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沙漠绢蒿和冷蒿挥发油成分的气相色谱-质谱分析



全 文 :收稿日期:2009-02-02;修回日期:2009-06-28
基金项目:国家自然科学基金(No.30660030)资助
作者简介:何雪青(1980~ ),女(汉族),硕士研究生 ,植物资源与生态学专业。 E-mai l:lily he2002@163.com
通信作者:季 荣(1970~ ),女(汉族),副教授 ,从事种群生态学与害虫防治研究。 E-mai l:jirongxj@yahoo.com.cn
第 30 卷 第 5 期
2009 年 9月
质 谱 学 报
Journal o f Chinese Mass Spectrome try Society
Vo l.30 No.5
Sep.2009
沙漠绢蒿和冷蒿挥发油成分的气相色谱-质谱分析
何雪青1 ,徐光青2 ,于 非1 ,王 晗1 ,张云玲1 ,季 荣1
(1.新疆师范大学生命科学与化学学院 ,新疆 乌鲁木齐 830054;
2.新疆阿勒泰地区蝗虫鼠害预测预报防治站 ,新疆阿勒泰 836500)
摘要:利用水蒸汽蒸馏法提取沙漠绢蒿和冷蒿挥发油成分 , 采用气相色谱-质谱联用法分析鉴定出沙漠绢蒿
和冷蒿植物的 36 种和 54 种化合物。沙漠绢蒿挥发油主要成分是醇类(24.71%)和酮类化合物(12.69%),
其次是芳香族化合物(8.52%);冷蒿挥发油主要成分是芳香族化合物(39.04%)、醇类(10.78%)和酮类化合
物(6.91%)。
关键词:蒿属植物;GC/MS;植物源引诱剂;挥发油
中图分类号:O 657.63  文献标识码:A  文章编号:1004-2997(2009)05-0314-07
The Volatile Constitutes of Seriphidium santolinum and
Artemisia f rigida by GC/MS
HE Xue-qing1 , XU Guang-qing2 , YU Fei1 , WANG Han1 , ZHANG Yun-ling1 , JI Rong1
(1.College of Li fe S ciences and Chemistry , X inj iang Normal University , Urumqi 830054 , China;
2.The S tation of Locust and Rodent Control o f Altai , Altai 836500 , China)
Abstract:The volat ile const itutes of Seriphidium santol inum and Artem isia frigida were
ext racted by hydro-dist illation.The chemical components of vola tile oil we re separated and
identified by gas chromatog raphy-mass spect rometry (GC/MS).To tal o f 36 and 54 compo-
nents w ere identified f rom 48 and 60 constituents in the Seriphidium santolinum and Arte-
misia f rigida , respectively.The relative contents of components w ere determined wi th the
peak area no rmalization method.The majo r v olatile oil consti tuents in the Seriphid ium san-
tolinum are alcohol compounds (24.71%), ketones compounds (12.69%)and aroma tic
compound (8.52%).The major vo latile oil constituents in the Artemisia f rigida a re aro-
matic compound (39.04%), alcoho l compounds (10 .78%) and ketones compounds
(6.91%).
