全 文 ：第 40 卷第 4 期 西南民族大学学报·自然科学版 Jul 2014
Journal of Southwest University for NationalitiesNatural Science Edition ___________________________________________________________________
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收稿日期：2014-04-22
通讯作者：刘群(1965-), 男, 汉族, 四川资中人, 博士, 副教授；E-mail：liuqun2567@163.com.
基金项目：国家“十二五”科技支撑计划项目(2011BAD34B02-4); 中央高校基本科研业务费科研建设平台(11NPT03).
doi: 10.3969/j.issn.1003-4271.2014.04.09
藏药绿萝花对正常小鼠糖耐量影响的试验研究
韩金潭, 刘群, 王赛, 康莲莲, 杨荣
(西南民族大学生命科学与技术学院, 四川 成都 610041)
摘 要: 探讨藏药绿萝花的降血糖作用, 为临床合理用药和进一步开发利用提供科学依据. 以 L9(34)正交设计试验获得
绿萝花水萃取干膏制剂为研究材料, 将实验动物分为空白组、高、中、低剂量绿萝花组和阳性药物组, 以尾静脉血糖值、
糖耐量曲线下面积为检测指标, 研究不同剂量绿萝花对正常小鼠糖耐量影响. 实验结果: 灌胃后 30min, 高剂量绿萝花
血糖值(11.72 mmol/L)与中剂量绿萝花组血糖值(11.41mmol/L)显著低于空白组(P＜0.05); 三个剂量绿萝花组的糖耐量曲
线下面积无显著差异(P＞0.05), 但都均低于空白对照组的糖耐量曲线下面积, 尤以中、高剂量绿萝花和盐酸二甲双胍片
效果较明显. 研究结果表明: 绿萝花在连续服用 5d 后具有抑制机体对葡萄糖吸收的能力、增强机体对糖耐受的能力.
关键词: 藏药绿萝花; 血糖含量; 糖耐量曲线下面积
中图分类号: R285, R29 文献标识码: A 文章编号: 1003-4271(2014)04-0518-05


藏药绿萝花[Scindapsus aureus (Linden ex Andre) Engl]产于西藏寒冷地带及喜马拉雅山脉区域, 为天南星科
喜林芋属植物绿萝花的干燥花蕾 [1]. 《藏医养身图说》记载, 藏药绿萝花主治冠心病、糖尿病、高血压、血管
炎、高血脂、脉管炎等[2]. 西藏民间常将绿萝花晾干泡水饮用,作为预防和治疗高血脂、糖尿病等慢性疾病. 本研
究采用水萃取法制备绿萝花干膏制剂, 将实验动物分为空白组和不同剂量的绿萝花组, 采用尾静脉血糖值、糖耐
量曲线下面积作为检测指标, 研究不同剂量的绿萝花对正常小鼠糖耐量的影响, 旨在为藏药绿萝花的降血糖作
用与临床合理用药提供科学依据, 现将研究结果报告如下.
1 材料
1.1 实验动物
4 周龄 ICR 雄性小鼠, 50 只, 18~22g(由成都达硕有限公司提供, 批号: 0011221).
1.2 受试药物 藏药绿萝花由成都国际商贸城荷花池中药材专业市场提供. 由四川省兽药监察所鉴定. 室温密
封干燥保存.
1.3 主要试剂和仪器
盐酸二甲双胍片(哈尔滨同仁堂药业有限公司, 批号: 2013010431); 血糖仪(罗康全活力型血糖仪, 批号:
0508852001); 血糖试纸(罗康全活力型血糖试纸, 批号: 23464623); PH 检测仪(METTLER TOLEDO, 批号:
20050281)等.
2 方法
2.1 绿萝花口服液的制备
以 L9(34)正交设计试验获得绿萝花水萃取干膏制剂(浸泡 0.5h、20 倍加水量、煎煮 4 次、煎煮时间 1h), 所
得干膏率为 24.5%, 4℃冰箱保存. 将干膏换算成生药含量并配制成 50%、100%、200%浓度的口服液, 4℃冰箱保
存备用.
