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克里迈丁×本地早果实主要性状的遗传



全 文 :克里迈丁又本地早果实主要性状的遗传 `
陈力耕 胡运权 陈充玲
《中国农业科学院柑桔研究所 》
提 要 据连续多年调查测定 , 克里迈丁 x 本地早的 F 、代杂种果实在成熟期 、 果 重 、 果 形
指数 、 果实色泽 、 品质 、 种子数和胚型等’诸方面都表现出遗传性状的广泛分离现象 , 大 多 呈 数
量性状遗传 , 其中果重 、 果形指数 、 果色和可溶性固形物含址等性状大多接近 亲本 值或介于双
亲之间 。 种子数偏多 , 与大多数杂交组合的后代趋势高致 。 单胚与多胚成 1比 2 , 说明多胚性并非
简单地受单一显性基因控制 。 获得 3 个 9 月下旬成熟的特早熟单株 , 证明了利用克里迈丁这一早
熟品种杂交获得特早熟变异的可能性 。
关铂词 克里迈丁桔 , 本地早桔 ; 杂交多 遗传变异 ; 果实性状
奴,咨
克里迈丁桔因具有种子单胚的特性 , 且能较好地将优良性状传递给后代 , 因此被许多国
家广泛用作杂交母本 。 美国的罗宾逊桔 ( R ob in so n) 、 李桔 ( L e ) 、 奥塞奥拉桔 ( O s ce ol a) 、 诺
瓦桔 ( N o v a ) 、 伏瓦桔 ( W o v a ) 、 费尔柴尔德桔 ( F a i r e h i l d ) 、 佩奇桔 ( B e r g e ) 、 福琼桔 ( F o r ·
t u n e )
、 〕弗里蒙特桔 ( F r e m o o t ) , 意大利的巴拉杰利桔 ( P a l a z z e l l i ) 和以色列的亚菲特桔 ( Y a -
ift )等较优良的人工杂种都是以克里迈丁为母本杂交育成的 。 但是迄今为止 , 有关克里迈丁
桔对杂种后代性状遗传变异的影响甚少研究 , 缺少系统的资料 。 为此 , 我们以克里迈丁 “ 本
地早这一杂交组合为模式 , 探讨其 F :代杂种的遗传变异动态 , 为认识克里迈丁各性状的遗传 `
力和更好地利用克里迈丁提供有益的依据 。
材 料 和 方 法
试材为本所于 1 97 2年进行的以克里迈丁为母本 、 以本地早为父本的杂交中所获 6 0 余株
杂种实生苗 , 于 1 9 7 4年秋至 1 9 7 5年春高接于 10 年生红桔树上 。 1 9 7 8年起陆续开花结采 , 还年
调查各杂种单株的果实成热期 、 果实外观和内质各性状 , 对所得数据进行统计分析 。
结 果 与 讨 ’论
一 、 果实成熟期的遗传
培育特早熟品种是本杂交组合的主要目标之一 。 1 9 7 8一 198 7年连续 10 年的观察表明 , 杂
种单株的成熟期大部分在 10 月下旬以后 , 一 占总调查株数的 84 % , 其中 2 8 . 3% 的单株成熟期与
亲本相同 , 其余 5 . 8% 的杂种均晚于亲本成熟 。 值得指出的是 , 在早于亲本成熟的占16 % 的
杂种单株中有 3 株每年均于 9 月中旬开始着色 , 9 月 2 8日前后充分成熟 , 达到了极早熟的标
准 (见表 ) 。 · 由此可见 , 利用早熟品种杂交 , 尽管大部分杂种单株的成熟期表现为亲中值或吏
.晚 , 但也可分离 .出极早熟的单株 , 表明了利用克里迈丁杂交获得特早熟品种的可能性 。
二 、 果重和果形指数的遗传
. 杂种单株在果重性辉上差异较大 , 最小的平均果重仅 “ 5 · 3克 , 最大的达 2。了· 5克 , 但大部
. 周育彬 、 段景内 同志 参与部分工作 , 特此致谢 。
19 8 8年 第1 7卷 第 2 期 中 国 柑 桔
衰 克里迈丁 X本地早 F武果实主要性状的遗传
9月下旬
株数
%
,
#.a
1 0月上旬
王】
果实成熟期
10月中旬 10月下旬
2 1

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9

6 28

3
1 1月上旬
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2 7
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调查株数 : 2 19 株
11月 中旬 U月下旬 母本
5 4 7 10月下旬
2 4

7 3

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父本
10月下旬
5

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5 0

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6 1 1

1

2 .5 3一2 0 7 。 5 68 一2 8 0 . 9
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4
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2

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调查株数 : 4 0 1株
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130 5 1
3 2 。 4 12

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1一2 1。 0 2 1。 1一2 3。 0
株数 5 4
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5 2

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14 一 7
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调查株数。 20 4株
13
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1
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0
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%
父本
, . 2
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果实种子数 (粒 )
10
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8 4 9 4
3 9
一 4 4 4 一 1
调 查株数 . 2 1 3株
> 即 毋本
3 2 9一 3
15

