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杠板归抗炎止咳作用的实验研究



全 文 :·论 著·
杠板归抗炎止咳作用的实验研究
隆万玉 ,李玉山
作者单位:445000 湖北省恩施市小渡船街道办事处卫生院(隆
万玉);445000 湖北省恩施市 ,湖北民族学院(李玉山)
  【摘 要】 目的 观察杠板归的抗炎止咳作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验 、醋酸致小鼠腹腔毛细
血管通透性亢进实验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验观察杠板归消炎作用;采用 SO2引咳法观察其止咳作用及大鼠
毛玻璃管排痰法观察其化痰作用。结果 杠板归提取物能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度 , 抑制醋酸所致小鼠
腹腔毛细血管通透性的增高 ,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中前列腺素(PGE2)、丙二醛
(MDA)的含量;杠板归能延长 SO2引咳的咳嗽潜伏期 、减少咳嗽次数 、促进大鼠排痰量。结论 杠板归有抗炎 、止咳
化痰作用。
【关键词】 杠板归;抗炎;止咳化痰
【中图分类号】 R 974.2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674-3296(2010)18-0034-02
ExperimentalstudyontheeffectofrelievingcoughandreducingsputumofpolygonumperfoliatumL LONGWan-
yu* , LIYu-shan.*HealthCentersofXiaoduchuanDistrictOfficesinEnshi, Enshi, Hubei445000, China
【Abstract】 Objective ToobservetheefectofrelievingcoughandreducingsputumofpolygonumperfoliatumL.
Methods Themethodsofmakingearswellingbyxylene, makingabdominalcapilarypermeabilityhyp-erthyroidisminmice
byaceticacidandtoes′swellingmedlecausedbycarrageenininratstoobservetheeffectofpolygonumperfoliatumL;Tussive
modelsinducedbySO2 inmicewereusedtoobservetheefectsofrelievingcoughandreducingsputumofpolygonumperfolia-
tumL;GlassexpectorationmethodinratswereusedtoobservereducingsputumefectsofpolygonumperfoliatumL.Results 
PolygonumperfoliatumLownedextractsignificantlyinhibitedxylene-inducedearsweling, inhibitionofcapillarypermeability
inmiceinducedbyaceticacidinthehigherandlowercarrageenaninducedpawedemaandpawpartialseruminflammatorytis-
sueprostaglandin(PGE2), malondialdehyde(MDA)content;PolygonumperfoliatumLwenttoextendtheSO2 coughcoughla-
tency, reducedcoughfrequency, theamountofratexpectoration.Conclusion PolygonumperfoliatumLhastheeffectsofanti-
inflammatory, reducingsputumandrelievingcough.
【Keywords】 PolygonumperfoliatumL;Antinflammatory;Relievingcoughandreducingsputum
  杠板归又名贯叶蓼 , 是蓼科植物杠板归的全草 , 始载于
《万病回春》。据本草文献记载 , 杠板归 “味酸”, “入肺 、小肠
经” ,功能清热解毒 、祛痰止咳 、利湿消肿 、散瘀止血 [ 1] , 主治痈
肿疔疮 、丹毒 、喉痹 、瘰疬 、肾炎水肿 、黄疸 、痢疾等 , 也治跌打损
伤 、毒蛇咬伤。但是杠板归的药效学尚未进行系统的实验研
究 , 仅散见于个别报道中。 本文旨在研究杠板归的抗炎 、止咳
化痰作用 , 探讨其作用机理 ,为临床应用提供依据。
1 材料与方法
