全 文 ：croside)。
化合物 6:黄白色粉末，mp 110 ～ 113 ℃。吸湿
性强。UVλMeOHmax nm:236;IR υ
KBr
max cm
－1:3 422，1 696，
1 618，1 207，1 069。高效液相检查与獐牙菜苦苷对
照品在同一时间出峰，且 PDAD 检测器显示紫外光
谱一致，红外光谱数据与文献〔9〕一致，故确定化合
物 6 为獐牙菜苦苷(swertiamarine)。
化合物 7:黄白色粉末，mp 113 ～ 115 ℃。吸湿
性强。UVλMeOHmax nm:241;IR υ
KBr
max cm
－1:3 414，2 923，
1 694，1 615，1 073。高效液相检查与獐牙菜苷对照
品在同一时间出峰，且 PDAD 检测器显示紫外光谱
也一致，红外光谱数据与文献〔12〕基本一致，故确定
该化合物为獐牙菜苷(sweroside)。
参 考 文 献
［1］ 国家中医药管理局《中华本草》编委会 . 中华本草
［M］.上海:上海科学技术出版社，1999:231-236.
［2］郑虎占，董泽宏，佘靖 . 中药现代研究与应用［M］. 北
京:学苑出版社，2001:3561-3570.
［3］国家药典委员会 . 中华人民共和国药典［S］. 一部 .
北京:中国医药科技出版社，2010:253-254.
［4］陈千良，石张燕，孙文基，等 . 陕西产秦艽化学成分研究
［J］. 中国中药杂志，2005，30 (19) :1519-1522.
［5］肖培根，李大鹏，杨世林 . 新编中药志［M］. 北京:化工
出版社，2002:751-760.
［6］杨婕，马骥，周东星，等 . 达乌里秦艽化学成分的研究
［J］. 中草药，2006，37 (2) :187-189.
［7］胡鑫，刘乐乐，布仁，等 . 达乌里龙胆全草化学成分的预
试验［J］. 内蒙古医学院学报，2010，32(6) :604-606.
［8］近藤嘉和 . 秦艽成分研究［J］. 生药学杂志，1996，46
(3) :342-343.
［9］陈德昌主编 . 中药化学对照品工作手册［M］. 北京:中
国医药科技出版社，1999:87，70，166.
［10］魏金婷，刘文奇 . 植物药活性成分 β-谷甾醇研究概况
［J］. 莆田学院学报，2007，14(2) :38-46.
［11］沈立茹，郭栋，尹宝伟，等 . 红树林植物木果楝化学成
分的研究［J］. 中草药，2009，40(8) :1201-1204.
［12］国家医药管理局中医药情报中心编 . 植物药有效成分
手册［M］. 北京:人民卫生出版社，1986:1008-1009.
收稿日期:2011-04-08
作者简介:刘春力(1984-) ，男，硕士研究生，主要从事天然药物化学研究;E-mail:313501781@ qq. com。
* 通讯作者:姚新生，Tel:020-85225849，E-mail:tyaoxs@ jnu. edu. cn。
甘松根茎化学成分研究
刘春力1，段营辉1，2，戴 毅1，2，姚新生1，2，3*
(1. 暨南大学 /中药及天然药物研究所，广东 广州 510632;2. 暨南大学 /中药药效物质基础及创新药物研
究广东省高校重点实验室，广东 广州 510632;3. 沈阳药科大学中药学院，辽宁 沈阳 110016)
摘要 目的:研究甘松根茎的化学成分。方法:运用大孔树脂 Diaion HP-20、硅胶、反相 ODS、Sephadex LH-20 等
柱色谱方法，结合制备型 HPLC进行分离纯化，根据理化性质和 MS、NMR等波谱学数据进行结构鉴定。结果:从甘
松根茎中分离鉴定了 6 个化合物，分别为:8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1)、8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃
葡萄糖苷 (2)、8-羟基松脂醇-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (3)、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡
萄糖苷 (4)、阿魏酸 (5)、绿原酸甲酯 (6)。结论:化合物 1 ～ 6 均为首次从该属植物中分离得到。
关键词 甘松;根茎;化学成分
中图分类号:R284. 1 /R284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2011)08-1216-04
Study on the Chemical Constituents of Roots and Stems of Nardostachys chinensis
LIU Chun-li1，DUAN Ying-hui1，2，DAI Yi1，2，YAO Xin-sheng1，2，3
(1. Institute of Traditional Chinese Medicine and Natural Products，Jinan University，Guangzhou 510632，China;2. Guangdong Prov-
ince Key Laboratory of Pharmacodynamic Constituents of TCM and New Drugs Research，Jinan University，Guangzhou 510632，China;
3. College of Traditional Chinese Materia Medica，Shenyang Pharmaceutical University，Shenyang 110016，China)
Abstract Objective:To study the chemical constituents of roots and stems of Nardostachys chinensis. Methods:The chemical
constituents were isolated and purified by column chromatography including silica gel，Diaion HP-20，Sephadex LH-20，ODS，and
HPLC. Their structures were elucidated on the basis of spectral data analyses. Results:Six compounds were isolated and identified as
·6121· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 34 卷第 8 期 2011 年 8 月
DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2011.08.021
8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(1) ，8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(2) ，8-hydroxypinoresinol-4-O-(β-
D-glucopyranosyl)-4-O-β-D-glucopyranoside (3) ，cycloolivil 6-O-β-D-glucopyranoside(4) ，ferulic acid (5) ，chlorogenic acid meth-
yl ester (6). Conclusion:All the compounds are isolated from this genus for the first time.
