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早春短命植物抱茎独行菜天然种衣与水分的关系



全 文 :多 ,这表明质膜相对透性进一步提高 ,细胞膜受伤害程
度进一步加剧 ,水稻叶片受伤害程度加剧 。
图 4 甲烷胁迫对水稻叶片电导率的影响
3 小结
甲烷胁迫下 ,水稻叶片叶绿素含量下降 ,导致叶片
光吸收减少 ,从而降低了光合作用。电导度增大 ,质膜
相对透性提高 ,叶绿素荧光参数 Fv /Fm 下降 、 qN 上
升 ,表明甲烷胁迫使水稻叶片光系统 Ⅱ(PSⅡ )原初光
能转化效率 、PSⅡ潜在活性受到抑制 。荧光参数受抑
制程度因品种而异 ,汕优 63降幅明显高于盐粳 204。
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收稿日期:2005-04-29。
作者简介:袁祯燕(1978~ ),女 ,硕士 ,讲师 ,在读博士;主要从事生态学
及资源利用与可持续发展的研究。
早春短命植物抱茎独行菜天然种衣与水分的关系
袁祯燕 1, 2, 3 华 鹏 4 黄培佑 1
(1.新疆大学生命科学与技术学院 乌鲁木齐 830046;
2.新疆大学干旱半干旱区可持续发展国际研究中心 乌鲁木齐 830046;
3.新疆大学资源环境学院 乌鲁木齐 830046; 4.库尔勒出入境检验检疫局 库尔勒 841000)
摘要:早春短命植物抱茎独行菜 (Lepid ium perfoliatum L. )的种
子遇水后在种子外部形成一层粘液层———种衣 , 种衣遇水后迅
速膨胀 , 种子的重量和大小都发生了变化 , 种衣的存在对抱茎
独行菜种子的萌发 、幼苗的生长及种群的延续有重要的生态意
义。
关键词 抱茎独行菜 短命植物 种衣 水分
在我国 ,短命植物主要分布于新疆北部的准噶尔
盆地及其毗邻的草原地带 ,此区由于西风带和北冰洋
气团的影响 ,具有冬春多雨雪 、夏季干热的气候特征。
分布在这里的短命植物就是以春天融雪水启动新的生
活周期 ,藉融雪水和春季雨水的滋润保障其生活周期
的进展 ,在干热夏季来临前完成其生活周期 ,故有早春
短命植物 (ephemerals)之称 ,是一种避旱性旱生植物
类型或称假旱生植物类型 [ 1 ~ 3] 。短命植物不具有明显
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DOI牶牨牥牣牨牰牭牴牥牤j牣cnki牣牨牥牥牨牠牬牱牥牭牣牪牥牥牭牣牥牳牣牥牱牱
的适旱结构 ,所以对于干旱区严酷的生存环境有这特
殊的适应方式。抱茎独行菜种子外的种衣就是一种对
干旱区的生态适应。
1 材料与方法
1. 1 材料
抱茎独行菜的种子采集于新疆准噶尔盆地南缘古
尔班通古特沙漠自然群落中 ,种子收集后经过干燥保
存 。
1. 2 方法
1. 2. 1 膜外形的观察
将干种子置于显微镜下 ,滴加蒸馏水观察吸水现
象 。
1. 2. 2 种子脱膜
称 3 g种子浸水饱和后置 50 ~ 60℃烘箱内烘至恒
重 ,取出种子冷却 ,用砂纸打磨 , 将种子和种衣分离。
脱膜种子和未脱膜种子的测算以 1 000 ×5组的平均
值为其平均重量 (单位:g),用电子数显卡尺测量种子
的大小 ,每种种子各选 50粒 ,测吸水前和吸水饱和后
的长度和直径 ,结果为平均值(单位:mm)。
1. 2. 3 种子吸水量与吸水速度
将抱茎独行菜脱膜种子和未脱膜种子各称取 1 g
于筛状杯子里 ,将筛状杯放入盛水培养皿中接触吸水 ,
每 30m in称 1次重量 ,直到种子吸水重量不变为止
(重复 3次)。
1. 2. 4 种子失水性测定
脱膜种子和未脱膜种子各取 1 g,放于培养皿中浸
水饱和后 ,记初始重量和时间 ,在温度为 20 ~ 25℃、相
对湿度 26% ~ 30%的室内条件下失水 ,每 2 h称 1次
重量直到恒重为止(重复 3次)。
1. 2. 5 种子反复吸水性
种子接触吸水饱和后 ,取 1 000粒种子放在培养
皿中 ,在 100℃烘箱内烘干恒重为止 ,取出冷却称重 ,
再接触吸水饱和称重 。重复 、连续做 10次 。
1. 2. 6 天然种衣对种子发芽的影响
脱膜种子和未脱膜种子各取 50粒 ,在室内条件下
