全 文 ：华西药学杂志
W C J P S　2007, 22(1):001 ～ 004 　　
*研究论文*
作者简介:涂杰(1970 -),男 ,四川成都 ,高级工程师 ,正攻读皮革化学与工程专业的博士学位。 E -m ail:tu. jie@163. com
*通讯作者(Correspondent author)
GC -MS分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学成分及其变化
涂　杰 1, 2 ,张新申1* ,李　翔 1 ,罗　霞 3 ,张凤枰2 ,邹玉权 1 ,袁　东1, 4 ,蒋小萍 1
(1.四川大学轻纺与食品学院 , 四川 成都 610065;2. 国家粮食局成都粮食储藏科学研究所 , 四川 成都 610031;3. 四川省中
药研究所 , 四川 成都 610041;4.四川理工学院材料与化学工程系 , 四川 自贡 643000)
摘要:目的　分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学组成及其变化。方法　应用水蒸气蒸馏法提取挥发油 , 运用 GC -M S结合
计算机检索鉴定其化学成分 ,并计算出各组分的相对含量。结果　共鉴定了 47种化合物。生药中含有 32种 ,占其挥发油总
相对含量的 99. 38%,主要由烯丙基异硫氰酸酯和 4 -异硫氰酸基 - 1 -丁烯(69. 70%)组成;炒香后种子中含有 31种 , 占总相
对含量的 98. 21%,主要由腈化物(79. 36%)组成。与炒香前相比 ,挥发油及油中大多数化合物的含量减少;其中有 16种化合
物发生变化未被再鉴定出来 ,新鉴定出 15种化合物 ,香气物质的种类较丰富。其中, 烯丙基异硫氰酸酯和 4 -异硫氰酸基 - 1 -
丁烯的总量由 391. 49 m l kg- 1减少为 5. 39 m l kg - 1。结论　炒香对菥蓂籽挥发油的含量和化学成分的组成产生了较大影响。
关键词:菥蓂;挥发油;化学成分;气相色谱 -质谱联用;炒香
中图分类号:R284　 　文献标识码:A　 　文章编号:1006 -0103(2007)01 - 0001 - 04
The chem ical components and its change of the essential oil of the crude and parched seed of
Thlaspi arvense L. by GC -M S
TU Jie
1, 2 , ZHANG X in - shen1* , LI X iang1 , LUO X ia3 , ZHANG Feng - p ing2 , ZOU Yu - quan1 , YUAN Dong1, 4 ,
JIANG X iao - ping
1
(1. College of L ight Industry＆Tex tile＆F ood Eng ineering , Sichuan University, Chengdu 610065, Ch ina;2. Chengdu Gra in S torage
Research Institu te under State Adm in istra tion of Grain, Chengdu 610031, Ch ina;3. S ichuan Institute of Chinese Materia Med ica,
Chengdu 610031, Ch ina;4. Material and Chem ica l Engineering Departm ent, Sichuan University of Sciences and Engineering, Z igong
643000, Ch ina)
Abstrac t:OBJECTIVE　To ana ly ze the chem ica l constituents and the ir change o f the vo la tile o il from the crude and parched seed of
Th laspi arvense L. METHODS　The vo latile oil w as extracted by steam distilla tion, and chem ical constituents we re separa ted and
identified by GC -MS. The re lative conten t o f each constituen t wa s de te rm ined by a rea no rm a liza tion. RESULTS　 47 compounds
have been identified from the tw o k inds o f o i.l There we re 32 compounds representing 99. 38% of the to ta l re lative conten ts o f the vo la-
tile o il in crude seed, in wh ich them a in constituen tsw ere ally l iso th iocyana te and 1 - bu tene, 4 - iso th iocyana to - w ith re lative conten t
69.70%. Wh ile there w ere 31 com pounds repre sen ting 98. 21% of the to ta l rela tive conten ts of the vo la tile o il in parched seed, in
wh ich the ma in constituentw as cyanidew ith re lative con tent 79. 36%. In contrastw ith the crude seed, the conten ts of vo la tile o il seed
and most compounds in the o il o f pa rched seed we re reduced. 16 Compounds have changed in the oil of crude seed, wh ich have no t
been identified, while 15 new com pounds have been iden tified. The so rts of a rom a tic compounds we rem o re than befo re. The to ta l con-
ten t o f a lly l iso thiocyana te and 1 -butene, 4 - iso thiocyana to reduced from 391. 49 m l kg- 1 to 5. 39 m l kg - 1. CONCLUSION　The
parch ing cou ld have g reat e ffec t on the chem ical constituents and conten ts of the vo latile oil of the seed of Th laspi arvense L.
