全 文 ：研 究 简 报
表 4 小踌茎切块离体培养发育情苑
培养基与附加物
( 毫克 /升 )
接种数
( 块 ) 告根数块 ) 无根数( 块 )
M S 十 N A A 0
.
0 0 5 卜 K T I
M S
+
N A A O
。
p 0 5
+ B A I
.
5
7 6
7 9 :: 1蒸 …::
、 ……:::: …
己 发 芽 未 发 芽
生根数
( 块 ) 无根数( 块 )
1 3
13
1 7
。
1 0
1 6
。
5 0
2 5
3 0
3 2
。
9
3 8
。
0
用组织培养方法繁殖月季和文竹初报 ’
! N V ! T RO C L O N A L P R O P A G AT 10 N O F RO S E C U L T IV A R S
A N D T H E A SP A RA G U S F E R N
林证明 郭达初
( 杭州植物园 )
L i n Z h e n g m i n g G u o D a e h u
( H
a n 夕之h o “ B o t a n东c a l G a r d e n )
用组织培养方法繁殖观赏植物已大量推广 。 兰花和其他花卉利用组织培养的快速繁
殖方法 , 有许多已被逐步纳入工业生产进而成为商品化了 。 在国内有杨乃博等报道过花
卉 、 经济作物等十余种植物的试管无性繁殖方法 。 本文则简要报道用组织培养方法繁殖
月季和文竹的试验结果 。
材料和方法
月季类 ( M o d e r n r o s e v a r i e t i e ) 的供试品种有 ` 墨红 ’ ( C r i m s o n G l o r ,y ) , `总
路线 , ( C h r y s l e r Im p e r i a l ) , `铁粉纳 ’ ( T i f f a n y ` ) , ,歌林骄红 ’ ( C o l i n K e l e ) 、
`东方欲晓 ’ ( D o n g af n g y u x ia 。 ) 等八个品种 , 1 ~ 3 月份取它们的 幼芽作培养的外植
体 , 6 ~ 8 月份则使用除去顶芽的嫩茎 , 因为那时的顶芽大部分为 花 芽 。 文竹 〔只 s P a -
ar 圳 S “ at eC uS ( 入 “ nt h ) eJ s s o p〕 用播种于试管的实生苗或多年生植株的 嫩 茎 。 除 试
管苗外 , 将上述材料洗净 , 用 0 . 1% 升汞水进行表面消毒 , 在无菌条件下 , 把茎段切成
长约 0 . 5一 1 厘米左右带节小段 , 幼芽剥去芽鳞后接种 。
M S 为基本培养基 , 蔗糖 3 % , 琼脂。 . 8% , 按不同 要 求 附加 N A A 、 BI A 、 B A 、
L H ( 水解乳蛋白 ) 和 K T ( 6 一糠基氨基嗓吟 ) 等成分 。 培养基所有 成 分 分装于 10 毫
升三角烧瓶中进行常规灭菌 。
培养瓶置于 2 支 40 W荧光灯下距约 25 厘米处 , 每 日光照 12 小时 , 培养温度月季类为
26 ~ 30 ℃ , 文竹及诱导它生根均为 25 ℃左右 , 夜间温度皆为 18 ~ 25 ℃ 。
实 验 结 果
一 、 月季类
把 `墨红 ’ 茎节接种于附加有 O . s p p m B A和 O . l p p m BI A 的M S培养 基上 , 7 天左右腋
. 本文承 姚毓理工程师 审阅 , 谨此 致谢 。 吴文利 、 昌宇 红参加部分工作 , 毛宗 国摄影 。
园 艺 学 报
芽萌动 , 半月后长成约 1厘米左右高无根幼苗 。 把幼苗切割下来转入到 含 有 2 p p m B A
的M S培养基上 , 一个月后 , 形成的嫩芽叶子细小 , 节间较短 , 在每片叶子的 叶腋处出
现侧芽 , 最多的一棵可达 7 ~ 9个 〔图版 I一 1 〕 。 把它分割下 来 , 性培养 在附加有 0 . 5
