全 文 ：松毛虫狭颊寄蝇实验种群生态学研究*
周昌清1* * 翁仲彦2
( 1 中山大学昆虫学研究所 生物防治国家重点实验室, 广州 510275; 2 魁北克大学生物学系,加拿大)
摘要 松毛虫狭颊寄蝇( Car celia matsukar ehae)是松毛虫重要的寄生天敌之一, 在控制松毛虫自然种群
增长中起重要的作用. 本文在 15 ! 、18! 、22 ! 、25 ! 、29! 、32 ! 6 个恒温, 相对湿度为 70% ~ 85% , 光照
为 12∀12( L∀D)的条件下研究了松毛虫狭颊寄蝇的生态学特性. 结果表明, 松毛虫狭颊寄蝇的世代发育起
点温度是 5. 23! , 积温为 523. 73 日#度,成虫寿命在没有补充营养的条件下为 1. 3~ 8. 06d, 喂以 30%蜜
糖水, 寿命可以从 9. 63d延长到 36. 42d,成虫产卵的最适温度为23. 6 ! ,每雌最大产量为86 粒.种群增长
最适温度 22~ 25! . 以近似方法计算 22 ! 和 25 ! 下实验种群繁殖特征生命表参数,在 22 ! , R 0、T 0、rc和
值分别为 24. 89、37. 33、0. 086 和 1. 089, 在 25! 时分别为 20. 01、32. 38、0. 09 和 1. 10. 22 ! 时种群最大
LxM x 出现在成虫羽化后第 33~ 38 天, 25! 时的 L xM x 最大值出现在成虫羽化后第 29~ 34 天.
关键词 松毛虫颊狭寄蝇 发育起点温度 积温 生殖力 生命表参数
文章编号 1001- 9332( 2004) 01- 0103- 05 中图分类号 S763. 306. 4 文献标识码 A
Experimental population ecology of Carcelia matsukarehae Shima ( Diptera: Tachinidae) . ZHOU Changqing1 ,
WENG Zhongyan2 ( 1Sate K ey Laboratory f or Biocontr ol I nstitute of Entomology , Zhongshan University ,
Guangzhou 510275, China; 2Depar tment of Biology , Quebec Univ ersity , Canada ) . Chin. J . A pp l. Ecol. ,
2004, 15( 1) : 103~ 107.
This paper dealt with t he developmental zero, effective accumulated temperature, adult longevity , adult fecundi
ty and specific life table parameters of tachinid fly Car celia matsukarehae at temperature 15 ! , 18 ! , 22 ! ,
25 ! , 29! , and 32 ! , relative humidity 70% ~ 85% , and photoper iod L∀D= 12∀12. The results showed that
the developmental zero and effective accumulated temperature for generation were 5. 23! and 525. 73 dayde
gree, respectively. The adult longevity was 1. 35~ 8. 06 days w ithout supplying nutr ient but water, and while
fed with 30% honey w ater, their longev ity could prolong to 9. 63~ 36. 42 days. The optimum temperature for
oviposition was 23. 6 ! , maximum egg s laid by a female w ere 86. The optimum temperature for population
grow th was 22~ 25! . The specific life table par ameters of exper imental populat ion under temperatur e 22 ! and
25 ! were calculated. At 22! , R0, T 0, r c and were 24. 89, 37. 33, 0. 086 and 1. 089, respectively, and at
25 ! , they were 20. 01, 32. 38, 0. 09 and 1. 10, respectively . T he max imum LxMx occurred from the 33rd
day to t he 38th day after adult emergence at temperature 22! , and from the 29th day to the 34th day at 25 ! .
Key words Car celia matsukar ehae, Developmental zero, Accumulated temperature, Fecundity, Parameters of
life table.
* 国家教育部博士点基金资助项目( 059c707) .
* * 通讯联系人.
2002- 02- 22收稿, 2002- 07- 23接受.