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2.2 动物分组及处理
ICR 雄性小鼠 50 只, 适应性喂养 7 天. 随机分为 5 组, 每组 10 只. 各组处理如下:
空白组: 常规饲养, 正常饮水, 灌服 25%的葡萄糖水 0.5 ml/d/只, 连续 5d;
高剂量组: 常规饲养, 正常饮水, 灌胃 200%浓度的绿萝花口服液 0.5 ml/d/只(口服液中加入 25%的葡萄糖),
连续 5d;
中剂量组: 常规饲养, 正常饮水, 灌胃 100%浓度的绿萝花口服液 0.5 ml/d/只(口服液中加入 25%的葡萄糖),
连续 5d;
低剂量组: 常规饲养, 正常饮水, 灌胃 50%浓度的绿萝花口服液 0.5ml/d/只(口服液中加入 25%的葡萄糖),
连续 5d;
阳性药物组: 常规饲养, 正常饮水, 每天灌服二甲双胍片溶液(250 mg/kg, 口服液中加入 25%的葡萄糖), 连
续 5d.
2.3 检测指标
各组实验动物在第 5 次灌胃前禁食 6h(正常饮水), 第 5 次灌胃前测得的各组实验动物的血糖值作为零基准
血糖值, 第 5 次灌胃后 15min、30 min、60 min、120 min 血糖仪测尾静脉血糖含量, 计算糖耐量曲线下面积.
糖耐量曲线下面积计算公式[3]:
0-120min 曲 线 下 面 积 (AUC)(mmol/L•h)=[(BG0+BG15)×0.25/2]+[(BG15+BG30) ×0.25/2]+[(BG30+BG60)
×0.5/2]+[(BG60+BG120) ×1/2](BG 分别代表糖负荷后各时间点的血糖值)
2.4 实验数据处理
数据资料以均数和标准差( x ±Se)表示, 统计学方法采用 SPPS18.0 进行组内和组间比较.
3 结果与分析
3.1小鼠血糖含量
各组小鼠血糖值的变化见表 1、表 2, 图 1、图 2.
表 1 各组血糖值组内变化(mmol/L,n=10)
Tab.1 The change value of the blood glucose level intra-group at each time(mmol/L,n=10)
组别 t/min 0 15 30 60 120
空白组 4.230.47 16.033.77a 15.302.90a 14.352.91aA 9.953.06A
高剂量组 4.770.68 7.962.03a 11.721.36b 12.961.71b 10.072.38ab
中剂量组 4.270.81 7.821.41a 11.411.74b 12.461.65b 8.851.46a
低剂量组 4.051.02 8.581.31Aa 13.143.44b 11.531.81bAB 8.671.52aB
阳性组 3.810.73a 8.741.44b 9.791.56bA 7.681.93bA 4.681.30a
注: 同行右肩有相同小写字母的表示无显著差异, P＞0.05; 同行右肩无相同小写字母有相同大写字母的表示有显著差异, 0.01
＜P＜0.05; 同行右肩无相同字母表示有极显著差异,P＜0.01.
表 2 各组血糖值组间变化(mmol/L ,n=10)
Tab.2 The change value of the blood glucose level inter-group at each time(mmol/L ,n=10)
组别 t/min 0 15 30 60 120
空白 4.230.47a 16.033.77 15.302.90Aa 14.352.91aA 9.953.06a
高剂 4.770.68a 7.962.03a 11.721.36Abc 12.961.71ab 10.072.38a
中剂 4.270.81a 7.821.41a 11.411.74bc 12.461.65ac 8.851.46a
低剂 4.051.02a 8.581.31a 13.143.44abB 11.531.81bcA 8.671.52a
阳性 3.810.73a 8.741.44a 9.791.56cB 7.681.93 4.681.30
注: 同列右肩有相同小写字母的表示无显著差异, P＞0.05; 同列右肩无相同小写字母有相同大写字母的表示有显著差异, 0.01
＜P＜0.05; 同列右肩无相同字母表示有极显著差异 P＜0.01.
