全 文 ：第23卷 第4期 菏泽医学专科学校学报 VOL.23 NO.4
2011年 JOURNAL OF HEZE MEDICAL COLLEGE 2011
火棘（Pyracantha fortuneana）为蔷薇科苹果亚科
火棘属的野生灌木果树植物，又名赤阳子、火把果、
红火棘、小红果等，湖北恩施地区叫红果泡、救命粮、
红壳刺等。《本草纲目》中详载火棘可以“通十二经脉
脉，除五脏恶气，久服可轻身耐老”。目前已有研究
表明，火棘具有抗疲劳、抗应激、抗缺氧、抗氧化和增
强免疫功能等作用［1］。老年痴呆症即阿尔茨海默病
（Alzheimer’s disease，AD），是慢性进行性中枢神经
系统变性病导致的痴呆，是痴呆最常见的病因。AD
以渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变以及语
言障碍等神经精神症状为特征，目前已经成为仅次
于心血管病、肿瘤、脑卒中的第四大老年学疾病［2］。
本文通过观察火棘对AD模型小鼠血液、肝脏、脑组
织酶活性的调节作用，进而探讨火棘的作用机理，为
其用于临床抗氧化、抗衰老提供实验依据。
1 材料与方法
1.1 实验动物 选用雌性Wistar小鼠，4~6月龄，，由
武汉大学医学部实验动物中心提供。
1.2 实验药物及试剂 火棘果实采摘于恩施市双河
乡，由湖北中医学院药用植物鉴定研究所鉴定为火
棘，挑选上好的果实并晒干磨粉；D-半乳糖（上海试
剂二产）；SOD、MAO、MDA GSH-Px试剂盒（南京建成
生物工程研究所）；酶联免疫检测仪DG3022（华东电
子管厂）。
1.3 造模及实验分组 随机分为生理盐水对照组
（简称生理盐水组），AD模型组（简称模型组），药物
（低、中、高剂量）组，每组10只。生理盐水组每天颈
背部皮下注射等量生理盐水，模型组、药物组每天颈
背部皮下注射1%D-半乳糖100mg/kg。造模成功后，
第二天开始灌胃给药，药物（低、高剂量）组每天分别
给予（20 mg/kg、80 mg/kg）火棘灌胃，模型组、生理盐
水组每天给予80mg/kg生理盐水灌胃，连续8周。
1.4 酶活性测定 连续胃饲8周后，取血液、肝脏，并
将小鼠断头处死，取出海马组织，制作海马10%组织
匀浆，测定超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化
物酶（GSH-PX）活力、丙二醛（MDA）含量及单胺氧化
酶（MAO）活力。
1.5 统计学处理 数据以表示，采用统计软件进行方
差分析和 t检验。
2 结果
2.1 火棘对小鼠脑中SOD、GSH-Px、MDA、MAO的影
响 造模后，小鼠海马中SOD、GSH-Px活性降低，
MAO的活性增高及MDA的含量增加，且模型组与生
理盐水组相比有显著性差异（P<0.01）；用药后各组
小鼠海马中SOD、GSH-Px活性增高，MAO的活性降
低及MDA的含量减少，且改变程度与药物剂量呈正
相关，药物高剂量组与模型组相比有显著性差异（P<
0.01）；而在药物低剂量组与模型组相比无显著性差
异（见表1）。
2.2 火棘对小鼠肝脏 SOD、GSH-PX、MDA、MAO的
doi:10.3969/j.issn.1008-4118.2011.04.03
火棘对D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化作用的实验研究
覃红斌,魏蕾
(湖北民族学院医学院,湖北 恩施 445000;武汉大学基础医学院,湖北 武汉 430071）
摘要：目的 研究火棘对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化的作用。方法 将小鼠随机分为生理盐水对照
组（简称生理盐水组），AD模型组（简称模型组），药物（低、高剂量）组，每组10只，共40只。连续胃饲小鼠8周