P m K T 和 0 . l p p m BI A 的M S培养基上 , 生长正常 ; 如果不分割而延长培 养 时间 , 顶芽
与侧芽皆能生长 , 有的 2 ~ 3个侧芽并生 。
为了获得大量丛生芽 , 又进行了不同 K T 和 B A 浓度试 验 , K T为 l ~ 2 p p m时 , 经
过一个月有少量侧芽形成 , 但植株增高较明显 。 在相同浓度 K T与 B A 比较试 验中 , B A
对月季芽的诱导和形成有 良好的作用。
其他品种如 `总路线 ’ 、 `铁粉纳 ’ 、 `歌林骄红 ’ 、 `东方欲晓 ’ 等杂种月季的带节嫩茎
或在 1 ~ 3 月份取多年生植株幼芽接种于 M S附加 1 ~ 2 p p m B A和 o . IP p m BI A 的培 养
基上 , 半月后茎尖生长 良好 , 而带节培养的腋芽发育亦好 。 一个月后 , 大部分植株的叶
腋处有侧芽生长 , 其生长情况基本与 `墨红 ’ 相似 。
使增殖的芽形成根 , 将芽移植到附加 o . IP p m N A A和 l o o p p m L H 的专M s培养基上 ,
一周左右可生根〔图版 I 一 2 〕。 为了有利于生产上应用 , 进行了不同生长素试验 , 马铃
薯培养基试验 , 并且用市售白糖代替化学纯蔗 糖 的试验 , 经实验表明 , 在专M S培养基
中加入 o . IP p m N A A (或 0 . 25 p p m BI A )和 10 0P p m L H 对芽的生根有利 ; 在 20 %马铃薯培
养基中加入铁盐 ( 专 M S培养基中铁 盐用量 ) 并附加 0 . IP p nt N A A和 l o o p p m L H , 对上
述品种月季根系发育也很好 。 用市售白糖代替化学纯蔗糖 , 其效果基本相同 。
上述品种月季都已移栽成活 , 并且当年开花 , 有的今年已开花 2 ~ 3 次 , 最早的在
移栽一个半月就开花〔图版 I 一 3 〕。
二 、 文竹
取试管播种苗的茎段 , 接种在 M S 附加 1 ~ 3 p p m B A和 0 . l p p m BI A 的培养基上 ,
10 天左右每个节上可长出嫩芽 , 三周左右节上嫩芽丛 生〔图 版 I 一 4 〕 , 通 常约 8 ~ 12
个 , 最多可达 18 个以上 。 把这些芽切下继代培养 , 在每个节上又 能 长 出 丛芽 。 将已伸
展叶状枝的丛芽转移到于M S附加 0 . 1 ~ o . SP p m K T和仪2~ 。 . SP p m N A A 或BI A 的培养基
上 , 一个月或更长些时间能形成完整植株〔图版 I 一 5 〕 ,移栽成活后的植株分葵多 , 株形
好〔图版 I 一 6 〕。 如将文竹丛芽转移 到M S 附加 o . SP p m K T 和。 . IP p m N A A 的培养基
上 , 其芽不再分化 , 而叶片展开 , 如果再延长培养时间 , 个别 植 株 也 有根分化 , 但根
数不多 。
为了加速文竹丛芽的分化和生长 , 我们试验了液体培 养 , 转 速为 1 ~ 2 次 /分 。 取
试管里嫩枝叶或幼芽置于 M S附加 1 ~ 2 p p m B A的液体培养基中培养 , 经三周后观察 , 其
芽的分化与生长比在相同浓度的固体培养基中要多而且快 , 幼嫩的枝叶在液体培养基中
形成愈伤组织块 , 把这些愈伤组织分割下来培养在相同浓度固体培养基上 , 半月后就有
不定芽分化 。
当文竹茎段取 自多年生植株的嫩 茎 时 , 在 M S附加 1 一 2 p p m B A和 o . IP p m BI A的
培养基中 , 节上分化的芽粗壮 , 如不及时分割转移 , 则先发育的芽就会枯黄 , 但其周围
仍有嫩芽产生。 多年生嫩枝茎段与试管实生苗茎段不同 , 前者诱导的芽粗壮 、 展叶较迟 、
用这样的芽诱导生根时间较长 。 如用不成熟的离体胚培养 , 器官分化较缓慢 ,