Key words Nardostachys chinensis Batal.;Roots and stems;Chemical constituents
甘松 Nardostachys chinensis Batal. 为败酱科甘
松属植物。该属植物全世界仅有 3 种，我国有 2 种，
分别为甘松 Nardostachys chinensis Batal. 及匙叶甘
松 Nardostachys jatamansi DC.〔1〕。甘松临床用于治
疗胃病、心悸、胆肾结石、胸腹痞满、咳嗽哮喘、脚气、
郁证等，疗效确切，从而引起国内外学者广泛关注，
现代药理研究表明甘松有镇静、解痉、降压、抗心律
失常、抑菌等作用，主要成分为挥发油、萜类成
分〔2-4〕。本文研究了甘松提取物的大孔树脂 30 %乙
醇水洗脱部分的化学成分，并从中分离得到 6 个化
合物，分别为:8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
(1)、8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (2)、8-
羟基松脂醇-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-O-β-D-吡
喃葡萄糖苷 (3)、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖
苷 (4)、阿魏酸 (5)、绿原酸甲酯 (6)。化合物 1 ～
6 均为首次从该属植物中分离得到。
1 仪器与材料
Bruker AV-300、AV-400 MHz 超导核磁共振仪;
Finnigan LCQ Advantage MAX 质谱仪;Agilent 1200
分析型高效液相色谱仪;Varian prostar 制备型高效
液相色谱仪。大孔树脂 HP-20 填料 (日本三菱化
学) ，反相 ODS填料 (日本 YMC) ;200 ～ 300 目柱色
谱用硅胶 (青岛海洋化工厂) ;Sephadex LH-20 柱层
析凝胶 (Pharmacia 公司) ;硅胶 GF254薄层预制板
(烟台化学工业研究所) ;所用试剂均为分析纯或化
学纯。
甘松药材于 2009 年 10 月，由石家庄以岭药业
股份有限公司提供，经河北以岭医药研究院田青存
副主任药师鉴定为败酱科甘松属植物甘松 Nar-
dostachys chinensis Batal. 的根茎。
2 提取与分离
干燥的甘松根茎 5. 0 kg，以 60 %乙醇水溶液回
流提取 2 次，每次 2 h，过滤后合并滤液，减压浓缩至
近无醇味，得稠浸膏 973. 6 g。以 4. 5 L水溶解经大
孔树脂柱分离，以水、30 %、95 %乙醇-水梯度洗脱，
分别回收溶剂。其中 30 %乙醇-水洗脱部分 45. 0 g
经硅胶柱色谱分离，以氯仿-甲醇梯度洗脱，其中氯
仿-甲醇 (9∶ 1)洗脱部分经反复 ODS 柱色谱、Sepha-
dex LH-20 柱色谱、制备型 HPLC 等方法分离纯化，
得到化合物 1 ～ 6。
3 结构鉴定
化合物 1:白色无定形粉末。ESI-MS m/z:559
［M + Na］+，推测其分子量为 536。结合1H-NMR、
13C-NMR数据，提示其分子式为 C26H32O12。
1H-NMR
(CD3OD，400 MHz)δ:7. 10 (1H，br s，H-2) ，7. 14
(1H，d，J = 7. 9 Hz，H-5) ，6. 94 (1H，br d，J = 7. 9
Hz，H-6) ，4. 70 (1H，s，H-7) ，4. 05 (1H，d，J =
9. 3 Hz，H-9a) ，3. 86 (1H，overlapping，H-9b) ，
3. 84 (3H，s，3-OCH3) ，7. 04 (1H，br s，H-2) ，
6. 78 (1H，d，J = 7. 9 Hz，H-5) ，6. 86 (1H，br d，
J = 7. 9 Hz，H-6) ，4. 82 (1H，d，J = 5. 5 Hz，H-
7) ，3. 02 (1H，dd，J = 13. 3，5. 9 Hz，H-8) ，3. 75
(1H，dd，J = 8. 9，6. 3 Hz，H-9 a) ，4. 45 (1H，t，
J = 8. 6 Hz，H-9b) ，3. 85 (3H，s，3-OCH3) ，4. 89
(1H，d，J = 7. 0 Hz，H-1″) ;13C-NMR (CD3OD，100
