全 文 ：第 13卷 第l期
19 92年
昆 明 医 学 院 学 报
A C A D E M IC J O U R N A L O F K U N M IN G M E D IC A L C O L L E G E
V o l
.
13 N o
,
19 9 2
珠子参挥发油的化学成份
化学教研室 施丽娜 詹尔益 张玉珠
摘要 利用气相色谱一质谱一计算机联用仪分析了云南省腾冲县产珠子参挥发油的成份 , 从
中鉴定了 27 种化合物 , 测定了它们的相对含量 , 其中有 10 种倍半菇烯和一种倍半菇醇 。
关键词 珠子参 挥发油 化学成份
珠子 参 【p a n a x j即 o n ie u s C · A · M e y e r
V a r 脚aj o r ( B u r k . ) W u e t F e n g l 是五加科
人参属植物 , 产于东喜马拉雅至我国西部 山
区 。 在云南西北部海拨 3 0 0 0 一 4 0 0 0 米 的亚
高山针叶林和落叶阔林下 , 可呈片生长 。 是
我国常用的中药 。 具有滋补强壮 , 活血化
痪 , 止血消肿 、 祛痰镇痛等功用 〔 ’ , ’ 〕 。 近
年来 , 不少学者对珠子参的皂贰成份进行了
研究 〔 ’一 4〕 , 但对其挥发油成份未见报道 。
为了阐明珠子参的化学成份 , 进一步研究其
药理作用和发掘药用资源 , 我们对云南省腾
冲产珠子参挥发油的化学成份进行了分析和
部份成份的鉴定 。
l 实验部份
1
.
1 挥发油的提取
将腾冲产珠子参 2 0 0 9 粉碎约 60 目 , 用
蒸馏水浸 泡 6一 h8 后 , 用水蒸气蒸馏 Zh,
收集馏 液 , 用乙 醚萃取 3一 4 次 , 合并醚
液 , 回收乙醚 , 用无水硫酸钠脱水 , 挥尽乙
醚后 , 置干燥器中干燥至恒重 , 得黄色油状
物 , 其回收率约为 .0 05 % 。
1
.
2 挥发油成份的鉴定
将上述提取的挥发油用少量 乙醚溶解
后 , 用 G C / M S / D S 联用仪分析鉴定 。
气 相 色谱 条 件 : 仪 器 为 日本 岛 津
G C 一 g A 气相色谱仪 。 C 一 R 3A 微机 定量 。
色谱柱为 SE一 54 石 英弹性毛细 管 柱 , 长
30 m
, 内径 0 . 2 5m m 。 检测器 F ID , 柱温 8 0
一 20 ℃ , 程序升温 3℃ / m in 。 进样器温度
2 0℃ , 分离器温度 2 10 ℃ , 载气 N Z , 柱前
压 4 P / 时 2 , 分流 比 50 : l , 进样量 0 . 3川。
气相色谱一一质谱条件 : 仪器为美国
F i n n ig a n 一 4 5 10 型 G C / M S / D S 联 用仪 ,
使用 IN C O S 系统处理数据 。 各分离组份首
先 通 过 N IH / E P A / M SD A 计算机谱库
(美 国国家标准 局 N B B L I B A R Y 谱库 )
进行检索 , 并参考有关文献 柳 对其质谱图
加 以确认 。 测 定条件 , 气相 色谱部份与
G C一 g A 气相色谱仪相同 , M S 离 子源 EI ,
离子源温度 175 ℃ , 电子能量 7Ove , 倍增电
压 巧 o V , 灯丝 电流 0 . 25 m A , 扫描周期
15
。
2 结果与讨论
腾冲产珠子参挥发油为黄色油 状液体 ,
具有较浓的珠子参香气 , 含量少 , 成份复
杂 , 目前还不能对其所有成份进行鉴定 。
气相色谱分离出 10 个色谱峰 , 质谱仪
打出 6 4 张质谱图 , 其中计算机谱库给出参
考的质谱图 35 张 , 鉴定出 27 个化合物 , 包
括醇 、 酚 、 醚 、 醛 、 酮 、 酸 、 酉旨、 单菇类 、
倍半菇类等物质 , 结果见附表 。
l期 施丽娜 , 等 。 珠子参挥发油的化学成份 4 7
附表 云南腾冲产珠子参挥发油成份
相对含量
编号 化合物 名 称
保留时间
(m in )
分子式 M
(今。 )
1029486既534`l,夕n,J、l,`4,一.…ù、J尸`J61 乙 酸异 内西旨3 苯 酚4 辛 醉
5 己 酸
日 帅l一甲酚
12 辛 醇
13 对一甲酚
16 苏 子油烯
2 1 松 油烯一 4一醇
2 3 1
,
2— 二甲氧基苯
24 辛 酸
34 1
,
.2 3一三甲氧基苯
3 6 -4 经基一-3 甲氧基苯乙酮
8
`
52
9
.