Key words:artemisia plants;gas chromato graphy-mass spect rometry(GC/MS);at t ractants
ext racted from host plants;vo latile oil
  绢蒿属植物广泛分布于中亚及我国西北干
旱地区 ,其中新疆是蒿属植物集中分布的区域 ,
我国绢蒿属植物有 31种 ,其中新疆有 26 种[ 1-2] 。
蒿类植物是新疆荒漠戈壁生态系统的重要组成
部分 ,不仅具有防风固沙保水的重要生态价值 ,
而且又为新疆畜牧业发展提供了优良牧草 ,具有
重要的经济价值 。与此同时 ,蒿属植物也是新疆
草原众多植食性害虫(如叶甲 、意大利蝗虫等)的
寄主 ,尤其在 20世纪 80年代 ,新疆草原虫害持
续暴发 ,造成“虫畜争草”矛盾日益严重 ,如能利
用寄主植物挥发物对害虫的引诱作用(植物源引
诱剂)达到对害虫的控制 ,将为寻求新疆草原害
虫可持续治理的有效途径提供新思路。
气相色谱-质谱法在分析植株体内挥发性物
质的组分和含量方面已得到广泛应用[ 3-6] 。多数
蒿类植物具有浓烈的气味 ,对其挥发油成分的研
究有不少报道[ 7-12] ,但以新鲜沙漠绢蒿和冷蒿的
茎 、叶组织为材料分离提取其挥发油物质还未见
报道 。新鲜沙漠绢蒿和冷蒿的茎 、叶不仅是牲畜
啃食的主要部分 ,也是植食性害虫危害的主要部
位。本研究采用水蒸汽蒸馏法 ,运用气相色谱-
质谱技术分析两种新鲜植物挥发油成分和含量 ,
旨为利用植物源引诱剂监测虫害发生和无公害
防治提供资料和基础数据 。
1 实 验
1.1 主要仪器与材料
HP6890气相色谱/HP5973质谱联用仪:美
国惠普公司产品;新鲜的沙漠绢蒿和冷蒿于
2007年 6月生长季节采自新疆乌鲁木齐地区芦
草沟半荒漠草地 。
1.2 实验条件
1.2.1  色谱条件 ShimadzuDB-5弹性石英毛
细管色谱柱(30 m ×0.25 mm ×0.25 μm);升
温程序:柱温 50 ℃,保持 5 min ,以 3 ℃·min-1
升至 120 ℃,保持 2 min ,再以 4 ℃·min-1升至
240 ℃,保持 15 min;汽化室温度250 ℃;柱前压
52.6 kPa;载气流量 2 .0 mL ·min-1 ;进样量
1.0 μL;分流比 20 ∶1 ;载气为高纯 He(纯度
为 99.999%)。
1 .2.2 质谱条件 EI 离子源 ,离子源温度 200
℃,四极杆温度 150 ℃,电子能量 70 eV ,接口温
度 250 ℃,溶剂延迟 3 m in ,质量扫描范围 m/z
30 ~ 450。
1 .3 水蒸汽蒸馏提取
分别称取 200 g 沙漠绢蒿和冷蒿茎叶 ,切碎
后用水蒸汽蒸馏法提取 6 h ,馏出液经乙酸乙酯
萃取 ,得油率为 0.31%。
2 结果与分析
2 .1 沙漠绢蒿挥发油成分分析
沙漠绢蒿茎叶挥发油总离子流色谱图示于
图 1 。测定出沙漠绢蒿挥发油 48个色谱峰 ,总
离子流图中的各峰经过 WILEYT 谱图库质谱
数据检索解析确认出 36种成分 ,以面积归一化
法测得挥发油各组分相对百分含量。沙漠绢蒿
挥发油主要化学成分为 3 ,7 , 11-三甲基-1 ,6 ,10-
十二碳三烯基-3-醇(6.08%)、5 , 5-二甲基-1-乙
基-1 ,3-环戊二烯(5.48 %)、十氢-1 , 1 , 7-三甲基-
4-亚甲基-[ lar-(1a.α, 4a.α, 7 .β , 7a.β, 7b.α)]-
1H-环丙基奥-7-醇(4.64%)、樟脑(3 .56%)等 ,
结果列于表 1 。结果表明 ,沙漠绢蒿挥发油成分
主要是醇类(24 .71%)和酮类化合物(12 .69%),
其次是芳香族化合物(8.52%)。
图 1 沙漠绢蒿茎叶挥发油总离子流色谱图
Fig.1 Total ion chromatogram of
the volatile oil of Seri phidium santolinum
315 第 5 期      何雪青等:沙漠绢蒿和冷蒿挥发油成分的气相色谱-质谱分析
表 1 沙漠绢蒿挥发油化学成分及其相对百分含量
Table 1 Chemical constituents and the relative contents of essential oil from Seri phidium santolinum by GC/ MS