MHz)δ:132. 6 (C-1) ，113. 3 (C-2) ，150. 3 (C-3) ，
149. 0 (C-4) ，117. 3 (C-5) ，121. 3 (C-6) ，88. 8 (C-
7) ，92. 9 (C-8) ，76. 0 (C-9) ，56. 7 (3-OCH3) ，133. 6
(C-1) ，111. 3 (C-2) ，147. 5 (C-3) ，147. 3 (C-
4) ，116. 1 (C-5) ，120. 4 (C-6) ，87. 6 (C-7) ，62. 3
(C-8) ，72. 0 (C-9) ，56. 4 (3-OCH3) ，102. 6 (C-
1″) ，74. 8 (C-2″) ，77. 7 (C-3″) ，71. 2 (C-4″) ，78. 0
(C-5″) ，62. 4 (C-6″)。以上数据与文献〔5〕报道基本
一致，故鉴定化合物 1 为 8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡
喃葡萄糖苷 (8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyr-
anoside)。
化合物 2:白色无定形粉末。ESI-MS m/z:559
［M + Na］+，推测其分子量为 536。结合1H-NMR、
13C-NMR数据，提示其分子式为 C26H32O12。
1H-NMR
(CD3OD，400 MHz)δ:7. 10 (1H，d，J = 1. 2 Hz，
H-2) ，7. 15 (1H，d，J = 8. 3 Hz，H-5) ，6. 94 (1H，
dd，J = 8. 3，1. 2 Hz，H-6) ，4. 66 (1H，s，H-7) ，
4. 03 (1H，d，J = 9. 3 Hz，H-9a) ，3. 86 (1H，s，H-
9b) ，3. 85 (3H，s，3-OCH3) ，7. 03 (1H，d，J = 1. 2
Hz，H-2) ，6. 78 (1H，d，J = 8. 3 Hz，H-5) ，6. 84
(1H，dd，J = 8. 3，1. 2 Hz，H-6) ，4. 85 (1H，d，
J = 5. 1 Hz，H-7) ，3. 01 (1H，dd，J = 13. 3，5. 9
Hz，H-8) ，3. 75 (1H，dd，J = 9. 1，6. 3 Hz，H-9
a) ，4. 44 (1H，t，J = 8. 6 Hz，H-9b) ，3. 84 (3H，s，
3-OCH3) ，4. 89 (1H，d，J = 7. 0 Hz，H-1″) ;
13C-
·7121·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 34 卷第 8 期 2011 年 8 月
NMR (CD3OD，100 MHz)δ:129. 0 (C-1) ，112. 7
(C-2) ，148. 6 (C-3) ，147. 4 (C-4) ，115. 7 (C-5) ，
121. 5 (C-6) ，89. 1 (C-7) ，92. 7 (C-8) ，76. 2 (C-
9) ，56. 4 (3-OCH3) ，137. 2 (C-1) ，111. 9 (C-2) ，
150. 8 (C-3) ，147. 4 (C-4) ，117. 9 (C-5) ，120. 2
(C-6) ，87. 2 (C-7) ，62. 4 (C-8) ，72. 0 (C-9) ，
56. 8 (3-OCH3) ，102. 7 (C-1″) ，74. 8 (C-2″) ，77. 7
(C-3″) ，71. 3 (C-4″) ，78. 1 (C-5″) ，62. 4 (C-6″)。
以上数据与文献〔6〕报道基本一致，故鉴定化合物 2
为 8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (8-
hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside)。
化合物 3:白色固体。ESI-MS (positive)m/z :
1 419［2M + Na］+，721［M + Na］+;ESI-MS (nega-
tive)m/z:699 ［M － H］－。结合1H 和 13C-NMR 数
据，推测其分子式为 C32 H42 O17，计算其不饱和度为