(温度 20 ~ 25℃,相对湿度 26% ~ 30%)用培养皿做发
芽试验 。比较发芽率和发芽势 。
2 结果与分析
2. 1 膜外形的观测
抱茎独行菜种子在遇水后 ,在其种子外部形成一
层透明的粘液层 ,十字花科植物种子的粘液物质来自
于种皮表皮细胞的次生壁 ,并且不能将粘液物质从表
皮细胞上分离开来[ 10, 11] 。在脱膜的过程中发现 ,抱茎
独行菜的种衣不像伊犁绢蒿种子的种衣那样容易脱
去 ,即使经过砂纸打磨的种子 ,遇水后仍有少量粘液层
附着在种皮外。
2. 2 种子脱膜前后的大小与重量
抱茎独行菜未脱膜的种子千粒重为 0. 656 6 g,脱
膜种子千粒重为 0. 568 0 g,其中种子所带天然种衣为
0. 089 g,占未脱膜种子干重的 13. 5%。抱茎独行菜的
种子大小为 1. 96mm ×1. 23mm ,吸水饱和后种子大小
为 4. 22mm ×3. 74mm。
2. 3 抱茎独行菜种衣的吸水性
从图 1分析得出 ,抱茎独行菜的天然种衣可以吸
取本身干重的 25倍的水分 ,在吸水 2. 5 h后即达到饱
和 。说明种子外的天然种衣在种子吸水量方面起到重
要的作用 ,在干旱条件下有利于利用周围土壤中的水
分 。
图 1 抱茎独行菜脱膜种子和未脱膜种子吸水量对照
2. 4 天然种衣的失水性
将抱茎独行菜脱膜种子和未脱膜种子做失水性测
定 ,由图 2可以看出:吸水饱和的抱茎独行菜脱膜种子
在室内条件下 (20 ~ 25℃)22 h失去吸附的水分达到
恒重状态 ,未脱膜的种子在室内条件下 48 h失去吸附
的水分 (此时已有部分种子萌发 )。最后结果表明 ,抱
茎独行菜的天然种衣对水分具有很大的吸附能力 ,保
水能力强。
图 2 抱茎独行菜脱膜种子和未脱膜种子失水性对照 88
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图 3 抱茎独行菜脱膜和未脱膜种子反复吸水性对照
2. 5 天然种衣的反复吸水性
从图 3中看出 ,抱茎独行菜的天然种衣吸水量从
第 1次吸水到第 10次为止虽然呈缓慢下行趋势。说
明天然的种衣具有很强的反复吸水的能力 ,在干旱少
雨的环境中能有效利用有限的水分 ,对不良环境适应
方面起决定作用 。
2. 6 天然种衣与种子萌发的关系
将抱茎独行菜脱膜种子和未脱膜种子进行萌发实
验 (见表 1)。
结果表明抱茎独行菜脱膜种子的发芽率和发芽势
均高于未脱膜的种子。在育苗过程中 ,在种子萌发后
停止浇水 48 h ,发现由脱膜的种子萌发的幼苗多数干
死 ,而未脱膜种子萌发的幼苗则没有干死的现象。
表 1 脱膜种子和未脱膜种子室温条件下
萌发率和萌发势的比较
抱茎独行菜脱膜种子 抱茎独行菜未脱膜种子
发芽率(%) 35. 33 18. 66
发芽势(%) 34 6
  此后反复试验多次 ,发现天然种衣虽然对种子萌
发没有促进作用 ,但是种衣所吸收的水分可以为幼苗
生长所用。由此可知 ,在沙漠中 ,抱茎独行菜的天然种
衣不仅有利于种子着床 ,而且可以吸收周围的水分供
植物初期的生长 。
3 结论
抱茎独行菜的天然种衣具有以下的生态功能:
(1)种子大粒化。当落在沙土上的种子遇水后 ,
种子外的粘液层会将周围的沙粒粘附在种子上 ,种子
的重量的增加使种子从沙表面下沉到一定深度 ,利于
种子的萌发 。此外 ,外面包被着沙粒的种子可防止风
将其进一步的传播 、防止阳光的暴晒而导致种子的死
亡 、防止昆虫采食 。
(2)天然种衣有利于种子迅速地从周围土壤中吸
收水分 。带有较厚的粘液性的种衣的小型种子 ,有利
于种子与土壤水分更好的接触和较大的面积 /体积比 ,
对于水分的吸收是有利的 。
(3)天然种衣有利于种子的萌发及幼苗的发育。
试验发现具有种衣的种子萌发比不具种衣的种子萌发
要慢 ,而且不具有种衣的种子萌发出的幼苗很容易干
死 。因而 ,通过这种方式 ,确保种子在合适的条件下才
萌发 ,也确保幼苗在多变的恶劣的环境下能以较大的
机率生存。同时那些不萌发种子的种衣在土壤中起到
天然保水剂的作用 ,吸收周围土壤的水分帮助其它幼
苗生长 ,有利于种群的延续 。
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