全 文 ：欧洲金叶山梅花的组织培养和快速繁殖
杨雪萍　陈雪梅 　蒋湘宁＊(北京林业大学生命科学与生物技术学院 , 北京 100083)
In vitro Culture and Rapid Propagation of Philadelphus coronarius cv.Aureus
YANG Xue-Ping , CHEN Xue-Mei , JIANG Xiang-Ning ＊(College of L ife Sciences and Biotechnolgy , Beijing Forestry Universi-
ty , Beijing 100083)
1　植物名称 　山梅花(Phi ladelphus coronarius
cv.Aureus)。
2　材料类别　带腋芽的幼嫩茎段 。
3　培养条件　以 MS 为基本培养基。(1)芽诱导
培养基:MS +6-BA 0.2 ～ 0.5 mg·L-1(单位下
同)+IBA 0.02 ～ 0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA
0.4+NAA 0.02;(3)生根培养基:1/2MS +IBA
4.0。以上培养基均加琼脂粉(agar)6 g·L-1 、肌醇
(inositol)100 mg·L-1 , pH 5.8。培养基(1)和(2)
中含蔗糖(sugar)30 g·L-1 ,培养基(3)含蔗糖(sug-
ar)15 g·L-1 。培养温度 22 ～ 25℃,光照度1 500
lx ,光照时间 16 h·d-1 。
4　生长与分化情况
4.1　愈伤组织小芽的诱导　取山梅花当年生带腋
芽的嫩茎段 10 ～ 15 cm ,洗衣粉浸泡后用自来水冲
洗 2 h ,剪成 3 ～ 4 cm 的茎段;在超净工作台上用
70%乙醇消毒 1 min ,无菌水冲洗 3次 ,再用 0.7%
次氯酸钠(有效氯)消毒 15 min ,用无菌水冲洗 6
次;用消毒滤纸吸干表面水分 ,剪去两端旧切口 ,剪
成1 ～ 2 cm , 接种于培养基(1)中进行培养。7 d
后 ,腋芽开始膨大 ,以后逐渐长出黄绿色小芽;30 d
后 ,小芽长成无根苗 。
4.2　继代培养　待苗长到 5 ～ 6 cm 时 ,将苗转接
到培养基(2)中增殖。15 d后 ,芽苗基部分化出嫩
黄绿色的愈伤组织;再 1 周后 ,愈伤组织开始分化
芽 ,每个芽苗可分化出 3 ～ 4个芽 。平均 30 d增殖
1次 ,无根苗在增殖培养基中长势好 ,苗健壮 ,叶色
葱绿 。
4.3　诱导生根及移栽　将生长健壮的苗分成单
株 ,去除基部旧切口及基部的愈伤组织 ,接种于培
养基(3)中 。2周后 ,基部开始长根 , 20 d后 ,生根
率达到 90%。待根长到 1 ～ 2 cm 时 ,打开瓶盖 ,置
于室温下 2 ～ 3 d 。取出小苗 ,洗去根部的培养基 ,
移栽入腐殖土中 ,先用塑料袋罩住 , 4 ～ 5 d后 ,去掉
塑料袋 ,置于温室内 ,定时浇水并观察 。移栽后成
活率可达 98%以上(图 1)。
5　意义与进展　欧洲金叶山梅花是虎耳草科山梅
花属的落叶灌木 ,原产南欧及小亚细亚一带 ,是西
洋山梅花的变种 。丛生灌木 ,植株高达 3 m 。花乳
白色 ,较大 ,径 2.5 ～ 3.5 cm ,芳香 , 5 ～ 7朵成总状
花序 ,是具有较高经济价值的观赏花卉。可用播
种 、分株 、压条 、扦插等法繁殖 ,市场售价较高 。采
用本文方法可在很短时间内得到大量的组培苗 ,对
其扩大开发可能有重要意义。欧洲金叶山梅花的
组培快繁尚未见报道 。
图 1　欧洲金叶山梅花的生根成苗培养
收稿　2002-12-02　　　　修定　2003-01-24
资助　引进国际先进农业科学技术“九四八”项目。
　＊　通讯作者(E-mail:jiangxn@bifu.edu.cn, Tel:010-62338063)。
634 植物生理学通讯　第 39 卷 第 6 期 , 2003 年 12 月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2003.06.032