K ey words:Thlaspi arvense L. ;E ssentia l oil;Chem ica l constituents;GC -M S;Parch ing
CLC num ber:R284 D ocum ent code:A Artic le ID:1006 - 0103(2007)01 -0001 - 04
　　菥蓂 Thlaspi arvense Linn属双子叶十字花科一
年生草本植物 ,分布在中国大部分地区 [ 1] 。既是中
药材 ,又是可食用的野生资源和潜在的油料作物 。
种子具有利肝明目 、和中益气 、清热解毒 、温补五脏
等功效 [ 2, 3] ,临床用于消炎止痛 、肺脓疡 、肝硬化 、风
湿性关节炎等症 。但其化学成分 、药理作用 、制剂工
艺 、挥发油化学成分及炒香后成分变化方面的研究
未见报道 。因此 ,特采用水蒸气蒸馏法分别提取了
菥蓂籽炒香前 (生药 )、后的挥发油 ,通过 GC -M S
对其化学成分的组成 、含量及其变化的情况进行了
分析和比较。
DOI牶牨牥牣牨牫牫牱牭牤j牣cnki牣wcjps牣牪牥牥牱牣牥牨牣牥牥牨
1　实验部分
1.1　仪器与试剂
HP6890 /5973气相色谱 -质谱联用仪 (美国安
捷伦公司);挥发油提取器符合《中国药典》的要求 。
菥蓂籽产于四川红原 ,经四川省中药研究所罗霞博
士鉴定为菥蓂种子 Thlaspi arvense Linn;实验用水为
18. 2MΨ的高纯水。
1.2　挥发油的提取
准确称取除杂后的菥蓂籽 199. 404 g,粉碎后置
于 2 L圆底烧瓶 ,放入保温夹套中 ,按文献 [ 4]挥发油
测定法甲法进行操作 ,武火煮沸 ,文火保持微沸 5 h ,
制备得到有刺激性气味的淡黄色挥发油 1. 12 m l,测
得菥蓂籽生药挥发油 A的百分含量为 0. 56%。准
确称取除杂质后的菥蓂籽 199. 000 g,清炒后按上述
方法制得有炒芝麻香味的浅黄色挥发油 0. 22 m l,测
得炒香后挥发油 B的百分含量为 0. 11%。
1.3　挥发油成分的分析
对菥蓂籽炒香前 、后提取出的挥发油样本 A和
B用 GC -M S分别进行分析 。气相色谱条件的色谱
柱为 HP - Innow ax弹性石英毛细管柱 (30 m ×0. 25
mm ×0. 25 μm );载气为高纯 He,柱流量 0. 7 m l
m in
- 1;进样口温度 250℃;色谱柱程序升温条件为
起始温度 60℃,以 10℃ m in- 1的速率升温至 200℃,
然后以 20℃ m in-1的速率升温到 260℃, 保留 10
m in;进样方式为分流进样 ,分流比 50：1 ,进样量
1.0 μl。质谱条件为:GC -M S接口温度 260℃;E I
离子源电子能量 70 eV;质量扫描范围 20 ～ 450
amu。各峰经质谱扫描后得到质谱数据 ,经计算机
检索 、W ILEY质谱图库及人工结合有关文献提供的
相关信息进行解析 [ 5] 。
　　采用 GC -M S测定的 A、B总离子流图见图 1,
图谱解析结果及用峰面积归一化法确定的炒香前后
各成分的相对含量 、计算的各成分在原料(生药)中
的含量 (含量 =相对含量 ×挥发油量 /原料量 ×
1000,单位 m l kg -1),结果见表 1。
图 1　菥蓂籽(生药 A)和炒香后(B)挥发油的总离子流图
F ig 1　Tota l ion current chrom a togram s of the volatile oil from the crude seed (A) and the parched seed (B) of Thla spi arvense L.