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图 1血糖值组内比较折线图
Fig.1 The line chart of the blood glucose level intra-group at each time

图 2血糖值组间比较柱状图
Fig.2 The histogram of the blood glucose level inter-group at each time
表 1 表明: 空白组糖耐量实验在第 5 次灌胃后 15、30、60、120min 的血糖值极显著高于 0 基准血糖值(P＜
0.01), 60min 血糖值显著性高于 120min 的血糖值(0.01＜P＜0.05); 高剂量组 0 时间点的血糖值极显著低于灌胃后
15、30、60、120min 的血糖值(P＜0.01), 灌胃后 15min 的血糖值显著性低于 30、60min 的血糖值(P＜0.05); 中
剂量组灌胃前 0 时间点的血糖值极显著低于灌胃后 15、30、60、120min 的血糖值(P＜0.01), 灌胃后 15、120min
的血糖值极显著低于 30、60min 的血糖值(P＜0.01); 低剂量组灌胃前 0 点的血糖值极显著低于灌胃后 15、30、
60、120min 的血糖值(P＜0.01), 灌胃后 15、120min 时间点的血糖值显著、极显著低于 30、60min 的血糖值(P
＜0.05, P＜0.01); 阳性组灌胃前 0 时间点和灌胃后 120min 的血糖值极显著低于灌胃后 15、30、60min 的血糖值
(P＜0.01). 结合图 1, 实验结果表明: 空白组灌胃后 15min 左右血糖值达到峰值, 之后逐渐降低; 高剂量组和中
剂量组灌胃后 60min 左右血糖值达到峰值, 之后逐渐降低; 低剂量组和阳性组在灌胃后 30min 左右血糖值达到
峰值, 之后逐渐降低. 说明不同药物和不同剂量的药物对糖的吸收产生不同的影响, 三个剂量的绿萝花在连续
服用 5d 后具有增强机体对糖耐受的能力, 其中高、中剂量绿萝花组作用优于低剂量绿萝花.
表 2 表明: 0 时间点各组实验动物的血糖含量无显著性差异(P＞0.05); 灌胃后 15min, 空白组的血糖值极显
著高于高、中、低剂量绿萝花组和阳性药物组的血糖值(P＜0.01); 灌胃后 30min, 高、中剂量绿萝花组血糖值显
著低于空白组的血糖值(P＜0.05), 阳性药物组的血糖值达到极显著差异(P＜0.01); 灌胃后 60min, 低剂量绿萝花
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组的血糖值显著性低于空白组的血糖值(P＜0.05), 阳性药物组的血糖值极显著低于空白组、高、中、低剂量绿
萝花组的血糖值(P＜0.01); 灌胃后 120min, 空白组、高、中、低剂量绿萝花组之间的血糖值无显著性差异(P＞
0.05), 阳性药物组的血糖值极显著低于空白组、高、中、低剂量绿萝花组的血糖值(P＜0.01). 结合图 2, 实验结
果表明: 糖耐量实验期间, 三个剂量的绿萝花在连续给药 5d 后的各时间点小鼠血糖含量均低于空白对照组, 说
明不同剂量的药物对糖的吸收产生不同的影响, 其中高、中剂量绿萝花组作用优于低剂量绿萝花组, 阳性药物组
作用尤为明显.
3.2糖耐量曲线下面积
各组小鼠糖耐量曲线下面积统计结果见表 3, 图 3.
表 3 每组实验动物糖耐量曲线下面积值的比较(mmol/L•h, ,n=10)
Tab.3 The comparison of SBG in each group(mmol/L•h, ,n=10)
组别 空白对照组 高剂量组 中剂量组 低剂量组 阳性组
糖耐量曲线下
面值(mmol/L•h) 26.073.79
aA 21.741.70ab 20.542.50bA 20.471.80bA 14.431.56
注: 同行右肩有相同小写字母的表示无显著差异, P＞0.05; 同行右肩无相同小写字母有相同大写字母的表示有显著差异, 0.01
＜P＜0.05; 同行右肩无相同字母表示有极显著差异 P＜0.01.
糖耐量曲线下面积（mmol/L•h）
0
5
10
15
20
25
30
1
面
积
（
mm
ol
/L
•h
）
空白对照组
高剂量组
中剂量组
低剂量组
阳性组

图 3 各组实验动物糖耐量曲线面积值比较柱状图
Fig.3 The histogram of the SBG‵s comparison in each group
表 3 表明: 中、低剂量绿萝花组的糖耐量曲线下面积显著性低于空白组的糖耐量曲线下面积(P＜0.05),阳性
药物组的糖耐量曲线下面积极显著低于空白组(P＜0.01). 三个剂量绿萝花组的糖耐量曲线下面积无显著差异(P
＞0.05). 结合图 3, 实验结果表明: 高、中、低剂量绿萝花组、阳性药物组的糖耐量曲线下面积值均小于空白对
照组的糖耐量曲线下面积, 其中阳性药物组的糖耐量曲线下面积最小, 说明三个剂量绿萝花和阳性药物盐酸二
甲双胍片有抑制机体吸收葡萄糖的作用, 其中以中、高剂量绿萝花和盐酸二甲双胍片效果较明显.
