情况: 取朱顶兰鳞茎 , 去除叶片及根
系 , 自来水冲洗 3 小时后 , 用 70 % 酒精擦洗一遍 , 再
在饱和次抓酸钠中消毒 10 分钟 , 用无菌水冲洗数
次 , 于超净工作台上切除上部部分鳞片及部分基盘 ,
使基部鳞片保留 4 ~ 6 m m 长 , 下部鳞茎 基 盘保留
i ~ 2班m 厚 , 切成宽 4~ 7 m m 的切块 . 每两片连在
一起 . 分别接种于上述各培养基中。
接种两天后 , 两鳞片即张开 ; 一周左右 , 在 (2 )号
培养基上的双鳞片之间发生肉眼可见的 白色突起 ;
1 0 天左右 , 各种培养基上的材料 , 均有不同大小的突
起发生 , 但出现频率有差异 (表 1) 。 突起的上部很快
地出现叶的分化 , 并迅速生长 。 一般双鳞茎片上小
麟茎发生较少 , 则叶片生长迅速 , 有的在一个月内可
长至 6 c m 以上 ; 而在小鳞茎发生较多的双鳞片上 ,
小鳞茎叶片的生长速度相对要缓慢得多 , 一般长约
2~ 3 c m , 有的仅 0 . 5 ~ I c ln 。 叶片分化的同时 , 培养
基 (2 ) 、 (4 ) 、 (5 )上的双鳞茎片基盘或基盘与鳞片连
接处有的开始形成根。
从表 1 可以看出, ( 4 ) 号培养基 ( M S + 入A A 2)
是朱顶兰一次成苗较好的培养基 。
表 f 各种培养墓的成球率和生根率
培养基号 接种瓶数 成球数 成球率
2 50 %
20 肠
50 %
1 9 2%
l加%
生根串
0
O4 肠
0
1 0 肠
1 0 0%
40672516423013l((23(45
取出带有根的小鳞茎 , 去除两侧老鳞茎片 , 用自
来水洗净后 , 移入花盆。 每隔数日浇水一次以保持
湿度 , 两周后即可成活 。
新进展 : 朱顶兰组织培养一次成苗 , 国内外尚未
见报道 。
意义与用途 : 朱顶兰花 、叶均类似君子兰 , 比君
子兰易于栽培和管理 , 深受人们青睐。 通常采用播
种法与分株法繁殖 。 但由于花期正值霉雨季节 , 结
实很少 。 分株法增殖率又极低 , 难以大最供应市场 。
以前有关朱顶兰组织培养报道 .1[ ’ J, 均为数步成苗 ,
繁殖周期长。 本实验从接种外植体到瓜成小鳞茎 ,
以至生根 , 都在一种培养基上 , 一个月即可移栽入
土 , 具有较大实用价值。
参 考 文 献
1 李大卫等 , 新 乡师 范学院学报 1如肠( 2 ) : 6 .2
2 P a .j 即k i L , 么朋 h . 劝 P D . H汾古翻州e娜 , 1 9 7 7 , 1念 39 3 .
收稿 1 98 年 8 月 2 3 日
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1989. 03. 021