　　从挥发油样本 A、B中初步鉴定的化学成分共
47种 。从 A样本中鉴定了 32种化合物 ,占挥发油
总相对含量的 99. 38%,其主要成分及相对含量依
次为烯丙基异硫氰酸酯和 4 -异硫氰酸基 - 1 -丁
烯 69. 70%、4种腈化物 16. 29%、10种长链脂肪酸
及脂肪酸酯 9. 18%、4种酮类化合物 1. 58%、3种二
烯丙基硫化物 0. 93%、2种柠檬烯 0.77%、其余 8种
化合物 0. 93%。从 B样本中鉴定了 31种化合物 ,
占总相对含量的 98. 21%,其主要成分及相对含量
依次为 7种腈化物 79. 36%、8种长链脂肪酸及脂肪
酸酯 5. 72%、烯丙基异硫氰酸酯和 4 -异硫氰酸基 -
1 -丁烯 4. 88%、4种酮类化合物 3.54%、 l -柠檬烯
3. 37%、4种醛类化合物 0.72%、2种三硫代环戊烷
0. 23%、其他 3种化合物 0.39%。炒香前 、后挥发
油中相同的化合物有 16种 。其中 ,烯丙基异硫氰酸
酯 、亚油酸等 7种化合物的相对含量减少 ,丁烯腈 、
l -柠檬烯等 9种化合物的相对含量增加。除 2 -丁
烯腈 、 l -柠檬烯和戊 - 4 -烯腈的含量增加外 ,其余
13种化合物的含量均减少 ,但 2种丁烯腈和 2种柠
檬烯的总量还是略有下降。
与炒香前相比 ,炒香后未再被鉴定出的化合物
有 16种。其中 , dl -柠檬烯可能发生了异构 ,转变
为 l -柠檬烯;1, 4 -顺 -1, 7 -反 -菖蒲螺烯酮也可
能发生异构 ,转变为 1, 4 -顺 - 1, 7 -顺 -菖蒲螺烯
酮。炒香后新鉴定出的化合物有 15种 ,主要是腈类
物质 、硫化物和苯甲醛 、糠醛 、呋喃等芳香物质。
在已鉴定的化合物中 ,烯丙基异硫氰酸酯有较
强抗菌 、杀虫作用 ,且有较好的防肿瘤作用 ,受到国
际上的重视;二烯丙基硫化物是一种广谱 、低毒的植
物抗菌素 ,具有抗肿瘤 、防治心血管系统及肝脏疾病
的药理作用;亚油酸等不饱和脂肪酸可调节血脂;柠
檬烯能抗体内的自由基;此外 ,细辛醚 、菖蒲螺烯酮 、
匙叶桉油烯醇及香芹酮均具有良好的药用功效;苯
乙腈 、糠醛 、苯甲醛也是许多药物 、香料等化工产品
的重要中间体 。
2 　 华 西 药 学 杂 志　　　 第 22卷
表 1　菥蓂籽炒香前 、后挥发油的化学成分分析
Table 1　The com ponent analysis o f the vo la tile o il from the crude and parched seed of Thlasp i arvense L.
Peak
No.
tR /
m in
C ompound s Formu la MR
Re lative con ten t /%
A B
C on ten t /m l kg - 1
A B
1 2. 44 2 -丁烯腈(2 - bu tenenitrile) C4H5N 67. 04 0. 15 7. 00 0. 84 7. 74
2 3. 06 3, 3′-硫代二 - 1 -丙烯(3, 3′- th iob is- 1 - p ropene) C6H10 S 114. 05 0. 13 - 0. 73 -
3 3. 25 3 -丁烯腈(3 - bu tenenitrile) C4H5N 67. 04 15. 49 69. 72 87. 00 77. 08
4 3. 74 l -柠檬烯( l - lim onen e) C10H 16 136. 13 0. 30 3. 37 1. 69 3. 73
5 4. 01 3 -甲基丁烷腈(3 -m ethyl - bu tanen itrile) C5H9N 83. 07 - 0. 21 - 0. 23
6 4. 06 d l -柠檬烯(d l - lim onene) C10H 16 136. 13 0. 47 - 2. 64 -
7 4. 26 戊 -4 -烯腈(pen t -4 - enen itrile) C5H7N 81. 06 0. 25 1. 62 1. 40 1. 79
8 4. 61 正已烷腈(hexan enit rile) C6H11N 97. 09 - 0. 11 - 0. 12
9 5. 16 2 -甲基 - 5 -已烯腈(2 -m ethyl- 5 - hexenenitrile) C7H11N 109. 90 - 0. 34 - 0. 38
10 5. 45 烯丙基异硫氰酸酯(a llyl isothiocyanate) C4H5NS 99. 01 44. 72 4. 39 251. 18 4. 85
11 6. 67 4 -异硫氰酸基 - 1 -丁烯(4 - isoth iocyanato - 1 - bu tene) C5H7NS 113. 03 24. 98 0. 49 140. 31 0. 54