12。1H-NMR (CD3OD，400 MHz)δ:7. 10 (1H，d，
J = 1. 4 Hz，H-2) ，7. 15 (1H，d，J = 8. 6 Hz，H-5) ，
6. 95 (1H，dd，J = 8. 6，1. 4 Hz，H-6) ，4. 70 (1H，
s，H-7) ，4. 07 (1H，d，J = 9. 3 Hz，H-9a) ，3. 88
(1H，s，H-9b) ，3. 86 (3H，s，3-OCH3) ，7. 11 (1H，
d，J = 1. 4 Hz，H-2) ，7. 16 (1H，d，J = 8. 6 Hz，H-
5) ，6. 98 (1H，dd，J = 8. 6，1. 4 Hz，H-6) ，4. 87
(1H，d，J = 5. 1 Hz，H-7) ，3. 02 (1H，dd，J =
13. 4，6. 0 Hz，H-8) ，3. 77 (1H，dd，J = 9. 0，2. 8
Hz，H-9a) ，4. 47 (1H，t，J = 8. 6 Hz，H-9b) ，3. 86
(3H，s，3-OCH3) ，4. 91 (1H，d，J = 7. 8 Hz，H-
1″) ，3. 48 (1H，m，H-2″) ，3. 49 (1H，overlapped，
H-3″) ，3. 40 (1H，m，H-4″) ，3. 52 (1H，m，H-5″) ，
3. 84 (1H，overlapped，H-6″a) ，3. 68 (1H，dd，J =
12. 0，4. 2 Hz，H-6″b) ，4. 92 (1H，d，J = 7. 8 Hz，
H-1) ，3. 48 (1H，m，H-2) ，3. 49 (1H， over-
lapped，H-3) ，3. 40 (1H，m，H-4) ，3. 52 (1H，
m，H-5) ，3. 84 (1H，overlapped，H-6a) ，3. 68
(1H，dd，J = 12. 0，4. 2 Hz，H-6b) ;13C-NMR
(CD3OD，100 MHz)δ:132. 7 (C-1) ，113. 5 (C-2) ，
150. 3 (C-3) ，147. 4 (C-4) ，117. 3 (C-5) ，121. 3 (C-
6) ，88. 7 (C-7) ，92. 9 (C-8) ，76. 2 (C-9) ，56. 8 (3-
OCH3) ，137. 2 (C-1) ，112. 0 (C-2) ，150. 8 (C-
3) ，147. 5 (C-4) ，117. 7 (C-5) ，120. 1 (C-6) ，
87. 1 (C-7) ，62. 5 (C-8) ，72. 1 (C-9) ，56. 8 (3-
OCH3) ，102. 6 (C-1″) ，74. 8 (C-2″) ，77. 8 (C-3″) ，
71. 2 (C-4″) ，78. 1 (C-5″) ，62. 4 (C-6″) ，102. 5 (C-
1) ，74. 8 (C-2) ，77. 8 (C-3) ，71. 2 (C-4) ，78. 1
(C-5)、62. 4 (C-6)。综上所述，鉴定该化合物为
8-羟基松脂醇-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-O-β-D-
吡喃葡萄糖苷［8-hydroxypinoresinol-4-O-(β-D-gluco-
pyranosyl)-4-O-β-D-glucopyranoside］。
化合物 4:白色粉末。ESI-MS m/z:561 ［M +
Na ］+，推测其分子量为 538。结合1H-NMR、
13C-NMR数据推测其分子式为 C26 H34 O12。
1H-NMR
(300 MHz，CD3OD)δ:3. 23 (1H，d，J = 16. 9 Hz，
H-1a) ，2. 64(1H，d，J = 16. 9 Hz，H-1b) ，2. 06
(1H，d，J = 11. 7 Hz，H-3) ，4. 06 (1H，d，J = 11. 7
Hz，H-4) ，6. 51 (1H，br s，H-5) ，6. 70 (1H，br s，
H-8) ，3. 79 (3H，s，7-OCH3) ，3. 82 (3H，s，3-
OCH3) ，6. 70 (1H，s，H-2) ，6. 77 (1H，d，J = 8. 0
Hz，H-5) ，6. 66 (1H，dd，J = 8. 0，1. 8 Hz，H-6) ，
4. 35 (1H，d，J = 7. 7 Hz，H-1″) ，3. 28 ～ 3. 41 (4H，