1 引 言
寄蝇是农、林、果树害虫的重要寄生天敌. 在世
界上, 已记录的寄蝇种类有 5500种,在我国有 450
种[ 14, 15] .这些寄生具有寄生能力强,成虫寿命较长,
扩散范围宽和寄主范围广的优点[ 14, 15] . 因此, 这些
寄生天敌是影响多种害虫种群动态的 重要天敌因
子.赵建铭[ 12~ 14] 描述了 23 种马尾松毛虫 ( Den
dr olimus punctatus )的寄生蝇, 并指出, 蚕饰腹寄蝇
( Blepharipa zebina )、松毛虫狭颊寄蝇 ( Car cel ia
matsukarehae )和红尾追寄蝇( Exor ista xanthasp is )
在华南地区是优势种, 他们在抑制马尾松毛虫种群
的增长中起很重要的作用. 3 种寄生蝇( B . z ebina,
Burmanoy ia beesoni 和 C . matsukar ehae ) 在植被不
同松林中总寄生率有明显差别. 地面植被丰富的松
林中年总寄生率达 77. 8% , 第一代寄生率达
85. 2% ,第二代达 82. 14%.在地面植被稀疏的松林
中和在松林与农田交织分布的松林中, 寄生率分别
为 57. 8% ~ 63. 8% [ 17] . 寄生蝇对马尾松毛虫的的
控制效应不仅是当代, 而且对下代都有明显的控制
作用[ 2, 7] .寄生蝇对马尾松毛虫的控制作用是很明
显的.已有学者对 B. z ebina 和 E . xanthasp is 的生
物学研究生态学作了初步研究[ 6, 7] . 但总的来说,对
上述 4种占明显优势的寄蝇研究仍然很少.本文对
松毛虫颊狭寄蝇生态学进行研究, 了解其种群生态
应 用 生 态 学 报 2004 年 1 月 第 15 卷 第 1 期
CHINESE JOURNAL OF APPLIED ECOLOGY, Jan. 2004, 15( 1)∀103~ 107
学、种群的生殖力等特性,为进一步了解其自然种群
发生规律,创造条件保护利用,充分发挥寄蝇在抑制
松毛虫发生中的作用提供科学依据.
2 材料与方法
21 供试材料
211 松毛虫颊狭寄蝇和替换寄主 从广东省杨春县采回
被寄生的松毛虫蛹, 放在 40cm ∃ 30cm ∃ 30cm 木质养虫笼
中,笼的四周盖以细的尼龙网, 成虫羽化后,分离出松毛虫颊
狭寄蝇,喂以 30%的蜜糖水, 在实验室内饲养 4 代, 然后用
于试验.松毛虫幼虫在实验室内很难饲养, 筛选家蚕( Bom
byx mor i )幼虫为替代寄主. 从广东省蚕业科学研究所购卖家
蚕 5龄幼虫 ,存放在 8~ 15 ! 下 4~ 14d, 作为松毛虫颊狭寄
蝇的替换寄主.
22 实验条件
试验温度为 15 ! 、18! 、22 ! 、25 ! 、29 ! 、32! . 相对湿
度为 70% ~ 85% , 光照为 12∀12( L∀D) . 所有试验都是在
Conviron 植物生长箱中进行.温湿度和光照能自动控制.
23 实验方法
231 寄生蝇的发育 新羽化的成虫饲养在养虫笼内, 在室
温条件下,喂以 20%蜜糖水. 1 头雌蝇供给 20 头替换寄主幼
虫,让寄生蝇寄生. 然后, 每 20 头已被寄生的寄主幼虫为一
组,放在各个处理温度内进行观察. 每个处理温度有 4~ 7 个
重复.每 8 h 观察记录一次,直到成虫全部羽化为止. 成蝇的
寿命研究, 取 20 个成蝇 ( %∀& = 1∀1)为一组, 每个温度设
3~ 6 个重复.食物供应分为 3组∀1)提供 20%蜜糖水和寄主
幼虫; 2)仅供应 20% 蜜糖水; 3)仅供应自来水; 每天记录死
蝇数,直到全部蝇死亡为止.
232 成蝇的生殖力 在一个养虫笼内饲养一只交配了的
雌蝇,并提供 20 头 5 龄替换寄主幼虫供雌虫产卵.寄主幼虫
每天更换一次.因为蝇卵产在替换寄主幼虫表皮上, 很容易
观察.每天记录每蝇产卵数, 直至成蝇全部死亡为止. 每个处
理温度观察的雌蝇数为 20~ 60 头.
24 发育历期和发育速率的计算
发育历期的计算如下, D = ∋ f Di / n I , f 是虫态 (卵、幼
虫、蛹、成虫) , DI 是发育时间( d) , ni 是虫态的总的存活量.
标准差 S. E. = ( D- D) 2/ ( n- 1) [ 3, 11] .
25 发育起点温度和有效积温的计算
有效积温是生理时间,以昆虫各个阶段完成发育所需的
总热量(日#度)来表示, 它是一个常数.