12 6. 62 糠醛(2 - fu rancarboxaldehyde) C5H4O 2 96. 02 - 0. 30 - 0. 33
13 6. 96 双 -2 -丙烯基 -二硫化物(d i- 2 - p ropenyl- disu lfide) C6H10 S2 146. 02 0. 42 - 2. 36 -
14 7. 17 1 - (2 -呋喃基)乙酮 [ 1 - (2 - fu ranyl) - ethanone] C6H6O 2 110. 04 - 0. 12 - 0. 13
15 7. 46 苯甲醛(benzaldehyde) C7H6O 106. 04 - 0. 12 - 0. 13
16 8. 10 5 -甲基糠醛(5 -m ethyl fu rfu ral) C6H6O 2 110. 04 - 0. 22 - 0. 24
17 8. 53 3, 5 -二甲基 - 1, 2, 4三硫代环戊烷(3, 5 - d im ethyl -
1, 2, 4 - trith io lane)
C4H8 S3 151. 98 - 0. 09 - 0. 10
18 8. 79 3, 5 -二甲基 - 1, 2, 4三硫代环戊烷(3, 5 - d im ethyl -
1, 2, 4 - trith io lane)
C4H8 S3 151. 98 - 0. 14 - 0. 15
19 9. 02 二氢 -2 - (3H)噻吩酮 [ dihyd ro - 2 -(3H) - thiophenone] C4H6OS 102. 01 - 0. 12 - 0. 13
20 10. 36 香芹酮(carvone) C10H 14O 150. 10 0. 90 2. 88 5. 06 3. 18
21 11. 03 二 -2 -丙烯基三硫化物(d i- 2 - p ropenyl - trisu lfide) C6H10 S3 177. 99 0. 38 - 2. 13 -
22 11. 41 2, 4 -二甲基 -1, 4 -戊二烯(2, 4 -d im ethyl- 1, 4- pen tadiene) C7H12 96. 09 - 0. 15 - 0. 17
23 11. 44 3 -甲基异噻唑(3 -m ethyl - Isoth iazole) C4H5NS 99. 01 0. 33 - 1. 85 -
24 12. 07 (2α, 3β , 6β) -3 -乙烯基 - 3 -甲基 - 2 -(1 -甲基乙烯基) -
6 -异丙基环已酮 [ (2α, 3β , 6β) - 3 - etheny l- 3 -m ethyl -2 -
(1 -m ethy letheny l) - 6 -(1 -m ethy lethy l) - cycloh exanone]
C15H 24O 220. 18 0. 10 - 0. 56 -
25 12. 43 2, 6 -二(1, 1 -二异丙基) - 2, 5环已二烯 - 1, 4二酮 [ 2, 6 -
bis(1, 1 - d im ethy lethy l) -2, 5 - cyclohexad iene - 1, 4 - dione]
C14H 22O 2 220. 15 0. 09 - 0. 51 -
26 12. 68 苯乙腈(benzeneaceton itri le) C8H7N 117. 06 0. 40 0. 36 2. 25 0. 40
27 12. 92 1, 1, 6 -三甲基 - 1, 2 -二氢萘(1, 1, 6 - trim ethyl-
1, 2 - d ihydro naph th alene)
C13H 16 172. 13 0. 11 - 0. 62 -
28 13. 65 2 - [ [ (1 -异丙基 )硫 ]甲基 ]呋喃 [ 2 - [ [ (1 -m ethy lethyl) th io]
methyl] Fu ran]
C
8
H
12
OS 156. 06 - 0. 08 - 0. 09
29 14. 82 苯甲基丁酸酯(bu tanoic acid, pheny lmethyl ester) C11H 14O 2 178. 10 0. 08 - 0. 45 -
30 14. 98 (1α, 2β , 3β , 5β) - 1, 2二甲基 - 3, 5 -二(1 -甲基乙烯基)
环已烷 [ (1α, 2β , 3β , 5β) - 1, 2 - dim ethyl- 3, 5 - b is(1 -
methylethenyl) - cyclohexane]
C14H 24 192. 19 0. 08 - 0. 45 -
31 15. 26 (+)匙叶桉油烯醇 [ ( +)spathu lenol] C15H 24O 220. 00 0. 08 - 0. 45 -
