全 文 ：豹皮樟总黄酮预防急性炎症与内质网应激的关系
钟 健1，2，李 俊1，2，黄 成1，2，余世春3，马陶陶1，2，陈昭琳1，2
2012 － 11 － 23 接收
基金项目:国家自然科学基金(编号:81273526) ;高等学校博士学科
点专项科研基金(编号:20093420110002) ;博士科研启动
基金(编号:XJ201118)
作者单位:1安徽医科大学药学院，合肥 230032
2安徽天然药物活性研究省级重点实验室，合肥 230032
3安徽省安泰医药生物技术有限责任公司，合肥 230088
作者简介:钟 健，男，硕士研究生;
李 俊，男，教授，博士生导师，责任作者，E-mail:lj@ ah-
mu． edu． cn
摘要 目的 研究豹皮樟总黄酮(TFLC)对急性炎症的预防
作用并探讨其是否与内质网应激(ERS)调控的抗炎作用有
关。方法 采用角叉菜胶皮下注射，诱导大鼠足肿胀模型，
观察 TFLC的抗炎作用，病理学分析肿胀足爪部位变化，并
检测大鼠血清和足爪组织中一氧化氮(NO)、丙二醛
(MDA)、前列腺素 E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和
白介素-10(IL-10)的含量。Western blot 方法分析 ERS 相关
蛋白 CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和葡萄糖调
节蛋白 78(GRP 78)的变化。结果 TFLC 可以明显抑制角
叉菜胶所致的大鼠足肿胀，并且可以降低血清以及炎症组织
渗出液中 NO、MDA、PGE2、TNF-α的含量，同时升高 IL-10 的
表达。Western blot结果显示，TFLC 可以明显降低腹腔巨噬
细胞中 CHOP和 GRP 78 的表达。结论 TFLC 对角叉菜胶
诱导的大鼠足肿胀有明显的抑制作用，其作用机制可能通过
影响炎症因子分泌及抑制 ERS诱导的炎症损伤。
关键词 豹皮樟总黄酮;足肿胀;内质网应激;炎症因子
中图分类号 R 285;R 364． 5
文献标志码 A 文章编号 1000 － 1492(2013)05 － 0485 － 05
炎症是一种典型的伴随多反馈调节的综合系统
性疾病［1］。近年来，研究［2］表明，内质网应激(endo-
plasmic reticulum stress，ERS)在炎症的进程中发挥
重要的作用。豹皮樟，又名老鹰茶，系樟科木姜子属
毛豹皮樟的叶，其主要的有效成分为黄酮类化合
物［3 － 4］。前期研究［5］显示豹皮樟总黄酮(TFLC)具
有抗炎、调节免疫等作用。为进一步探讨 TFLC 的
抗炎作用机制，笔者采用角叉菜胶诱导大鼠足肿胀
模型，ELISA法检测大鼠血液和组织中炎症因子的
变化，Western blot 法检测腹腔巨噬细胞中 CCAAT
增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和葡萄糖调节蛋
白 78(GRP 78)的变化。
1 材料与方法
1． 1 实验材料
1． 1． 1 动物 清洁级，SD 大鼠 60 只，雄性，体重
(200 ± 20)g，由安徽医科大学实验动物中心提供。
1． 1． 2 药物与试剂 TFLC，水提取纯化，总黄酮含
量 ＞ 75%，由本校药学院研制。DMEM 培养液购自
赛默飞世尔生物化学制品(北京)有限公司;胎牛血
清购自杭州四季青生物工程材料有限公司;角叉菜
胶购自上海晶纯试剂有限公司;萘普生购自南京白
敬宇制药有限责任公司;一氧化氮(NO)、丙二醛
(MDA)试剂盒购自南京建成科技有限公司;前列腺
素 E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-
10(IL-10)试剂盒购自美国 R ＆ D公司;蛋白裂解液
(RIPA)购自碧云天生物技术研究所;CHOP 一抗购
自美国 Bioworld公司;GRP 78 一抗购自美国 Abcam
公司;山羊抗小鼠二抗购自 Biosharp公司;山羊抗兔
二抗购自北京中杉金桥生物技术有限公司;其他试
剂为国产分析纯。
1． 1． 3 仪器 电子天平 FA2004A由上海精天电子
仪器厂提供;足趾容积测量仪 PV-200 由成都泰盟科
技有限公司提供;KQ-500DE 型医用数控超声波清
洗器由昆山市超声仪器有限公司提供;uQuant 全波
长酶标仪由美国 Biotek公司提供;DL-5000B 低速冷
冻离心机由上海安亭公司提供;水套式 CO2 培养箱
shall-ab2323 由广州南方生化医学仪器有限公司提
供。
1． 2 方法
1． 2． 1 模型建立 SD大鼠随机均分为 6 组。正常
组和模型组分别给予 0. 5% 的羧甲基纤维素钠;
TFLC 组分别按生药量 50、100、200 mg /kg 给予
TFLC;阳性药对照按 20 mg /kg 给予萘普生，记为萘
普生组。各组均灌胃给药，每天 1 次，连续 5 d。实
验于末次给药 30 min 后于每只大鼠左后足掌心皮