14
9
.
3 5
10滩4
13
.
18
1 3
.
4 5
】3 . 4 9
18 4 4
19
,
0 7
C SH 一。0 2
C 6H 6O
C s H 一6 0
C 6H 120 2
C ? H夕
C : H , 8 0
C 7 H : 0
C 11 H I。
C , o H 一5 0 2
C SH 一0 0 2
C : H I` 0 2
C尹 。20 3
C , H , 0 0 3
0 4 7
0
.
15
0 7 7
0
.
0 9
0
.
2 5
0
.
13
0
.
37
1
.
15
0 4 1
0
.
2 8
0
.
4 0
1
.
12
0
,
0 8
3 7 占一榄香烯
39 3 ,4 一二甲氧基苯酚
4 0 , 一胡椒烯
43 刀一榄香烯
47 刀一毕澄茄烯
4 8 芳菇烯
50 别芳菇烯
53 4一经基一 3 . 5一二甲氧 基苯 乙酮
L s o P r o P y l a e e t a t e
Ph e tl o l
o e t a n a l
C a P r o 、 1 a e id
m一 ( ’ r e s o l
C a p r y ll e a l e
.
P一 C r e s o l
.
P e r i l l e 一l e
T e r P i一l e n e一 4一 a le o h o l
1
.
2一 D l l e t h o x y b e ll z e n e
C a P x汉 l l e a e l d
1 2
,
3一T r lm e t h o x y b e n z e n e
4 一 H y d r o x y l一 3一z n e r h o x y a e e t o 一
P 11 e n o n e
乃一E l e m c n c
3 4 一 I ) 一n l e th o x y P h e n o l
女一P zP e r l e e n e
厅一 El e m e n e
产一C u b e b e n e
A r o m a d e n o l r e n e
A l l o a r o m a d e n d r e n e
4一 H y d r o x y 一3 , 5一 d lm e th o x y
a e e t o P h e n o n e
弓一M u t l r o le n e
]/一 S e l l n e n e
西一 G u a i n e n e
占一 C a d 上n e n e
N e r o l id o l
P a 】m i t ie a e id
19 52
2 0
.
2 4
2 1 2 5
2 2
.
16
2 3
.
2 7
2 4
.
0 3
2 5
.
2 3
2 5
.
5 3
C 一, H 洲
C : H 10 0 3
C 15H对
C 1 5H及
C 一SH拼
C l ; H 2 4
C 一SH拼
C Io H 12 o ;
0 3 4
0
.
3 3
1
.
0 6
1
.
0 8
0 2 5
0月 3
2 3 8 2
0
.
6 4
2041596
04256
,一,山ù`ú,54 下一伊兰油烯
56 刀一芹子烯
57 占一愈创烯
5 9 卜杜松烯
6 5 橙花叔醇
99 棕搁酸
2 5
,
57
2 6 2 8
2 6 4 8
2 7
.
15
2 9 3 7
4 5 2 4
C 一s H Z ;
C 一5H 2 4
C 一SH 科
C I万H 对
C 一5H 26 0
C ,尹 3 20 2
0
.
5 5
0
.
8 5
0
.
5 3
2
.
3 4
7
.
4 2
0
.
7 6
从附表可以看出 , 倍半菇类物质是腾冲
珠子参挥发油的主要组成部分 , 我们鉴定了
10 个倍半菇烯 , 1个倍半菇醇 , 它们的含量
占 39 . 1 7% , 其 中以别芳 菇烯含 量最高
( 2 3
,
8 2% )
。
由于样品少 , 不能用精馏或层析方法制
备个别纯组份 , 加之仪器的数据库和标准质
谱图集里可供核对的图谱数量的限制 , 挥发
油中含量占第二位 ( 17 . 25 % ) 的倍半菇类
物质亦未能确定 , 有待今后进一步研究 。
昆 明 医 学 院 学 报 13 卷
参考文献
杨崇仁 , 等 。 云南植物研究 , 19 8 4 : ( l ) : 1 18
彭树林 , 等 。 中草药 , 19 8 7: 19 ( s ) : 10 , 2 4
冯宝树 , 等 。 云南植物研究 , 19 8 7 : 9 ( 4 ) : 4 7 7
王答棋 , 等 。 植物学报 , 19 8 8 ; 3 0 (4 ) : 4 0 3
S t e n h a g e n E
,
e t a l
.