编号 化学成分 分子式 相似度/ %保留时间/min
相对百分
含量/ %
1 5 , 5-二甲基-2(5H)-呋喃酮 5 , 5-Dimethyl-2(5H)-furanone C6H8O 82 4.900 2.31
2 苯甲醛 Benzaldehyde C7H6O 74 5.317 0.35
3 4-甲基-3-戊烯酸 4-Methyl-3-pentenoic acid C6H10O 2 90 5.533 0.50
4 1 , 3 , 5-三甲基苯 1 , 3 , 5-T rimethy l-benzene C9H 12 89 5.725 0.60
5 1 , 2 , 3 , 5-四甲基苯 1 , 2 , 3 , 5-Tet ram ethyl-benzene C10H14 85 6.225 0.44
6 桉油精 Eucalyp tol C 10H18O 79 6.400 2.25
7
5-甲基-5-乙烯基-2(3H)呋喃酮
5-Ethenyldihydro-5-methyl-2(3H)-furanone C7H10O 2 91 6.725 2.58
8
5-乙烯基-α, α, 5-三甲基(顺)-2-四氢呋喃甲醇
5-Ethenyltet rahydro-α, α, 5-t rimethyl-cis-2-fu ranm ethanol C10H 18O3 76 7.012 1.06
9 顺式-环氧芳樟醇 cis-Linaloloxide C10H 18O2 90 7.650 1.97
10 3 , 7-二甲基-1 , 6-辛二烯基-3-醇 3 , 7-Dimethy l-1 , 6-octadien-3-ol C8H18O 88 7.808 1.51
11
4-甲基-1-(1-甲基乙基)-二环[ 3 , 1 , 0] 己烷基-3-酮
4-Methy l-1-(1-m ethylethyl)-bicyclo[ 3 , 1 , 0] hex an-3-one C 10H16O 86 8.025 2.33
12 宁酮 T hujone C 10H16O 94 8.208 1.15
13
3 , 5 , 5-三甲基-2-环己烯基-1-酮
3 , 5 , 5-T rim ethyl-2-cycloh exen-l-one C9H14O 78 8.358 2.13
14
2 , 6 , 6-三甲基-2-环己烯基-1 , 4-二酮
2 , 6 , 6-T rim ethyl-2-cycloh exene-1 , 4-dione C9H12O 85 8.841 0.96
15 樟脑 Camphor C 10H16O 84 8.925 3.56
16
(R)-(5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-(R)-4-己烯基-1-醇
(R)-5-Methy l-2-(1-methylethenyl)-(R)-4-hexen-l-ol C 10H18O 95 9.133 0.81
17 龙脑 Borneol C 11H20O 91 9.208 1.13
18
4-甲基-(1-甲乙基)-3-环己烯基-1-醇
4-Methy l-(1-methylethy l)-3-cyclohexen-l-ol C 10H18O 86 9.417 1.19
19
2 , 6-二甲基-3 , 7-辛二烯基-2 , 6-二醇
2 , 6-Dimethyl-3 , 7-octadiene-2 , 6-diol C10H 18O2 80 9.65 2.39
20 正十二烷 Dodecane C12H26 80 9.825 1.11
21 苯丙醇 Benzene propanol C9H12O 78 10.900 0.65
22
3-甲基-6-(1-甲乙基)-2-环己烯基-1-酮
3-Methy l-6-(1-m ethylethyl)-2-cyclohexen-1-one C 10H16O 90 11.567 0.50
23
2 , 6-二甲基-1 , 7-辛二烯基-3 , 6-二醇
2 , 6-Dimethyl-1 , 7-octadiene-3 , 6-diol C10H 18O2 92 11.775 3.64
24