32 16. 10 1, 4 -顺 - 1, 7 -反 -菖蒲螺烯酮(1, 4 - cis - 1, 7 - trans -
acorenone)
C15H 24O 220. 18 0. 49 - 2. 75 -
33 16. 10 1, 4 -顺 - 1, 7 -顺 -菖蒲螺烯酮(1, 4 - cis - 1, 7 -cis-
acorenone)
C15H 24O 220. 18 - 0. 42 - 0. 46
34 17. 53 顺 -细辛醚(cis - asarone) C12H 16O 3 208. 11 0. 10 0. 16 0. 56 0. 18
35 18. 77 10, 11二氢 - 5H -二苯 [ b, f]并氮杂卓 - 2 -甲醛 [ 10, 11 -
dihyd ro - 5H - d iben z[ b, f] azep ine - 2 - carboxaldehyd e]
C15H 13NO 223. 10 0. 15 - 0. 84 -
36 19. 41 β -环柠檬醛(β - cyclocitral) C10H 16O 152. 23 - 0. 08 - 0. 09
37 19. 90 十四烷酸( tetradecanoic acid) C14H 28O 2 228. 21 0. 16 0. 19 0. 90 0. 21
38 20. 42 十五烷酸(pentadecanoic acid) C15H 30O 2 242. 22 0. 67 0. 17 3. 76 0. 19
39 20. 99 棕榈酸(pa lm itic acid) C16H 32O 2 256. 24 1. 91 1. 53 10. 73 1. 69
40 21. 22 9 -十六烯酸(9 - hexadecenoic acid) C16H 30O 2 254. 22 0. 38 - 2. 13 -
41 21. 22 (±) - 15 -十六烷酸内酯 [ (±) - 15 - h exadecanolide] C16H 30O 2 254. 22 - 0. 13 - 0. 14
42 21. 43 9 -顺 , 11 -反 -十四烷二烯 - 1 -乙酸酯(9 - cis, 11 - trans -
tetradecad ien - 1 - yl acetate)
C16H 28O 2 252. 21 0. 12 - 0. 67 -
43 21. 80 9 -十六烯酸甲酯(9 - hexadecenoic acid, methyl ester) C17H 32O 2 268. 24 0. 11 - 0. 62 -
44 22. 36 硬脂酸(stearic acid) C18H 36O 2 284. 27 0. 15 0. 24 0. 84 0. 27
45 22. 59 9 -顺 -油酸 [ 9(Z) - octadecenoic acid] C18H 34O 2 282. 26 1. 90 1. 33 10. 67 1. 47
46 23. 06 亚油酸( linoleic acid) C18H 32O 2 280. 24 3. 67 1. 94 20. 61 2. 14
47 23. 63 2 -甲基 - 7, 10, 13 -十六烷三烯酸(2 -m ethyl -7, 10, 13 -
hexadecatrienoic acid)
C17H 28O 2 264. 24 0. 11 0. 19 0. 62 0. 21
3第 1期 涂　杰 ,等。 GC -MS分析菥蓂籽炒香前后挥发油的化学成分及其变化 　　　
华西药学杂志
W C J P S　2007, 22(1):004 ～ 006 　　
　　由表 1分析可见 ,炒香后的挥发油中 ,虽然烯丙
基异硫氰酸酯和 4 -异硫氰酸基 - 1 -丁烯的总含
量由 391. 49m l kg- 1大幅下降为 5. 39 m l kg- 1 ,但
是 ,以烯丙基异硫氰酸酯为主的含硫化合物的总含
量大为减少 (从炒香前的 398. 56 m l kg- 1减为 5. 87
m l kg -1)的同时 ,以丁烯腈为主的含氮化合物的总
含量并未增加(仅从炒香前的 93. 35 m l kg- 1变为炒
香后的 87. 73 m l kg- 1),且从硫和氮元素的分析亦
如此。表明菥蓂籽炒香时 ,加热可能钝化或破坏了
种子中的芥子酶 ,防止其分解黑芥子苷产生烯丙基
异硫氰酸酯 ,使烯丙基异硫氰酸酯以芥子苷的形式
保留在了菥蓂籽中 ,从而保护了黑芥子苷等有效成
分 ,有利于菥蓂籽药效的保持。此外 ,腈化物的组份
增多 、丁烯腈的相对含量提高 (但总含量变化不大 )
亦说明炒香时加热可破坏少量的烯丙基异硫氰酸
酯 、提高了腈化物种类及含量并促进其他含硫化合