K = D( T - C ) ( 1)
式中, K 是有效积温(日#度) , D 是发育历期, C 是发育零点
温度, T 是发育历其中的平均温度. 本文中的 K 和 C 采用下
面的方法计算,并把结果作比较.
251 直线回归方法[ 3, 11] 从式( 1)中可得 V= 1/ D , V 是
发育速率.式( 1)可改写为: T = VK + C , K 和C 可用线性回
归方法求得.
2 5 2 最小变异系数法[ 5] 对于每个事先选择好的发育起
点温度 C , 按照一系列试验结果( T i, D i ) , 可以算得: A i = D i
( T i- C) , T i 为实验所定温度 , D i 是在此温度下的发育历期
( d) , A i 是在假设发育起点温度为 C 时所算得的有效积温 .
设: A = ∋ A i/ n, 并且 S2= ∋ ( A - A i ) 2/ ( n - 1) ( i =
1, . . . . . . n) ,则变异系数为: C . V . = S/ A . C . V . 最小值时
的 C 值就是期望发育起点温度. 这个过程依赖于在计算机
上做一维搜索, 才能找到最优值, 计算比较复杂.张学武将
此法稍做改进, 取 S 为: S 2= ∋ ( A - A i ) 2/ n, 然后根据数
学极值理论, 可解出使 C. V .最小的发育起点温度:
C= [ ∋ ( T iD i2 ) ∋ ( T iD i ) - ∋ D i ∋ ( T i 2Di 2 ) ] / [ ∋
( T iD i ) ∋ ( D i2 )- ∋ Di ∋ ( T iD i 2) ]
2 5 3 直接最优法[ 5] 假设目标函数是:
O. F . = ∋ ( A- A ) 2, 其中 A = ∋ A i/ n, 然后用数学极
值理论可解出目标函数极小的发育起点温度 C:
C= [ ∋ ( T iD i2 )- D ∋ ( T iD i) ] / [ ∋ Di 2- n D 2]
其中, D= ∋ Di / n, 本文利用以上 3种方法计算出狭颊寄蝇
的发育起点温度后, 用下列公式算出各阶段的有效积温和世
代的有效积温.
!K = ∋ K i/ n= ∋ Di ∋ ( T i- C) / n
并用发育起点温度的标准差来比较 3种方法的计算精度.
S t = ∋ ( T i- T(i ) 2/ ( n- 1) , 其中, ( n - 1) 为自由
度, ∋ ( T i- T(i ) 2 为误差平方和( Q ) , T I 为观察值, T(i 为计
算值.
2 6 生命表参数的计算采用近似算法[ 1, 9]
R 0= ∋ lxmx ;
T = ∋ lxmx / R 0
式中, R 0 为种群世代增长指数; T 为世代时间; lx 为年龄
为 x 时存活的雌性个体数; mx 为年龄为 x 时产下的雌性子
代数.
3 结果与分析
31 发育起点温度和有效积温
本文利用直接回归法、最小变异系数法和直接
最优法计算各虫态的发育起点温度, 用下列公式算
出各阶段的有效积温:
!K = ∋ K i / n = ∋ Di ∋ ( T i- C ) / n
结果列于表1.并用发育起点温度的标准差来比较
表 1 松毛虫狭颊寄蝇各虫态和世代的发育起点温度( ! )和有效积温(K)
Table 1 Developmental zero ( ! ) and effective temperature ( K) of
stages and generation of C. matsukarehae
虫态
Stages
线性回归法
Linear
regression
! K
最小变异系数法
M inimum variat ion
coefficient
! K
直接最优法
Direct
optimum
! K
卵期 Egg 8. 427 54. 480 6. 233 63. 293 6. 885 60. 511
幼虫期 Larvae 4. 859 196. 562 4. 439 20. 152 4. 517 200. 598
蛹期 Pupae 7. 432 168. 663 5. 819 188. 213 6. 130 184. 437
产卵前期 3. 702 76. 741 3. 530 77. 477 4. 336 72. 122
Preov iposit ion
世代 Generat ion 6. 136 497. 768 5. 097 592. 540 5. 240 525. 737
104 应 用 生 态 学 报 15卷
3种方法的计算精度.
