全 文 :(总 ) 广西中医药 2015年 6月第 38卷第 3期
金钮扣,又名天文草、雨伞草、
散血草等,来源于菊科植物金钮扣
Spilanthes paniculata Wall. ex DC.
[Spilanthes acmella auct. non L.]的
全草[1],为常用的壮药[2]。其具有
解毒散结、消肿止痛的功效,可用
于慢性支气管炎、风寒感冒、疟疾
等疾病[3]。本文在现有显微结构
研究[4]的基础上,进一步建立金
钮扣的生药学鉴别方法,并按药典
要求对相关项目进行检查,可为该
药质量标准的建立提供实验依据。
1 实验材料
1.1 药材 金钮扣采自广西各
地,经广西中医药大学中药鉴定教
研室蔡毅教授鉴定为菊科植物金
钮扣 Spilanthes paniculata Wall. ex
DC.的全草。
1.2 试剂 薄层层析硅胶 G(化学
纯,青岛海洋化工有限公司);其余
试剂均为分析纯,水为纯净水。
1.3 仪器 FA1104型上皿电子天
平(上海精科天平);SXZ-4-10型
箱式电阻炉(上海实验仪器厂有限
公司);KQ5200B型超声波清洗器
(昆山市超声仪器有限公司);
YOKO-ZX紫外线分析暗箱(武汉
药科新技术开发有限公司);
DM2500型 Leica光学显微镜(德
国莱卡仪器公司);RM2145 型半
自动轮转切片机(德国莱卡仪器
公司)。
2 方法与结果
2.1 生药学鉴别
2.1.1 性状鉴别 茎扁圆形,紫红
色,具纵条纹,近无毛;节长,着地
节上常有细小、弯曲的须根;断面
类白色,中空。叶皱缩,对生;上表
面黄绿色,下表面灰绿色;边缘有
浅粗齿。头状花序,顶生或腋生;灰
黄色。有草腥味。
2.1.2 显微鉴别
2.1.2.1 茎横切面 类圆形。表皮
细胞类圆形,排列紧密,可见非腺
毛。皮层外侧常有 3~6 列厚角细
胞;皮层较窄,由 3~7列薄壁细胞
组成。外韧型维管束 10~15个,环
列;中柱鞘纤维明显,韧皮部狭窄;
木质部导管细胞常成行排列。髓部
宽广,细胞较大,排列疏松;髓部常
中空;髓部外有环髓纤维环列。见
图 1、图 2。
2.1.2.2 全草粉末 花粉粒众多,
球形,具细刺状雕纹,直径 18~
26 μm。菊糖可见,大小不一,直径
18~68 μm。分泌细胞黄棕色,直径
25~132 μm;油滴为椭圆或圆形,
直径 26~30 μm。非腺毛易见:一种
为 3~5 个细胞,壁上具纹理,长
160~217 μm,直径 18~28 μm;另
一种为单细胞,长 180~250 μm,具
疣状突起。草酸钙结晶不规则形,
直径 28~58 μm。木栓组织呈网状,
黑色。纤维两种,一种为具分叉状,
另一种为细胞壁波浪形的纤维束。
导管多为网纹和梯纹导管。见图 3。
2.1.3 薄层色谱鉴别 取本品药
粉 1 g,加 70%甲醇 20 ml,超声提
取 30 min,滤过,取滤液浓缩至
1 ml,作为供试品溶液。另取金钮
扣对照药材(JNK-1)1 g,同法制成
对照药材溶液;取绿原酸对照品,
用甲醇溶解,制成对照品溶液。照
壮药金钮扣质量标准初步研究
颜萍花 唐玉荣 曾祥燕 蔡 毅 * 广西中医药大学 530001 南宁市明秀东路 179号
摘 要 目的:对金钮扣的质量标准进行初步研究。方法:通过生药学鉴别研究,并按照 2010年版《中华人
民共和国药典》附录方法对金钮扣的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等进行测定。结果:建立金钮扣的
生药学鉴别方法,显微特征较为明显;初步拟定其水分不得超过 15%,总灰分不得超过 17%,酸不溶性灰分不得超
过 5%,水溶性浸出物含量不得少于 22%。结论:所建立的方法可为金钮扣药材质量标准的制定提供实验依据。
关键词 金钮扣;质量标准;生药学;检查项目
中图分类号:R282.2 文献标识码:A 文章编号:1003-0719(2015)03-0078-03
基金项目:广西自然科学基金创新研究团队项目(编号:2011GXNSFF018006);广西“2011协同创新中心”-壮瑶药协同创新中心(桂
教科研〔2013〕20 号);广西重点学科(壮药学)(桂教科研〔2013〕16号);《广西壮药质量标准(第三卷)》质量评价与标准研
究项目(编号:MZY 2013028)
*通信作者,Email:Caiyi118@163.com
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薄层色谱法(《中华人民共和国药
典》2010 年版一部附录Ⅵ B)[5]
试验,吸取对照品溶液、对照药材
溶液及供试品溶液各 3 μl,分别点
于硅胶 G薄层板上,以乙酸丁酯-
乙酸乙酯-甲酸-水(11∶3∶1.5∶1.5)
为展开剂,展开,取出,晾干,置紫
外光灯(365 nm)下检视。供试品色
谱中,在与对照品色谱相应的位置
上,显相同颜色的荧光斑点。色谱
图见图 4。
2.2 检查项目测定
2.2.1 水分、总灰分及酸不溶性灰
分的测定 按《中华人民共和国药
典》2010年版一部附录 IX H、IX K
测定[5],结果见表 1。
2.2.2 浸出物测定 按《中华人民
共和国药典》2010 年版一部附录