4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-二环[ 3 , 1 , 0] 己烷基-3-醇-乙酸酯
4-Methy lene-1-(1-methy lethyl)-bicy clo[ 3 , 1 , 0] hexan-3-ol-acetate C12H 18O2 86 12.192 0.83
25 3-苯基-2-丙烯基-1-醇 3-Phenyl-2-propen-1-ol C9H10O 75 12.658 1.58
26
5 , 5-二甲基-1-乙基-1 , 3-环戊二烯
5 , 5-Dimethyl-1-ethyl-1 , 3-cyclopentadiene C9H 14 73 12.867 5.48
27 正十四烷 T et radecane C14H30 80 14.367 2.49
28 正十六烷 H exadecane C16H34 79 14.423 0.74
316 质 谱 学 报                 第 30 卷 
  续表
编号 化学成分 分子式 相似度/ %保留时间/min
相对百分
含量/ %
29 2 , 6 , 11-三甲十二烷 2 , 6 , 11-T rimen thy l-dodecane C15H32 87 14.529 0.20
30 正十七烷 H eptadecane C17H36 80 14.614 0.81
31
(Z)-(3-甲基-2-(2-戊烯基)-(Z)-环戊烯基-1-酮
(Z)-3-M ethyl-2-(2-pentenyl)-(Z)-cyclopenten-1-one C 11H16O 86 14.667 0.62
32 十一烷酸 Undecanoic acid C11H 22O2 90 15.892 1.73
33
3 , 7 , 11-三甲基-1 , 6 , 10-十二碳三烯基-3-醇
3 , 7 , 11-T rim ethyl-1 , 6 , 10-d odecat rien-3-ol C 15H26O 85 17.058 6.08
34
(2-(5-乙烯基-5-甲基-2-四氢呋喃-1)-6-甲基-[ 2S-[ 2α(R*), 5α] ]-5-庚烯
基-3-酮 2-(5-E th enyl tet rahy dro-5-meth l-2-furanyl)-6-methy l-[ 2S-[ 2α
(R*), 5α] ]-5-h epten-3-one
C 15H24O 75 18.408 4.34
35
十氢-1 , 1 , 7-三甲基-4-亚甲基-[ lar-(1a.α, 4a.α, 7.β , 7a.β , 7b.α)] -1H-环
丙基奥-7-醇 Decahyd ro-1 , 1 , 7-t rimethyl-4-methylene-[ lar-(1a.α, 4a.α,
7.β, 7a.β, 7b.α)]-1H-cycloprop[ e] azulen-7-ol
C15H 24O2 83 18.752 4.64
36 大根香叶烯 Gennacrene C15H24 87 18.933 0.09
2.2 冷蒿挥发油成分分析
采用 GC/MS 法从冷蒿挥发油中测定出 60
个色谱峰 ,总离子流图示于图 2。对总离子流图
中的各峰经过 WILEY T 谱图库质谱数据检索
解析确认出 54种成分 ,以面积归一化法测得挥
发油各组分相对百分含量。冷蒿挥发油主要成
分为桉油精(18.55%)、樟脑 (16.01 %)、龙脑
(4.98%)、 trans-2-蒎-4-醇(4.85%)、β-松油醇
(3.15%)、侧柏酮(1.47%)等 ,结果列于表 2。
结果表明 ,冷蒿中所分离出的化合物主要含芳香
族化合物(39.04%)、醇类(10 .78%)和酮类化合
物(6 .91%)。
图 2 冷蒿茎叶挥发油总离子流色谱图
Fig.2 Total ion chromatogram of
the volatile oil of Artemisia f rigida
表 2 冷蒿挥发油化学成分及相对含量
Table 2 Chemical constituents and the relative contents of essential oil from Artemisia f rigida by GC/MS
编号 化学成分 分子式 相似度/ %保留时间/min
相对百分
含量/ %
