全 文 ：条 叶 科 学 i。。 3, 1 3 ( 2 ) : 12 2一 1含云
J
。
T e a S e i
。
四 J“ 大树茶染色体核型分析 ’
梁国鲁 李晓林 王守生 周才琼
(西南农业大学 , 盆庆 6 3 0 7 1 6 )
摘 要
对四川大树茶 5 种 1 7类型的染色体核型进行 T 观察 。 结果表明: 大理 茶 ( C a 二 e l l宕s 君a l ie . s i:
M e l e 五) . 为 Z n = 3 0 = Zo m + l o s m , 南川茶 ( C 。 ” a n e h u a n `e a C h a n g e t X i o n g ) 、 秃房茶 ( C .
g 夕川 n o 口夕 n a C h a n g ) 、 普洱 茶 〔C . a s s a 沉亡c a ( M a s t . ) C il a n g〕和 茶 ( C . : 份 e ” : `5 K t z e )均为
Zn = 3。 二 Zo m 十 s nZ 十 sZ t , 两类核型属 “ ZA ”类型 。 染色体结构变 异在茶叶植物的物种形成方面
起着重要作用 。 文中对茶组的分类学处理及原产中心进行了讨论 。
关盆饲 . 四川 , 大树茶 , 染色体 , 核型
前 言
四川是我国古老的产茶区之一 , 资源丰
富 , 类型繁多。 自60 年代以来 , 先后发现不
少大树茶 。 19 8 0年钟渭基 [’ J对四川野生大树
茶的分布区域 、 形态特征 、 生态 习性及生化
等方面进行了较详细的报道。 19 8 9年我们在
此基础上 , 从野外收集到具典型特征的 17 个
大树茶类型 , 经分类学专家熊华教授鉴定属
张宏达 ( 1 9 8 4) 分类系统1z[ 中的 5 个种 : 大理
茶 ( C 。 t a l i o n s i s M e le h 。 ) 、 南川茶 ( C 。 n a n -
c h
u a n i e a hC
a n g e t X io n g )
、 秃 房 茶 ( e .
g即fn 称石g夕” a hC a n g )
、 普洱茶〔C 。 a s s a m i c a
( M直s t . ) hC a n g 」和茶 c( . : i二 n s i : 0 K t z e )。
有关染色体研究 , 仅见李憋学和严学成 [“ 1对
南川金佛山大树茶的一个类型的核型报道 。
而茶叶植物核型的研究 , 对探讨种间亲缘关
系和变异 、 起源和进化等 , 都是很有意义的。
为此 , 我们对四川大树茶 5 种 17 类型的核型
文稿收到 日期 : 1 99 3一 0 3一 06
修改稿收到 日期 : 19 9 3一 0 7一 2 6
* 目家自然科学基金资助课题 。
进行了初步的分析 比较 , 结果报道如下 :
材料和方法
供试材料 5 种 17 类型的种子均为野外采
集 。 种子经消毒处理 , 置温室中催根 , 待根
长至 1 . 0一 l . s c m 时 , 切取分生组织区 , 用
0
.
0 2 m ol / L S
一经基唆琳室温下处理 6 h , 固
定过夜 , 酶解去壁 , 火焰干燥 涂 片 , G ie m sa
染色 , 空气干燥和镜检。 选取形态完整 、 分
散好的分裂相摄影和放大 , 核型分析按照植
物核型分析标准化 t’J 规定进行 。
结果与讨论
供试四川大树茶的主要染色体形态及核
型见图版 工和 亚 , 主要核型特征见表 1 。 5
种 17 类型的染色体数 目均为Z n = 30 。在四川
大树茶中 , 仅发 现 1 株 自然 四 倍 体 类 型
“
9 0 0 6
”
( C
.
g g m n o g , n a ) ) Z n = 4 x = 6 o c` J
。 从
所报道的茶组植物染色体计数中 , 无多倍体
DOI : 10. 13305 /j . cnki . jts . 1993. 02. 007
1之2 茶 叶 料 学 第 13 卷 第 2期
裹 1 四川大树茶 5种 17类型的核型比较
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,
1 7 f o r m ` o f S e e t . T h e a i n S i e h u a n
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1
. 大理茶
( C
.
* a l`e ” s f` M e l e h . )
(1 ) 荣 经 大 黑 茶
Y i n g ji n g D a h e i C h a f o r m
8
.
0 1一5 . 3 2 1 。 5 1 1 . 5 4
( 2 ) 荣 经 批 把 茶
Y i n g j i n g P I P a C h a f o r m
8
.
