作 者 ：刘玉坤;汪红;杨舸;王乐;尤芳芳;苏艳秋;郭红;曹毅;乔代蓉;
期 刊 ：四川大学学报(自然科学版) 2007年 06期 页码：1326-1330
关键词：播娘蒿；COR基因；原核表达；蛋白纯化；蛋白性质；
摘 要 ：利用PCR方法扩增DsCOR基因的蛋白编码序列,经BamHⅠ、SacⅠ酶切后连接入pET32a原核表达载体,构建的pET32a-DsCOR融合重组表达质粒转化大肠杆菌BL21进行原核表达.建立了"煮沸-镍离子亲和层析"的蛋白纯化方法.对纯化的DsCOR蛋白进行高温耐受性、pH耐受范围、紫外耐受性方面的研究.