全 文 ：瓜儿豆染色体组型分析
魏凌基 1　王咏星 2　艾尼瓦尔 1
( 1石河子大学作物高产中心 新疆石河子 832003; 2新疆大学生物系 830046)
　　摘要　通过对瓜儿豆的体细胞染色体计数和组型分析 ,结果表明:瓜儿豆的染色体数
目 2n= 14条 ,核型公式为 2n= 2x= 14= 14m ( 2SAT)。核型类型为 1A,是进化较为原始的
类型。
　　关键词　瓜儿豆　染色体　组型分析
　　瓜儿豆 (Cyamopsis tetragonloba )为豆科蝶形花亚
科瓜儿豆属的 1个栽培种 ,是石油、化工、食品等多种
工业生产上工业用胶的重要原料。
由于染色体是遗传物质的主要载体 ,染色体数目
及形态结构的变异会导致基因数目增减 (重复或缺失 )
及位置 (连锁关系或易位 )变化。因此 ,染色体的资料能
揭示出生物遗传变异及进化关系 ,进而推断出种间的
亲缘关系、物种起源、生物系统演化 ,这在鉴定远缘杂
种等方面具有重要的意义 ,从而对瓜儿豆亲本选配和
遗传育种提供重要依据。 染色体组型分析在多种作物
研究中 ,国内均有报道 ,但有关瓜儿豆染色体组型的分
析报道 ,尚未发现。
1　材料与方法
1. 1　供试材料　瓜儿豆取自克拉玛依试验场。
1. 2　试验方法
　　 1)种子萌发: 使用发芽势较好的种子 ,在 29℃恒温
培养箱内培养 ,根长 1～ 2cm时截取根尖 ;
2)前处理: 截下根尖部分置于 0. 002 moL /L 8羟
基喹啉中在室温下处理 1. 5～ 2 h后 ,用蒸馏水洗净 ;
3)前低渗: 然后移入 0. 075 moL /L KCl中 ,在室温
下处理 20 min,用蒸馏水洗净 ;
4)解离: 将根尖移入 1 moL /L HCl溶液中 ,放入恒
温 60℃水浴 4 min,用蒸馏水洗净 ;
5)后低渗:移入蒸馏水中低渗处理 20 min;
6)制片: 截取 1 mm左右根尖分生组织 ,置于清洁
载玻片上 ,加石炭酸品红染色 ,边镊边染 1～ 2 min,盖
上盖玻片 ,轻轻敲打 ,然后用拇指压片 ,用吸水纸吸去
多余的染液 ,然后镜检 ;
7)确定染色体数目 : 在染色体标本片中 ,选取 30
个染色体分散较好的细胞 ,确定染色体数目。在其中选
取 5个染色体平直、收缩适度、着丝点清楚的细胞拍照
放大 ,进行组型分析。 染色体分类依两点四区系统法。
2　结果与分析
瓜儿豆染色体参数见下表。
2. 1　瓜儿豆染色体绝对长度变异范围　总长 34. 75
μm,最长 6. 25μm,最短 3. 75μm ,差距 2. 5μm。
2. 2　以臂比及核型将染色体分类　 7对染色体着丝点
均为 m型 ,核型分类为 1 A,从染色体臂比对称型来
看 ,是对称染色体组型 ,属较为原始的品种。
3　讨论
1)本文研究瓜儿豆品种无染色体多倍现象 ,染色
组型都为近中部着丝点染色体组成 ,为对称性染色体
组型 ,趋向于原始类型。
Stebbins认为 ,物种在进化的早期染色体一般是
生态效益 ,即废品资源化、能量多级利用和减少环境污
染 ,仅仅是对价值增值链的评价是错误的。这样的命题
对那些关注热点问题的考生理应得到满分。又如 ,设计
作物育种程序的命题是充分为考生着想的。 假如这个
题目只让考生设计马铃薯的育种程序 ,可能绝大多数
学生的得分率极低 ,自然也谈不上区分度了。先让考生
设计小麦育种程序 ,绝大多数学生会得到一定分数并
受到启发 ,然后再设计马铃薯的育种程序就会充分展
示出各自的潜能 ,这样也发挥出试题的区分度。 同样 ,
为考生呈示脊髓横切面及其一侧的一对脊神经根示意
图 ,让他们探究背根和腹根的传导功能 ,学生面对的探
究对象是赋予新意的已知材料 ,对于那些记忆能力强
而悟性高的学生也必然会得到高分数。
一份质量高的考试题是通过反复推敲和多次修正
而磨出来的 ,然而缜密无疵的试卷是罕见的。理科综合
试卷中容纳的知识点是有限的 ,应尽量避免重复考查
某个知识点。 高中的生物学知识与化学、物理、数学和
生态地理等学科知识一定的联系性 ,理应在学科间综
合方面进行深入地探索 ,尤其是引导学生运用相关学
科的整合知识进行科学探究。 如果实验探究类试题的
设计思路广阔些 ,答案开放些 ,将更加有利于考查学生
的创造性思维能力。 ( BF)　　
—51—2003年第 38卷第 7期　　　　　　　　　生　物　学　通　报
* 基金项目:石河子大学自然科学基金
　　对称或同型的 ,随着生物的进化 ,染色体不断分
化 ,朝不对称型、异型化发展。 从瓜儿豆染色体臂比的
对称性来看 ,有近中部着丝点染色体。属于相对较进化
的类型。
2)染色体核型分析的首要条件是制出多张细胞中
期分裂相多、染色体分散好、染色体收缩适中、清晰的
标准片子 ,这是保证实验结果准确性的前提。
瓜儿豆染色体核型分析参数
染色体编号 相对长度 (% )长臂+ 短臂 = 全长 相对长度指数 臂比 类型 核型公式 核型分类
1 10. 65+ 6. 46= 17. 11 1. 19( M 2) 1. 65 m 2n= 2x= 14= 14m ( 2SAT) 1A
2 10. 12+ 6. 34= 16. 46 1. 15( M 2) 1. 59 m
3 8. 53+ 6. 09= 14. 62 1. 02( M 2) 1. 40 m
4 7. 31+ 6. 09= 13. 40 0. 93( M 1) 1. 20 m
5 7. 92+ 5. 24= 13. 16 0. 92( M 1) 1. 51 m
6 6. 94+ 6. 09= 13. 03 0. 91( M 1) 1. 13 m*
7 6. 58+ 5. 61= 12. 19 0. 85( M 1) 1. 17 m
　　注 ;“* ”代表有随体。 随体的长度没有包括在内
参考文献
　 1　李学禹 ,魏凌基 .甘草属植物细胞染色体核型的研究 .石
河子农学院学报 . 1991, 9( 1): 9— 16.
