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火葱的染色体组型分析



全 文 :童庆师范学院学报
( 自然科学版)
JU OR NA LOFCH ONG QI NG TEA CH ER S
, C O L L E G E
( N a t u r a l S e i e n e e E d i t i o n
一九八六年 第一期 ( 总第三期 ) 地 l ( G e n e 。 3 ) 1 9 8 6
火葱的染色体组型分析
杨 昌 玉
百合科中的葱属植物全世界约有5 0 种 , 我国有 1 10 种 (包括变种和引进的外来种 ) 〔 ’ 〕 。
其中 , 已做过细胞染色体计数者为数不多 。 本文对葱属洋葱组中火葱 ( A 。 as 0 al o n ic u m L 。 )
的染色体进行计数和组型的描述及分析 , 以便探明火葱染色体的倍性基数和各个染色体的形
态结构特征。 这一方面是为今后探讨葱属的组型进化和种系发生提供必要的资料 , 另` 方面
是为研究火葱品种的遗传变异及新品种选育提供细肥学依据。
二 、 材料和方法
本试验所用材料为重庆市广泛栽培的火葱 , 是当地的菜用品种。
将火葱的茎鳞于 6一 6月置子培养皿中在 25 “ C一 2 8 O C的恒温培养箱 中水培发根 。 待根
长约 l 厘米时 , 取样置于。 . 05 %的秋水仙素水溶液中在室温下进行 2 一 3 小时的预处理 。 水
洗数次后 , 用酒精 : 冰醋酸 ( 3 : 1 ) 固定液固定20 小时 。 用。 。 I M醋酸钠洗二次 , 用 2%的
纤维素酶与2%的某胶酶混合处理 2一 3小时 。 用。 . IM醋酸钠洗二次后 , 用 I N的H cl 在 58 O C
下水解10 分钟。 用 50 %酒精洗两次后 , 用醋酸地衣红染液染色 1小时 以上 , 切取根尖用染液
压片。 压片后冰冻脱片 , 空气干燥 , 用中性树胶封片。 镜检 。
镜检时选择染色体分散好的有丝分裂中期细胞图象 , 进行染色体计数。 同时选择染色体
收缩适中 , 着丝点清楚 , 形态正常的细胞 10 个进行显微照相。 用放大约 15 0 0倍的显微摄影照
片分别测量染色体的长臂、 短臂长度和总长度 , 按统计学方法计算各对染色体的相对长度 、
着丝点指数和臂比指数 , 根据 L e v a n 等人 〔 ` 〕提出的标准进行染色体的命名及分类 。 最后按
大小顺序排列编号 , 制成染色体组型图 。
三 、 结 果
对 130 个染色体分散好的根尖细胞的观察结果 (见表 l ) , 确 认 火葱体细胸二倍体染色
14 7


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色体 , 所以很容易与A 组的染色体相 区别 。
而且第 6 号染色体与第 7 号染色体虽然它们
的着丝点指数与臂比指数相近 , 但可以根据
大小加以区别。
C组染色体 : 本组只包括一对亚端部着
丝点染色体 ( tS ) 。 其相对长度介于 B组的
第 6 号染色体与第 7 号染色体之间 , 而且着
丝点指数与臂比指数与它们不同 , 极易和它
们区别开来。
在观察的所有中期分裂相中 , 未发现火
葱的染色体组中有带随体的染色体 , 所以没
有随体次隘痕的存在 。
对火葱根尖细胞中期分裂相 的 观 察 结
果 , 发现火葱体细胞有丝分裂中期 , 同源染
色体表现联合的现象。
根据对火葱染色体的测量统计数据 , 绘
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图 3 火葱染色体组型模式图
制出了火葱染色体模式组型 ( 见图 3 ) 及其和对长度和着丝点指数的置信限图 ( 见图刁 ) ,
为鉴别火葱染色体的研究工作作参考 。
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图 4 火葱染色休相对长度与着丝点指数的置信限

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四、 讨 论
通过对火葱体细胞中期分裂相的观察和组型分析 , 基本上探明了火葱染色体组的组成特
点和各对染色体的形态特征 。 但存在一些向题有待进一步研究 。 下面就火葱组型分析中的一
些问题进行讨论 。
1
。 很多种植物的染色体组中都包含有一对或多对带随体的染色体 , 但本文对火葱的染
色体组型分析结果未观察到带随体的染色体 。 这可能是由于制片技术的原因使随体显示不出
来 , 也可能是由于火葱的确不存在带随体的染色体。 如果属于后者有待进一步研究证明。
2
。 关于体细胞染色体联合的间题 , 自七十年代以来 , 大多数科学工作者继续不断的研
究 , 证明了这是一种普遍存在的生物学现象 。 本文用压片技术在观察测定的火葱 10 个根尖细
胞的有丝分裂中期相中发现 , 几乎每个细胞中都有 1一 2对同源染色体表现出俩俩或松或紧地
靠拢在一起的联合的现象。 这表明体细胞染色体的联合确实是一种客观事实 。
3
. 植物染色体制片技术 , 虽然大同小异 , 但制成的标本质量却不相同。 在 科 学 试 验
中 , 注意操作过程的细节 , 往往是科研成败的关键 。 本试 验为了得到清晰 、 着丝点清楚 、 形
态正常的染色体 , 在制片过程中 , 除注意了酶溶液的浓度和酶解时间外 , 还将酸解时间进行
了对比试验 。 一是将酶解后的材料在 1 N H CI 中于 6。。 C下进行恒温处理 , 另一是将酶解后的
材料在 1 N H CI 中于 58’ C下进行同样时间的恒温处理 。 制成的标本比较起来 , 前者染色体出
现发毛现象 , 不清晰 , 后者染色体清晰 、 着丝点清楚 、 形态亦正常 , 很少出现 发 毛 现 象 。
因此本文认为 , 在植物染色体组型分析的制片过程中, 酸解的温度 以 5 8“ C 进行恒温处理为
好。
参 考 文 献
〔 1 〕
〔 2 〕
〔 3 〕
〔 4 〕
中国科学院中国植物志编辑委员会 : 1 9 8。。 中国植物志 , 科学出版社 , 十四卷 ,
17 0

朱徽主编: 19 8 2 。 植物染色体及染色体技术 , 科学出版社 , 1 5 4一 15 6 。
李愁学等: 1 9 5 0 。 遗传学报 , 7 ( 3 ) : 2 7 3一 2 7 5。
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