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作 者 ：周毅

期 刊 ：江西师范大学 2007年 04期 页码：56

关键词：羊踯躅；ISSR分子标记；遗传多样性；遗传结构；保护策略；

摘 要 ：从5个天然居群(金溪、庐山、井冈山、武宁和瑞昌)采集羊踯躅样品,用改良的2×CTAB法从样品叶片中提取基因组DNA,优化了PCR循环参数,建立了ISSR-PCR扩增的最佳反应体系,从167条随机引物中筛选出多态性好且清晰度高的引物,并用筛选出的引物对39个羊踯躅个体的基因组DNA进行扩增,对羊踯躅居群的遗传多样性和遗传结构进行了研究。 实验结果表明用丙酮对样品进行预处理可以提高产物的纯度。ISSR-PCR扩增条件经过优化后确定为在25μι的ISSR-PCR反应体系中,各项因子最适条件为:模板DNA30～45ng/25μι,Mg~(2+)2.0～2....

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