下注射 1%角叉菜胶 0. 1 ml 致炎(正常组给予等量
的生理盐水) ，分别于致炎前和致炎后 1、2、3、4 h 测
量足容积，其差值为足肿胀度。
1． 2． 2 样本采集 检测完大鼠左后足爪肿胀度后，
股动脉处死大鼠，血液标本于 4℃离心机，3 000 r /
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min离心 10 min，取上清于 － 20℃冰箱中保存待用。
将处死后的大鼠致炎足爪自踝关节上 0. 5 cm 处剪
下，去皮称重后冰浴中剪碎，按 20%浓度浸泡于生
理盐水中 40 min，3 000 r /min 离心 10 min，取上清，
保存于 － 20℃冰箱，待测生化指标。
1． 2． 3 病理形态学 大鼠处死后，每组随机取 2 只
大鼠左后足爪，10%福尔马林固定，在 10%硝酸中
脱钙、脱水、常规石蜡包埋切片、HE 染色，在光学显
微镜下观察病理组织学变化并摄片。
1． 2． 4 大鼠腹腔巨噬细胞与蛋白的提取 将各组
大鼠股动脉放血处死后，浸入 0. 1%新吉尔灭溶液
中消毒 5 min，腹腔注射冷的生理盐水 15 ml，用手轻
柔腹部，移液器吸出腹腔灌洗液，4℃ 1 000 r /min离
心 5 min，弃上清，PBS液洗 3 遍，用含 10%小牛血清
的 DMEM培养液重悬细胞，计数后调整细胞浓度 1
× 106 个 /ml，加入培养瓶中，每瓶 3 ml，再加 2 ml培
养基，置于 5% CO2，37℃培养箱内贴壁 2 h后，弃上
清，PBS洗 2 遍以除去非贴壁细胞，即得腹腔巨噬细
胞。12 h后，RIPA裂解细胞，提取总蛋白。
1． 2． 5 血清和组织渗透液中指标检测 按照相应
试剂盒操作步骤检测血清和组织渗透液中 NO、
MDA、PGE2、TNF-α、IL-10 的含量。
1． 2． 6 Western blot 检测 GRP 78、CHOP 蛋白的表
达 取总蛋白进行 12% SDS-PAGE 电泳，经 PVDF
膜转移，一抗(1 ∶ 500)4℃孵育过夜，再与 HRP偶联
二抗(1 ∶ 7 500)室温孵育 1 h，ECL 化学发光剂显
影，压片检测。成像结果采用 Image J软件分析。
1． 3 统计学处理 采用 SPSS 16. 0 统计软件分析，
数据均以 珋x ± s 表示。实验数据进行单因素方差分
析(ANOVA)检验，方差齐应用 LSD 法分析，方差不
齐应用 Dunnetts T3 检验法。
2 结果
2． 1 TFLC对角叉菜胶导致的大鼠足爪容积变化
的影响 模型组大鼠足爪肿胀度较正常组明显增加
(P ＜ 0. 01) ，并且在造模后 3 h 达到高峰。而灌胃
给予 TFLC后，大鼠足肿胀得到抑制(P ＜ 0. 05，P ＜
0. 01) ，其中 100、200 mg /kg TFLC 对大鼠足肿胀的
抑制作用更为明显。见表 1。
2． 2 TFLC对角叉菜胶诱导的大鼠足爪损伤的形
态学检测 模型组与正常组相比，大鼠致炎足爪红
肿、疼痛明显。显微镜观察结果显示，模型组大鼠踝
关节明显的组织水肿、血管扩张和新血管生成以及
大量的炎性细胞浸润;与模型组相比，TFLC各组大
表 1 TFLC对角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响(n = 10，珋x ± s)
组别
剂量
(mg /kg)
足肿胀度(ml)
1 h 2 h 3 h 4 h
正常 － 0． 03 ± 0． 01 0． 04 ± 0． 01 0． 04 ± 0． 01 0． 04 ± 0． 01
模型 － 0． 65 ± 0． 08＊＊ 0． 80 ± 0． 04＊＊ 1． 05 ± 0． 03＊＊ 0． 84 ± 0． 06＊＊
TFLC 50 0． 59 ± 0． 06# 0． 78 ± 0． 07 0． 95 ± 0． 06 0． 77 ± 0． 06#
100 0． 53 ± 0． 03## 0． 68 ± 0． 07## 0． 90 ± 0． 09## 0． 75 ± 0． 08#
200 0． 66 ± 0． 06# 0． 70 ± 0． 07## 0． 88 ± 0． 06## 0． 74 ± 0． 06##
萘普生 20 0． 51 ± 0． 06## 0． 71 ± 0． 05## 0． 87 ± 0． 10## 0． 73 ± 0． 11##
与正常组比较:＊＊P ＜ 0. 01;与模型组比较:#P ＜ 0. 05，##P ＜ 0. 01
鼠踝关节病变减轻，组织水肿以及炎性细胞减少，见
图 1。
2． 3 TFLC 对炎症大鼠血清中 NO、MDA、PGE2、
TNF-α和 IL-10 含量的影响 模型组大鼠血清中
NO、MDA、PGE2 和 TNF-α 的表达均较正常组升高
(P ＜ 0. 01) ，IL-10 的含量较正常组则明显的降低(P
＜ 0. 01) ，TFLC 组大鼠血清中 NO、MDA、PGE2 和