后取血液、肝脏，并将小鼠断头处死，制作海马10%组织匀浆，分别取血液、肝脏、脑，测定超氧化物歧化酶、谷
胱甘肽过氧化物酶活力、丙二醛含量及单胺氧化酶活力。结果 与对照组比较，药物显著增加血液和肝脏中
超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力，显著降低丙二醛含量；显著降低脑中丙二醛含量，显著降低脑中
单胺氧化酶活力；单胺氧化酶活力未见显著差异。结论 火棘能增加血液和肝脏中超氧化物歧化酶活力，能
降低血液、肝脏和脑组织中丙二醛活性，具有一定的抗氧化作用。
关键词： 火棘；AD模型小鼠；抗氧化
中图分类号： R332 文献标识码：A 文章编号：1008-4118（2011）04-0006-03
基金项目: 湖北省自然科学基金2008CDB222
作者简介:覃红斌（1966-），男（土家族），湖北恩施人，副教授，武汉大学医学部研究生主要从事组织学、病理生理学及中药抗衰老研究。6
第23卷 第4期 菏泽医学专科学校学报 VOL.23 NO.4
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表1 对小鼠脑中SOD、GSH-Px、MDA、MAO的影响（x-±s)
影响 与生理盐水组比较，AD模型组肝脏中SOD、
GSH-Px活力显著降低，MDA含量显著增高；火棘低、
高剂量组显著增高肝脏中SOD、GSH-Px活力，显著
降低MDA含量，MAO活力未见显著差异（见表2）。
2.3 火棘对小鼠血液 SOD、GSH-PX、MDA的影响
与生理盐水组比较，模型组血液中SOD、GSH-Px活
力显著降低，MDA含量显著增高；火棘低、高剂量组
显著增高血液中SOD、GSH-Px活力，显著降低MDA
含量（见表3）。
组别 n SOD GSH-Px MDA MAO
（U/mgprot） （活力单位） （nmol/mgprot） （U/h/mgprot）
生理盐水组 10 108.42±26.57 199.25±48.54 15.37±6.85 65.38±16.25
AD模型组 10 78.49±36.55# 144.90±47.32 27.68±10.43## 104.31±27.67##
火棘低剂量组 10 101.85±28.52 156.45±38.42# 5.54±2.33* 79.48±18.56*
火棘高剂量组 10 120.53±38.58 158.92±30.85 8.87±4.53* 76.39±14.68*
注：与生理盐水组比较，#P<0.05，##P<0.01；火棘低、高剂量组与AD模型组比较，*P<0.05。
表2 对小鼠肝脏中SOD、GSH-Px、MDA、MAO的影响（x-±s)
组别 n SOD GSH-Px MDA MAO
（U/mgprot） （活力单位） （nmol/mgprot） （U/h/mgprot）
生理盐水组 10 115.79±35.57 286.81±143.37 64.37±29.58 151.25±67.12
AD模型组 10 74.53±21.51＃ 167.25±81.46＃ 97.57±23.56＃＃ 127.83±22.95
火棘低剂量组 10 119.68±31.59* 197.01±121.41 58.23±17.43* 127.77±24.53
火棘高剂量组 10 121.79±25.32** 296.48±143.35* 49.92±17.42** 140.10±21.49
注：与生理盐水组比较，＃＃P<0.01，＃P<0.05；火棘低、高剂量组与AD模型组比较，*P<0.05, **P<0.01。
表3 对小鼠血液中SOD、GSH-Px、MDA的影响（x-±s)
组别 n SOD GSH-Px MDA
（U/mgprot） （活力单位） （nmol/mgprot）
生理盐水组 10 118.25±19.45 247.14±67.34 3.79±0.76