1.1 药物和试剂 杠板归提取物的制备 [ 2] :杠板归地上部分
室温下风干 , 药物粉碎后过 60目筛 , 以乙醇为溶剂 , 采用常压
加热回流提取 , 提取液过滤后用旋转蒸发仪减压浓缩(温度:
55℃)至无醇味 , 加适量水混悬。冰醋酸 , 广西南宁化学试剂
厂生产 , 批号:030212;二甲苯 , 中国医药集团上海化学试剂公
司生产 ,批号:20030311;伊文思兰 , 上海化学试剂采购供应站
分装厂生产 , 批号:040515。阿司匹林片(100mg/片), 拜尔制
药公司生产 , 批号 BTA66K2;桂龙咳喘宁胶囊 , 山西桂龙医药
有限公司生产 , 批号:070905;橘红冲剂 , 南昌康正德制药有限
公司生产 , 批号:Z36020670。
1.2 实验动物 昆明种小白鼠 90只 , 体质量(20 ±2)g, 雌雄
各半;Wistar大鼠 60只 , 体质量(200±20)g, 雌雄各半 , 均由湖
北省实验动物中心提供。
1.3 器材 1.80-2型离心机 , 上海手术器械厂生产;721型分
光光度计 ,上海第三分析仪器厂生产;AEU-210型电子天平 , 日
本岛津生产。
1.4 抗炎实验
1.4.1 杠板归对二甲苯致小鼠耳廓肿胀度的影响 [ 3] :取小鼠
30只 , 随机分为 3组 ,每组 10只 , 分别为:生理盐水组 , 杠板归
组(5g/kg)和阿司匹林组(300mg/kg), 各组按相应剂量给药 ,
生理盐水组灌服等量生理盐水。各组均灌胃给药 , 每天 1次 ,
连续 5d。末次给药 1h后 , 各组小鼠右耳涂以二甲苯 0.05ml/
只 , 左耳不涂作自身空白对照。 涂抹二甲苯 30min后 , 将小鼠
颈椎脱位处死 , 用内径 6mm的打孔器打下左 、右双耳相同部位
的圆片 ,分别称质量 , 以右耳质量与左耳质量差为肿胀度 ,比较
各组的肿胀度。
1.4.2 杠板归对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作
用 [ 3] :取小鼠 30只 ,分组及给药同 1.4.1。各组给予药物每天
1次 , 连续 3d。末次给药 1h后 , 小鼠尾静脉注射 0.5%伊文思
兰的生理盐水 0.1ml/10g后 , 立即于小鼠腹腔注射 0.6%醋酸
0.2ml/只 , 20min后 ,断头放血处死小鼠 ,用 5ml生理盐水冲洗
腹腔 3次 , 收集洗涤液 ,离心(1000rpm)5min, 在 721型分光光
度计 590nm处测定吸收度(OD值)。
·34· 临床合理用药 2010年 9月第 3卷第 18期 ChinJofClinicalRationalDrugUse, September2010, Vol.3No.18DOI :10.15887/j.cnki.13-1389/r.2010.18.015
1.4.3 杠板归对角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清及肿胀组织中
前列腺素(PGE2)、丙二醛(MDA)含量的影响 [ 3] :取大鼠 30
只 , 分组及给药剂量同 1.4.1, 每天灌胃给药 , 每天 1次 , 连续
6d。末次给药 0.5h后 , 分别在大鼠右后足趾皮下注入 1%角
叉菜胶混悬液 0.1ml/只 , 4h后 , 摘大鼠眼球取血 , 血液 3000r/
min离心 5min, 取上清液备用;在大鼠踝关节上 0.5cm处剪下
炎性肿胀足趾 , 称质量 , 剪碎后加入生理盐水 5ml浸泡 1h, 离
心浸泡液 , 取上清液。按试剂盒步骤进行足趾肿胀大鼠血清及
肿胀组织中 PGE2、MDA的含量测定。
1.5 止咳实验
1.5.1 杠板归对 SO2致咳小鼠的影响:取小鼠 30只 , 随机分
为 3组 , 每组 10只 ,即生理盐水组 、杠板归组(5g/kg)、桂龙咳
喘宁组(5g/kg)。各组按相应剂量给药 , 生理盐水组灌服等量
生理盐水 , 每天 1次 ,共 7d。末次给药后 1h,将小鼠放入 500ml
的广口瓶中 , 通入 SO2 6ml引咳 , 以小鼠出现明显的张口喘息
为咳嗽指标 , 观察并记录小鼠放入瓶中到咳嗽发生的潜伏期和
3min内咳嗽次数。
1.5.2 杠板归对大鼠排痰量的影响:取 Wistar大鼠 30只 ,随
机分为 3组 , 每组 10只 , 即生理盐水组 、杠板归组(5g/kg)、橘
红冲剂组(5g/kg)。各组按相应剂量给药 , 生理盐水组灌服等
量生理盐水 , 每天 1次 ,共 7d。实验前禁食不禁水 12h, 末次给
药 30min后 ,用戊巴比妥钠 30mg/kg麻醉 ,仰卧位固定 , 剪开颈
正中皮肤 , 分离气管 ,在甲状软骨下缘正中两软骨环之中 ,用注
射针头扎一小孔 , 然后插入直径 0.5ml的已知质量(G1)的毛
细管一根 , 长 10cm。使毛细玻管刚好接触气管部表面 , 以吸取
气管中的痰液 , 若一支玻管吸满 ,马上换一支玻管 , 收集大鼠
60min的排痰量 ,然后用电子称称量收集有痰液的玻管的重量
(G2), G2-G1即为大鼠 60min的排痰量 , 计算 60min/100g的
引流 mg数作为祛痰指标。