TNF-α的含量比模型组降低(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ，
IL-10 则有显著的升高(P ＜ 0. 05，P ＜ 0. 01) ，表明
TFLC可通过影响大鼠血清中炎症因子的释放，预防
角叉菜胶引起的大鼠急性炎症。见表 2。
2． 4 TFLC 对炎症大鼠足爪组织中 NO、MDA、
PGE2、TNF-α和 IL-10 含量的影响 模型组大鼠足
爪组织渗透液中 NO、MDA、PGE2 和 TNF-α 的含量
比正常组明显升高(P ＜ 0. 01) ，IL-10 则显著降低(P
＜ 0. 01) ;而给予 TFLC 后，各组大鼠组织渗透液中
NO、MDA、PGE2 和 TNF-α 的含量则有显著降低(P
＜0. 05，P ＜ 0. 01) ，IL-10 则明显升高(P ＜ 0. 05，P ＜
0. 01)。见表 3。
2． 5 各组大鼠腹腔巨噬细胞中 CHOP 以及 GRP
78 的表达 正常组巨噬细胞中 CHOP和 GRP 78 表
达量很低，而模型组表达则明显升高(P ＜ 0. 01)。
TFLC(100、200 mg /kg)组则可以显著降低足肿胀大
鼠巨噬细胞中 CHOP和 GRP 78 的表达(P ＜ 0. 05，P
＜ 0. 01)。见图 2。
3 讨论
急性炎症是机体对致炎因子的刺激所发生的立
即和早期反应，主要特点是以血管为中心的渗出性
变化，表现为血管通透性增加和新生毛细血管的渗
漏、炎性细胞渗出以及各种炎症因子的释放。角叉
菜胶诱导的大鼠足肿胀是一种被广泛应用的急性炎
症模型，多种炎症调节机制参与其发生与发展。本
研究结果显示，模型组大鼠足爪肿胀度较正常组明
·684· 安徽医科大学学报 Acta Universitatis Medicinalis Anhui 2013 May;48(5)
图 1 大鼠左踝关节组织 HE ×100
A:正常组;B:模型组;C:TFLC 50 mg /kg组;D:TFLC 100 mg /kg组;E:TFLC 200 mg /kg组;F:萘普生组
表 2 TFLC对各组大鼠血清中 NO、MDA、PGE2、TNF-α和 IL-10 的影响(n = 10，珋x ± s)
组别 剂量(mg /kg) NO(μmol /g) MDA(nmol /g) PGE2(pg /ml) TNF-α(pg /ml) IL-10(pg /ml)
正常 － 39． 62 ± 4． 95 6． 78 ± 1． 30 219． 29 ± 38． 57 158． 47 ± 17． 95 42． 56 ± 2． 75
模型 － 61． 08 ± 5． 88＊＊ 10． 05 ± 1． 30＊＊ 396． 05 ± 38． 78＊＊ 259． 76 ± 56． 59＊＊ 21． 04 ± 3． 31＊＊
TFLC 50 58． 30 ± 2． 89 9． 22 ± 0． 69 348． 07 ± 25． 07# 213． 57 ± 41． 94# 26． 34 ± 6． 96#
100 52． 25 ± 11． 70# 7． 55 ± 0． 81## 304． 34 ± 22． 00## 201． 76 ± 25． 39## 31． 62 ± 7． 79##
200 43． 74 ± 4． 98## 7． 28 ± 1． 21## 280． 66 ± 57． 97## 172． 86 ± 28． 38## 36． 43 ± 5． 88##
萘普生 20 37． 47 ± 3． 72## 7． 05 ± 0． 95## 226． 32 ± 21． 08## 168． 30 ± 58． 16## 38． 05 ± 5． 54##
与正常组比较:＊＊P ＜ 0. 01;与模型组比较:#P ＜ 0. 05，##P ＜ 0. 01
表 3 TFLC对大鼠足爪组织中 NO、MDA、PGE2、TNF-α和 IL-10 的影响(n = 10，珋x ± s)
组别 剂量(mg /kg) NO(μmol /g) MDA(nmol /g) PGE2(pg /ml) TNF-α(pg /ml) IL-10(pg /ml)
正常 － 2． 76 ± 0． 72 24． 55 ± 2． 58 223． 42 ± 33． 37 226． 79 ± 36． 37 59． 25 ± 7． 49
模型 － 6． 07 ± 0． 84＊＊ 38． 49 ± 3． 70＊＊ 435． 42 ± 28． 61＊＊ 352． 43 ± 22． 74＊＊ 27． 76 ± 4． 32＊＊
TFLC 50 5． 40 ± 0． 80 35． 27 ± 5． 89 405． 88 ± 44． 23# 336． 67 ± 35． 54# 31． 29 ± 2． 35#
100 5． 05 ± 0． 87# 31． 72 ± 6． 80# 349． 25 ± 27． 22## 257． 02 ± 81． 45## 36． 67 ± 6． 94##