4 讨论与结论
糖尿病是一种由多种原因引起的临床综合症, 在中医上属于“消渴症”的范畴, 以多饮、多食、多尿、乏力、
消瘦, 尿糖含量超标等为主要临床表现. 目前临床常用的降血糖的药物大多作用单一靶点. 因此寻找新型、有
效、不良反应少的降血糖药物就显得十分重要. 我国应用中药以及民族药的历史十分悠久, 积累了大量临床应用
经验及有效药物. 目前有关藏药绿萝花的研究报道较少, 仅限于其化学成分如挥发油、黄酮、还原糖的提取分离
及其抗氧化、降血糖等药理作用研究[1, 3~7]. 糖耐量降低是Ⅱ型糖尿病发展的一个中间阶段, 因此使糖耐量得到
一定程度恢复是治疗糖尿病的一个重要手段, 也是评价治疗糖尿病的药物其疗效的一个重要方面; 葡萄糖耐量
试验(GTT)是正常情况下,在一次性摄入大量葡萄糖后,通过体内的各种调节机制的调节,血糖浓度暂时升高,2h 后
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恢复到正常水平,这种现象称为耐糖现象; 机体的糖耐量降低时,血糖水平难以保持这一状态, 此时血糖曲线表现
为先上升后缓慢下降,在 2h 后仍保持在较高的水平; 通过糖耐量实验,可以了解个体对葡萄糖的负荷能力; 糖耐
量试验是选糖负荷后 30、60、120min 各时相分别测 BG 水平. 如果 2h 后 BG 仍高于空腹水平,认为糖耐量异常
[8~10],.
本研究实验结果表明: 实验小鼠的尾静脉血糖测定结果表明空白组灌胃后 15min 左右血糖值达到峰值, 高
剂量组和中剂量绿萝花组灌胃后 60min 左右血糖值达到峰值, 低剂量组和阳性组在灌胃后 30min 左右血糖值达
到峰值; 三个剂量的绿萝花组在连续服用 5d 后的各时间点小鼠血糖含量均低于空白对照组; 三个剂量的绿萝花
组和阳性药物组的糖耐量曲线下面积值均小于空白对照组的糖耐量曲线下面积, 其中阳性药物组的糖耐量曲线
下面积最小. 综合以上分析表明: 绿萝花在连续服用 5d 后具有增强机体对糖耐受的能力、抑制机体对葡萄糖吸
收的能力, 尤以高、中剂量绿萝花和阳性药物盐酸二甲双胍片效果较明显. 绿萝花为西藏民间常用的药物, 常用
于预防和治疗糖尿病、高血脂等慢性疾病, 其天然特殊的地理环境生长的药物, 在糖尿病的防治方面具有进一步
开发利用的前景.

参考文献
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The experimental study of the effect of Scindapsus aureus on the glucose tolerance of
normal rats
HAN Jin-tan, LIU Qun, WANG Sai, KANG Lian-lian, YANG Rong
(School of Life Science and Technology, Southwest University for Nationalities, Chengdu 610041, P.R.C.)
Abstract: This paper discusses the action of Scindapsus aureus in declining the blood sugar(BS), provides scientific basis
for using drugs reasonably and exploiting further. The dry paste of Scindapsus aureus was obtained for research materials by
L9(34) orthogonal test of water extraction technology. Experimental animals were divided into blank group, high, middle and
low dose of Scindapsus aureus groups and positive drug group to study the effects of Scindapsus aureus on the glucose
tolerance of normal rats with the test indexes of caudal vein blood sugar and SBG. The results showed that the BS(11.72
mmol/L) of the high dose of Scindapsus aureus group and the BS(11.41mmol/L) of the middle dose of Scindapsus aureus
group were significantly lower than the blank group (P < 0.05) after 30 minutes of oral gavage; the SBG of the three doses of
Scindapsus aureus groups were of no significant difference (P > 0.05), but were all lower than the SBG of the blank group, and
the effects were obvious especially in the middle and high dose of Scindapsus aureus groups and metformin hydrochloride
tablets group. The research results showed that Scindapsus aureus can inhibit the body’s ability to absorb glucose and
ameliorate glucose tolerance after taking it 5 days continuously.
Key words: Scindapsus aureus; blood glucose content; SBG