9 3一 5 . 29 1 . 6 7 1 . 5 5
2
. 南川茶
(C
. ” a ” e
h
“ 。 ” ` e a C h a n g e t X io n g
,
1
6一 1 . 7 1 1 . 5 9 + Z s t ( Z S A T )3 . 秃房茶
( C
.
g y m月。四 n a C h a n g )
( 1) 南 川 大 树 茶
N
a n e h u a n 二f o r m
( 2 ) 崇 庆 批 把 茶
C h o n g q i n g f o r m
( 3 ) 黄 山苦茶
Y i b i n f o r m
1
.
5 9 1
.
58
1
.
6 0
1
.
7 0
( 4 ) 叙 永 大 树 茶
X u y o n g f o r m
1
.
5 9
( 5 ) 江 津 大 树 茶
J i a n g j i
n g f
o r m 1
.右3
1
.
5 8
1
.
6 0
1
.
6 2
1
.
6 7
4
. 普洱茶
( C
.
o s s a 用 f c a C h a n g )
z^]一卜z^Jǔj(1 ) 茶 江 大 树茶Q i ji a n g f o r m 1 。 8 4 1 . 5 9 Z n = 3 0 = 2 0 m + s s m + Zs t一S2么S水跳51一了.、ù
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以引一7(的”3( 2 ) 古 蔺 大树 茶G u li n g f o r m
( 3 ) 高 县 大 树 茶
G a o x i a n f o r m
( 4 )
N 以
南川新 田鸡大树
( 5 ) 摘 连 大 木 茶
J u n l i a n f o r m
1
。
6 8
1
.
9 7
1
.
8 5
1
。
7 9
1
.
7 8
l川v’I一|e叫月
L
l)7l |( 6 ) 绮连塘坝黄芽茶
J u n li a n T a n g b a f
o r m
5
. 茶
( C
.
s f” e ” s ` 5 0 K t么 e )
(飞) 洪 县 大 树茶
G o n g x i a n f o r m
( 2 ) 屏 山下溪野茶
P i n g s h a n X i a x i f o r m
( 3 ) 蒙山苦茶
M e n s h a n f o r m
}
{
8一 :
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1
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1
.
6 8
1
.
9 8
1
。
6 3
* 采用张宏达 ( 19 8 4)的分类系统 〔 2
染国鲁等 :四川大树茶染色体核型分析 12洛
种 , 仅有极少数种内多倍体类型 。 可见多倍
化不是茶叶植物演化的主要趋势 。
四川大树茶的核型 , 其共同特征是染色
体长度属中小型 , 并且大小呈渐减趋势 。 除
大理茶 ( C . t a l i e n s i s M e l e h . )核 型 由中 部
着丝点 ( m )和近中部着丝点 ( s m ) 染 色体组
成外 , 其余种类则呈现另一种组成 , 即 m和
s m 外加 1 对近端部着丝点 st 染色体 。 两大
类型的m染色体数一致 , 为 20 条 , 平均臂比
值变幅于 1 . 54 一 1 . 73 之间 , 最长与最短染色
体的比值均在 2 以下 , 属 S t e bb i n s [ S J的“ 2
A
” 核型 , 表现了种类间极其 近 缘的关系 。
由于随体很小 , 处于正中期的染色体很难决
定随体的存在。 本文观察到的随体均着生在
s m和 st 的短臂上 , 数 目变化于 1一 3之 ,WI 。 不
管怎样 , 随体的杂合性 , 对探讨其物种形成是
有价值的 。 此外 , 在部分同源染色体上还呈
现有不同程度的臂比值各异的异合现象 。
四川大树茶的主要形态特征 为 乔 木 大
叶 , 树姿直立 , 分枝稀疏 , 花大 , 果少 , 种
籽肾脏形 。 在模式种南川茶 ( C . : a , c h u a。 `c a
C ha n g et X io n g) 上 , 发现有子 房 3一5 室
同存一树的现象 , 而仔细 观 察 仍 以 3 室为
多 , 并非子房 5 室的“ 南川茶 ” 。 核型分析也
是 以 Z n = 3 0 = Z o m + s s m + Z s t 占绝 对优
势 。 近来 , 阂天禄 [ 7 J将南川茶并归于子房 3
室的疏齿秃房茶变种 ( C . g 万m o o g 封n a v a r .