200 4． 24 ± 1． 11## 27． 81 ± 2． 91## 286． 58 ± 19． 34## 232． 26 ± 30． 94## 39． 13 ± 6． 26##
萘普生 20 3． 48 ± 0． 86## 29． 81 ± 4． 99## 230． 33 ± 30． 64## 223． 93 ± 24． 71## 48． 16 ± 3． 24##
与正常组比较:＊＊P ＜ 0. 01;与模型组比较:#P ＜ 0. 05，##P ＜ 0. 01
显增加，踝关节明显红肿，病理分析显示组织水肿明
显、新生血管以及炎性细胞浸润增加，表明大鼠炎症
模型建立成功。提前给予 TLFC 预防后发现，TFLC
组可明显降低大鼠足爪肿胀度，组织形态学病变也
较模型组明显恢复，表明 TFLC 对角叉菜胶诱导的
大鼠急性炎症有较为明显的预防作用。
在炎症过程中，NO 作为一种常见的氧化反应
产物，可引起细胞和组织的损害［6］;而 MDA 作为脂
质过氧化反应的标志产物，在炎症进程中亦发挥重
要的作用。促炎症因子 TNF-α 可促进血管的新生
及血管翳的形成，促进中性粒细胞黏附，刺激机体局
部炎症反应，并可上调滑膜细胞分泌PGE2
［7］;IL-10
·784·安徽医科大学学报 Acta Universitatis Medicinalis Anhui 2013 May;48(5)
图 2 大鼠腹腔巨噬细胞中 CHOP和 GRP 78 的表达
1:正常组;2:模型组;3:TFLC 50 mg /kg组;4:TFLC 100 mg /kg
组;5:TFLC 200 mg /kg组;与正常组比较:＊＊P ＜ 0. 01;与模型组比
较:#P ＜ 0. 05，##P ＜ 0. 01
是维持内稳态的重要抗炎症因子，可通过抑制单核
细胞和巨噬细胞的抗原呈递功能，抑制炎性细胞因
子(如 TNF-α)生成，发挥抗炎作用［8］。本研究结果
显示，在角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型中，NO、
MDA、TNF-α、PGE2 表达较正常组有明显的升高，而
IL-10 表达则显著下降;给予 TFLC 后则明显恢复，
表明 TFLC对角叉菜胶诱导的急性炎症大鼠分泌的
炎性因子有明显的调节作用。
有文献［2］表明，ERS 在炎症的发生发展过程中
起到了重要的作用。多种因素都可以使内质网中的
蛋白质不能正确折叠与运输，引起未折叠蛋白在内
质网中堆积诱发 ERS。GRP 78 是广泛分布于内质
网的分子伴侣，在 ERS 的情况下，自身合成会明显
增加，故 GRP 78 可以作为 ERS发生的标志。CHOP
作为 C /EBP转录因子家族中的一员，其表达升高也
是 ERS的一个标志特征。Yoo et al ［9］证明在类风
湿性关节炎中 GRP 78 的表达明显升高，下调 GRP
78 的合成可减少 TNF-α 诱导的滑膜细胞的增殖;
Yuan et al ［10］研究显示，SKOV-3 细胞中，异甘草素
可明显增强 ERS 标志蛋白 CHOP 和 GRP 78 的表
达，提高细胞内 ROS 和 MDA 水平，引起细胞凋亡。
因此，ERS与炎症信号转导通路之间相互联系，影响
各种炎症因子的分泌和释放，从而影响炎症的发生
和发展进程［11］。通过实验，笔者发现，模型组大鼠
巨噬细胞中 GRP 78 和 CHOP 的表达较正常组升
高，说明 ERS 参与了炎症的形成和发展;而给予
TFLC后，各组细胞中 GRP 78 和 CHOP 的表达比模
型组有明显下降，说明 TFLC 可能通过抑制 ERS 来
改善大鼠的炎症状况。
综上所述，TFLC对角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀
有明显的抑制作用，其作用机制可能是通过调节炎
性因子的分泌以及抑制 ERS，改善机体异常的免疫
功能和维持细胞因子平衡，从而达到治疗急性炎症
的效果。这些结果将为 TFLC 的抗炎免疫功效提供
一定的证据，并且可以为其开发成新药的提供依据。
参考文献
［1］ Dick T E，Molkov Y I，Nieman G，et al． Linking inflammation，
cardiorespiratory variability，and neural control in acute inflamma-
tion via computational modeling［J］． Front Physiol，2012，3:
222．
［2］ Hotamisligil G S． Endoplasmic reticulum stress and the inflammatory
basis of metabolic disease［J］． Cell，2010，140(6):900 －17．
［3］ Wang J Q，Li J，Zou Y H，et al． Preventive effects of total fla-
vonoids of Litsea coreana leve on hepatic steatosis in rats fed with