1 乙烯基巴豆酸酯 Vinyl crotonate C6H10O 2 90 4.900 0.09
2 2-己烯醛 2-H exenal C6H10O 78 5.317 0.22
3 2-甲基-6-亚甲基-2辛烯 2-Methy l-6-methylen e-2-octene C10H18 76 5.933 0.37
4
5 , 5-二甲基-2-乙基-1 , 3-环戊二烯 5 , 5-(Dimethyl-2-ethyl)-1 , 3-cyclopen-
t adien
C9H 14 80 6.325 0.1
5 顺-3-己烯醛 n-Hex-cis-2-enal C6H10O 90 6.425 0.14
6 三环烯 T ricyclene C6H 16 78 6.600 0.04
7 α-蒎烯α-Pinene C6H 16 86 6.725 0.07
317 第 5 期      何雪青等:沙漠绢蒿和冷蒿挥发油成分的气相色谱-质谱分析
  续表
编号 化学成分 分子式 相似度/ %保留时间/min
相对百分
含量/ %
8 莰烯 Camphene C8H 16 90 7.012 1.05
9 反-2-己烯醛 t rans-2-H exenal C6H12O 78 7.250 0.19
10 (-)-β-蒎烯(-)-β-Pinene C 10H16O 85 8.208 0.16
11 β-月桂烯 β-Myrcene C6H 16 84 8.325 0.05
12 庚醛 H eptanal C7H14O 95 8.808 0.15
13 3-乙基环庚烯 3-Ethyl-cycloheptene C9H 14 79 10.258 0.13
14 丁酸-3己烯酯 Bu tanoic acid-3-hexeny l ester C10H 18O2 85 11.983 0.15
15 环乙基辛烷 Cycloctane C14H26 88 12.925 0.06
16 异丙基戊酮 Isopropyl pen tyl ketone C9H18O 89 13.025 0.27
17 γ-松油烯γ-Terpinen C10H16 93 13.133 0.33
18 6-甲基-5-庚酮 6-Methyl-5-hep tone C8H16O 94 13.208 0.13
19 乙酸 Ethanoic-acid C 10H18O 82 13.417 0.19
20 桉油精 Eucalyp tol C10H16 80 14.725 18.05
21 樟脑 Camphor C 10H16O 91 14.900 16.01
22 苯乙醛 Phenylethanal C8H8O 78 15.567 0.8
23 苯乙醇 Bhenethyl alcolh ol C8H10O 72 18.775 0.64
24
(1α, 2β , 5α)-2-甲基 5-异丙基-二环[ 3 , 1 , 0]-2-己醇
(1α, 2β , 5α)-2-Methy l-5-(1-m ethylethyl)-bicyclo[ 3 , 1 , 0]-2-hexan-ol C 10H18O 71 19.492 0.32
25 1-丙基苯酮P ropioph enone C9H10O 89 19.658 0.98
26 苯甲酸 Benzoic acid C7H8O 85 20.367 0.5
27 龙脑 Borneol C 10H18O 88 22.367 4.98
28 反式-2-蒎-4-醇 trans-2-Pinen-4-ol C9H12O 90 23.267 4.85
29
2 , 6 , 6-三甲基-1 , 3-环己二烯-1-醇
2 , 6 , 6-T rim ethyl-1 , 3-cycloh exadien-1-ol-2-bu ten-1-one C 13H18O 94 24.892 1.42
30 辛酸 Octanoic-acid C8H16O 2 80 26.058 1.18
31 p-1-烯-4-酮 p-Men tha-1 , 4-dien C 10H16O 84 27.408 0.54
32 侧柏酮 T hujone C 10H16O 80 28.752 1.47
33 β-松油醇 β-Terpineol C 10H18O 83 28.933 3.15
34 γ-松油烯γ-Terpinen C 10H16O 87 39.65 0.23