　 2　吕国华 ,郭海燕 .辐射对瓜儿豆过氧化物酶 ,过氧化氢酶
活性影响的研究 .石河子大学学报 , 2000, 4( 4): 274.
( BH)　　
我国公布林业危险性有害生物名单
　　我国刚刚公布了林业危险性有害生物的名单 , 233
种有害生物将成为主要防范的对象。
从国家林业局防治外来林业有害生物管理办公室
获悉 ,上了这份名单的昆虫及螨类有 156种、病原微生
物有 53种、有害植物有 24种。
据该办公室负责人介绍 ,此前 ,我国确定的森林植
物检疫对象为 35种。 近年来 ,外来有害生物的大量侵
入 ,造成了巨大损失 ,迫切需要尽快进行补充修订。 为
进一步加强对危险性森林病、虫、杂草的管理 ,防止有
害生物传播蔓延 ,经过广泛征求意见和专家评估论证 ,
该办制订了这份名单。
据悉 ,这份名单在原有的基础上 ,增加了各地补充
的检疫对象和已在国内传播蔓延的外来有害生物。 今
后还将根据情况进行新的修改和补充。
以往的防范主要针对有害动物 ,这次将有害植物
列入防范对象 ,表明了国家林业局对此项工作的重视。
列入名单的有害植物是藜、灰绿藜、菊叶香藜、巴天酸
模、宽叶独行菜、黄香草木樨、白香草木樨、窄叶野豌
豆、冬葵、密花香薷、野薄荷、车前草、苍耳、黄花蒿、碱
茅、赖草、狗尾草、油杉寄生、无根藤、松寄生植物、桑寄
生植物、槲寄生植物、微甘菊和紫茎泽兰等 24种。
摘自《科学时报》 2003年 6月 6日
SARS病毒来源仍待解
　　中国农业大学动物医学院教授杨汉春介绍说 ,该
课题组采用国际通用的基因检测方法 ,即反转录 -聚合
酶链反应 ( RT-PCR)技术 ,对 732份样本 ( 76份果子狸
样本、 656份其他野生动物和家养动物样本 )进行了冠
状病毒和 SARS病毒基因检测。在所有样本中 ,均未检
测到 SARS病毒。这表明 ,目前没有科学证据确认这些
动物是 S ARS病毒的来源。
据了解 ,中国农业大学在动物病毒学领域具有多
年经验。据该校校长陈章良介绍 ,为了较全面地采集到
动物样本 ,该校副校长孙其信亲自到深圳、香港等疫区
进行协调 ,找到了广州佛山第一例 SARS患者的家属 ,
根据家属提供的线索 ,采集了有可能接触过的各种动
物样本 ,也到香港大学曾采集果子狸样本的地点采集
了 3只果子狸样本 ,还深入到广东、广西、云南、山西、
陕西、江西和北京等地随机抽样采集了 65种动物 ,其
中野生动物 54种 ,家养动物 11种 ,包括蝙蝠、猴、蛇、
猪獾、野禽、蛙类、猪、家禽、犬、猫、鼬獾和野生龟鳖等。
据介绍 ,研究人员在实验过程中发现了 3种新的
冠状病毒 ,表明冠状病毒的变异现象不容忽视。但在家
养动物中目前还没有发现 SARS病毒。
摘自《科学时报》 2003年 6月 20日
滇西发现濒危动物滇金丝猴群
　　云南省在组织专家学者对滇西大理白族自治州境
内的龙马山进行联合考察时 ,认定栖息在这里的不明
身份的猴群就是濒危的国家一级保护动物—— 滇金丝
猴。
大理州云龙县检槽乡的龙马山上 ,生活着一群与
众不同的猴群 ,由于没有进行科学考察定论 ,它们的身
份一直是个谜。为揭开谜底 ,云南师范大学生命科学学
院副教授杨士剑等一行 10多人 ,于 6月中旬进入龙马
山安营 ,联合开展考察活动。 经 9 d考察 ,考察组认定 ,
当地白族群众所称的“白猴”和傈僳族群众所称的 “弥
王拿” ,其真实身份就是云南滇金丝猴。 根据分析和走
访当地熟知情况的老乡 ,初步判断这群滇金丝猴的数
量最少在 80只以上。
摘自《科学时报》 2003年 6月 25日
—52— 生　物　学　通　报　　　　　　　　　 2003年第 38卷第 7期