high fat diet［J］． J Ethnopharmacol，2009，121(1) :54 － 60．
［4］ Ma T T，Huang C，Meng X M，et al． Fingerprint analysis of
Hawk-tea by high-performance liquid chromatography［J］． Food
Chemistry，2011，129:551 － 6．
［5］ 陈 琳，程文明，胡成穆，等． 豹皮樟总黄酮抗炎作用及部分
机制研究［J］． 安徽医科大学学报，2004，39(6) :439 － 42．
［6］ Huang M H，Huang S S，Wang B S，et al． Antioxidant and anti-
inflammatory properties of Cardiospermum halicacabum and its ref-
erence compounds ex vivo and in vivo［J］． J Ethnopharmacol，
2011，133(2) :743 － 50．
［7］ Green H F，Nolan Y M． GSK-3 mediates the release of IL-1beta，
TNF-alpha and IL-10 from cortical glia［J］． Neurochem Int，
2012，61(5) :666 － 71．
［8］ Hofmann S R，Rosen-Wolff A，Tsokos G C，et al． Biological
properties and regulation of IL-10 related cytokines and their con-
tribution to autoimmune disease and tissue injury［J］． Clin Immu-
nol，2012，143(2) :116 － 27．
［9］ Yoo S A，You S，Yoon H J，et al． A novel pathogenic role of the
ER chaperone GRP78 /BiP in rheumatoid arthritis［J］． J Exp
Med，2012，209(4) :871 － 86．
［10］ Yuan X，Yu B，Wang Y，et al． Involvement of endoplasmic retic-
ulum stress in isoliquiritigenin-induced SKOV-3 cell apoptosis
［J］． Recent Pat Anticancer Drug Discov，2013，8(2) :191 － 9．
［11］ 钟河江，杨天德． 内质网应激与免疫炎症反应的研究进展
［J］． 重庆医学，2012，41(2) :201 － 3．
·884· 安徽医科大学学报 Acta Universitatis Medicinalis Anhui 2013 May;48(5)
Prophylactic effect of total flavonoids from Litsea coreana Levl．
on acute inflammation via inhibition of ER stress
Zhong Jian1，2，Li Jun1，2，Huang Cheng1，2，et al
(1College of Pharmacy，Anhui Medical University，Hefei 230032;
2Anhui Key Laboratory for Activity Research of Nature University，Hefei 230032)
Abstract Objective To obseve the prophylactic effect of total flavonoids from Litsea coreana Levl．(TFLC)in car-
rageenan-induced paw edema in rats and explore Endoplasmic Reticulum Stress (ERS)-mediated anti-inflammation
of TFLC． Methods Thirty rats were given TFLC (50，100，200 mg /kg)for 5 days and then the rats received a
subplantar injection of carrageenan in the left hind paw． After the treatment，inflammation was analyzed by paw
swelling and histopathology． Malondialdehyde (MDA) ，nitric oxide (NO) ，prostaglandin E2(PGE2) ，tumor nec-