35
4-(2 , 6 , 6-三甲基-1 , 3-环己二烯)-2-丁酮-4-(2 , 6 , 6-T rimeth yl-cyclohexa-
1 , 3-dienyl)-bu ton-2-one C 13H20O 85 30.758 0.61
36 β-紫罗兰酮 β-Zoneone C 13H20O 72 33.701 0.55
37 环氧紫罗兰酮 t rans-β-Inon-5 , 6-epoxide C13H 20O2 70 34.775 0.74
38 1-硝基三环癸烷 1-Nit roadamantan e adamantan C10H 15NO2 89 37.908 0.34
39 p-甲基-1-蒽-8醇 p-Methy l-1-en-8-ol C 10H16O 90 38.383 0.4
40 十烯-5-酮 Deca-ene-5-one C 10H18O 90 38.750 0.24
41 顺-9-甲基-1 , 8-二酮基癸烷 cis-9-Methyl-1 , 8-dione C11H 16O2 81 40.050 0.77
42 仙客来醛 Megas tigmat rienone C 13H18O 87 41.625 0.55
43
(R)-5 , 6 , 7 , 7a-四氢-4 , 4 , 7a-三甲基-2(4H)-苯并呋喃酮
(R)-5 , 6 , 7 , 7a-Tetrahydro-4 , 4 , 7a-t rimethy l-2(4H)-benzofu ranone C14H10 86 47.550 0.08
318 质 谱 学 报                 第 30 卷 
  续表
编号 化学成分 分子式 相似度/ %保留时间/min
相对百分
含量/ %
44 正十八烷 n-Octadecane C18H38 80 48.017 0.19
45 六谷金合欢丙酮 Hexahydrofamesyl acetone C 18H36O 77 48.642 0.34
46 邻苯二甲酸二异丁酯 Phthalate-2-pen tadecan one-i sobuthyl C16H 22O4 90 49.842 0.1
47 十八烷 Octadecane C 10H40O 90 50.300 0.17
48 (E , E)-金合欢基丙酮(E , E)-Farnesylaceone C 18H30O 95 51.425 0.06
49 十六酸甲酯 H ecadecan oic acid-meth yl ester C17H 34O2 78 51.658 0.03
50 2-异丙基-5甲基-环己烯-酯 2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexy l ester C18H 30O2 73 52.425 0.04
51 乙基水杨酸酯 Salicylate C 15H26O 79 52.658 0.01
52 14-氧-10-烯-十九烯酸甲酯 14-Oxo-nonadec-10-en oic acid methy ester C20H 36O3 89 53.583 0.05
53
[ 2 , 9] -1 , 11-二甲基-3 , 7-十二烯 spi ro [ 2.9]-1, 11-dimethyl-3.7-
dodeca-diene C14H22 90 55.733 0.06
54 9 , 12-辛二烯酸甲酯 9.12(z.z)-Octadecadienonic acid-methyester C19H 34O2 88 55.817 0.04
3 结论与讨论
3.1 沙漠绢蒿和冷蒿挥发油成分差异及其原因
分析
沙漠绢蒿和冷蒿同属于菊科绢蒿属植物 ,两
者挥发油的化学成分存在差异 。本研究分别从
沙漠绢蒿和冷蒿茎叶组织内分离出 36种和 54
种化合物 。沙漠绢蒿挥发油的主要成分为醇类
(24.71%)、酮类化合物(12.69 %),其次是芳香
族化合物(8.52 %);而冷蒿挥发油的主要成分则
是芳香族化合物(39 .04%)、醇类(10.78%)和酮
类化合物(6.91 %),即冷蒿挥发油成分中含有的
芳香族化合物明显高于沙漠绢蒿 ,这也是冷蒿气
味远远浓于沙漠绢蒿的原因。
研究表明 ,因空间分布 、生理状态 、植物生长
