全 文 ：的速效伤风胶囊溶出速率之间存在 明 显 差
异 。 4个品种在 30m 沐内溶出几近完 全 , 但
产品 A及 G : 在 30 o i n 内溶出量仅分 别为 71 肠
和 20 肠 , 根据解热镇痛药应尽快发挥作用的
要求 , 不甚理想 。 故对胶囊剂有必要确定溶
出度测定标准 。
2
. 笔者曾怀疑 G Z误用肠溶胶囊 壳 而 试
用人工肠液 ( p H 7 . 2) 溶解 , 但与在人工 胃
液中崩溶试验结果一样 , 胶囊在溶液中留下
不破裂的白色半透明囊膜 。 在溶出试验中 ,
胶囊壳在转篮内 30 m i n始终不崩溶 , 内容物
不泄漏 . 鉴于目前胶囊品种日益增多 , 建议
加强对胶囊壳质量的控制 .
3
. 速效伤风胶囊的溶出速率大致符合一
级释放过程 。
参 考 文 献
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〔 2 〕 陆明盛等 , 药剂的生物利用度 , 第一版 , 北
京 , 人民卫生出版社 , 1 9 8 3 ; 2 0 8、 2 1 2
( 3 〕 中国药典 , 19 7 7年版 , 二部 、 附录 1 页
山苍子精油抗真菌有效成分的研究
江西省宜春地区医科所 李开泉 唐 肉
山苍子又名山鸡椒〔L i t s e a C u b e b a ( L
。 u r ) P e r s 〕 , 为樟科木姜子属植物 . 山苍子
挥发油 (以下称精油 ) 具有祛风散寒 、 理气
止痛 、 健胃消食等功效〔 , ’ 。 临床用精油治疗
慢性支气管炎 , 支气管哮喘 , 冠心病心纹痛
等〔: 一刁 ,但未见抗真菌作用方面的研究报 告 ,
我们对精油的抗真菌作用及其有效成分进行
了实验探索 , 发现精油及其粗提物有较好的
抗真菌作用〔。 ’ . 继改用纯化学法将精油分成
I一万个部分 , 以寻找抗真菌的有效成分 ,
经平皿法用白色念珠菌等九种真菌对精油及
上述四个部分进行重复试验观察 , 同时以灭
菌蒸馏水作空 白对照 , 精油及其各部分均显
示不同程度的抑制作用 , 其中部分 I 的作用
最强 , 得到与前次实验一致的结果仁 , 〕 。
为了解部分 l 的化学组成 , 通过理化分
析 , 薄层层析 , 气相层析和红外光谱测定等
方法 , 与已知柠檬醛标准品 (天津市公私合
营化学试剂二厂生产 , 含量 96 肠)对照研究 ,
证明其中主要成分为柠檬醛 ( C i tr al ) , 其
含量在部分 X 中占92 . 14 肠 , 因此可以认为柠
棣醛是精油抗真菌的主要有效成分 .
中国民院药学杂志108 0年竿 6卷竿 1 期
一 、 精油的提取与分离
以本地产山苍子果实经水熬汽蒸馏所得
淡黄色具 芳 香 气 味 的 精 油 (等 级 l ,
d ` “ 0
.
9 0 6 5 ) 为实验材料 。
取精油 , 用 N a H C O 。溶液萃取 , 合并提
取液 , 酸化后用乙醚提 , 除去溶 剂 得 部 分
I
, 得率 0 . 2肠 ;母液用 N a O H溶液反 复提取
至弱酸性成分全部提尽 , 提取液酸化后用 乙
醚提取 , 减压 回收 乙醚得部分 l , 得率 1 , 5帕
除去酸酚后的母液用 N a H S O 。加成 , 不断搅
拌 , 有大量 白色沉淀生成 , 抽滤 , 沉淀用乙
醚洗涤 , 收集滤液 , 回收乙醚 , 水洗并干燥
后得部分 F , 得率 4 . 5务 ; 沉淀用N a O H液
分解 , 取油层经水洗并干燥后得部分 l , 得
率 5 2 . 1帕 。
二 、 柠橄醛的鉴定
1
.理化分析
部分互为浅黄色澄明液体 , 具浓郁柠檬
香气 , d ` : 0 . 9 1 5 5 , n 护1 . 4 8 9 7 (标准品分MIJ
为0 . 5 0 5 2 , 1 . 4 5 9 5 ) . 与2 . 4二硝基苯脱显明
显阳性反应 , 与 F e h l in g试剂生成砖红 色沉
淀 。 在 2 . 5呱 A g N O s硅胶G板上 , 以 抓仿 :
·
( 4 8 3 ) 3
·
乙酸乙酪 : 正丁醇 (l 0 : 1 : 1 )为展开剂 ,
同时用标准品共薄层层析 , 结果二着斑点一
致 , R f值均为0 . 9 5 和 0 . 7 8 (图 1 ) 。
2 7 5 5
、
1 6 7 0
、
1 6 2 5
、
r ` 40 、 1 3 7 5 、 1 1 9 4 、 11 9含、
1 1 2 0
、
1 0 4 3
、
9 8 2
、
8 4 0
、
7 5 0
、
4 5 0
, 与己知
柠檬醛标准品的红外光谱一致 (图 3 ) , 并
B令 O 。
人矛 0 0
图 I A样品 B柠檬醛标准品吸附剂 2 、 5终A g N o 3
硅胶 G溶剂系统 性氯仿 : 乙脸乙脂 , 正 丁醇一 10 : 1 : 1
2
.气相色谱分析
仪器 : 美国 s p一 3 7。。气相色谱仪 。
实验条件 : 色谱柱小6 m m 火 l m , 担体
上试 102 , 固定液 1 0 . 7肠 S E一 30 。 载气 N : , 柱
温 1 15 ’ C , 氢焰离子化检测器 。
结果 : 样品的气相色谱显示 4 个峰 , 各
峰的相对保留时间依次为 6 . 28 、 8 . 40 、 1 9 ` 34
和2 1 . 5 6 ,主要峰的相对强度和相对保留时间
与标准品基本一致 (图 2 ) , 样品的百分含
服: : `工锄侧 “入
~丫爪卿仇
图 3 红外光谱图上: 样品下: 柠檬醛标准品
22
`
2 口
与 S a d t l e r标准图谱所载柠檬醛 ( C i t r a l )相
吻合 , 确证为柠檬醛 。
部分 孤经进一步与已知柠檬醛用同样方
法对照试验观察 , 证明柠檬醛不仅对浅部和
深部的致病性真菌有明显的抑制作用 , 而且
对非致病性真菌有同样效果 仁7二 , 系一广谱性
抗真菌作用较强的药物 。
, 考 文 献
峨邹一韭
l习 2
A
、 样 ` 气相色 i翻习了 l盆 L,
B
、 柠檬险标准品
量系用面积归一化法测定 , 其中柠檬醛的含
量为 9 2 · 1 4肠 。
3
. 红外光谱分析
仪器 : 美国 P e r k in 一 E l。 m a r一 5 7 型红
外光谱仪 。
实验条件 : 液膜制样 , 自动扫描时 lb1 6
分 , 扫描范围 4 0 0 0一 Z o o c m 一 ` 。
结 果 : V 。 ,。 、 e m 一 ` 3码 0 、 2 , GO 、 2 9 10 、 2 8 5 2 、
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