物的降解和重排 。
2　讨论
对比分析可见 ,炒香对菥蓂籽挥发油的含量
和化学成分的组成产生了较大的影响 。炒香后 ,
挥发油及油中大多数化合物的总含量减少;有 16
种化合物未被鉴定出来 ,新鉴定出了 15种化合
物 ,香气物质的种类更为丰富 。同时 ,菥蓂籽经炒
香工艺处理 ,有利于减少烯丙基异硫氰酸酯类有
效成分 ,保持其药效 。文中研究可为进一步研究
菥蓂籽的化学成分 、药理机制 、制剂工艺及分类鉴
定提供依据 。
参考文献:
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664 - 665.
收稿日期:2006 - 06
基金项目:国家自然科学基金资助项目(批准号 30230410)
作者简介:王衍堂(1981 -),男 ,正攻读药物毒理学专业的硕士学位。
*通讯作者(Correspondent author), E -m ail:HXL9998@ sohu. com
乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用
王衍堂 1, 2 ,李宏霞1, 2* ,张建军 1, 2 ,王金勇1, 2 ,王　莉 2
(1. 四川大学公共卫生学院 ,四川 成都 610041;2. 国家成都中药安全性评价中心 , 四川 成都 610041)
摘要:目的　研究乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用。方法　分离培养 SD乳鼠心肌细胞 ,给予 100. 0、10.0、1.0、0.1 μg m l- 1
的乌头碱染毒后 , 观察乳鼠心肌细胞的形态及细胞搏动的情况 , 测定丙二醛 (MDA)的含量 , 并采用 M TT法检测细胞存活率。
结果　随着乌头碱浓度的增加 ,心肌细胞存活率下降。与对照组相比 , 乌头碱浓度 >1.0 μg m l-1时 , 心肌细胞的存活率显著
降低(P < 0. 01) , MDA的含量随剂量的增加而明显升高 (P <0. 01)。结论　乌头碱浓度 >1. 0 μg m l- 1时 ,对乳鼠心肌细
胞有明显的氧化损伤作用 ,同时表现出较强的细胞毒性。
关键词:乌头碱;乳鼠心肌细胞;细胞存活率;氧化损伤
中图分类号:R285. 5　 　文献标识码:A　 　文章编号:1006 - 0103(2007)01 - 0004 -03
Toxicity effects of aconitine on neonatal rat cardiomyocytes
WANG Yan - tang
1, 2 , LIHong - xia1, 2* , ZHANG Jian - jun1, 2 ,WANG Jin - yong1, 2 ,WANG Li2 ,
(1. W estCh ina S chool of PublicHea lth , S ichuan University, Chengdu 610041, Ch ina;2. Nationa lChengdu Center for Sa fety Evalua-
tion ofDrugs, Chengdu 610041, China)
Abstrac t:OBJECTIVE　To inve stiga te the toxic ity e ffects o f aconitine on neonata l rat ca rdiom yocy tes. METHODS　The p rim ary
cu ltured neonata l rat card iomyocy tes we re expo sed to d iffe rent concentration of aconitine (100.0, 10. 0, 1. 0, 0. 1 μg m l-1). The sub-
sequent changes such as mo rpho logy and frequency o f con trac tion w ere exam ined, and the conten t o fMDA w asm easured to de tect oxi-
dative dam age on neonata l ra t card iomyocy te s. Then the surviva l rate w as de te cted byM TT assay. RESULTS　Neonata l ra t cardio-
myocy tes surviva l ra te decreased when the concentration of acon itine inc reased. And aconitine significan tly increased MDA leve l as the