年龄 、提取方法的不同 ,同一种植物的挥发性成
分组成及含量存在差异[ 13] , 本研究也得出相似
的结论 。本研究结果与已报道[ 7] 的沙漠绢蒿(采
自新疆阜康县的自然干燥样品)挥发油主要成分
相似 ,但含量存在差异;而与冷蒿(购自内蒙古药
材公司的干样品)的挥发油成分相比 ,则存在较
大差异[ 12] 。已报道[ 7]的沙漠绢蒿挥发油中有 34
种化合物 ,主要成分为醇类(34.87%)和烷类
(20.31%)化合物;而从冷蒿干样品中分离出 24
种化合物 , 主要成分为酸类(15 .82%)、醇类
(13.83%)和烷类(13.77%)[ 12] ,其原因可能是
干样品中的挥发性成分已经挥发有关。
在鉴定一些挥发油化合物结构时 ,如果仅依
据计算机的质谱库检索 ,在相似度不高的情况下
有时会出现差错 ,因此 ,应用有机质谱学规律和
借助已有的文献质谱数据(库)确证化合物成分
的化学结构 , 将有助于进一步保证结论的正
确性。
3 .2 蒿属植物挥发油成分的潜在应用价值
长期使用化学药剂控制害虫不仅污染环境 ,
而且容易使害虫产生不同程度的抗药性。害虫
在寻找其寄主植物的过程中 ,主要依靠嗅觉感知
来自寄主植物及周围环境的挥发性气味 , 决定
其选择寄主的趋性。因此 ,探索利用寄主植物挥
发性物质中的有效成分引诱害虫取食 、产卵及定
向防治的可能性方面的研究一直受到广泛的关
注 。目前 ,国内外利用寄主植物天然的挥发性化
学物质来防治害虫已经做过较多尝试[ 13-15] 。蒿
属植物是新疆荒漠草原多年来持续严重危害的
直翅目(蝗虫类)、鳞翅目(幼虫)和鞘翅目(叶甲
类)害虫的嗜喜寄主 ,根据本研究结果的初步推
测 ,芳香族化合物可能是引诱害虫取食该类寄主
的原因 ,而有效提取天然活性成分或人工合成相
似的引诱剂进行无公害防治 ,将是今后新疆草原
害虫综合防治领域值得深入研究的问题 。
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中国质谱学会无机 、同位素和仪器与教育委员会
联合学术交流年会(2009)通知
为推动我国无机质谱 、同位素质谱 、质谱仪器研发和质谱技术应用的发展以及为质谱工作者提供
交流的机会 ,中国质谱学会无机质谱 、同位素质谱和仪器与教育专业委员会在浙江省宁波市联合举办
《中国质谱学会无机 、同位素和仪器与教育委员会联合学术交流年会(2009)》 。会议将邀请著名质谱
学专家做大会学术报告 ,举行分组专题报告和壁报论文展示 ,交流最新研究成果及应用经验。会议期
间各质谱仪器公司还将介绍新产品 、新技术及其应用新进展 。
一 、会议议题
1)无机质谱的基础研究及新技术 、新进展;2)同位素质谱的基础研究及新技术 、新进展;3)质谱仪
器新原理 、新方法及关键技术;4)质谱技术在生命 、材料 、能源 、环境科学等学科的应用研究 。
二 、征文要求
1.凡未在国内外期刊公开发表或其他重大会议上发表 ,并与上述议题相关的研究内容或有价值
的综述均可投稿 。会议论文摘要格式请严格按照《质谱学报》征文要求。
2.征得作者同意的会议论文摘要 ,将以《质谱学报》2009年增刊的形式发表 ,收取 150元/页的版
面费 。收稿截止日期为 2009年 9月 20日 ,投到质谱学报信箱:jcmss401@163.com 。
三 、报名时间及注意事项
欲参加本届会议者 ,请于 2009年 7月 31日以前将会议回执寄给会议联系人 ,以便会务组安排相
关事宜。会议注册费为 700元/人 ,食宿自理 。学生参会会议费减半 。
四 、会议初步安排
10月 25日报到 , 10月 26-28日为会议报告 、学术交流及讲座时间。会议地点:浙江省宁波市 。
五 、会议联系人
1.赵永刚 ,中国原子能科学研究院放射化学研究所 ,电话:010-69358448 , E-mail:zhaoyg @ciae.
ac.cn;2 .李志明 ,西北核技术研究所激光共振电离质谱实验 ,电话:029-84765262 , E-mail:zhiming
li218@sina.com .cn;3.刘子阳 ,浙江大学化学系 ,电话:0571-87951158 ,E-mail:zyliu @zju .edu .cn。
中国物理学会质谱分会
2009年 6月
320 质 谱 学 报                 第 30 卷