R e g is t r y o f M a s s S P e e t r a l
D a t a
.
W il
e y一 I n t e r s e ie n e e P u b il a t io n , 19 7 4 : l一
( 19 9 1年 7 月 2 4 日收稿 )
A S t u d y o n C h em i
e a l C o n s it to e n ts o f V o l a tn e o il s fr o m P a n a x
J a p o n i e u s C
.
A
.
M e y er V ar M aj o r (B ur k ) W . et F e
n g
Shi L in a e t a L
( 刀印ar tm en t of hc em 台try )
T h e v o l a it le 0 15 fro m P
a n ax J a P o in e u s C
.
A
.
M e界 r var m aj o r (B u r k ) W u e t F e n g g r o w n
i n T e n g es c h o n g C o u n t y w e r e a n a ly
z e d b y G C / M S / D S
·
2 7 k i n d s o f eom P
o n
en t
s w e re
id e n it if ed an d th
e i r re l a it v e e o n t e n t s w e re d e t e rm i
n e d
.
Am o n g t h em 1 0 m o le cu le
s o f
se s qul te 印en e an d 1 o f se sq ul te rp e n o l a PP e a re d ·
K ey 邢rds P a n ax j a P o n i c u s C . A . M e ” r v a r m aj o r ( B a r k ) W u e t F e n g V o l a t ile o i l s
术中晶体输液和限制晶体输液方案的临床研究 漪要 )
8 级麻醉学研 究生 杨利荣 导 师 况 铣
本实验的目的在于比较术中晶体输液方
案和限制晶体输液方案 , 以期能对术中合理
输液有一定帮助 。 非体外循环择期手术成年
患者 20 例 , 术前无心 、 肺 、 肾等功能障碍
及电解质紊乱 ; 无贫血及血容量异常 ; 手术
时间大于 3 小时 , 分晶体输液组 (A 组 , n
二 10 ) 及 限制晶体输液组 ( B 组 , n 二
10 )
。 两组患者均在人室后至切皮前 , 静脉
输人 5% G S 1 m l / k g / h (时间从术前
午夜零时算至切皮 ) , 补充术前损失体液 。
手术开始后 , A 组按 8 一 14 m l / k g / h
输注乳酸钠林格氏液 ; B 组切皮后按 L R :
5% G S = l : l 的比例第一小时以 10 一 12
m l / k g 输给 , 以后为 5 一 6 m l / k g /
h
, 并配合适量的 706 代血浆 。 两组在 出血
超过全血容量的 巧 % 时输人等量全血 。
结果 : ( l) 术中每个患者尿量均数 : A
组 : 4 . 1 5 士 1 . s l m l / k g / h : B 组 : 1 . 6 5 士
1
.
12 m l / gk / ;h (2 ) A 组尿钠排出量明
显增多 ; (3 ) 血容量 、 中心静脉压 、 平均挠
动脉压 : A 组切皮后 3 小时及术毕升高较
麻醉前有显著差异 ; ( P < .0 05 ) ( 4) B 组
血钠值切皮后 3 小时及术毕低于正 常值 ;
( 5) 血糖 : A 、 B 两组术后均升高 , B 组较
A 组升高更显著 (P < .0 001 ) 。
结论 : 两组在术中均能维持挠动脉压 ,
中心静脉压在正常值范围 , 但 A 组有乳酸
钠林格氏液超量输人导致血容量增加过大的
倾向 ; B 组输人 5% G S 量过多 。 建议 : 全
麻择期大中手术患者术中补液 (颅脑 、 泌尿
外科手术除外 ) : ( l) 术中给予乳酸钠林格
氏液 8 一 10 m l / k g / ;h ( 2) 术中配合使
用人工胶体维持中心静脉压 , 挠动脉压 , 并
调 整输液使尿 量在 1 一 2 m l / k g / h,
( 3) 在出血超过全血容量的 巧% 时给予等
量全血 。