X A水溶性浸出物项下冷浸法 [5]
对 10批金钮扣药材进行测定,结
果见表 1。
1 表皮 2 厚角细胞 3 皮层 4 非腺毛
5 中柱鞘纤维 6 木质部 7 环髓纤维
8 韧皮部 9 髓部
图 1 金钮扣茎横切面详图
1 非腺毛 2表皮 3 厚角细胞
4 皮层 5 中柱鞘纤维 6 韧皮部
7 环髓纤维 8 木质部 9 髓部
图 2 1/8金纽扣茎横切图
1 非腺毛 2 花粉粒 3 菊糖
4 分泌细胞及油滴 5 木栓组织
6 草酸钙结晶 7 纤维 8 导管
图 3 金钮扣全草粉末图
结果显示:水分在 10.81%~
13.53%之间,总灰分在 10.21%~
15.94%之间,酸不溶性灰分在
1.01%~4.75%之间,浸出物含量在
24.75%~32.18%之间。
1、13 绿原酸对照品 2~12 金钮扣药材(2、12为 JNK-1;3~11依次为 JNK-2、JNK-3、
JNK-4、JNK-5、JNK-6、JNK-7、JNK-8、JNK-9、JNK-10)
图 4 金钮扣薄层色谱图
表 1 金钮扣水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物测定结果
(n=3,RSD<3.0%)
编号 产地 采集时间 水分(%) 总灰分(%) 酸不溶性
灰分(%)
浸出物
含量(%)
JNK-1 玉林市兴业县 2013.11 11.43 12.21 1.59 30.65
JNK-2 来宾市金秀县 2013.11 12.51 12.25 1.19 29.23
JNK-3 玉林市兴业 2013.10 12.26 12.87 2.73 30.66
JNK-4 岑溪市 2013.11 11.94 10.24 1.12 28.22
JNK-5 防城港市上思县 2013.11 11.56 10.21 1.01 32.18
JNK-6 南宁市上林县 2013.12 13.08 11.27 2.20 28.46
JNK-7 桂平市 2013.12 13.53 10.40 1.54 29.00
JNK-8 南宁市高峰 2013.12 13.31 12.66 2.64 28.70
JNK-9 岑溪市 2014.05 10.81 15.94 4.75 27.73
JNK-10 玉林市兴业县 2014.06 11.07 13.41 3.05 24.75
1
2
3
4
5
6
7
8
9
100 μm
1
2
3
4
5
6
7
8
9
100 μm
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3 讨 论
3.1 金钮扣的性状及显微结构均
具有明显特征,可作为药材真伪鉴
别的依据。在薄层色谱鉴别中,通
过对乙酸丁酯-甲酸-水(9∶3∶3)、环
己烷-乙酸乙酯-甲酸-水(4∶10∶2∶
2)、乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶6∶
1:2)、乙酸丁酯-乙酸乙酯-甲酸-
水(11 ∶3 ∶1.5 ∶1.5)等展开系统的摸
索,发现后者所得的斑点信息量较
多,且斑点较清晰圆整,分离度较
好,故选用乙酸丁酯-乙酸乙酯-甲
酸-水(11∶3∶1.5∶1.5)为展开剂。
3.2 在成分预试验中发现,金钮扣
中含有多糖、蛋白质、多肽等水溶性
极性大分子物质,水提法提取的含
量高于醇提法;且以水为溶剂的热
浸法与冷浸法对含量提取的影响相
差不大,考虑冷浸法操作简单,故选
用水提冷浸法测定浸出物含量。
3.3 根据 10批药材的测定结果,
初步拟定金钮扣药材水分不得超
过 15%,总灰分不得超过 17%,酸
不溶性灰分不得超过 5%,水溶性
浸出物含量不得少于 22%。目前对
金钮扣的研究仍处于初级阶段,要
完善其质量控制方法尚需进一步
研究。
参考文献
[1]国家中医药管理局《中华本草》编写
委员会. 中华本草(第七册)[M].上
海:上海科学技术出版社,1999:987.
[2]林春蕊,许为斌,刘演,等.广西靖西
县端午药市常见药用植物[M].南
宁:广西科学技术出版社,2012:251.
[3]梁启成,钟鸣.中国壮药学[M].南宁:
广西民族出版社,2005:60.
[4]蔡毅,朱意麟,韦炜.金纽扣的显微结
构研究[J].时珍国医国药,2005,15
(3):273-274.
[5]国家药典委员会.中华人民共和国药
典:一部[S].北京:中国医药科技出
版社,2010:550,附录 26,附录 52-
53,附录 62.
(2015-03-28 收稿/编辑 陈明伟)
《广西中医药大学学报》作为中华中医药学会 2015“悦读改变人生悦读助我成长”专题征文活动的主要
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一、征文范围
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1.择优在本刊“悦读中医”专栏刊发。2.择优在《中国中医药报》“悦读中医”专栏刊发。3.“全国悦读中医之
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