m，H-2″、3″、4″、5″) ，3. 65 (1H，d，J = 3. 3 Hz，H-1″
a) ，3. 56 (1H，m，H-1″ b) ;13C-NMR (75 MHz，
CD3OD)δ:39. 9 (C-1) ，74. 9 (C-2) ，69. 3 (C-2a) ，
47. 2 (C-3) ，60. 8 (C-3a) ，45. 0 (C-4) ，119. 1 (C-
5) ，146. 2 (C-6) ，148. 8 (C-7) ，113. 7 (C-8) ，129. 8
(C-9) ，134. 0 (C-10) ，56. 8 (7-OCH3) ，56. 4 (3-
OCH3) ，138. 2 (C-1) ，113. 9 (C-2) ，149. 1 (C-
3) ，146. 2 (C-4) ，116. 1 (C-5) ，123. 6 (C-6) ，
103. 4 (C-1″) ，74. 6 (C-2″) ，77. 8 (C-3″) ，70. 8 (C-
4″) ，78. 0 (C-5″) ，62. 0 (C-6″)。以上数据与文献〔7〕
数据基本一致，故鉴定化合物 4 为环橄榄脂素-6-O-
β-D-吡喃葡萄糖苷 (cycloolivil-6-O-β-D-glucopyrano-
side)。
化合物 5:淡黄色粉末。1H-NMR(CD3OD，400
MHz)δ:7. 17 (1H，br s，H-2)、6. 80 (1H，br d，
J = 8. 1 Hz，H-5) ，7. 06 (1H，d，J = 8. 1 Hz，H-6) ，
7. 62 (1H，d，J = 15. 9 Hz，H-7) ，6. 37 (1H，d，J =
15. 9 Hz，H-8) ，3. 88 (3H，s，3-OCH3) ;
13C-NMR
(CD3OD，100 MHz)δ:127. 8 (C-1) ，111. 8 (C-2) ，
150. 6 (C-3) ，149. 4 (C-4) ，115. 9 (C-5) ，116. 5 (C-
6) ，146. 7 (C-7) ，124. 0 (C-8) ，169. 0 (C-9) ，56. 5
(OCH3)。以上数据与文献
〔8〕报道基本一致，故鉴
定化合物 5 为阿魏酸 (ferulic acid)。
化合物 6:淡黄色粉末。ESI-MS m/z:391［M +
Na］+，推 测 其 分 子 量 为 368。结 合1H-NMR、
13C-NMR数据推得其分子式为 C17 H20 O9。
1H-NMR
(DMSO-d6，300 MHz)δ:1. 77 (1H，dd，J = 12. 5，
9. 4 Hz，H-2a) ，2. 10 (1H，m，H-2b) ，3. 87 (1H，
m，H-3) ，5. 02 (1H，d，J = 3. 6 Hz，H-5) ，1. 93
(1H，dd，J = 13. 5，3. 2 Hz，H-6a) ，2. 10 (1H，m，
H-6b) ，3. 55(3H，s，H-8) ，7. 04 (1H，d，J = 1. 5
Hz，H-2) ，6. 77 (1H，d，J = 8. 1 Hz，H-5) ，6. 95
·8121· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 34 卷第 8 期 2011 年 8 月
(1H，dd，J = 8. 1，1. 5 Hz，H-6) ，7. 38 (1H，d，
J = 15. 9 Hz，H-7) ，6. 09 (1H，d，J = 15. 9 Hz，H-
8) ;13C-NMR (DMSO-d6，75 MHz)δ:72. 6 (C-1) ，
36. 8 (C-2) ，66. 5 (C-3) ，68. 9 (C-4) ，70. 6 (C-5) ，
34. 7 (C-6) ，173. 2 (C-7) ，51. 4 (C-8) ，124. 8 (C-
1) ，114. 1 (C-2) ，145. 4 (C-3) ，144. 8 (C-4) ，
115. 5 (C-5) ，120. 9 (C-6) ，148. 4 (C-7) ，113. 3
(C-8) ，165. 0 (C-9)。以上数据与文献〔9〕报道基
本一致，故鉴定化合物 6 为绿原酸甲酯 (chlorogenic
acid methyl ester)。
参 考 文 献
［1］邱莲卿 . 中国植物志［M］. 第 73 卷，第 1 分册 . 北京:
科学出版社，1986:25.
