全 文 ：金露梅叶中总黄酮含量分析
李春雁1 , 　王晓群2 , 　程立华3 , 　康毅华3 , 　崔淑霞4
(1.大兴安岭阿木尔林业局医院 ,黑龙江 大兴安岭 165302;2.呼伦贝尔盟医药管理局 ,
内蒙古 海拉尔 021000;3.黑龙江中医药大学药学院 ,黑龙江 哈尔滨 150040;
4.哈尔滨世一堂药厂 ,黑龙江 哈尔滨 150088)
关键词　金露梅叶　总黄酮　含量分析
　　金露梅为蔷薇科植物金露梅(Potentilla fruticoca L.)
又名金老梅药 , 药王茶 , 金蜡梅等 , 其叶或花入药。微甘 ,
平。具有清暑热 ,益脑清心 , 调经 ,健胃等功能。在我省民
间以叶代茶饮 ,预防心脑血管疾病取得较好效果。为了进
一步阐明金露梅的有效物质及其临床应用。本文对金露
梅总黄酮进行了含量分析 ,以期能够提供一个合理地临床
应用金露梅的科学依据。
1　仪器与试药
1.1　仪器　722 型光栅分光光度计(山东商密分析仪器
厂)。
1.2　试药　实验材料:金露梅叶 ,采自大兴安岭阿木尔林
业局(东经 122°38′,北纬 52°13′),芦丁对照品由北京药品
生物制品检定所提供 , 实验所用试剂均为分析纯:无水乙
醇 、三氯化铝等。
2　方法与结果
2 .1 　对照品溶液的制备　精密称取芦丁对照品
14.60mg ,配成 25ml 的无水乙醇溶液 , 准确吸取 10ml于
25ml的容量瓶中 ,用乙醇稀释至刻度 ,精密吸取 1.0、1.5 、
2.0 、2.5ml置于具塞刻度试管中 , 分别以乙醇稀释至 5ml ,
再精密加入 2.5%三氯化铝溶液 3ml和 10%醋酸钾溶液
5ml , 摇匀 ,放置 40min。
2.2　供试品溶液的制备
　　精密称取干燥至恒重的金露梅叶 , 浸泡在 70%乙醇
100ml溶液中 , 在水溶上加热 、回流提取 2 次 , 每次各 3h ,
滤过 ,两次滤液合并 , 在水浴上减压蒸馏除去溶剂 , 用石油
醚脱 2 次 , 水液略浓缩约 20ml , 后用 20%乙醇 100ml悬
浮 、过滤 , 得滤液 ,在水浴上加热浓缩成膏状 ,用热乙醇溶
解 ,趁热过滤 ,定量转移至 25ml容量瓶中 , 加乙醇稀释至
刻度。即为供试品溶液。
2.3　空白对照液的制备　精密吸取乙醇 5ml置于具塞刻
度试管中 ,再精密加入 2.5%三氯化铝溶液 3ml和 10%醋
酸钾溶液 5ml ,摇匀 ,放置。
2.4　测定波长的选择　用 722 型分光光度计 , 乙醇为溶
媒时最大吸收波长 420nm ,作为测定波长。
2.5　标准曲线的绘制　以空白对照液做比较 , 在 420nm
处测吸收度 , 芦丁的毫克数作纵坐标 ,吸收度为横坐标 , 得
相应数据 , 回归方程为Y =0 .1 4 0 +0 .5 5 6 5 X(r =
0.9989)。
2.6　稳定性实验　得供试品溶液 ,分别在 40min , 8h 后进
行测定 , 测得一致结果 ,说明样品稳定性好 。
2.7　精密度与回收率实验　精密称取干燥至恒重的 10g
金露梅叶 ,加对照品约 1.5mg , 浸泡在 70%乙醇 100ml溶
液中 , 在水浴上加热回流提取 2 次 , 每次各 3h , 过滤 , 2 次
滤液合并 , 在水浴浓缩至约 20ml , 后用 20%乙醇 100ml悬
浮 , 过滤 ,滤液浓缩成膏状 , 用热乙醇溶解 ,趁热过滤 ,定量
转移至 25ml容量瓶中 , 用热乙醇稀释至刻度。按上述方
法 , 作 3 个平行样。从各 25ml容量瓶中 , 取 0.1ml置具塞
试管中 , 加乙醇 4.9ml , 2.5%三氯化铝溶液 3ml , 10%醋酸
钾溶液 5ml ,放置 40min 后 ,测吸收度值 , 计算平均回收率
为 103.81%, RSD为 0.82%。回收率值在 95%～ 105%
范围 , 知此提取方法可靠。
2.8　样品含量测定
　　吸取供试品液 0.1ml置具塞试管中 , 加乙醇 4.9ml ,
2.5%三氯化铝溶液 3ml , 10%醋酸钾溶液 5ml , 放置
40min ,测吸收度值。计算样品含量为 108.8%(mg/ g)。
3　讨论
　　用 70%乙醇加热回流提取金露梅叶中的总黄酮 , 其
含量准确 , 方法简便 , 较易推广。提取过程避免提取液的
损失 , 用少量蒸馏水冲洗一下。悬浮过程中 , 放置时间稍
长 , 可加快过滤速度。金露梅叶中总黄酮含量较高 , 达到
了 103.8%(mg/ g)。证实了金露梅叶与临床应用基本吻
合 , 具有很高开发价值。
4　参考文献
1　沙怀 ,陈桂光 ,马莉 ,等.银杏叶中总黄酮的提取和测定.药房 ,
1995 ,(5):6.
2　薛祥骥.绞骨蓝中皂甙和黄酮的含量分析.中国中药杂志 ,
1994 ,(13):19.
收稿日期:2001-02-18
·55·中医药信息 2001 年第 18 卷第 4 期