r e m o t i : 。 , : a t a M i n g )中 , 是 得 到 细胞学的
支持的 。 除子房 5 室的大理茶外 , 子房 3 室
的秃房茶 、 普洱茶和茶的核型组成表现 出 高
度的一致性 。 这显示了核型特征与其特化的
形态特征的紧密关联 , 即较对称的核型为子
房 5 室 , 而较不对称的核型则为子房 3 室 。
此结果与我们对贵州大树茶 7 种 1 类型的核
型观察相吻合 (该文于《植物分类 学 报》待发
表 ) 。 在核型的演化中 , 无疑涉及到染色体的
结构变异 。 前人对子房 3 室的茶树小抱子母
细胞染色体行为观察中 , 发现了染色体桥 、
单体及游离片段 , 这表明了倒位或易位的结
构杂合性 。 K o n do 等 [ S J研究滇山茶 ( C . , 。 t i -
cu la at )时 , 认为染色体的部分交换是发生在
近中部着丝点 ( s m )和近端部着 丝 点 ( st )染
色体之间 。 而本文观察到则是近中部着丝点
染色体经过臂间倒位、 不等易位或缺失等结
构变异而形成近端部着丝点染色体 。
有关茶组植物的分类学处理 , 一直存在
着分歧 。 在分类标准上 , 张宏达进行了大量
的工作 , 但其系统的特点是许多分类学种的
性状差异在量上是连续的 , 这在一定程度上
给种性的识别带来不便 , 而 “ 新种 ” 的不断发
现也可能与此有关 。 最近 , 阂天禄 [ 7 ]对茶组
植物 42 新种及 3个新变种的重新调查 , 仍依
据张宏达的分类系统 , 发现新种中多数属同
物异名 , 并将该组归并订正为 12 种 、 6变种 。
这项工作无疑为茶组植物的系统分类提供了
有益的资料 。 而进一步的工作则更须严格按
照分类学种的概念出发 , 即强调形态间断和
性状的相关差异 。 所谓间断 , 就是指无过度
类型 , 而相关差异就是指两个至多个性状的
差异 , 其间彼此相联 s[J 。这是现今欧美和我国
许多分类学家所遵循的分类原则 , 也是林奈 、
边沁 、 虎克采用的原则 。 遵循这两条原则划
分的种易于鉴定 , 也比较 实 用。 W l lso n 指
出 , 染色体具有种的特性 , 而染色体的进化
与生物有机体之间有着一定的平行关系 , 凡
是同一种的个体一般都具有相似而稳定的核
型 , 而不同种则是不同的 , 这也是物种进化
与遗传融离的结果川 。 杜琪珍等〔` ” J对 21 种茶
组植物的化学分类研究 , 提出两个生物学种
— 5 室茶和 3 室茶的观点 。 从本文的结果和对贵州大树茶的核型观察 , 均存在两大类
核型 : 子房 5 室的m和 3m 的染色体组成和
子房 3 室的m , s m 和 st 的染色体组成 。 因
此 , 从细胞学角度也同样得出茶组植物两个
生物学种的观点 。 但不管怎样 , 还有待杂交
试验的证实 。 因为生物学种概念只强调一个
1全 4条 叶 科 学 第 13卷
因素— 生殖融离 。茶树原于我国已为举世公认 , 但起源我
国何地 , 见解各异 。 人们普遍把乔木大叶的
大树茶作为判断原产地的重要依据之一 。 我
们认为 , 重要的是要考虑大树茶中的原始种
类 , 即具子房 5 室类型的分布区域 。 而茶叶
植物起源于以西南横断山脉以东的云贵高原
为中心的观点 [ ` ’ 1 , 已得到证据的 支 持 。 而
四川大树茶以子房 3 室的秃房茶 、 南川茶 、
普洱茶及茶为主 , 其核型特征因出现一对近
端部着丝点染色体而与子房 5室的类型有别。
所以 , 从细胞学资料 , 我们认为四川属于茶
树起源中心的边缘地带 。
〔 3 〕
〔 4 〕
〔 5 〕
[ 6 〕
第 2期
李慈学 , 严学成 . 中国某些野生和栽培茶 的核型
研究 .武汉植物学研 究 , 1 9 5 5 , 3“ ) : 3 1 9一3 2 4
李愁学 , 陈瑞阳 . 关于植物核型 分 析 的标准化同
题 . 武汉植 物学研究 . 1 9 55 , 3“ ) : 2 0 7一3 0 2
梁国鲁 , 王守生 , 李晓林 . 自然四倍体野 生茶树
染色体分析 . 中国茶叶 , i , 9 2 ( 6 ): 2 6一 1 7
S t
e b b i n s G L
.