［2］南京中医药大学 . 中药大辞典［M］. 上海:上海科学
技术出版社，2006:566.
［3］吴征镒 . 新华本草纲要［M］. 第二册 . 上海:上海科学
技术出版社，1991:439.
［4］ Gerhard R，Eberhard D. Bildung von“desoxo-narchinol
A”aus Nardosinon［J］. Phytochemistry，1974，13(9) :
1907-1909.
［5］段雪云 . 缬草抗心律失常的药效物质及作用机理研究
［D］. 武汉:湖北中医学院，2009:26.
［6］ Schumacher B，Scholl S，Holzl J，et al. Lignans isolated
from valerian:identification and characterization of a new
olivil derivative with partial agonistic activity at A (1)a-
denosine receptors［J］. Journal of Natural Products，
2002，65(10) :1479-1485.
［7］杨鑫，丁怡，张东明 . 毛冬青中木质素苷类化学成分的
研究［J］. 中国中药杂志，2007，32(13) :1303-1305.
［8］原源，来威，杨琦，等 . 葱子化学成分的研究(II) ［J］.
药学实践杂志，2010，28(6) :426-428.
［9］许婧 . 西南菝葜化学成分和生物活性研究［D］. 沈阳:
沈阳药科大学，2007:62.
椭圆叶花锚水溶性多糖的分离纯化及组成分析
刘春兰1，李 阳1，黄 潇1，徐桂云2，阿西娜1
(1. 中央民族大学生命与环境科学学院，北京 100081;2. 中国科学院化学研究所，北京 100080)
摘要 目的:为合理利用椭圆叶花锚提供一定依据，对椭圆叶花锚多糖进行提取分离纯化。方法:椭圆叶花锚
经热水浸提，乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖经 Sevage法和酶法联合脱蛋白，酸性乙醇分级，得初步纯化的多糖 HM1、
HM2、HM3、HM4。结果:其中 HM4 经 DEAE-Sephadex A-25 分离纯化得纯化多糖 HM41。HM41经检测为纯多糖。气
相色谱分析表明椭圆叶花锚多糖 HM1、HM2、HM3、HM4 和 HM41均为 Rha、Ara、Xyl、Man、Gal、Glc六种单糖组成的杂
多糖，但单糖的摩尔比不同。结论:多糖 HM41为首次从椭圆叶花锚中分离得到的均一多糖。
关键词 椭圆叶花锚;多糖;分离纯化;组成
中图分类号:R284. 1 /R284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2011)08-1219-05
Isolation，Purification and Composition Analysis of Water-soluble
Polysaccharide from Halenia elliptica
LIU Chun-lan1，LI Yang1，HUANG Xiao1，XU Gui-yun2，A Xi-na1
(1. College of Life and Environmental Science，MINZU University of China，Beijing 100081，China;2 Institute of Chemistry Chinese A-
cademy of Sciences，Beijing 100080，China)
Abstract Objective:To provide scientific cue for the use of Halenia elliptica. Methods:The crude polysaccharide was extracted
from Halenia elliptica with hot water and precipitated by ethanol. The crude polysaccharide has been eliminated protein and fractionated
by acidic ethanol. Four fractions HM1，HM2，HM3 and HM4 were got respectively. Results:By using DEAE-Sephadex A-25 gel filtra-
tion，HM41 was got. GC analysis indicated that HM1，HM2，HM3，HM4 and HM41 were composed of Rha，Ara，Xyl，Man，Gal and
Glc . But their molar ratios were different. Conclusion:Polysaccharide HM41 is isolated from Halenia elliptica for the first time.
Key word Halenia elliptica D. Don.;Polysaccharide;Isolation purification;Composition
收稿日期:2011-03-29
基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金资助 (0910KYZY44) ;“111 创新引智计划”工程项目(B08044) ;国家“985”工程-中央民族大
学“985”工程重点科研项目
作者简介:刘春兰(1962-) ，女，教授，主要从事多糖化学研究;Tel:13520669416，E-mail:liuchunlan888@ yahoo. com. cn。
·9121·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 34 卷第 8 期 2011 年 8 月