1.6 统计学方法 应用 SPSS11.5软件包进行数据处理。计
量资料以 x±s表示 , 组间比较采用 t检验。 P<0.05为差异有
统计学意义。
2 结果与分析
2.1 杠板归对二甲苯致小鼠耳廓肿胀及对醋酸致小鼠腹腔毛
细血管渗透性增加的作用的影响 与生理盐水组比较 ,杠板归
组和阿司匹林组的肿胀度和 OD值均明显降低 ,差异有统计学
意义(P<0.05或 P<0.01)。见表 1。说明杠板归的消炎作用
较明显 , 且杠板归能显著降低 OD值 , 较明显抑制醋酸致小鼠
腹腔毛细血管渗透性增加。
表 1 杠板归对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的作用及对醋酸致
小鼠腹腔毛细血管渗透性增加的影响 ( x±s, n=10)
组别 右耳片(mg) 左耳片(mg) 肿胀度 吸收度(OD值)
杠板归组  3.11±0.22 1.62±0.37 1.59±0.42* 0.432±0.102#
阿司匹林组 3.04±0.27 1.60±0.28 1.41±0.23* 0.401±0.079#
生理盐水组 3.52±0.67 1.58±0.21 1.91±0.35 0.556±0.172
  注:与生理盐水组比较 , *P<0.05, #P<0.01
2.2 杠板归对角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清及肿胀组织中
PGE
2
、MDA含量的影响 与生理盐水组比较 ,杠板归组和阿司
匹林组能显著降低血清及炎性组织的 PGE2和 MDA的含量 ,
差异有统计学意义(P<0.05或 P<0.01)。见表 2。
表 2 杠板归对角叉幕胶致足趾肿胀大鼠血清及肿胀组织中
PGE2、MDA含量的影响 ( x±s, n=10)
组别
PGE2
血清(μg/ml) 足爪组织(μg/g)
MDA
血清(μmol/L) 足爪组织(nmol/g)
杠板归组  0.29±0.06* 0.043±0.023* 17.63±3.02* 5.47±1.57*
阿司匹林组 0.28±0.09* 0.042±0.012* 17.14±2.67# 5.39±1.39*
生理盐水组 0.33±0.07 0.053±0.029 20.87±4.23 6.79±0.68
  注:与生理盐水组比较 , *P<0.05, #P<0.01
2.3 杠板归对小鼠 SO2致咳的止咳作用 与生理盐水组比
较 , 杠板归组和桂龙咳喘宁组均能减少小鼠 SO2致咳的咳嗽次
数 , 延长咳嗽潜伏期 , 差异有统计学意义(P<0.05或 P<
0.01)。见表 3。
表 3 杠板归对小鼠 SO2致咳的止咳作用 ( x±s, n=10)
组别 咳嗽次数(次) 潜伏期(s)
杠板归组   44.2±7.5* 56.92±24.13#
桂龙咳喘宁组 38.8±5.9# 69.66±28.67#
生理盐水组  59.7±10.3 41.97±11.76
  注:与生理盐水组比较 , *P<0.05, #P<0.01
2.4 杠板归对大鼠排痰量的影响 杠板归组和橘红冲剂组
60min/100g引流的 mg数为 3.21±0.57和 3.31 ±0.37均高于
生理盐水组(2.24±0.43), 差异有统计学意义(P<0.05)。
3 讨 论
本文对炎症模型进行了实验 ,其结果显示杠板归提取物对
二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透
性增加具有明显的抑制作用 ,表明杠板归提取物在炎症的早期
即有抑制作用。杠板归提取物可显著降低血清及炎性组织的
PGE2的含量 ,提示该剂的抗炎机制之一可能是降低炎性组织
中的 PGE2的含量。杠板归提取物可显著降低血清中和炎性
组织中 MDA的含量 ,这提示该药抗炎机制亦与抑制脂质过氧
化有关 。
本实验从整体水平对杠板归提取物进行了止咳祛痰的作
用研究 。止咳作用有利于减轻患者因剧烈咳嗽导致的不适 , 从
而防止原发病的发展和并发症的产生。结果显示 ,杠板归提取
物能延长小鼠咳嗽潜伏期 ,减少小鼠 3min内咳嗽次数 ,具有显
著的镇咳作用。同时 ,杠板归能增加大鼠排痰量 , 提示杠板归
有较好的祛痰作用。但杠板归镇咳 、祛痰作用是如何产生的在
本试验中未深入探讨 ,其机理仍有待进一步研究。
参考文献
1 全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编:上册 [ M] .北京:人民卫
生出版社 , 1975:416.
2 黄鹤飞 ,张长城 ,袁丁 ,等.杠板归抗炎及抑菌活性部位研究 [ J].安
徽医药 , 2008, 12(7):595-586.
3 陈奇.中药药理研究方法学 [ M].北京:人民卫生出版社 , 1993:305,
364-370.
(收稿日期:2010-04-06)
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·35·临床合理用药 2010年 9月第 3卷第 18期 ChinJofClinicalRationalDrugUse, September2010, Vol.3No.18