S t = ∋ ( T i- T(i ) 2/ ( n- 1) , 其中, ( n - 1)
为自由度, ∋ ( T i - T(i ) 2 为误差平方和( Q) , T I 为
观察值, T (i为计算值. 结果列于表2. 表2结果表
表 2 3种计算方法计算结果的 Q和 St比较
Table 2 Comparison of Q and St of three calculation methods
虫态
Stages
线性回归法
L inear
regression
Q St
最小变异系数法
Minimum variation
coefficient
Q St
直接最优法
Direct
opt imum
Q St
卵 Egg 6. 57 1. 15 12. 20 1. 56 6. 15 1. 11
幼虫 Larvae 1. 73 0. 59 1. 85 0. 61 1. 80 0. 60
蛹 Pupae 5. 40 1. 04 7. 84 1. 25 4. 89 0. 99
产卵前期 Preovip. 9. 91 1. 41 9. 94 1. 41 8. 31 1. 29
世代 Generat. 2. 92 0. 76 3. 16 0. 79 2. 11 0. 65
* Q = ∋ ( T- T ) )2; S t= Q/ ( n- 1 ) .
明, 松毛虫颊狭寄蝇的世代发育起点温度除幼虫期
外,直接最优法比其他两种方法都有更高的准确性.
本文采用直接最优法的计算值, 所以松毛虫颊狭寄
蝇的世代发育起点温度为 5. 24 ( ! ) , 积温( K)为
525. 73日#度.
在 6个常温条件下,松毛虫狭颊寄蝇在 6个恒
温条件下的发育历期和发育速率如表 3.从表 3可
以看出,在实验温度范围内,松毛虫狭颊寄蝇发育历
期随温度升高而缩短, 发育速率随温度升高而加快.
发育历期与温度的关系可用下列数学模型来表示.
D= 231. 24- 21. 06T + 0. 753T 2- 0. 009T 3
其中, D 为发育历期( d) , T 为温度( ! ) . 模型的优
劣采用误差平方和 Q 和均方拟合误差进行检验.
Q = 1. 5208, = 0. 2055
发育速率与温度的关系可用下列数学模型来表
示
V = - 0. 0618+ 0. 0098T - 0. 00039T 2+ 6. 135
∃ 10- 6T 3
其中, V 为发育速率, T 为温度( ! ) .
Q = 3. 8154 ∃ 10- 8,= 3. 256 ∃ 10- 5
上述模型的 Q 和值都很小, 拟合精确度高.
表 3 在 6个恒温条件下松毛虫狭颊寄蝇的发育历期和发育速率
Table 3 Developmental duration and developmental rate of Carcel ia matsukarehae at six constant temperature
虫态
S tages
温度 Temperature ( ! )
15 18 22 25 29 32
卵 Egg ( d) 6. 57 ∗ 0. 73 5. 76 ∗ 0. 72 4. 48 ∗ 0. 51 3. 46 ∗ 0. 87 3. 69 ∗ 0. 54 2. 22 ∗ 0. 42
发育速率 Developmental rate 0. 152 0. 174 0. 223 0. 289 0. 271 0. 450
幼虫期 Larvae ( d) 19. 04 ∗ 0. 82 14. 96 ∗ 1. 14 11. 18 ∗ 0. 67 10. 07 ∗ 0. 80 8. 42 ∗ 0. 81 7. 07 ∗ 1. 13
发育速率 Developmental rate 0. 053 0. 067 0. 089 0. 099 0. 119 0. 141
蛹期 Pupae ( d) 20. 30 ∗ 1. 32 14. 90 ∗ 0. 10 12. 40 ∗ 0. 99 10. 50 ∗ 0. 88 8. 02 ∗ 0. 77 6. 62 ∗ 0. 84
发育速率 Developmental rate 0. 049 0. 067 0. 080 0. 095 0. 125 0. 151
产卵前期 Preoviposition ( d) 7. 24 ∗ 1. 69 4. 62 ∗ 1. 02 4. 13 ∗ 0. 82 3. 82 ∗ 0. 95 3. 21 ∗ 0. 56 2. 64 ∗ 0. 73
发育速率 Developmental rate 0. 138 0. 216 0. 242 0. 262 0. 312 0. 379
