全 文 ：1 2 2 国外医药 · 植物药分册 2 0 0 4 年第 1 9 卷第 3 期
1 5 4 余 甘 子 对 模 型 大 鼠 的 胃保 护 作 用
〔英 〕/ A I一R eh ail y A J… / p h y to m ed i ei n e一
2 0 0 2
,
9 ( 6 )一 5 1 5一 5 2 2
作者采用幽门结扎 、 灌服叫噪美辛 、 低温
应激和坏死剂诱导 的多种 胃损害模型 ,研究
了余甘子 E m占zi c a 口 fj 言c i n a l i s G a e r t n . 干果
乙醇提取物的抗分泌和抗溃疡作用 。 在每种
胃损害模型实验 中各设一个模型对照组和提
取物 25 0 和 50 0 m g / k g 组 。 除幽门结扎组在
结扎后腹 腔给药外 ,其余各组均在造模前 口
服给药 。 结果显示 ,该提取物明显减少幽门结
扎大 鼠胃液分泌和酸度的增强 , 明显降低 胃
溃疡指数 。 以该提取物预处理 , 明显减弱叫噪
美 辛导 致 的 胃粘 膜损 害 (主要是 胃腺 节 损
害 ) , 25 0 m g / k g 的作用弱 于 5 0 0 m g / k g ; 明
显减弱多种坏死剂 (8 。% 乙醇 、 。 . 2 m ol / L 氢
氧化钠 和 25 % 氯化钠 ) 诱导的胃溃疡 , 但在
25 0 m g / k g 时 ,对氯化钠导致的 胃损害的抑
制作用不 明显 ; 能剂量相关地减少低温应激
导致的胃粘膜管腔出血和降低溃疡指数 。 大
鼠口 服 80 % 乙醇 , 可导致 胃壁粘液缺失 , 非
蛋 白琉基含量明显 降低 ;提 取物 5 0 m g k/ g
使胃壁粘液充盈 ( 2 5 0 m g k/ g 作用不明显 ) ,
并防止胃非蛋 白琉基减少 。 病理学检查亦发
现 , 以提取物预处理 , 可防止乙醇诱导的胃粘
膜充血 、 出血 、 水肿 、 坏 死 、 炎症 、 糜烂 和溃疡
等 。 这些结果表明该提取物具抗分泌 、 抗溃疡
和细胞保护作用 。
(施献儿 王 玉芹摘 )
激 + B BM 20 或 40 m g k/ g 组 , 连 续 给药 7
天 ,末次给药后以低温 、 低氧制造应激 Z h 。 处
死动物 ,取脑组织检测各项参数 。 结果显示 ,
应激能增强脑所有 区域中的 H sP 70 表达 , 而
B B M 20 或 40 m g / k g 未明显改变脑组织 各
区域 H sP 70 的表达 ; 应激 组和低 剂量 B B M
组大鼠海马中 S O D 活性明显减弱 , 而高剂量
B B M 可使 S O D 活性 明显增强 ; 应激组 和 2
个 B B M 组大 鼠所有脑区域 中依赖于 7一戊氧
基一 9一轻基异吩嗯 哇酮 一O 一脱 烷基酶 ( P R O D )
和 7 一乙 氧基一 9一经 基 异 吩嗯 哩一 O 一脱 乙 基 酶
( E R O D )的 P 4 5 O 酶活性增强 。 以 B B M 预处
理 7 天 ,可减弱应激大 鼠脑各 区域 中 H s 7P O
的表达 ,在海马中该作用尤 为明显 ;低剂量的
B B M 亦减弱应激大 鼠脑各 区域中的 S O D 活
性 ,而高剂量时 ,使大鼠脑皮质和其他部位中
的 SO D 活性明显增强 ,但在小脑和海马中该
酶 活性明显降 低 ;高剂量 B B M 使应激大 鼠
P 4 50 酶活性恢复至近对照组水平 ,低剂量 时
的作用较弱 。 以上结果表 明 B B M 对 H sP 70 、
P 45 o 酶和 SO D 活性具潜在 的调节 作用 , 因
而可使脑抵御应激等多种有害因素 。
( 周金辉摘 戴伟娟校 )
1 5 5 假 马齿览的抗应激作 用 〔英 〕/ C h o w d -
h u r i D K … / P h y t o t h e r R e s一 2 0 0 2 , 1 6 ( 7 )一
6 3 9~ 6 4 5
作者研究 了假马齿觅 B ac oP a m on in e ir
iL n n
.
H
.
B
.
& K
, 中的白花猪母菜昔 ( B B M )
是 否 通 过 调 节 大 鼠脑 中热 休克 多 肤 70
( H
s p 7 0 )表达 、 SO D 和细胞色素 P 4 5 0 活性影
响大 鼠的应激反应 。
雄性 S D 大 鼠随机分 为 6 组 , 即蒸馏 水
对照组 、 B B M 2 0 和 4 0 m g / k g 组 、 应激组 、 应
1 5 6 大豆制品 F u j i f l a v o n e p 4 0对大鼠的抗
骨质疏松作用 〔英〕 /H id a k a S… / P h y t o t h e r
R e s一 2 0 0 3 , 1 7 ( 2 )一 1 1 2一 1 1 9
F u ji f l a v o n e P 4 0 ( P 4 O) 是大豆黄昔 、 大豆
黄酮 、 金雀异黄素等多种异黄酮的混合物 。 作
者采用卵巢切除 ( O V X ) 大鼠模型评价 了 P 40
对骨丢失和牙周改变的预防作用 。
将 大 鼠分 为 5 组 : 假手术 组 , O V X 组 ,
O V X + P 4 0组 , O V X + 1 7日一雌二 醇 ( O e s t )组
和 O V X + 聚乙二醇 ( P E G )组 。 P 40 日剂量 为
64 ~ 83 m g k/ g
,各组连续给药 7 周 。 实验期 间
定期测食物消耗量 和体重 ; 实验结束时测血
脂水平 ;实验结束后处死动物 , 取胫骨和下领
骨测骨矿物质密度 ( BM D ) 。 结果显示 ,在前 5
周 O V X + P 4 0组大 鼠体重 的增 长速度小 于
O V X 组 。 P 40 显著降低 O V X 大鼠血清中的