全 文 ：收稿　2002-06-06　　　　修定　2002-11-06
　＊　通讯作者(E-mail:shnchencn@yahoo.com.cn , Tel:0871-
5034670)。
琴叶榕的组织培养和快速繁殖
张伟媚1 　邱承黔2 　陈善娜1 , ＊(1云南大学生命科学院生物技术系 ,昆明 650091;2南海市苗圃场组培厂 ,
广东南海 528200)
Tissue Culture and Rapid Propagation of Ficus lyrata
ZHANG Wei-Mei1 , QIU Cheng-Qian2 , CHEN Shan-Na1 , ＊(1Department of Biotechnology , College of Life Sciences , Yunnan
University , Kunming 650091;2Plant Tissue Culture Factory of Nanhai Nursery , Nanhai , Guangdong 528200)
1　植物名称　琴叶榕(Ficus lyrata)。
2　材料类别　嫩叶 。
3　培养条件　以 MS为基本培养基。愈伤组织诱
导和芽分化培养基:(1)MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单
位下同)+ IAA 0.1。丛芽增殖培养基:(2)MS+6-
BA 0.3;(3)MS +6-BA 0.5;(4)MS +6-BA 1.0。
诱导生根培养基:(5)1/2MS+IBA 0.1+AC(活性
炭)300 。以上培养基均加 0.6%卡拉胶 ,除培养基
(5)加 2%蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 , pH 5.8 ～ 6.0。
培养温度28 ～ 32℃,光照度 1 500 ～ 2 000 lx ,光照
时间 10 ～ 12 h·d-1 。
4　生长与分化情况
4.1　愈伤组织及不定芽的诱导　取新展开的幼嫩
叶 ,自来水冲洗干净后 ,用70%的酒精浸泡 30 s ,然
后用 0.1%升汞消毒 7 ～ 10 min ,最后用无菌水冲
洗4 ～ 5次。用刀在灭菌的滤纸上切成约 1.5 cm×
1.5 cm 小块 ,接种至培养基(1)中培养 。15 d左右
在叶片边缘开始出现黄色愈伤组织 ,愈伤组织诱导
率 80%。25 d后将整团愈伤组织连同叶片一起转
入新培养基(1)上 ,约 15 d出现丛生芽(图 1)。
4.2　丛生芽增殖　将诱导出的丛生芽分切成每小
块 3 ～ 4芽 ,分别置于培养基(2)、(3)、(4)上 ,结果
丛生芽在此 3种培养基中皆可大量增殖。每 20 d
进行继代增殖 , 在(2)中增殖系数为 5 ～ 6 , (3)为
6 ～ 8 ,在(4)中的增殖系数更大 ,但苗纤细弱小 ,不
利于下一阶段的生根 ,且有玻璃化苗的出现 ,故三
者中以(3)为最佳培养基 。
4.3　诱导生根及移栽　取长至叶宽大于 0.5 cm 、
高大于 1 cm的小苗 ,接种于生根培养基(5)上培养
7 ～ 10 d ,生根率达95%(图 2)。开盖炼苗 1 d ,然后
取出洗干净 ,栽于泥炭土 、沙和珍珠岩(10∶1∶1)混合
的基质中 ,早期适当蔽阴 ,并保持 85%的湿度。移
栽 10 d左右开始长新根和新叶 ,成活率达 95%(图
3)。
5　意义与进展　琴叶榕为桑科榕属常绿乔木 ,其
叶美观 ,因形似小提琴而得名 ,原产热带非洲 ,近年
来引入国内栽培 ,适应能力强 ,既可室内摆设又可
作行道树或庭园造景之用。传统方法用高压圈枝
进行繁殖 ,但繁殖率低 ,速度慢 ,满足不了市场要
求 。本文以叶片为外植体进行快速繁殖 ,材料来源
广 ,可在短期内向市场提供大量小苗。琴叶榕的组
培快繁国外虽有报道 ,但国内至今尚未见报道 。
图 1　琴叶榕不定芽的诱导
图 2　琴叶榕的生根培养
图 3　琴叶榕的移栽
345植物生理学通讯　第 39 卷 第 4 期 , 2003年 8月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2003.04.021