世代历期 Generat ion ( d) 53. 16 ∗ 1. 15 40. 24 ∗ 0. 97 32. 19 ∗ 0. 75 27. 84 ∗ 0. 87 22. 35 ∗ 0. 67 18. 55 ∗ 0. 78
发育速率 Developmental rate 0. 019 0. 025 0. 031 0. 036 0. 044 0. 054
32 成虫寿命与食物及温度的关系
松毛虫狭颊寄蝇成虫羽化后需要补充营养, 在
本实验中, 提供 30%蜜糖水和寄主幼虫的组合成虫
的寿命最长(表 4) .从表 4可以看出, 有无蜜糖供应
表 4 在 6个常温条件下松毛虫狭颊寄蝇成虫的寿命
Table 4 Adult C. matsukarehae longevi ty at six constant temperature
温度
T emperature
( ! )
30%蜜糖水和寄主幼虫
30% honey
water & host larvae
30%蜜糖水
30% honey
water
供水
Water
only
15 38. 8 ∗ 8. 9 36. 4 ∗ 7. 6 8. 1 ∗ 2. 7
18 32. 7 ∗ 6. 8 34. 6 ∗ 6. 9 6. 9 ∗ 1. 9
22 25. 7 ∗ 4. 1 25. 5 ∗ 5. 3 4. 6 ∗ 1. 4
25 21. 6 ∗ 2. 6 24. 3 ∗ 3. 9 3. 9 ∗ 1. 1
29 17. 5 ∗ 3. 1 18. 7 ∗ 4. 4 2. 4 ∗ 1. 0
32 10. 91 ∗ 3. 7 9. 6 ∗ 3. 5 1. 4 ∗ 0. 6
对松毛虫狭颊寄蝇成虫的寿命影响很大, 有蜜糖供
应时成虫寿命为9. 62~ 36. 42d, 没有蜜糖供应时仅为
1. 88~ 6. 05d.
成虫寿命与温度关系可用下列模型来拟合
L = 135. 49- 11. 40T + 0. 42T 2- 0. 01T 3
L 为平均寿命, T 为试验温度 ( ! )
拟合均方差:= ( yi- y i , ) 2/ n = 0. 19
33 产卵量与温度关系
松毛虫颊狭寄蝇雌蝇交配后经 3~ 5d 补充营
养,卵发育成熟就可产卵.在不同温度下产卵量与温
度的关系如图1.从图 1可见, 15~ 22 ! 产卵前期要
4~ 5d, 产卵高峰出现在成虫羽化后第 5~ 14天, 在
25~ 32 ! 产卵前期为 3d, 产卵高峰期在成虫羽化后
第 4~ 11天. 15 ! 下产卵期较长, 32 ! 时产卵量较集
中. 22 ! 时产卵量最高, 每雌平均为 84. 5 粒, 25 !
次之,为 80. 7粒, 在低温 15 ! 和高温 32 ! 时产卵量
锐减,平均每雌分别为 25. 5粒和 31. 7粒.产卵量与
温度的关系可用下面数学模型表示:
E= 348. 9+ 36. 85T - 0. 78T 2( R 2= 0. 9867)
式中, E 为单雌平均产卵量, T 为环境温度. 由上述
模拟模型,令导数 dE / dT = 0, 可求出狭颊寄蝇产
卵的最佳温度为 23. 59 ! , 单雌平均最高产卵量为
1051 期 周昌清等:松毛虫狭颊寄蝇实验种群生态学研究
86粒.
图 1 不同温度下松毛虫狭颊寄蝇种群产卵量变化
Fig. 1 Change of Carcelia mat sukarehae eggs at diff erent temperature.
34 种群内禀增长力
种群内禀增长力是反映种群增殖潜力的一个重
要指标,是理论值. 但在实验中很难达到理论值, 只
能说是在试验条件下种群的最大增殖力, 可以用 rc
来表示. 根据试验的数据组建松毛虫颊狭寄蝇在
22 ! 和 25 ! 条件下试验种群繁殖特征生命表, 以
近似方法计算生命表参数[ 8, 12] . 在 22 ! , R0、T 0、rc
和 值分别为 24. 89、37. 33、0. 086 和 1. 089, 在
25 ! 时分别为 20. 01、32. 38、0. 09 和 1. 10. 用
L xMx 表示存活的雌性个体群生下的雌性子代数,
其数量变化如图 2.
从图 2可以看出, 25 ! 下 LxMx 高峰出现在雌
虫羽化后 28~ 35d, 22 ! 条件下出现在成虫羽化后
35~ 40d. 在寄生性天敌中, 通过雌性个体的寄生效
应,才能对寄主种群的数量增长起抑制作用, LxMx
图 2 在 22 ! 和 25 ! 下松毛虫狭颊寄蝇 L xMx 变化
Fig. 2 L xMx Change of Carcel ia matsukar ehae at 22 ! and 25 ! .
