全 文 ：实验结果 :① Ma 能够显著抑制 (呈
剂量依赖型 )由抗 lg E刺激产生的 r L戈 、
L TB4和 由 A 23 18 :刺激产生的 L Tc 。 和 L TB4
(p < 0
.
00 01 )
。 ② Ma 未能抑制 g E I介导的
p
一
Hx e的释放 。 ③ Ma 抑制 L P A :的活性 ,
可使 A 2 3 1。: 刺激的 BR L 一2H 3 中 [ 3H ] A A
的释放由 75 % 降到 29 % 。 ④ M a 能直接抑
制 LT C ; 合成酶活性 , 但 对 5一脂氧合酶和
L r A ; 水解酶无直接作用 。 ⑤M a 能显著抑
制由 gl E 介导的细胞内 C犷+ 浓度的升高 ,
由 18 3 . 7士 3 4 . 8 降到 5 2士 3 . 3 n M 。
2 2 8 菊蓄成分 p . rt h e n o il d e 对肿摘细胞
株生长的抑制作用〔英 〕 / R os s .J 二 / lP an at
M e d一 19 9 9
,
6 5 ( 2 ) 一 1 2 6~ 12 9
菊篙 ( T an a c e umt p a rt h emurn
,
F e v e到免w )
是一种常用的药用植物 , 在传统医学 中用
于治疗偏头痛 。 现代临床试验证 明菊篙能
够减轻偏头痛的程度和 降低发作的频率 ,
药理学研究发现它 能抑制血小板的聚集 ,
抑制血小板释放 5 一轻色胺和抑制巨噬细胞
释 放 组 胺 等 。 菊 篙 的 主 要 成 分 为
p a hrt
e n o l id e ( p a )
, 是一种倍半菇内酷 。
据报道它是许多倍半菇内醋化合物中 , 抑
制 5 一经色胺释放活性最强的化合物 , 并能
抑制 P T K 和 P K C 。 本次采用小 鼠纤维肉
瘤细胞系 ( M N 一 11) 和 人淋巴瘤细胞 系
( T K 6 ) 作为试验系统 , 研究了低浓度 P a
的体外抗肿瘤作用 。
实验 方 法 : ①细胞生长 。 在 M N 一 1
细胞培养液中加入 aP , 培养 2h4 后 , 用 P B S
冲洗细胞 , 再转到含 1 0% F C S 的新鲜
D M EM 培养基中 (不含药物 , 但空 白组 、
治疗组除外 ) , 台盼 蓝染色后 , 用血细胞
计数器计数细胞生长情况 。 ②细胞毒性的
促克隆形成的分析 。 将 P a 加入到培养的
细胞中 , 经胰蛋白酶作用后 , 将其接种到
培养盘中 , _ 每 c6 m 有 2 50 个细胞 。 继续培
养 12 天后 , 细胞生长成肉眼可见的集落 ,
用 甲醇固定和 w ir hg t 、 染色后 , 计数集落
的个数 。 ③细胞毒性的 B dr U 分析 。 在细
胞液中加入 aP 后培养 24 h , 然后用 P B S
和 D M E M 将药物洗去 , 并加入 B dr U ( 浓
度为 l林M ) , 15 h 后用 甲醇 一丙酮 ( 1 : l)
固定处理 , 再加入 3% 过氧化氢 15 而 n,
以阻断内源性过氧化氢酶的活性 ; 用 4 N
H cl 处理 2 0m i n , 用于分解 D N A , 然后加
入抗体 。 B dr U 与细胞结合后 , S 一相 的免
疫组织化学在用 1 二 10 0 0 的小鼠单克隆抗
B r dU 抗体的稀释剂作用 hl 后测定 。
结果 : 当药物浓度在 .5 0” M 以上 , 与
肿瘤细胞接触 24 h 时 , P a 能抑制肿瘤细胞
的生长 , 且作用过程不可逆 , 然而低浓度时
作用过程是可逆的 。 对 M N 一 1 和 T K 6 细胞
株的生长 , P a 显示出了抑制作用 , 当浓度
为 2 . 5” M , 与肿瘤细胞接触 2h4 时 ,使用 B r dU
标记的 S 一相细胞可 以证实 , 近 85 % 的细胞
除去药物后能够继续生长 , 细胞集落的形成
在此浓度下也没有受到影响 , 而这个可逆的
细胞生长过程的机理尚不明了 。
( 以上左风摘译 )
2 29 体外诱导型一氧化氮合酶抑制剂—泽 泻 〔英 〕 / K im N Y … / B i o l P hamr
B u l l一 1 9 9 9 , 2 2 ( 1 0 ) 一 1 1 4 7~ 1 14 9
一氧化氮是精氨酸通过一氧化氮合酶
氧化作用而生成的 , 组织中一氧化氮合酶
的诱导会导致一氧化氮的不断产生并与许