C h r
o
m o
s o m
a l E v o l u ti o n
参 考 文 献
〔 i 〕 钟渭基 . 四川野生大树茶的调查研究 .四川茶 业 ,
19习0 ( 1) : 1一 1 0
〔 2 〕 张宏达 .茶叶植物资源的订正 . 中 山 大 学学报 ,
1 9 84 ( 1 )
:
1一 12
i n H i g h o r P l
a n t s
.
L o n d o n : E d w a r d A r n
·
o l d
一
1 9 7 1
〔 7 〕 阂天禄 . 山茶属茶组植物的订正 .云南植物研 究 .
19 9 2 ; 1 4 ( 2 ) : 11 5一 1 3 2
[ 吕〕 K o n d o K , G u Z , N a H e t a l . A e y t o l o -
g i e a l s t u d y o f C a 爪己 Il f a r e t i e u l o t a a n d
i t s e l o s e ly r e l a t e d s P e e i e s i n Y u n n a n ,
C h i n
a
.
L a K
r o
m o s o m
o , 亚 一 4 3 一 4 4 , 1 98 6 :
14 05一 1 4 1 9
〔 9 〕 洪德元 . 植物细胞分类学 . 北 京 : 科 学 出版社 ,
19 90
〔 1 0〕 杜琪珍 , 李名君 , 王海思 .茶组植物的化学 分 类
与数值分类 .茶叶科学 , 1 0 90 , 1 0 ( 2 ) : 1一 1 0
〔 11〕 中国农业科学院茶叶研究所 . 中国 茶树 栽 培学 .
上海 : 上海科学技术出版社 , 1 9 8 6
A n a ly s is o n K a r y o t y Pe s o f S e c t
.
T h e a i n S ic hu a n
L i a n g G uo l u
, L i X i a o l i
,
W直n g S u o s h e n , Z h o u C a iq i o n g
( S o u t hw e s t A g r i e u l t u r a l U n i v e r s i t y
,
C h o n g q i n g 6 5 0 7 16 )
S u m m a r y
K a r y o t y P e s o f 5 s P e e i e s
, 1 7 f o r m s o f S e e t
。
T h e a i n Si c h u a n w e r e o b s e r
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。
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, Z n 二 3 0 = 2 0m +
1 0 s m ; C
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t i o n P l a y s t h e m o s t im P o r t a n t r o l e i n s P e c i a t i o n
。
B a s e d o n P r e v i o u s a n d
P r e s e n t i n f o r am t i
o n , t h e t a x o n o m ie a l t r e a t m e n t s a n d t h e o r ig i n a l e e n t e r o f
S e e t
。
T h e a w e r e d i s c u s s e d
-
K e y w o r d s : S ihc au n
一 S e e t
。
T h o a , hC
r o m o s o m e
,
K a r y o t y P e s
梁国 . 等. 因川大树茶染色休核型分析 12 6
下二,上
梁国鲁等: 四川大树茶染色体核型研究
图版
P la t e
1
.荣径大黑茶 (大理茶 ) , 2 .南川茶 , 3 .甫川大树茶 (秃房茶 ) , 4 .崇庆批把茶 (秃房茶 ) , 5 . 黄山苦茶 (秃房茶 ) ,
6
.叙永大树茶 (秃房茶 )
1
.
C a m e l l fa t a l i e ” s 泣s , ` y i n g j i n g D a h e i C h a ” , 2 . C . ” a ” c h“ a ” 宕e a , 3一 6 . C 夕y用” 一。 夕 , 丹 a :
.
N a n e h u a n
, , ` C o n g q i n g , ,
.
Y五b f n , ` X u y o n g ,
1幼 茶 叶 科 学 第 13卷 第 2如
梁国鲁等. 四川大树茶染色体核型研究
图版 亚
P la t e l
1
. 鹅江大树茶 (普洱茶 ), 2 . 古蔺大树茶 (普洱茶 ) ,
县大树茶 (茶 ) , 6 . 屏山下澳野茶 (茶 )
1一 4: C . a : s a 沉` e a : ` Q i ji a n g , , ` G u l i n g , ,
.
G o n群 i a n , 一 ` P i n g s h a n ,
3
.高县大树茶 (普洱茶 ) , 4 . 摘连大木茶 (普洱 茶 ) , 5 .琪
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G a o x ia n
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J u n l i
匕 n , , 5一6 * C . ; `” e ” 5 15 :