的数量大小和持续时间长短都直接与寄生效能有关.
4 结 语
松毛虫寄生蝇是松毛虫非常有效的寄生天敌.
在中国 32种松毛虫寄生蝇[ 4, 14]中,松毛虫狭颊寄蝇
和蚕饰腹寄蝇( Blepharipa z ebina)是最有效的[ 6] ,
松毛虫狭颊寄蝇可能成为最有应用价值的寄生天
敌[ 16] .合理利用农药, 保护蜜源植物可以使松毛虫
狭颊寄蝇的自然寄生率达到 60%, 有效控制松毛虫
大面积发生. 利用玉米螟大量繁殖玉米螟厉寄蝇已
取得成功[ 10] , 但还没有人工大量繁殖寄生蝇在林地
大面积散放防治松毛虫的事例, 主要原因是缺少适
当的替换寄主,另一个原因是对松毛虫寄蝇的生物
学、生态学特性的研究还很少,它在松林中的种群动
态以及与其他物种之间的关系也了解很少.要研究
寄生蝇的生物学、生态学特性,首先要饲养松毛虫或
要有适当的替换寄主. 松毛虫饲养比较困难,只有找
到饲养方便、能大量供应的替换寄主,才能为连续研
究提供有利条件. 作者筛选了家蚕作为松毛虫狭颊
寄蝇的替换寄主并在实验室繁殖多代[ 4] , 为研究寄
蝇生态学提供方便. 本文以家蚕为替换寄主研究松
毛虫颊狭寄蝇的试验种群生态, 对种群的发育起点
温度、世代积温、成虫寿命、雌虫生殖力、种群生命表
参数等, 所得结果对寄蝇保护利用提供了有益的科
学依据.只有对寄蝇生物学、生态学有深刻的了解,
才能采取有效措施来保护利用.
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虫天敌) , 18( 1) : 1~ 6 ( in Chinese)
作者简介 周昌清, 男, 1939 年出生, 教授, 博士生导师, 主
要从事种群、群落生态学研究, 在国内外学术刊物发表论文
60 多篇. T el: 02084112189, Email: ls01@ zsu. edu. cn
致 读 者 # 作 者
+应用生态学报,系中国科学院沈阳应用生态研究所和中国生态学会主办的国内外公开发行的学术性期
刊,科学出版社出版.国际标准刊号为 ISSN10019332. 专门刊载有关应用生态学(主要包括森林生态学、农
业生态学、草地牧业生态学、渔业生态学、自然资源生态学、景观生态学、全球生态学、城市生态学、污染生态
学、化学生态学、生态工程学等)的具有创新性的综合性论文、研究报告和研究简报等.
本刊创刊于 1990年,现为月刊,采用国际标准开本( 210mm ∃ 285mm) , 176面,每期 39万字. 本刊系中
国自然科学核心期刊,曾荣获全国优秀科技期刊和中国科学院优秀期刊称号.本刊整体质量和水平已达到相
当高度,在国内外应用生态学界的影响日益扩大. +中国科学引文索引,、+中国生物学文摘,、美国+生物学文
摘,( BA)、美国+化学文摘,( CA)、英国+生态学文摘,( EA)、日本+科学技术文献速报,( CBST)和俄罗斯+文摘
杂志,( !∀ )等数十种权威检索刊物均收录本刊的论文摘要(中英文) .
据悉, 您们正在从事有关生态与环境科学研究项目(如国家基础科学人才培养基金项目、国家杰出青年
科学基金项目、国家自然科学基金重大和重点项目、国家攀登计划项目、国家− 863.和− 973.计划项目、国家重
点科技攻关项目、−百人计划.项目、−长江学者计划.项目和国际合作研究项目等) ,并有望取得重大研究成果
和产生一系列创新论文, 本刊编辑同仁热切希望您及您的同行们充分利用这一科学园地,竭诚为您们提供优
质跟踪服务,本刊将及时发表您们的创新成果论文(或以特刊、专刊及增刊等形式发表,或以专刊形式发表优
秀英文创新论文) .我们相信这一承诺一定能得到您们的积极响应,愿我们迎着新世纪的曙光,为应用生态学
的发展协同奋进!
我们的目的:
读者 / / / 广泛订阅这一优秀期刊
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编者 / / / 精心编制这一信息精品
+应用生态学报,编辑部
1071 期 周昌清等:松毛虫狭颊寄蝇实验种群生态学研究