AD模型组 10 71.35±13.38## 121.66±43.42## 9.50±2.34##
火棘低剂量组 10 95.46±21.84* 207.47±94.68* 3.81±0.85**
火棘高剂量组 10 107.10±19.94** 224.39±89.65** 3.90±1.10**
注：与生理盐水组比较，＃＃P<0.01：火棘低、高剂量组与AD模型组比较，·P<0.05，··P<0.01。
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第23卷 第4期 菏泽医学专科学校学报 VOL.23 NO.4
2011年 JOURNAL OF HEZE MEDICAL COLLEGE 2011
更正：
2011年第3期第93页 尚智的“病原生物学与免疫学基础绪论课教学方法探讨”一文工作单位遗漏。应
为：（阜阳卫生学校，安徽 阜阳 236000）
3 讨论
近年来，国内外对火棘的药理作用进行了较多
的研究，火棘始载于《滇南本草》，其果实性味甘酸，
药用具有健脾消积，生津止渴，清热解毒，活血止血
的功效［3］。正常机体抗氧化系统的氧化酶有SOD、
GSH-Px等，SOD能将组织细胞的超氧阴离子自由基
歧化生成过氧化氢，减少自由基对细胞组织的损伤；
GSH-Px是机体的一种含硒清除自由基和抑制自由
基反应的酶系统，可以将过氧化氢分解，清除MDA
和其它过氧化氢产物，阻止体内自由基引起的膜脂
质过氧化。作为脂质过氧化的产物，MDA能直接反
应体内自由基损伤情况，现已经明确许多疾病或者
症状如肿瘤、炎症、心脑缺血、动脉粥样硬化等，都与
自由基有关［4］。本研究实验结果表明：火棘明显对
AD模型小鼠血液、肝脏的酶活性产生改变，显著增
高，低、高剂量组抗氧化酶活力，同时降低血液、肝脏
及脑组织中MDA含量，显示其明显的抗氧化作用；
AD患者超氧化物歧化酶活性减弱，脑组织中葡萄
糖-6磷酸脱氢酶增多，都会导致氧化应激增加，自由
基增多淤积。由于神经元富含对自由基敏感的不饱
和脂肪酸，因此它容易受到自由基的伤害，最终使神
经细胞死亡和AD的发生［5］。如在过量运动期间添加
具有抗氧化作用的营养素（如维生素A、维生素C及
硒等），能对机体产生保护作用，使机体免受自由基
的损伤，增强运动能力，如小鼠补充还原型谷胱甘肽
后，游泳能力提高20%～40%［6］。在本实验研究中，
通过造模后，小鼠海马中SOD、GSH-Px活性降低，
MAO的活性增高及MDA的含量增加，且模型组与生
理盐水组相比有显著性差异（P<0.01）；用药后各组
小鼠海马中SOD活性增高，MAO的活性降低及MDA
的含量减少，且改变程度与药物剂量呈正相关，药物
高剂量组与模型组相比有显著性差异（P<0.01）；而
在药物低剂量组与模型组相比则没有显著性差异。
这说明AD模型小鼠脑中MAO活力显著增高，火棘
使之显著降低，而不影响肝脏MAO活力；同时与生
理盐水组比较时，模型组血液中SOD、GSH-Px活力
显著降低，MDA含量显著增高；火棘低、高剂量组显
著增加血液中SOD、GSH-Px活力，显著降低MDA含
量，这对抗氧化药物的研制具有积极的意义。火棘
对抗氧化作用的机理目前则还不十分清楚，有待于
进一步研究。目前对火棘的研究工作主要集中在对
火棘营养成分和化学成分的研究方面，对火棘有关
成分的药理、毒理、人体对其吸收和利用程度及临床
研究不够。有必要研究火棘有关成分对脂代谢、糖
代谢、肥胖症、肿瘤、衰老和疲劳以及消化功能的影
响及作用机理，在此基础上开发相应的营养强化剂
或有关疾病的预防或治疗剂，使火棘真正实现它的
价值。
参考文献:
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收稿日期：2011-10-08
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