rosis factor α (TNF-α)and interleukin 10 (IL-10)in serum and paw tissue were studied． Western blot was used
to analyze the expression of CCAAT /enhancer binding protein homologous protein (CHOP)and Glucose regulated
protein 78 (GRP 78)． Results Our results showed that TFLC had good effects on carrageenan-induced paw ede-
ma． Additionally，the expression of MDA，NO，PGE2 and TNF-α were higher in model rats and then decreased af-
ter given TFLC，on the contrary to IL-10． Western blot analysis showed that TFLC could reduce expression of
CHOP and GRP 78. Conclusion These results reveal that TFLC could inhibit carrageenan-induced paw edema
and the mechanisms might be related to regulate the secretion of inflammatory cytokines and suppress ER stress．
Key words TFLC;paw edema;ERS;cytokines
◇临床医学研究◇
MMP-7和 bFGF mRNA在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义
程媛媛，张令达
摘要 目的 检测基质金属蛋白酶 7(MMP-7)及碱性成纤
维细胞生长因子(bFGF)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表
达，并探讨其在 OSCC发生发展中的作用。方法 应用逆转
录 －聚合酶链反应(RT-PCR)技术对 36 例手术切除的 OSCC
组织及 14 例正常口腔组织(NOT)中 MMP-7 及 bFGF mRNA
的表达进行检测。结果 MMP-7 及 bFGF mRNA在 OSCC表
达均高于 NOT(P ＜ 0. 01) ，在有淋巴结转移组的表达均高于
无淋巴结转移组(P ＜ 0. 01) ，两者的表达均与肿瘤的病理分
期、淋巴结转移有关，MMP-7 及 bFGF 表达之间呈正相关(r
= 0. 621，P ＜ 0. 01)。结论 MMP-7 和 bFGF 的异常表达与
OSCC生物学行为密切相关，成为预测 OSCC 侵袭与转移的
标志物，并为患者的预后提供评估依据。
2012 － 11 － 30 接收
作者单位:安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科，合肥 230022
作者简介:程媛媛，女，硕士研究生;
张令达，男，教授，主任医师，硕士生导师，责任作者，E-
mail:zhangling-da1020@ sina． com
关键词 口腔鳞状细胞癌;逆转录 －聚合酶链反应;基质金
属蛋白酶 7;碱性成纤维细胞生长因子
中图分类号 R 739． 8
文献标志码 A 文章编号 1000 － 1492(2013)05 － 0489 － 04
口腔癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一，其中
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OS-
CC)最为常见，约占头颈部恶性肿瘤的 27%［1］，且
近年来发病率有上升趋势。研究［2］表明基质金属
蛋白酶 7(matrix metalloproteinases 7，MMP-7)及碱性
成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，
bFGF)在 OSCC 组织中的表达量显著高于正常组
织，且与 OSCC的发生、发展密切相关。该研究通过
半定量逆转录 －聚合酶链反应(reverse transcription
polymerase chain reaction，RT-PCR)技术对 OSCC 及
正常口腔组织(normal oral tissue，NOT)MMP-7、bF-
GF mRNA的表达进行检测，进一步探讨其在 OSCC
·984·安徽医科大学学报 Acta Universitatis Medicinalis Anhui 2013 May;48(5)