1
种子胚型
株数
%
单胚
主5 0
3刁。 ,
多胚
10 3
2 3
. 8
单多胚混合
17 9
4 1

5
调查株数 . 4 3 2株
母本
单胚
父本
多胚
注 。 可溶性固 形物分别于各单株果实成熟期测定 .
中 国 柑 枯 1 98 8年 第 1 7卷 第 2 期
声分单株的果重在 60 一 01 0克之间 , 共占总调查株数的母4 . 2% , 这类单株的果重与亲 本平 均果
重较为接近 ; 而果重超过 12 0克及小子 50 克的比例均相对较少 (见表几 说明克里迈丁与 本 地
早杂交 , 其杂种后代的果重性状有广泛的分散性 , 但也表现出杂种分离的相对集中性即杂种
果重大多接近亲本平均值 。
F
、代杂种果实的果形指数也出现较大的分离范围 , 从极为扁平 、 果形指数仅为0 . 53 , 到
果实长圆 、 果形指数达 1 。 4 的各种果型均有出现 。 但统计表明 , 大多数杂种果实的果形指数
介于双亲之间 , 果形指数在 0 . 71 一 0 . 90 之间的杂种单株占78 . 4% , 这类果实大多呈高桩扁圆
形 , 即果形比母本低 , 而比父本高 (见表 ) 。
三 、 果色的遗传
将杂种果实成熟时实际出现的果面色泽 , 分成淡黄 、 黄 、 浅橙 、 橙 、 深橙 、 橙红和红色
7 种类型 。 从调查的 401 个单株来看 , 杂种一代的果色以近子和介于双亲之间的色泽为主 , 从
出现父本的浅橙色到母本的橙红色之间共有 30 1个单株 , 占总数的 7 5 . 1% , 而且其中以深 色
的为多 , 橙红色的杂种单株占3 2 . 4% 。 此外 , 也出现了超亲的红色和黄色 , 分别占总调查株
数的 12 . 7%与 1 1 . 2 % (见表 ) 。 可见 , 要培育果面红色的品种 , 只要亲本之一带有红色基因即
有可能达到 。
四 、 果实糖酸含最的遗传
果实的可溶性固形物含量 、 含酸量和固酸比三个指标在杂种一代均呈连续分布 。 可溶性
战形物含量的分布相对来说较为集中 , 含量为 8 . 1` 10 的单株有 17 2株 , 占7 8 . 6% , 超过 10 和
低子 8 的单株均较少 , 表现出杂 种后 代 .的可治性固形物含量多数较近于双亲的平均值 (见
表少。
含酸量的遗传变异幅度较可溶性固形物含量的变异幅度大 , 其最低值仅为 0 . 2 5 , 而最高
值可达 1二9 , 相差 1 . 八之多 , 从而导致有些杂种单株食之如萝 卜, 而有的又酸不可食。 但从
总体而言 , 含酸量多数为仓. 60 一卜 20 之间 , 约 占总调查株数的 82 % (见表 ) 。
由于可溶性固形物与酸含量的明显差异 , 导致了杂种后代果实的固酸比值也表现出广泛
的分离 , 从而使果实的风味也出现了显著差异 。 有的风味较浓 , 酸甜适度 , 有 的 偏酸或 甚
酸 , 也有的淡而无味或纯甜无酸 。 一般而言 , 在克里迈丁 x 本地早组合中 , 固酸比值在 u 一
13 之间的果实品质较佳 (见表 ) 。
五 、 果实种子数的遗传
与绝大多数杂交组合一样 , 克里迈丁 x 本地早的 F :代杂种果实也出现了种子 偏 多 的 现
象 。 克里迈丁和本地早单果平均种子数分别为 9 . 3和 9 . 2粒 , 而杂种单株果实种子数少于 10 粒
的只有 3株 , 仅占调查株数的 1 . 4% , 而超过 10 粒的单株高达 9 8 . 6% , 其中超过 15 粒 的 单株
达印 . 2% (见表 ) 。 这种现象可能是由于在基因分离和重组过程 中 , 基因的非加性效应解体 , 使
杂种表现出食用性状退化 , 出现返祖遗传 , 也可能是柑桔植物 自身生存和繁殖的需要 , 所表
现出的一种生理上的杂种优势现象 。
六 、 种子胚型的遗传
克里迈丁 x 本地早是属于单胚型 又 多胚型的杂交方式 , 按多数学者的观点 , 认为这种方
式的杂种后代应呈单胚与多胚为 1 比 1 的遗传分离 。 可是据我们对 4 32 个杂种单株的多 年调
查 , 获得的单胚杂种有 1 50 株 , 占 3 4 . 7场 , 多胚型和单多胚棍合型分别为 1 03 株和 17 9株 , 各占
2 3
.
8% 和 4 1 . 5% (见表 ) 。 如将单多胚混合型也算在多胚之列 , 则单胚与多胚之比接近于 i 比
2
。 因此 , 认为柑桔的多胚性是受单一显性基因控制的观点值得商榷 。
1 98 8年 第 17卷 第 2 期 中 国 猫 桔 . (节